Continua l’attività del gruppo Esteri dell’Associazione Nazionale Dentisti Italiani (ANDI). Dopo aver partecipato ai German Dental Days berlinesi, il 30 dicembre e il primo novembre il Vicepresidente nazionale Ferruccio Berto si è recato a Sofia in occasione del IX Congresso Scientifico dell’Associazione Dentale Bulgara, dove ha incontrato la comunità odontoiatrica per un momento di interscambio e crescita comuni.
Dopodiché il gruppo, insieme al Presidente nazionale Carlo Ghirlanda, si è recato a Tel Aviv per il Congresso dell’Associazione dei Dentisti Israeliani (IDA), che celebra il suo centenario dalla fondazione.
«ANDI ha voluto testimoniare anche con la mia partecipazione la propria vicinanza alla Associazione Dentisti Israeliana, con la quale ci lega da molti anni un accordo di collaborazione e sviluppo» dichiara Ghirlanda. «Con una delegazione di IDA terremo inoltre a Roma un incontro nel prossimo anno per un ulteriore scambio di esperienze sui tanti temi che ci vedono comunemente impegnati.»
L'approccio alle lesioni cervicali non cariose rappresenta da sempre un dilemma clinico in odontoiatria restaurativa, data l'esigenza di fornire un trattamento esteticamente ottimale, funzionalmente duraturo e a un costo biologico minimo, data la natura appunto non prettamente patologica della condizione. Per semplicità espositiva, si raggruppino come lesioni non cariose le diverse forme lesionali derivanti da erosione, abrasione, abfraction e stress occlusale.
La soluzione clinica più semplice consiste nella realizzazione di un restauro diretto in materiale composito. Questa opzione presenta alcuni elementi di difficoltà, legati all'accesso al sito, al suo isolamento (in particolare il controllo dell'umidità) e al possibile danneggiamento del margine gengivale, soprattutto durante la fase di rifinitura e polishing.
A fronte di tali problematiche, nel 2015, Fahl Jr. ha proposto una nuova metodica operativa, denominata restauro “diretto-indiretto” o “semi-diretto”. Tale metodica prevede l'inserimento nella cavità, prima di qualsiasi passaggio adesivo, di un eccesso di resina. Questa, una volta adattata, viene fotopolimerizzata per 20 secondi, quindi rimossa. Il composito viene a questo punto, sagomato extraoralmente e infine “cementato” in sito mediante l'utilizzo di un composito flowable. Tale tecnica sarebbe particolarmente indicata in casi di accessibilità limitata e, in più, limiterebbe al minimo la rifinituraintraorale.
Recentemente, Caneppele e colleghi hanno presentato su Clinical Oral Investigations i risultati di uno studio split-mouth longitudinale, volto a confrontare l'efficacia della tecnica standard e di quella semi-diretta a un follow-up medio-lungo, pari a 2 anni.
Lesioni cervicali non cariose: studio su 30 pazienti
Il lavoro ha coinvolto 30 pazienti, per un totale di 60 restauri (uno per tecnica a ogni paziente).
L'esecuzione della tecnica semi-diretta ha richiesto mediamente 14 minuti in più rispetto alla procedura interamente condotta alla poltrona.
Al follow-up finale, a 2 anni, sono stati rilevati 8 casi di fallimento tra i restauri semi-diretti e uno in meno nei controlli, con tassi di sopravvivenza dell'83.7 e dell'88.5%, rispettivamente: tale differenza non è da reputare significativa.
Non sono state rilevate differenze significative anche per quanto riguarda le valutazioni legate a adattamento e discromiemarginali, variazioni di forma e superficie, presenza di carie, sensibilità e anche trauma gengivale.
Valutando lo studio per il Journal of the American Dental Association, Romina Brignardello-Petersen ha evidenziato il basso rischio di bias legato al disegno split-mouth. Il limite principale del lavoro è rappresentato dalla ridotta numerosità del campione.
Allo stato attuale dell'arte, dunque, la tecnica semi-diretta rappresenta un'opzione che può andare incontro alle preferenze del clinico, dato che richiede un'allungamento ragionevole dei tempi operativi ma che, sul medio-lungo periodo, non offre al momento vantaggi rispetto al restaurodiretto.
Chi soffre di gengivite e parodontite corre un rischio maggiore di avere un ictus, rischio che si riduce nei pazienti che seguono cure costanti dal dentista.
Lo studio ha analizzato i dati di quasi 162mila soggetti affetti da gengivite o parodontite che non presentano precedenti problemi cardio-vascolari.
Si è dunque scoperto che la pulizia profonda riduce il rischio di ictus del 27% e del 23%, a seconda della gravità della patologia parodontale, mentre l’estrazione di elementi dentari (sempre conseguente a parodontite) si associa a un rischio maggiore del 56%.
Inoltre, il rischio aumenta del 36% nei pazienti che trascurano le patologie del parodonto e non seguono una terapia adeguata dal dentista.
La CBT, descritta in questo aggiornamento, è una tecnica ricostruttiva
che consente la conversione di una cavità di classe II in classe I, con il fine di semplificare la ricostruzione anatomica occlusale. Generalmente viene eseguita in un solo step, con un unico sottile incremento di composito che, non trasferendo alcuna informazione morfologica, rende più complessa la procedura di completamento anatomico del gap occlusale. Ovviamente, presupposto per un risultato predicibile è la conoscenza dell’anatomia inter-prossimale e dei rapporti dento-parodontali.
Salvatore Scolavino
Laureato con lode in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Napoli Federico II, è socio attivo AIC, IAED e SIDOC. Svolge la libera professione in Nola (NA), dedicandosi prevalentemente alla conservativa, endodonzia e protesi fissa. Autore e coautore di pubblicazioni su riviste nazionali ed internazionali, è autore del libro “Restauri Diretti nei settori posteriori”edito da Quintessence Publishing Italia.
Gaetano Paolone
Titolare dell’insegnamento in Conservativa presso l’Università Vita-Salute San Raffaele Milano è socio attivo AIC, IAED e AIOM. Segretario AIC 2018-2019. Svolge la libera professione in Roma, autore e coautore di pubblicazioni scientifiche su riviste nazionali ed internazionali, docente al Master in Esthetics and Restorative Dentistry, Università di Bologna. Autore del libro “Restauri diretti nei settori posteriori” edito da Quintessence Publishing Italia.
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La fretta, il desiderio di iniziare, la voglia di mettersi in gioco ma anche, perché no?, l’esigenza di guadagnare. Tante le cause che possono indurre un professionista a verificare sommariamente l’esistenza dei presupposti richiesti per incominciare il proprio cammino nel mondo del lavoro. Attenzione però, solo un benestare preventivo permette di sentirsi al sicuro, a metà dell’opera…
La fretta, il desiderio di iniziare, la voglia di mettersi in gioco ma anche, perché no?, l’esigenza di guadagnare. Tante le cause che possono indurre un professionista a verificare sommariamente l’esistenza dei presupposti richiesti per incominciare il proprio cammino nel mondo del lavoro. Attenzione però, solo un benestare preventivo permette di sentirsi al sicuro, a metà dell’opera...
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Negli ultimi anni, in tutte le specialità chirurgiche, hanno preso fortemente piede tecniche riunite nella definizione di “minimally invasive” o “mininvasivo”. Il razionale dietro a tutte queste tecniche consiste sempre nella riduzione dell'accesso al sito chirurgico, al fine di garantire risultati comparabili (se non migliori) rispetto agli approcci classici, a un costo biologico più vantaggioso, soprattutto in termini di riduzione della morbilità intra e postoperatoria.
Parlando di chirurgia odontoiatrica, la disciplina che probabilmente ha assistito alla speculazione scientifica più ampia, parlando di approccio mininvasivo, è molto probabilmente la parodontologia.
Il termine MIS (minimally invasive surgical procedure) è stato importato a fine anni '90 da Harrel e Rees, i quali hanno descritto una tecnica di chirurgia rigenerativa da applicare a difetti intraossei, approcciati tramite l'esecuzione di incisioni intrasulculari con mantenimento dell'intera papilla interdentale. Il risultato rilevato consiste in una riduzione di sondaggio e in un guadagno di attacco clinico significativi, al costo però di un lieve aumento della recessione.
Con l'avvento e la diffusione delle tecniche di papilla preservation, sono stati definiti nuovi standard anche per quanto riguarda la chirurgia minimamente invasiva. In particolare, Cortellini e Tonetti (2007) hanno proposto una tecnica, detta appunto minimally invasive surgical technique (MIST), indicata nel trattamento di difetti intraossei profondi, con anche applicazione di derivati di matrice dello smalto, in grado di migliorare la stabilità della ferita chirurgica e ridurre il discomfort per il paziente. Gli stessi autori hanno poi modificato la tecnica – si parla appunto di M-MIST – effettuando una semplice e limitata elevazione della papilla sul lato vestibolare. Da ultimi (2009), Trombelli, Farina, Franceschetti e Minenna hanno proposto una tecnica, detta single‐flap approach (SFA), basata sull'utilizzo combinato di biomateriale da innesto osseo e membrana riassorbibile.
Metanalisi: rigenerativa di difetti infraossei
Recentemente il gruppo italiano di Clementini si è proposto di effettuare una revisione sistematica della letteratura, al fine di valutare l'efficacia delle chirurgieparodontali mininvasive, in termini di outcome clinici, radiografici e patient‐related. L'outcome secondario è invece rappresentato dalla comparazione con gli approcci chirurgici tradizionali. I risultati dello studio sono stati pubblicati sul Journal of Clinical Periodontology.
La ricerca è stata indirizzata a studi in grado di valutare gli indicatori clinici (CAL, PPD), radiografici (livelloosseo) e patient‐centered (VAS), valutati a un follow-up minimo di 6 mesi dopo una chirurgia minimamente invasiva.
I risultati della metanalisi, relativi a un totale di 18 studi, evidenziano dati di riduzione di PPD pari a 4.24 mm (IC 95% = 3,79-4,69 mm) e guadagno di CAL pari a 3.89 mm (95% IC = 3.42–4.35 mm), sufficienti a supportare l'applicazione della metodica. 2 RCT indicano le tecniche minimamente invasive come maggiormente efficaci, rispetto alle chirurgie tradizionali, rispetto a questi due indicatori. Gli stessi autori precisano in ogni caso la necessità di eseguire ulteriori studi per poter avere a disposizione indicazioni definitive a riguardo dell'outcome secondario.
L’anestesia dentale è fonte di grande ansia per i pazienti; per questo motivo, negli ultimi anni si sono cercate tecniche e strumenti che fossero in grado di minimizzare il discomfort e raggiungere un’efficace analgesia.
La tecnologia C-CLAD (computer-controlled local anesthesia device) permette di veicolare l’anestetico a pressione controllata e a velocità costante, indipendentemente dalla densità del tessuto. Su questa premessa si basa la riduzione della sensazione di dolore e, di conseguenza, del timore e dello stress per il paziente.
Dentapen di Septodont è una siringa elettronica progettata per un’anestesia dentale indolore. Grazie alla tecnologia C-CLAD, ti aiuta a evitare le tensioni muscolari causate da ripetute iniezioni manuali ed è adatta a tutte le tecniche di anestesia: palatale, infiltrazione, blocco e intraligamentare.
Uno studio ha dimostrato un’importante riduzione del dolore percepito nell’iniezione effettuate usando un sistema C-CLAD (Hochmann MN et al. Computerized local anesthesia delivery vs traditional siringe technique. NY StateDent J 1997 Aug-Sep;63(7):24-9). Il 96% dei 50 dentisti che hanno ricevuto una puntura palatale ha preferito il sistema C-CLAD rispetto a quello manuale. Il dolore usando un C-CLAD è stato tra 2 e 3 volte minore paragonato alla siringa manuale tradizionale.
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Pratica: puoi concentrare tutta la tua attenzione nell’iniezione
senza fili: minimizza la pressione nella mano e nell’ago
senza schermo: risparmio di spazio
senza pedale di attivazione: concentra tutta la tua attenzione nell’iniezione
Senza bisogno di formazione: grazie ai sui 5 tasti intuitivi nella punta delle dita (attivazione con autoaspirazione automatica; on/off; selezione della velocità; selezione del modo; reset per tornare e alla posizione iniziale e inserire la tubofiala successiva).
Septodont è sempre stata all’avanguardia nel settore della farmacologia odontoiatrica, impegnandosi nello sviluppo, produzione e distribuzione di una vasta gamma di prodotti dentali di alta qualità in tutto il mondo. Quale leader mondiale nel settore degli anestetici, è impegnata nel miglioramento di prodotti che si distinguono per uno specifico profilo benefici/rischi e la riduzione del dolore.
Dismorfismi dei mascellari e delle arcate dentarie possono comportare alterazioni dell'estetica facciale. Le malocclusioni di II classe, ad esempio, comportano profilo facciale convesso e posizione mandibolare retratta.
Il paziente di II classe in crescita attiva può essere approcciato in maniera efficace con l'impiego di apparecchi ortopedici funzionali, intervenendo quindi sulla crescita delle basi ossee prima che sull'allineamento delle arcate dentarie. Activator e twin-block sono due apparecchi indicati appunto nell'approccio funzionale a pazienti con profilo convesso da II classe e mandibola retroposizionata. D'altra parte, la revisione sistematica di Koretsi (2015) si mostrava dubitativa riguardo all'effettivo potenziale degli apparecchi funzionali nel miglioramento del profilo facciale. Tsiouli (2017), valutando la percezione soggettiva di pazienti di II classe I divisione trattati con apparecchio funzionale, riferiva a sua volta delle modeste indicazioni positive.
Su queste basi, recentemente, Zouloumi e colleghi hanno voluto approfondire il tema, prendendo ispirazione dal modello retrospettivo dello stesso studio di Tsiouli, l'unico che abbia valutato il profilo facciale dal punto di vista fotografico. Lo studio è stato pubblicato su Progress in Orthodontics.
Il campione utilizzato è consistiti in 36 paia di documenti fotografici, pre e post trattamento, relativi a 18 pazienti di sesso maschile e altrettanti di sesso femminile. I gruppi risultavano equamente suddivisi anche per quanto riguarda l'approccio terapeutico: 12 pazienti trattati con activator, 12 con twin block e 12 controlli di soggetti con profilo normale, non trattati con apparecchi funzionali. Il campione di pazienti risultava omogeneo anche per età e durata del trattamento.
Tale documentazione fotografica è stata mostrata a 40 valutatori, a loro volta equamente suddivisi tra ortodontisti, pazienti, genitori e laici esterni.
Per ogni coppia di fotografie, quindi per ognuno dei 36 casi clinici, a ciascun revisore è stato richiesto di valutare tramite una scalavisuo-analogica (da 0 = estremamente negativo a 100 mm = estremamente positivo) il grado di cambiamento 1) del profilo facciale complessivo, 2) a livello del terzo inferiore del volto, 3) del labbro superiore, 4) del labbro inferiore e 5) della regione mentoniera.
L'analisi statistica ha evidenziato un accordo eccellente per quanto concerne l'accordo tra i revisori: non risultano differenze significative incrociando l'effetto del trattamento e del campione. I punteggi risultano leggermente, ma non significativamente (non oltre 1/20 di punto VAS), superiori nei gruppi caso rispetto al controlli.
Si può concludere affermando che la percezione di miglioramento del profilo facciale, nei pazienti di II classe I divisione trattati con apparecchio activator o twin block, non differisca da quella di pazienti normali non trattati. Secondo gli autori, pertanto, i dati confermerebbero le indicazioni moderate riguardanti l'impatto dell'apparecchio funzionale su questo aspetto.
L’evoluzione del settore implantologico si è indirizzata negli ultimi anni verso la ricerca di materiali alternativi al titanio. Gli impianti in zirconia, inizialmente impiegati nella loro variante one-piece, hanno avuto un ulteriore sviluppo grazie all’introduzione della versione two-piece. Questo aggiornamento monografico ha come obiettivo quello di descrivere le peculiarità degli impianti in zirconia two-piece, prendendo in esame la letteratura scientifica al fine di comprendere ad oggi il tasso di successo di questi impianti, le caratteristiche morfologiche, i vantaggi e gli svantaggi che ne conseguono oltre che le indicazioni cliniche quali, per esempio, le riabilitazioni full-arch.
The evolution of ceramic implantology. Indications for use of two-piece ceramic implants
In the recent years, the dental implantology has evolved towards the research of alternative materials to titanium. The zirconia implants, at first used in their one-piece variant, have been further developed thanks to the introduction of the two-piece version. The monographic update aims to describe the peculiarities of two-piece zirconia implants, based on scientific literature in order to understand the current success rate of these implants, the indications, the morphological characteristics, the consequent advantages and disadvantages as well as clinical indications such as full-arch rehabilitations.
L’evoluzione del settore implantologico si è indirizzata negli ultimi anni verso la ricerca di materiali alternativi al titanio. Gli impianti in zirconia, inizialmente impiegati nella loro variante one-piece, hanno avuto un ulteriore sviluppo grazie all’introduzione della versione two-piece. Questo aggiornamento monografico ha come obiettivo quello di descrivere le peculiarità degli impianti in zirconia two-piece, prendendo in esame la letteratura scientifica al fine di comprendere a oggi il tasso di successo di questi impianti, le caratteristiche morfologiche, i vantaggi e gli svantaggi che ne conseguono oltre che le indicazioni cliniche quali, per esempio, le riabilitazioni full-arch.
Dino Re
Laureato in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli studi di Milano nel 1984 e specializzato nello stesso ateneo in Odontostomatologia nel 1987 e in Ortognatodonzia nel 1991. Professore aggregato, svolge attività didattica e di ricerca presso l’Università degli Studi di Milano. Dal 2001 è titolare dell’insegnamento del corso di protesi dentaria per la facoltà di Odontoiatria e protesi dentaria. È presidente della SITD (Società italiana di traumatologia dentale). Dal 2011 è direttore del Reparto universitario di Estetica dentale presso l’Istituto Stomatologico Italiano di Milano.
Andrea Enrico Borgonovo
Laureato in Medicina e Chirurgia e specializzato in Chirurgia Maxillo-facciale. Professore a contratto presso l’Università degli Studi di Milano dal 2006 e Visiting professor presso Università Cattolica di Murcia (Spagna). Nel 2012 consegue l’abilitazione nazionale di professore associato. Dal 2011 è il responsabile di Chirurgia orale e Implantologia del Reparto Universitario di Estetica dentale presso l’Istituto Stomatologico Italiano di Milano, Università degli Studi di Milano.
Andrea Emanuele Luca
Laureato in Igiene dentale presso l’Università degli studi di Milano. Studente del quinto anno del corso di laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano. Frequentatore del Reparto universitario di Estetica dentale presso l’Istituto Stomatologico Italiano di Milano e dei reparti di Odontoiatria e Protesi dentaria della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico.
Susanna Ferrario
Studentessa del sesto anno del corso di laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano. Frequentatrice del Reparto universitario di Estetica dentale presso l’Istituto Stomatologico Italiano di Milano e dei reparti di Odontoiatria e Protesi dentaria della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, dove collabora svolgendo attività clinica e di ricerca, con particolare predilizione per il settore chirurgico e implanto-protesico.
Sammy Noumbissi
Laureato in Odontoiatria e Protesi dentaria presso Howard University, Washington DC. Ha frequentato il “Graduate Program in Implant Dentistry” presso Loma Linda University. Ha conseguito il “Certificate in Implant Dentistry” e il “Master of Science in Implant Surgery” presso Loma Linda University. È presidente della Accademia Internazionale di Implantologia Ceramica di Silver Spring in Maryland, USA.
Virna Vavassori
Laureata in Odontoiatria e Protesi dentaria e specializzata in Chirurgia Odontostomatologica presso l’Università degli Studi di Milano. Professore a contratto presso il Corso di Laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria. Tutor presso il Reparto universitario di Estetica dentale dell’Istituto Stomatologico Italiano di Milano, Università degli Studi di Milano.
In implantologia, la ricerca di materiali biocompatibili, in alternativa agli impianti in titanio, ha guidato l’ambito odontoiatrico all’utilizzo di materiali innovativi che permettano di sopperire ad alcuni dei problemi legati al titanio. Inoltre, la sempre maggiore richiesta estetica da parte dei pazienti, in particolare per quanto riguarda i settori frontali, sottolinea che il mancato ottenimento di una perfetta riabilitazione estetica porta comunque a un complessivo insuccesso, nonostante il raggiungimento della restitutio a integrum dal punto di vista funzionale1. L’ossido di alluminio (Al2O3) è stato uno dei primi materiali ceramici impiegati nella realizzazione di dispositivi implantari. Tuttavia, il suo impiego è stato velocemente abbandonato in quanto, nonostante mostrasse una buona osteointegrazione, non dimostrò di possedere proprietà meccaniche tali da garantire, sottoposto a carico masticatorio, una sufficiente resistenza nel lungo termine. Quindi, nonostante le prime esperienze con impianti ceramici si rivelarono deludenti, inducendo così i clinici ad abbandonarne l’impiego e le case produttrici a ritirarli dal mercato, l’affacciarsi in campo biomedico di un materiale dalle buone proprietà meccaniche, dall’elevata biocompatibilità e dall’estetica ottimale come la zirconia ha persuaso la ricerca ad approfondire un suo possibile utilizzo come materiale per impianti endossei.
Gli impianti in zirconia hanno permesso all’implantologia moderna di superare i limiti posseduti dal titanio. Tali limiti non sono solo a livello riabilitativo, come per esempio nelle riabilitazioni anteriori in soggetti con biotipo gengivale sottile, ma anche a livello immunologico. Si è infatti scoperta la possibilità che si instaurino delle reazioni immunologiche di tipo IV secondo la classificazione di Gell e Coombs in seguito al posizionamento e/o al restauro quando si utilizzano leghe di titanio e titanio. Queste reazioni provocano sensibilizzazione e proliferazione di una popolazione di linfociti T reattivi seguiti da una cascata infiammatoria che porta a sintomi clinici e persino alla perdita di tessuto perimplantare. Questo genere di situazioni risulta di difficile riconoscimento diagnostico per via della bassa capacità dei sali di titanio di evocare una reazione epicutanea nei comuni patch test2. La letteratura indica la presenza di una reattività immunologica dimostrabile in circa il 5% della popolazione portatrice di impianti in titanio. Tramite metodiche diagnostiche più sofisticate e sensibili, quali i test di trasformazione linfocitaria LTT si è riusciti a dimostrare la presenza di reazioni immunologica nei soggetti esposti alle riabilitazioni implantari in titanio3. I primi impianti in zirconia prodotti risultavano essere in forma one-piece, ossia mono-componente. Recentemente le ditte di impianti in ceramica, basandosi sui limiti degli impianti one-piece, hanno introdotto la forma two-piece. Caratteristica di questa forma implantare è la presenza di una componente implantare e di una componente protesica (abutment), che può essere connessa all’impianto tramite una connessione interna o esterna mediante una vite o tramite la cementazione.
Perché scegliere un impianto two-piece rispetto a un impianto one-piece?
Gli impianti one-piece sono stati i primi impianti in zirconia introdotti in ambito clinico e hanno dimostrato un ottimo comportamento in termini di osteointegrazione e successo clinico implantare4,5,6,7. Tali impianti presentano indubbi vantaggi ma anche diverse limitazioni dati dalla loro morfologia monofasica.
Gli impianti one-piece sono, infatti, particolarmente indicati nei settori anteriori in particolare nei biotipi sottili, nelle riabilitazioni di mono-edentulie, nei pazienti che presentano un supporto osseo ottimale che sia in grado di far fronte ai carichi masticatori e non, durante la fase di osteointegrazione implantare. Tuttavia, anche in presenza di un supporto osseo ben rappresentato, la struttura monolitica di questi impianti può comportare difficoltà in termini di inserimento chirurgico in pazienti con apertura limitata, corone cliniche corte e spazio interocclusale limitato. Inoltre, i disparallelismi che si possono verificare durante le riabilitazioni implanto-protesiche che prevedono l’inserimento di più impianti, possono essere difficilmente corretti. Infatti, se con l’utilizzo di impianti two-piece questo limite viene agevolmente superato tramite l’utilizzo di abutment angolati, negli impianti monofasici si deve ricorrere alla fresatura in situ del moncone. Questa modifica che consente di adattarli perfettamente alle richieste protesiche, comporta delle modifiche strutturali dalle quali deriva un possibile indebolimento della zirconia e una sua minore resistenza alla frattura, capacità che non dovrebbe essere invece compromessa soprattutto a livello dei settori posteriori dove i carichi masticatori si esplicano ai massimi livelli.
Inoltre, l’utilizzo di impianti one-piece prevede necessariamente il posizionamento di un provvisorio che deve essere privo di contatti in occlusione e lateralità. Tuttavia gli studi hanno evidenziato che questi impianti vengono comunque sottoposti a carichi indesiderati8 legati ai movimenti fisiologici della lingua e a forze non controllabili correlate ai cicli masticatori9. Ciò può risultare sfavorevole per i processi di osteointegrazione, in particolare, nei casi in cui il supporto osseo sia di scarsa qualità, situazione clinica frequente nei settori latero-posteriori in particolare a livello dell’osso mascellare superiore. In letteratura, è noto che un impianto posizionato in osso di scarsa qualità con corticale sottile e bassa densità trabecolare (D4) ha una maggiore probabilità di fallimento rispetto a impianti inseriti in altre tipologie di qualità ossea10.
Questo si verifica non solo in situazioni dove l’osso non presenta una densità adeguata al carico immediato, ma anche in siti in cui sono state eseguite procedure rigenerative precedenti o simultanee come GBR, rialzo del seno, rialzo per via transinusale. La maggior parte degli impianti ceramici two-piece sul mercato oggi sono tissue level e rimangono l’opzione migliore per evitare il carico prematuro durante la fase di guarigione ossea e di osteointegrazione (Figg. 1,2,3).
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Fig. 1 Ortopantomografia iniziale
Fig. 2 Ortopantomografia dopo rialzo di seno con innesto osseo
Fig. 3 Ortopantomografia dopo successiva riabilitazione implanto-protesica totalmente in zirconia
Di contro, gli impianti two-piece presentano rispetto agli impianti one-piece una maggior versatilità rispetto alle situazioni cliniche sopra descritte, grazie al fatto che il clinico può prediligere la guarigione sommersa dell’impianto nei casi in cui questa situazione sia indicata e può scegliere tra diverse tipologie di abutment. Per esempio, per la riabilitazione dei settori posteriori, in pazienti con importanti limitazioni funzionali nell’apertura della bocca risultano indicati gli impianti two-piece associati ad abutment angolati che permettono oltretutto la riduzione di potenziali pre-contatti occlusali rispetto agli abutment dritti. Inoltre, come già sottolineato in precedenza, quando il paziente presenta strutture ossee con scarsa qualità ossea o nei casi in cui risulti necessario optare per procedure rigenerative (Figura 4a,b,c,d,e), gli impianti two-piece offrono la possibilità di procedere con l’approccio in due fasi.
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Fig. 4a Allestimento di un lembo a spessore totale nel settore anteriore
Fig. 4b Visione del sito chirurgico con posizionati due impianti in zirconia two-piece
Fig. 4c Posizionamento dell’innesto osseo
Fig. 4d Riapertura del sito chirurgico
Fig. 4e Rx endorale di impianti in zirconia nel settore anteriore
Tuttavia, la sistematica implantare bicomponente rispetto alla monocomponente comporta delle problematicità che già in parte si erano presentate con gli impianti in titanio. Questi limiti si esplicano precisamente a livello dell’interfaccia impianto-abutment e sono legati in particolare al maggior rischio di colonizzazione batterica dato dalla presenza del micro-gap a livello dell’interfaccia moncone-impianto11.
Tuttavia è bene considerare che la zirconia presenta delle caratteristiche intrinseche e delle proprietà superficiali che comportano una diminuita organizzazione della placca e un’adesione limitata ai batteri e al microbiota rispetto al titanio12. Questo rapporto impianto-abutment permette, da un lato, un’elevata stabilità del moncone senza potenziali movimenti rotazionali della protesi grazie alla connessione esagonale e, dall’altro, una maggiore protezione del sigillo esagonale data dalla chiusura conica che riduce il gap fra impianto e abutment impedendo l’infiltrazione batterica13.
Successo clinico impianti two-piece in zirconia
I tassi di successo e di sopravvivenza degli impianti in zirconia risultano essere comparabili a quelli degli impianti in titanio, infatti diversi autori hanno paragonato i due impianti (Zr-Ti) al fine di valutarne l’affidabilità clinica14.
Una recente revisione della letteratura condotta da Haro Adánez Mireira et al.15 su 17 studi clinici ha osservato che per un totale di 1704 impianti in zirconia (1521 one-piece, 183 two-piece), seguiti per un periodo compreso tra 1 anno e 7 anni, i valori medi del tasso di sopravvivenza risultano essere del 95% (95% IC 91-97%). Oltre al tasso di sopravvivenza, la revisione ha anche preso in esame i valori medi di perdita ossea marginale dopo 1 anno e al termine del periodo di follow-up. Nel complesso, la perdita di osso marginale è risultata rispettivamente pari a 0,89 mm (IC 95% 0,60-1,18) e 0,98 mm (IC 95% 0,79-1,18).
Per quanto riguarda gli studi attinenti gli impianti two-piece in zirconia, i risultati ottenuti in termini di successo e sopravvivenza implantare, mostrano dati paragonabili a quelli degli impianti in titanio. Nello specifico, in uno studio condotto da Payer et al.16, il tasso di successo e il tasso di sopravvivenza sono risultati del 93.3% per gli impianti in zirconia e del 100% per quelli in titanio con un follow-up di 24 mesi. Valori simili sono stati riportarti anche da Cionca et al17 che ha ottenuto un tasso di sopravvivenza del 87% per la sola zirconia su pazienti seguiti per 588±174 giorni. Il successo clinico degli impianti in zirconia two-piece è stato valutato anche in una indagine retrospettiva condotta da Jank S et al.18, in cui hanno esaminato i dati di sostituzione in garanzia di una nota marca implantare.
Il periodo indagato, compreso tra il 2010 e il 2014, ha preso in esame tre generazioni di impianti two-piece. I risultati di questo studio rivelano che gli impianti in zirconia two-piece possiedono tassi di successo competitivi. I valori del tasso di successo hanno visto un incremento progressivo, con valori iniziali superiori al 96,7% nelle prime generazioni, fino ad arrivare a valori superiori al 98,5% nelle ultime generazioni.
Design implantari
Come per gli impianti in titanio, anche per gli impianti in zirconia valgono gli stessi principi morfologici implantari. La forma ideale per un impianto è cilindrica (Figura 5) o leggermente conica (Figura 6) e inoltre deve presentare una filettatura lungo la sua superficie. Questo perché un carico assiale a livello della testa dell’impianto viene così scomposto lungo tutta la filettatura. Quindi, ogni filettatura contribuisce a resistere e a sopportare il carico occlusale mentre l’apice si oppone ortogonalmente a esso. La capacità dell’impianto di resistere al carico occlusale permette una sua sopravvivenza a lungo termine senza perdita di osteointegrazione. Questa forma implantare tuttavia non supporta bene le forza oblique che si concentrano a livello dell’apice e del collo implantare. È necessario infatti rispettare gli schemi protesici che portano ad avere solo forze verticali/assiali.
Gli impianti in zirconia two-piece sono disponibili sia nella variante cilindrica (Straumann® Pure Ceramic, Straumann AG, Basilea, Svizzera; Z3c/Z3s Z-Systems AG, Oensingen, Svizzera; Zeramex® P6, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera; TAV Zirconia two-piece implant, TAV Dental Germany GmbH, Hamburg, Germany) che conica (Ceralog® Hexalobe, Camlog Biotechnologies AG, Basilea, Svizzera) e presentano una filettatura lungo tutta la superficie sommersa.
Inoltre, alcuni impianti disponibili in commercio hanno presentato modelli con forma cilindrico-conica (Zeramex® XT, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera; NobelPearl, Nobel®, Nobel Biocare Services AG, Kloten, Svizzera; SDS 2.0, SDS Swiss Dental Solutions AG, Kreuzlingen, Svizzera).
Abutment avvitato o cementato?
Nella sistematica two-piece, come abbiamo già precedentemente accennato, la connessione impianto-moncone può avvenire tramite due diverse modalità: avvitata o cementata. Per quanto riguarda la modalità di connessione avvitata, essa prevede l’utilizzo di una vite di connessione tra impianto e abutment. Questa vite di connessione può essere in titanio, oro, PEEK o carbonio-PEEK.
Le viti in oro e le viti in titanio sono presenti in alcune tipologie di impianti in zirconia bi-componente (Ceralog®, Camlog Biotechnologies AG, Basilea, Svizzera; TAV Zirconia two-piece implant, TAV Dental Germany GmbH, Hamburg, Germany; Z3s Z-Systems AG, Oensingen, Svizzera). L’utilizzo di impianti con queste viti comporta che la riabilitazione non possa essere definita completamente metal-free, seppure sia doveroso precisare che la vite di connessione metallica non si trova a diretto contatto coi tessuti del paziente.
Per quanto riguarda le viti realizzate in carbonio-PEEK (Figura 7), esse sono realizzate in PEEK rinforzato con fibra di carbonio (Vicarbo®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera). Tale materiale risulta non radiopaco, con modulo elastico >160 GPa, resistenza alla flessione >1100 MPa, resistenza tensile 2000 MPa e biocompatibile secondo ISO10993. La sua peculiarità è legata alla sua struttura intrinseca in quanto le fibre di carbonio hanno un andamento longitudinale e continuo (CF 60%) e sono inserite in una matrice di PEEK (Polyetheretherketone 40%). Questo comporta un importante vantaggio clinico legato al serraggio della vite che, grazie alla presenza di fibre di carbonio longitudinali e continue, si adatta alla filettatura interna dell’impianto e contribuisce in modo significativo a dissipare sforzi e forze di tensione.
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5. Impianto in zirconia di forma cilindrica
Fig. 6 Impianto in zirconia di forma conica
Fig. 7 Abutment avvitato con vite di connessione in carbonio-peek
Tuttavia questa sua capacità di adattamento comporta lo svantaggio determinato dal deterioramento della vite stessa dopo il primo utilizzo, tant’è vero che la casa produttrice garantisce per un solo serraggio della vite. Il torque di serraggio massimo consigliato è fino a 25 Ncm e, come precedentemente affermato, è consigliabile effettuarlo solamente una volta.Diversi impianti two-piece prevedono l’utilizzo della vita di connessione in carbonio-peek (Zeramex® P6 e XT, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera e NobelPearl, Nobel®, Nobel Biocare Services AG, Kloten, Svizzera). Come è facilmente intuibile, l’utilizzo di viti in un materiale diverso rispetto la zirconia può risultare un punto critico della riabilitazione implantare in quanto si possono concentrare aree di stress nella connessione con la vite. Le viti di connessione in carbonio-PEEK hanno dimostrato di riuscire a sopportare in modo migliore le forze di tensione, grazie alla loro capacità intrinseca di adattamento.
Uno studio condotto da Spies et al.19 avvalora la stabilità sotto stress della vite di connessione in carbonio-PEEK. In questo articolo sono stati valutati impianti con vite di connessione in carbonio-PEEK insieme a gruppi controllo sottoposti a cicli di invecchiamento idrotermico (85° per 60 giorni) e a cicli di carico dinamico (per 107 giorni). I risultati di questo lavoro hanno dimostrato che la vite in carbonio-PEEK presenta una buona affidabilità clinica, anche sotto stress.
Un’altra problematica comune di tutte le sistematiche che prevedono una vite di connessione è la possibilità che essa possa svitarsi. Al fine di scongiurare tale rischio, alcuni impianti in zirconia two-piece posseggono un cuneo di serraggio pre-montato che si trova all’interno dell’impianto e che mantiene la vite fissata all’abutment. In queste tipologie implantari, il rischio di allentamento della vite risulta pertanto abbastanza limitato (Z3s Z-Systems AG, Oensingen, Svizzera). Per quanto riguarda le connessioni cementate (in inglese «luted») degli impianti two-piece in zirconia, esse prevedono l’utilizzo di un cemento dedicato che andrà a unire l’abutment all’impianto. Questa tipologia implantare permette di trattare successivamente i two-piece in modo simile alla forma one-piece. I cementi consigliati per la cementazione differiscono in base alle indicazioni della casa produttrice e indicativamente appartengono a due categorie: cementi vetroionomerici (KetacTM Cem, 3MTM Espe, 3M Italia S.p.a, Pioltello, Italia) e cementi resinosi (PanaviaTM 2.0, Kuraray, Kuraray Europe GmbH, Hattersheim, Germany; RelyXTM Unicem, 3MTM Espe, 3M Italia S.p.a, Pioltello, Italia; Els cem, Saremco Dental, Saremco Dental AG, Rebstein, Svizzera). Le fasi operative riguardanti la cementazione risultano essere molto semplici e questo ne permette un utilizzo anche agli operatori meno esperti.
Tuttavia, questo tipo di connessione presenta alcuni svantaggi legati propriamente alla cementazione. In primis, uno dei principali svantaggi riguarda la rimozione dei residui di cemento che può risultare molto indaginosa soprattutto se in sede sottogengivale. In aggiunta, l’utilizzo di cementi, introduce delle criticità legate al tipo di materiale usato (caratteristiche del prodotto) e alla sua durata clinica. Poiché la decementazione di un manufatto è una complicanza non infrequente in ambito protesico, anche per gli impianti two-piece, potrebbe verificarsi la decementazione dell’abutment dall’impianto. Oltre al distacco dell’abutment, la problematica maggiore è legata al fatto che nelle fasi iniziali di decementazione, si hanno dei micro-movimenti della struttura. Quest’ultimi, creando delle aree di stress, possono condurre a fratture delle strutture implantari e/o dell’abutment (Figura 8). Tuttavia, dalla letteratura emerge che per gli impianti two-piece con abutment cementato per mezzo di cementi resinosi autopolimerizzanti16,17 non è mai stata riportata la perdita di ritenzione dell’abutment, questo a conferma della stabilità della connessione cementata. Nonostante ciò, gli autori hanno osservato degli incidenti di cui sopra discusso nella loro pratica quotidiana.
Fig. 8 Abutment cementati fratturati
In aggiunta, per aumentare la stabilità della connessione, sono stati recentemente introdotti degli abutment che presentano alla base un anello in PEEK (Zeralock™ PEEK ring, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera). Questi abutment utilizzati su impianti two-piece con morfologia interna dedicata (Zeramex® T Zeralock™, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera) permettono tramite un movimento rotazionale di 60° un fissaggio meccanico.
Di particolare interesse risultano le sistematiche che prevedono una combinazione delle due tecniche di connessione in quanto presentano sia una micro vite di serraggio sia la cementazione (SDS2.0, SDS Swiss Dental Solutions AG, Kreuzlingen, Svizzera). Queste micro viti possono essere in titanio, in oro o in PEEK (nei casi di pazienti con allergie ai metalli). Il serraggio per le microviti in titanio e oro non deve superare i 15 Ncm, mentre per le microviti in PEEK non deve superare i 5 Ncm.
L’assenza di micro-gap è quasi sempre ricercata durante la cementazione dell’abutment, tuttavia non sempre è ottenuta. Per ridurre la presenza di micro-gap alcuni impianti presentano uno spazio di progettazione a livello della connessione impianto-moncone, che è stato ideato per creare un sigillo ermetico. Questo avviene grazie all’inserimento del cemento della protesi fissa, che si unisce al cemento dell’abutment, e crea un sigillo che non permette infiltrazione batterica(es. impianto Z3c Z-Systems AG, Oensingen, Svizzera).
Circa le fratture dell’abutment, solamente in pochi studi clinici è stata registrata la frattura del moncone17,20 e quando essa si è verificata, la linea di frattura risultava essere localizzata alla base della connessione17. Sfortunatamente, in alcuni casi di abutment cementati, la frattura si verifica alla base dell’abutment in prossimità dell’impianto. La parte cementata dell’abutment rimane cementata all’interno dell’impianto e la rimozione porta spesso alla distruzione della porzione di connessione interna dell’impianto.
Connessioni implantari
La connessione abutment-impianto rappresenta un’importante variabile nella distribuzione dei carichi masticatori dalla protesi all’interfaccia
osso-impianto (Figura 9). La connessione purtroppo rappresenta un punto di discontinuità e di debolezza del sistema. Idealmente, una connessione dovrebbe essere:
precisa (per garantire il massimo sigillo possibile tra abutment e impianto in modo da rendere minima la possibilità di adesione e proliferazione batterica);
stabile (per garantire un’adeguata resistenza alle sollecitazioni masticatorie; i due componenti connessi non devono subire movimenti relativi l’uno rispetto all’altro, siano essi movimenti rotatori torsionali o flessionali);
semplice (per garantire la massima praticità di utilizzo per il clinico sia nella fase chirurgica, sia nella fase protesica).
Le connessioni implantari per gli impianti in zirconia, come per gli impianti in titanio, attualmente si dividono nelle seguenti tipologie:
connessione interna quadrata con pareti parallele (Straumann® Pure Ceramic, Straumann AG, Basilea, Svizzera).
Fig. 9 Impianto in zirconia two-piece con connessione interna quadrilobata
Le connessioni con esagono esterno presentano a livello del collo dell’impianto un esagono esterno con funzione anti-rotazionale. La base dell’abutment, di forma cilindrica, appoggia sul bordo dell’impianto. Grazie a una indicizzazione esagonale si garantisce una solida protezione anti-rotazionale e un posizionamento sicuro e semplice dell’abutment.
Le connessioni esterne permettono in alcuni casi l’ingaggio semplificato dell’impianto in più posizioni possibili (Zeramex® P6, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera) ed, inoltre, per le fasi protesiche, consentono una presa indiretta dell’impronta priva di tensione. Nelle connessioni con esagono interno, le pareti del collo dell’impianto risultano svasate verso l’interno e terminano con un esagono a scopo anti-rotazionale. L’esagono interno permette una diffusione delle forze tangenzialmente e permette una buona stabilità anti rotazionale. (Ceralog® Hexalobe, Camlog Biotechnologies AG, Basilea, Svizzera).
Le connessioni interne quadrilobate facilitano un corretto posizionamento dell’impianto in quanto i quattro elementi di ritenzione in accoppiamento con i quattro agganci dell’abutment permettono un posizionamento facilitato dell’abutment (NobelPearl, Nobel®, Nobel Biocare Services AG, Kloten, Svizzera; Zeramex XT, Zeramex®, Dentalpoint AG, Spreitenbach, Svizzera).
Nelle connessioni a cono interne (Z-System® Z3c, Z-Systems AG, Oensingen, Svizzera, SDS® 2.0, SDS Swiss Dental Solutions AG, Kreuzlingen, Svizzera) l’abutment, il cui profilo è rastremato, si innesta nell’apposito alloggiamento nell’interno dell’impianto creando, mediante accoppiamento conico, un tutt’uno con l’impianto stesso. Non ha però funzione anti-rotazionale e può condurre a complicanze di difficile gestione nei casi di frattura. Nelle connessioni interne quadrate l’ingaggio avviene tramite una connessione di tipo flat-to-flat, che ne aumenta la stabilità a discapito della flessibilità protesica. Inoltre, sono caratterizzate dalla presenza di un blocco rotazionale e di un filetto interno per il fissaggio delle componenti provvisorie e definitive (Straumann® Pure Ceramic, Straumann AG, Basilea, Svizzera).
Superfici implantari
Le superfici degli impianti in ceramica hanno presentato una evoluzione continua negli anni, evoluzione necessaria al fine di ottenere caratteristiche più performanti per una migliore osteointegrazione. Come sappiamo, l’osteointegrazione degli impianti in titanio è incrementata da alterazioni della sua superficie, pertanto si è ipotizzato, testato e provato che tale effetto potesse presentarsi anche sugli impianti in zirconia. Le prime sperimentazioni in vivo e in vitro21,22 hanno preso in considerazione le modifiche superficiali della zirconia al fine di valutarne il loro effetto sulla capacità di osteointegrazione e sulle caratteristiche meccaniche del biomateriale.
I trattamenti superficiali della zirconia maggiormente utilizzati prevedono processi sottrattivi di tipo meccanico e di tipo chimico. Le modifiche di tipo meccanico annoverano processi di levigatura (machined) e processi di sabbiatura (sandblasting), mentre quelle chimiche includono processi di mordenzatura. Da un punto di vista generale, i trattamenti chimici portano a un miglioramento delle alterazioni morfologiche, poiché a livello topografico creano una superficie più uniforme rispetto alla singola sabbiatura. I processi di sabbiatura possono essere eseguiti con diversi materiali; attualmente il materiale maggiormente utilizzato risulta essere l’ossido di alluminio. La sabbiatura con l’ossido di alluminio negli impianti Y-TZP, eseguita prima del processo di sinterizzazione, permette di evitare la trasformazione dalla fase tetragonale a quella monoclina della zirconia, in modo da scongiurare l’intaccamento delle sue proprietà. Nelle loro linee guida, Wennerberg e Albrektsson hanno sottolineato l’importanza di utilizzare più parametri per incrementare la rugosità di un impianto23,24. Tale aspetto è giustificato dal fatto che un solo parametro non riesce a garantire un’adeguata distribuzione spaziale nella topografia di superficie. Per questo motivo, si è notato che l’utilizzo di entrambi i processi (chimico e meccanico) permette un incremento maggiore dell’adesione e della proliferazione ossea sulla superficie implantare.
Le superfici degli impianti in ceramica hanno presentato una evoluzione continua negli anni, evoluzione necessaria per ottenere caratteristiche più performanti per una migliore osteointegrazione
Nel dettaglio, la sabbiatura rende possibile un’adeguata adesione ossea, mentre l’attacco acido regolarizza la topografia dell’impianto, smussandone i picchi. Infatti, un recente studio ha osservato un’apposizione ossea superiore intorno a impianti sabbiati e acidificati, rispetto a quelli sottoposti al solo trattamento di sabbiatura25. Tuttavia è importante sottolineare che entrambi i trattamenti migliorano il mantenimento dell’osteointegrazione, ma non la sua velocità, ma non è possibile stabilire quale dei due trattamenti abbia un effetto maggiore sulla crescita ossea. La crescita degli osteoblasti su queste superfici implantari trattate sia chimicamente che meccanicamente è stata ampiamente documentata18.
Uno studio condotto da Gahlert et al.6 ha confermato che l’aumento della superficie ruvida degli impianti in zirconia sabbiati e mordenzati ha un’importante influenza sull’integrazione ossea e sulla stabilità ossea. Inoltre, si è notato anche la presenza di una maggior forza di torsione durante la rimozione. Le ultime generazioni di impianti hanno visto l’ingresso della tecnologia LASER tra i trattamenti di superficie. I risultati di questi trattamenti non solo determinano una filettatura ruvida, ma permettono anche di raggiungere un grado ottimale di ruvidità a livello microscopico e macroscopico (2-3 µ)26.
Tra i vari tipi di laser utilizzabili per questo trattamento, uno studio condotto da R. A. Delgado-Ruíz et al. ha proposto come valida alternativa l’uso del laser a femtosecondi27. Tuttavia, è noto che il trattamento di superficie con laser nella zirconia compromette negativamente la stabilità strutturale e l’integrità della zirconia accelerando la transizione dei materiali da tetragonale a monoclina.
Riabilitazioni full-arch con impianti in zirconia two-piece
(a cura del Prof. Sammy Noumbissi)
Quando l’odontoiatra propone una riabilitazione chirurgica implantare tipo full-arch, non solo ripristina la forma e la funzione, ma migliora anche la qualità di vita del paziente. Le tecniche di riabilitazione implantare full-arch utilizzano un minimo di quattro impianti per arcata per trattare i casi di edentulia totale. Il concetto di trattamento full-arch ha visto come pionieri Malo e colleghi28,29,30.
Per una popolazione che invecchia rapidamente e risulta attenta alla salute, la necessità di soluzioni sostitutive degli elementi dentari mancanti sta crescendo: grazie alla presenza di materiali e metodiche alternative queste soluzioni risultano essere sempre più flessibili e più sicure31,32. Posizionando una protesi implantare fissa si può influenzare positivamente la vita di questi pazienti33 grazie a un restauro che imiti l’aspetto e la funzione dei denti naturali evitando così la morbilità della perdita ossea e della malnutrizione. I pazienti spesso richiedono alternative definitive a lungo termine e/o rimedi alle condizioni date dalla presenza di protesi rimovibili inadatte. Questi pazienti avvertono disagio, ridotta capacità masticatoria34, soffrono di problemi digestivi, soffrono di malnutrizione e scarsa autostima come risultato della loro condizione. Dopo decenni di successo35,36,37,38,39 con gli impianti in titanio (dalle riabilitazioni implantari singole alle riabilitazioni full-arch) è risultato evidente da un punto di vista scientifico che tali impianti sono soggetti a corrosione: ciò si traduce nella liberazione di ioni metallici nei tessuti perimplantari. Questo fenomeno al momento risulta essere visto come un contributo significativo alla comparsa di peri- implantite40,41. Vi sono anche diverse segnalazioni di sensibilità al titanio e al meccanismo del suo verificarsi42.
In questa monografia verranno descritti due casi clinici che dimostrano la possibilità e la fattibilità di riabilitazioni implantari full-arch tramite impianti two-piece in zirconia. I casi in questione sono stati eseguiti tramite metodica tradizionale e gli impianti non sono stati caricati nell’immediato.
I pazienti durante questa fase hanno portato una protesi rimovibile immediata con ribasatura diretta morbida (periodicamente ribasata). Durante la fase protesica definitiva, le protesi rimovibili sono state duplicate o sono stati creati nuovi set di denti e sono state effettuate delle prove per migliorare l’estetica, l’occlusione e l’adattamento. Le strutture in ossido di zirconio e le protesi definitive sono state progettate e fresate sulla base della prova in cera. Il caso clinico 1 presenta un follow-up di tre anni, mentre il secondo caso di 18 mesi.
Caso clinico 1: Riabilitazione full-arch cementata con impianti in zirconia two-piece su entrambe le arcate
La paziente, donna di 82 anni si presentava alla valutazione clinica con l’arcata mascellare parzialmente edentula e l’arcata mandibolare completamente edentula. La paziente affermava di aver provato a indossare nel corso degli anni protesi parziali e totali rimovibili. Inoltre, informava che alcuni anni prima aveva presentato degli episodi di scarsa risposta agli impianti in seguito a interventi per la sostituzione dell’anca e del ginocchio. La sua preferenza era quella di avere una riabilitazione con impianti ceramici e una protesi ibrida senza metallo. I restanti denti mascellari risultavano non preservabili (Figura 10) e la cresta mandibolare presentava un moderato riassorbimento osseo.
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Fig. 10 Situazione iniziale
Fig. 11 Scansione CBCT della situazione iniziale
Fig. 12 Fase chirurgica
Fig. 14 Protesi provvisorie in PMMA
Fig. 13 Abutment cementati
Fig. 15 Riabilitazione finale
Una scansione CT a fascio conico è stata richiesta e valutata per giudicare i livelli ossei e l’anatomia, nonché strutture anatomiche critiche come seni mascellari, canale mandibolare e nervo (Figura 11). Sono state presentate diverse opzioni terapeutiche alla paziente, la quale tuttavia, ha deciso di optare per la riabilitazione implantare full-arch su entrambe le arcate con impianti in zirconia two-piece.
Le protesi immediate sono state fabbricate e duplicate per fare una guida chirurgica. Il piano di trattamento è stato diviso in due fasi, composto inizialmente dalle seguenti procedure: le estrazioni dei denti mascellari rimanenti, il posizionamento immediato degli impianti in entrambe le arcate e la consegna di due protesi rimovibili immediate. La pianificazione chirurgica è stata eseguita su un computer utilizzando il software nativo dello scanner Prexion 3D CBCT. Dopo aver firmato il consenso informato, si è proceduto con la fase chirurgica. Eseguita l’anestesia nel mascellare (infiltrazione con blocco dei nervi alveolari posteriori bilaterali) e nella mandibola (anestesia plessica), sono stati allestiti i lembi con incisioni trasversali e intrasulculari e con rilascio della linea mediana nelle due arcate. L’osso alveolare è stato esposto e le avulsioni degli elementi rimasti sono state eseguite sequenzialmente da sinistra a destra nella mascella, mentre nella mandibola è stata eseguita una moderata osteoplastica.
Sono stati posizionati cinque impianti ceramici in arcata mascellare secondo il protocollo chirurgico del produttore e sotto abbondante irrigazione (Figura 12). Il valore di torque per tutti gli impianti era compreso tra 20 e 25 N/cm. Gli impianti posizionati avevano tutti raggiunto una buona stabilità primaria. Lo stesso protocollo è stato seguito per il posizionamento di quattro impianti mandibolari con valori di torque simili e di stabilità primaria.
La paziente è stata poi rivista dopo due settimane per la rimozione dei punti di sutura e periodicamente per sedici settimane. Cinque mesi dopo il posizionamento degli impianti, si procedeva con la seconda fase terapeutica in cui gli impianti venivano scoperti con un laser a diodi. La stabilità dell’impianto è stata valutata soggettivamente poiché, fino a oggi, non esiste un dispositivo progettato per misurare la stabilità degli impianti ceramici two-piece con abutment cementabili. Dopo un’accurata pulizia e decontaminazione del moncone e dello spazio di connessione dell’impianto, gli abutment sono stati cementati agli impianti con una resina modificata con cemento vetroionomero (cemento Fuji GC, GC Corporation Tokyo, Japan (Figura 13).
La fase di impronta è stata eseguita utilizzando come materiale di impronta un polivinilossano heavy e light body su portaimpronte chiuso, successivamente il laboratorio ha scansionato l’impronta per convertirla in digitale. La protesi provvisoria è stata progettata e fresata in materiale PMMA. Una volta posizionate le protesi in PMMA su entrambe le arcate sono stati eseguiti i ritocchi occlusali (Figura 14). La paziente ha indossato le protesi provvisorie per quattro mesi durante i quali sono stati effettuati aggiustamenti estetici e occlusali. Una volta stabilito che la paziente non presentasse fastidi si è provveduto alla scansione e creazione di un duplicato con struttura in zirconia (fresatura CAD / CAM).
È stata eseguita una prova della struttura per verificare l’adattamento passivo agli impianti su entrambe le arcate. Le strutture sono state restituite al laboratorio per la sovrapposizione della ceramica pressata sulla sezione anteriore di entrambe le protesi e per ottenere un risultato estetico migliore, le aree dei denti anteriori da canino a canino sono state ridotte per permettere applicazione di elementi in disilicato di litio. Le aree posteriori della protesi sono state realizzate interamente in zirconia. Dopo gli aggiustamenti occlusali, le protesi fisse in zirconia sono state cementate alle connessioni impianto-moncone seguendo il protocollo precedentemente descritto (Figura 15). Il caso presentato risulta essere in follow-up da tre anni e attualmente non sono state registrate complicanze.
Caso clinico 2: Riabilitazione ibrida full-arch avvitata con impianti ceramici two-piece
Un paziente maschio di 59 anni si è presentato all’esame clinico con un’edentulia parziale caratterizzata da una severa diminuzione della dimensione verticale. La maggior parte degli elementi dentali rimasti presentavano problemi parodontali con mobilità di II°, recessioni gengivali e perdita ossea avanzata (Figura 16). Il paziente presentava solo tre elementi dentari in mandibola (Figura 17) con nessun elemento nel 3° quadrante e una severa atrofia ossea verticale. Tramite un’indagine radiologica 3D CBCT sono stati valutati i livelli ossei e le strutture anatomiche nell’area di interesse per il posizionamento implantare. Il paziente auspicava a una soluzione fissa senza metallo per riabilitare le sue arcate dentarie in quanto aveva difficoltà con le protesi parziali rimovibili e presentava un accentuato riflesso del vomito. Tra le varie alternative terapeutiche proposte al paziente è stata presentata anche una overdenture su quattro impianti in zirconia. Il paziente ha optato per eseguire una riabilitazione implantare full-arch avvitata su impianti in zirconia di entrambe le arcate.
Anche in questo caso il piano terapeutico è stato suddiviso in due fasi. La prima fase era composta da bonifica totale con posizionamento immediato degli impianti in entrambe le arcate e con conseguente consegna diretta di entrambe le protesi rimovibili immediate con ribasatura morbida. Dopo aver firmato il consenso informato, si è proceduto con la fase chirurgica ed è quindi stata eseguita l’anestesia nel mascellare (infiltrazione con blocco dei nervi alveolari posteriori bilaterali) e nella mandibola (anestesia plessica). Le avulsioni chirurgiche sono state eseguite atraumaticamente usando periotomi e avendo cura di preservare la corticale vestibolare di entrambe le arcate dentarie.
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Fig. 16 Visione clinica della situazione presente nell’arcata superiore
Fig. 17 Visione clinica della situazione presente nell’arcata mandibolare
Fig. 18 Visione intraoperatoria dell’arcata mascellare dopo il posizionamento degli impianti two-piece
Fig. 19 Valutazione della stabilità primaria
Fig. 20 Prove della masticazione
Fig. 21,22 Riabilitazione definitiva di entrambe le arcate
Fig. 22
Sono stati posizionati cinque impianti ceramici rispettivamente nella mascella e nella mandibola (Figura 18) secondo il protocollo chirurgico del produttore. Il valore di torque è stato di 25 N/cm e tutti gli impianti mostravano una buona stabilità primaria iniziale. Tuttavia, uno degli impianti mandibolari non è riuscito a osteointegrarsi ed è stato rimosso due mesi dopo il posizionamento. Il paziente ha scelto di non sostituirlo con un altro impianto. Quattro mesi dopo l’intervento chirurgico, gli impianti sono stati scoperti e il tessuto molle presente sopra le viti di copertura degli impianti è stato rimosso con un laser a diodi dove necessario. Gli smartpeg appositamente progettati per gli impianti sono stati avvitati sugli impianti e le misurazioni della stabilità sono state effettuate utilizzando la tecnologia di analisi della frequenza di risonanza (Figura19). Questa modalità è stata ben dimostrata e documentata per valutare la stabilità dell’impianto e la loro prontezza alla finalizzazione protesica. Dopo quattro mesi dalla guarigione tramite il dispositivo Osstell si è misurato il livello di stabilità degli impianti. (Osstell™, Integration Diagnostics, Gothenburg, Sweden)
Tutti gli impianti hanno restituito valori di Quoziente di Stabilità Implantare (ISQ) superiori a 74. Dato che l’intervallo di valori accettabili per il carico sicuro di impianti dentali43 è compreso tra 55 e 85, è stato determinato che gli impianti erano pronti per la protesizzazione. La fase di impronta è stata condotta utilizzando come materiale di impronta un polivinilossano heavy e light body su portaimpronte chiuso, successivamente il laboratorio ha iniziato le fasi di realizzazione della protesi ibrida. Sono state eseguite diverse prove in cera al fine di valutare la corretta dimensione verticale, la funzionalità estetica e masticatoria (Figura 20). Una volta ottenuto il modello in cera, sono state scattate alcune fotografie cliniche ed è stata eseguita la registrazione del morso. La struttura della protesi in zirconia è stata fabbricata con tecnologia CAD/CAM tramite la scansione del modello in cera. È stata eseguita una prova della struttura per verificare e confermare l’adattamento passivo agli impianti su entrambe le arcate. Le strutture sono state restituite al laboratorio per la sovrapposizione della ceramica. La protesi fissa avvitata in ceramica fusa con la sottostruttura in zirconia è stata fissata agli impianti. Le viti di serraggio sono state inizialmente serrate a 15 Ncm, dopo che l’occlusione è stata controllata e regolata dove necessario sono state tutte serrate fino a un torque finale di 25 Ncm. Il paziente è stato seguito periodicamente e risulta essere in follow-up da 18 mesi senza complicanze (Figg. 21, 22).
Conclusione
L’evoluzione dell’implantologia ceramica ha determinato l’introduzione degli impianti bi-componente, in risposta alla crescente domanda di riabilitazioni metal-free e alla richiesta di una alternativa che ne permettesse l’uso nei casi in cui non fossero indicate le forme monofasiche in zirconia. Per esempio, gli impianti two-piece trovano indicazione nei casi di disparallelismo, scarsa qualità ossea (osso D3/D4), edentulia intercalata, riabilitazione dei settori posteriori, terapia rigenerativa, difficoltà operative nell’inserimento dell’impianto e nelle riabilitazioni full-arch dei soggetti edentuli. Con l’invecchiamento della popolazione, la maggiore affidabilità degli impianti dentali, il comfort e la praticità delle riabilitazioni orali con protesi fisse, si è registrato un aumento delle richieste da parte dei pazienti per riabilitazioni
full-arch e riabilitazioni full-mouth con impianti dentali.
Di conseguenza, le situazioni cliniche in cui i pazienti desiderano la sostituzione dei denti con materiali metal-free diventano sempre più comprensibili e complesse. Ora, con pazienti sempre più esperti e attenti alla salute, è aumentata la richiesta di alternative metal-free per la sostituzione dei denti. Gli impianti ceramici hanno dimostrato di essere stabili nell’ambiente orale e altamente biocompatibili, oltre a essere performanti come la loro controparte in titanio. I due casi presentati in questo articolo mostrano che gli impianti ceramici bi-componente possono essere utilizzati in riabilitazioni complete full-arch e full-mouth. Concludendo, risulta fondamentale ricordarsi che la selezione dei casi e la pianificazione rigorosa del trattamento risultano essere cruciali per il successo di tali riabilitazioni.
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I bambini devono eseguire la prima visita dall’ortodontista tra i 4 e i 7 anni. È quanto raccomandato dall’Associazione Specialisti Italiani Ortodonzia (ASIO).
«Ci sono alcune malocclusioni e problematiche che, se trattate presto, rispondono benissimo. Non significa che tutti i pazienti debbano avere l’apparecchio in bocca tra i 4 e 7 anni, ma che lo specialista possa diagnosticare la presenza di una problematica e valutare se sia giusto trattarla precocemente.» spiega Cesare Luzi, presidente ASIO.
«Siamo di fronte a un’evidenza scientifica su base mondiale che ci permette di affermare con certezza che alcune malocclusioni – ad esempio le asimmetrie particolari come i morsi crociati monolaterali o anteriori, i disordini dell’eruzione e le abitudini viziate – se sono intercettate precocemente generano uno scenario clinico maggiormente affrontabile con risultati ottimali in un secondo momento, rispetto al lasciar correre tutto per poi trovarsi in difficoltà più avanti.»
In questo modo, precisa Luzi, si possono porre «le basi di un intervento semplice e agevole da eseguire in un momento successivo, quando il bambino cresce e cambia i denti, così da avere risultati ottimali. In alcune forme di malocclusioni più gravi, se non si interviene intercettandole precocemente si potrà correggerle fino a un certo punto. Se si interviene successivamente si raggiungerà un compromesso, ma non una soluzione ideale».
Tra le abitudini viziate rientra l’uso prolungato del ciuccio. «Tra i 6 mesi i 2 anni di età si completa la dentatura decidua. Un bambino a 2 anni ha già tutti i 20 denti da latte che devono essere trattati come quelli permanenti: vanno spazzolati, puliti e curati perché possono cariarsi e ammalarsi. Inoltre, all’età di 2 anni una noxa patogena progressiva sui denti, come l’uso di un ciuccio a tempo pieno, di un dito o di una qualsiasi altra abitudine, può alterare l’equilibrio della bocca, spostare i denti, creando in alcuni casi una problematica come il morso aperto anteriore, che è il classico segno di un’abitudine viziata da interposizione di oggetto tra le arcate. A volte, se questa viene interrotta, può non servire l’apparecchio, ma per risolvere il problema sarà necessario un buon consiglio, un po’ di psicologia. Rimuovere un’abitudine generalmente è la cura migliore che si possa fare per evitare lo sviluppo di una malocclusione successiva.»
Anche se l’uso del ciuccio secondo Luzi è consigliato fino ai 2-3 anni d’età. «Potremmo dire che fino a quel momento è quasi fisiologico, perché aiuta a gestire tutta una serie di problemi di altro tipo.» I bambini che invece ne prolungano in modo eccessivo l’uso «arrivano già a 7-8 anni con malocclusioni anche importanti». Da qui la necessità di far visitare i bambini già tra i 4 e i 7 anni, perché «trattare un paziente in età evolutiva consente di influire sulla sua crescita rieducando funzionalmente una bocca e spostando addirittura dei segmenti ossei. Le basi ossee su cui sono appoggiati i denti possono essere modificate nella loro forma, posizione e struttura con delle terapie fatte precocemente».
E anche se non possono esserci indicazioni assolute su quale sia l’età giusta in cui iniziare a mettere l’apparecchio, la cosa certa è che «in età pediatrica l’osso risponde, le suture non sono ancora chiuse e la rieducazione muscolare è sostanzialmente semplice. La risposta biologica è, quindi, ottimale nel paziente pediatrico, ma solo alcuni trattamenti vanno fatti presto, specialmente quelli rivolti a lavorare sulla base ossea o sulla funzione muscolare. Ad esempio, risponde benissimo l'espansione del palato, perché la sutura è ancora modificabile, aperta, cosa che invece risulterà quasi impossibile dall’adolescenza in poi, se non con trattamenti molto più cruenti e a volte con l’ausilio del chirurgo».
Per quanto riguarda invece l’allineamento dentale, Luzi spiega che «La fase correttiva che segue quella intercettiva si fa generalmente alle medie o all’inizio del liceo. Una dentatura permanente l’abbiamo intorno agli 11-12 anni, a volte un po’ prima e a volte più tardi verso i quattordici anni, a seconda del soggetto. Però l’apparecchio classico correttivo – che oggi può essere anche estetico – meglio metterlo alle medie che non al liceo, semplicemente perché e più tollerato. Il momento migliore è intercettarli presto, alle elementari, correggerli definitivamente alle medie quando cambiano tutti i denti e cercare di liberarli per il liceo. Così vivono l'adolescenza già con un bel sorriso e senza pensieri rivolti all’ortodontista».
I form di consenso informato di ambito ospedaliero contengono una serie di elementi fondamentali da sottoporre e chiarire al paziente: descrizione dell'intervento, benefici attesi, controindicazioni, terapie farmacologiche associate e possibili complicanze. Oltre a questi dati, comunemente, vengono indicati aspetti particolari, maggiormente pratici, legati ai trattamenti in piano: ad esempio, il possibile impatto sulla capacità di condurre un veicolo. Nel 2004, un survey condotto da Von Arx nel Regno Unito ha evidenziato come 8 chirurghi ortopedici su 10 fossero del tutto all'oscuro delle linee guida e delle relative indicazioni sulla ripresa sicura della guida dopo interventi importanti di questo campo.
Partendo da simili presupposti, il gruppo di lavoro di Laimer, attivo presso l'unità di chirurgia craniomaxillofacciale dell'ospedale universitario di Innsbruck, Austria, si è proposto di verificare il possibile impatto di una chirurgia stomatognatica sull'abilità di condurre un veicolo.
Lo studio prospettico caso-controllo è stato condotto tra aprile e luglio del 2018. Ha coinvolto un totale di 73 pazienti altrimenti sani, 37 donne e 36 uomini, evidentemente maggiorenti e regolarmente muniti di patente di guida. I soggetti erano indirizzati alle più diverse chirurgie orali – ben 48 avulsioni di terzo molare, 6 diverse estrazioni, 6 biopsie intraorali, 5 apicectomie, 4 seno mascellare, 3 chiusure di fistole oro-antrali e, curiosamente, un solo impianto – con il comune denominatore del regime di semplice anestesia locale. È stata indagata anche l'abitudine alla guida: 37 soggetti hanno riferito di guidare molto spesso, 21 tra ogni tanto e spesso, 13 raramente e solo 2 mai.
Chi subisce una chirurgia orale riesce a guidare?
La skill indagata è il tempo totale di arresto (total brake response time, TBRT), corrispondente al lasso tempo che il soggetto necessita per reagire a uno stimolo e applicare una forza ben definita sul pedale del freno, che è stato valutato su di un simulatore di guida in tre diversi momenti: immediatamente prima (t1) e dopo (t2) l'intervento chirurgico e a 7-10 giorni di distanza (t3), ovvero a margine dell'appuntamento di rimozione della sutura. 13 pazienti non sono ritornati al t3.
Il TBRT mediano è risultata pari a 583 millisecondi (ms), 634 ms e 520 ms, rispettivamente a t1, t2 e t3. L'analisi statistica ha rivelato differenze significative tra le letture di t1 rispetto t2 (t = - 4,944, p <0,001), t1 contro t3 (t = 7,454, p <0,001) e t2 contro t3 (t = 11,971, p <0,001). i valori TBRT nei soggetti studio al t3 non risultano significativamente inferiori rispetto ai normali valori di riferimento di 67 volontari sani e sono, pertanto, da reputare anch'essi normali.
In conclusione, la valutazione, pur nei limiti dello studio, valuta come indicata la raccomandazione al paziente ad astenersi, almeno nell'immediato postoperatorio, dalla guida di veicoli. Una minore, ma comunque significativa, differenze risulta anche nel periodo preoperatorio, probabilmente per il possibile impatto dell'ansia legata all'intervento. Sembrerebbe pertanto utile raccomandare al paziente, se possibile, raccomandare al paziente di raggiungere la struttura accompagnato o, quantomeno, tramite i mezzi pubblici.
«Lavorare normalmente sui pazienti affetti da sindrome dell'X fragile è possibile e in molti casi non ci sono problemi nel compiere semplici interventi usando anche l’anestesia locale, facendo pian piano sparire il timore dell’ago. Ovviamente saranno necessarie tanta pazienza e molte sedute di avvicinamento, ma l’utilizzo di un preanestetico, noi in genere consigliamo una pomata ad applicazione topica, facilita molto l’esecuzione delle cure». Spiegano in questi termini la loro esperienza clinica sui pazienti affetti da questa patologia genetica Ezio Sindici e Beatrice Giuliano, dentisti operanti presso il Servizio di odontoiatria per disabili e malattie rare della Dental School di Torino, struttura presso la quale è stato studiato un programma specifico per il trattamento dei pazienti non collaboranti.
Dottor Sindici e dottoressa Giuliano, quali problematiche odontoiatriche si riscontrano prevalentemente per pazienti con sindrome dell’X fragile? Dal punto di vista odontoiatrico è frequentissimo il prognatismo, un palato stretto e ogivale e la presenza di malocclusioni. Il reale problema però rimane la difficoltà nell’approcciarsi a questo tipo di pazienti, spesso scarsamente collaboranti e incapaci di mantenere una corretta igiene orale. L’alta incidenza di carie, più che dalla patologia stessa, è data dalla dieta scorretta e dal fatto che molti genitori rinunciano a sottoporre i propri figli a visite periodiche da un odontoiatra o a regolari sedute di igiene orale.
D’altra parte, sono molti i professionisti impreparati a trattare questi casi, e che tendono a inviare tali pazienti in strutture pubbliche anche per una questione di tempistiche (l’approccio a questi ragazzi richiede tempo, dedizione e pazienza) che difficilmente si adattano all’interno della pratica clinica di un normale studio monoprofessionale. Caratteristiche comportamentali comuni in tali pazienti sono l’elusione del contatto oculare, la perseveranza nel discorso, l’intolleranza tattile seguita spesso da scatti d’ira o aggressività, instabilità emotiva, iperattività e brevi span di attenzione. Non sono pochi ad accomunare i pazienti affetti da sindrome dell’X fragile a quelli autistici ma, se alcuni tratti possono sembrare simili, esiste una differenza fondamentale che va assolutamente sfruttata nel momento dell’approccio: mentre il soggetto autistico tende a chiudersi nel proprio mondo ed è caratterizzato da una certa indifferenza verso l’esterno, questi pazienti sono invece socievoli ed estroversi, cercano spesso un contatto umano pur persistendo delle grosse difficoltà di interazione dovute a una forte ansia sociale.
Il gene FMR1 e la “Fragilità” del cromosoma X
La sindrome di Martin Bell è una patologia genetica caratterizzata da una “strozzatura” sul braccio lungo del cromosoma X; il gene che viene colpito dalla mutazione è il FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) posizionato, per l’appunto, sul braccio lungo del cromosoma X, il quale presenta una sorta di rottura (da qui la definizione di “X fragile”). Tale anomalia va a interferire con la produzione della proteina FMRP causando alterazioni a livello dello sviluppo cerebrale. FMRP è coinvolta in importanti processi neuronali, attraverso interazioni che la stessa mantiene con proteine e RNA messaggeri. Nel caso di mutazione completa, il gene FMR1 non è più in grado di produrre la proteina FMRP e la sua mancanza influenza negativamente il funzionamento di altri geni: si verifica in questo modo l’insorgenza della sindrome. Questa malattia (frequenza 1:4.000 maschi e 1:7.000 femmine) è la principale causa ereditaria di ritardo mentale. Dagli ultimi studi è emerso, inoltre, come una donna su 259 sia portatrice sana. Alcune caratteristiche peculiari del paziente affetto da sindrome di Martin Bell sono: viso sottile e allungato, orecchie allungate e sporgenti, fronte e mandibole prominenti, piede piatto, iperestensibilità articolare, tono muscolare basso, macroorchidismo e prolasso della valvola mitrale.
Cosa prevede il corretto approccio odontoiatrico per i malati di sindrome dell’X fragile? Per prima cosa è necessario stringere una vera e propria alleanza terapeutica con la famiglia in modo da assicurarsi la sua totale collaborazione. Spesso i primi appuntamenti si rivelano infruttuosi ed è necessario che i genitori siano disponibili a portare i figli più volte anche in tempi ravvicinati. La fretta in questi casi è la cosa peggiore: un genitore che pretende che il figlio venga curato in una seduta, magari con l’uso della forza, e che si rifiuta di investire tempo e denaro nella creazione di un rapporto sinergico di fiducia con i medici, o ancora un genitore sfiduciato che non crede possibile una collaborazione da parte dei loro figli, magari con la pretesa che tutte le cure vengano eseguite in narcosi, sono spesso la prima causa di insuccesso del trattamento.Segue poi la prima visita, articolata secondo i protocolli standard, con grande attenzione nella compilazione dell’anamnesi per eventuali comorbilità o farmaci assunti. L’esame obiettivo e la compilazione di un piano di trattamento non è facile da effettuare in prima seduta, per cui è possibile che il paziente abbia bisogno di tornare più volte per prendere confidenza con il luogo e il personale. Un accorgimento che abbiamo scoperto con gli anni, valido per tutti i pazienti intimoriti o poco collaboranti ma al quale pochi pensano, è legato all’inclinazione dello schienale della poltrona: spesso per poter vedere meglio e per una questione di ergonomia tendiamo a inclinare molto il paziente, ma questa posizione fa sì che il paziente possa sentirsi sovrastato dal medico.
Portare lo schienale della poltrona oltre i 100 gradi induce automaticamente i pazienti più spaventati e ansiogeni a drizzarsi, alzarsi e spesso a rifiutarsi di riaccomodarsi in poltrona. Proprio per quanto riguarda l’approccio abbiamo studiato insieme ai vari collaboratori del servizio di odontoiatria per disabili della Dental School di Torino alcuni protocolli volti a favorire l’interazione con questo tipo di pazienti. Sono ormai molti anni che portiamo avanti il Progetto Sorriso, rivolto a tutti i pazienti poco collaboranti o fobici, principalmente studiato per gli autistici. Insieme alla dottoressa Finotti, igienista dentale, abbiamo pensato a un supporto multimediale contenente una piccola presentazione della struttura, del reparto, dell’attrezzatura e degli operatori da consegnare alle famiglie prima di portare i rispettivi figli in cura da noi. I ragazzi potranno così studiarsela, guardandola e riguardandola tutte le volte che vorranno, e arriveranno in prima seduta conoscendo già almeno in parte gli spazi, riconoscendo i volti, sapendo cosa verrà fatto loro e perché.
Per quanto riguarda specificatamente i pazienti affetti da sindrome dell’X fragile il dottor Paolo Fontanarosa, per il suo lavoro di tesi in igiene dentale, ha pensato a un protocollo comunicativo che sfrutta le possibilità offerte dalla comunicazione aumentativa. Quest’ultima comprende un insieme di tecniche che si servono dei canali di comunicazione alternativi al linguaggio orale e alla scrittura, canali che spesso non bastano in questi pazienti. Sono state preparate delle schede illustrative su cosa avviene durante la seduta da guardare in sala d’attesa. Tali schede comprendono una minima parte scritta accompagnata da moltissime figure che raccontano in modo molto dettagliato tutto ciò che avverrà nel corso delle cure e vengono riprese anche durante la seduta per recuperare l’attenzione ogni volta che sembra scemare.
Questi ragazzi odiano essere colti alla sprovvista, e sapere in modo metodico tutto ciò che accadrà loro li tranquillizza notevolmente. Il coinvolgimento degli igienisti dentali è stato spontaneo proprio per la loro fondamentale importanza nella gestione di questo tipo di pazienti (sui quali, ancor più che nei pazienti comuni, bisogna agire moltissimo sulla prevenzione) e per il fatto stesso che sovente la seduta di igiene dentale rappresenta uno dei primi approcci all’odontoiatria. Ciò non vuole assolutamente dire che gli odontoiatri si possano ritenere esclusi dal dovere di instaurare un canale di comunicazione con loro. L’igiene orale è solo la prima tappa di un percorso che, se avviato nel modo corretto, può portare anche a interventi più complessi che prima sarebbe stato impossibile effettuare.
Ci sono degli accorgimenti da non sottovalutare mai durante il trattamento? Ogni paziente è diverso dall’altro per cui non esiste un protocollo universale relativo all’approccio del paziente affetto da tale sindrome. Per quanto riguarda la parte puramente operativa, sarebbe sempre meglio evitare l’urgenza che non permette di avere i corretti tempi volti a stabilire un contatto con i pazienti e qualsiasi forma di dolore che inevitabilmente spaventa il soggetto in cura, portandolo a una perdita di fiducia. Personalmente preparo le cavità per le otturazioni usando punte ultrasoniche e nel nostro reparto faccio ampiamente uso dell’ozono per questi e altri pazienti.
Quali complicanze possono presentarsi nel corso delle cure? Dal punto di vista medico se non ci sono comorbilità o interferenze con terapie farmacologiche in corso non ci dovrebbero essere rischi di grosse complicanze. Ovviamente bisogna sempre essere assistiti e pronti a intercettare movimenti improvvisi del paziente per evitare traumi, lesioni e l’ingestione involontaria di oggetti, ma questo, come sappiamo bene, vale per tutti i nostri pazienti indipendentemente dalla presenza della sindrome di Martin Bell, anche se in questo caso una scarsa collaborazione aumenta sicuramente il rischio.
Verrebbe da pensare che la narcosi sia l’unica alternativa attuabile sui soggetti colpiti dalla sindrome. Ma non è così, vero? Per anni si è pensato che l’unica alternativa percorribile per questi pazienti potesse essere la narcosi. Ovviamente nei casi in cui risulta realmente impossibile instaurare un contatto, in pazienti in urgenza o in coloro che dopo un primo momento di collaborazione, a seguito di un qualche stress o trauma durante una seduta, smettono di essere collaborativi, questa rimane ancora una valida soluzione. Sappiamo tuttavia che un intervento in narcosi comporta sicuramente un maggiore stress per l’organismo del paziente, richiede una struttura attrezzata, in più bisogna aggiungere che molto spesso nel pubblico le liste d’attesa sono piuttosto lunghe. Proprio per tale ragione cerchiamo il più possibile di scongiurare il ricorso alla narcosi attraverso i nostri protocolli. Lavorare normalmente su questi pazienti è possibile e in molti casi non ci sono problemi nel compiere semplici interventi usando anche l’anestesia locale, facendo pian piano sparire il timore dell’ago. Ovviamente saranno necessarie tanta pazienza e delle sedute di avvicinamento, ma l’utilizzo di un preanestetico (noi in genere consigliamo una pomata ad applicazione topica) facilita molto l’esecuzione delle cure. L’augurio è che sempre più professionisti si informino su questo tipo di patologie, solo apparentemente rare, e sulle possibilità di ottenere una collaborazione anche da parte dei pazienti più insospettabili, accettando la sfida di prenderli in cura, anche perché, al di là del maggior dispendio di tempo iniziale, riuscire a guadagnarsi la fiducia di questi ragazzi e delle loro famiglie dà sicuramente un notevole valore aggiunto alla nostra attività, oltre a riservare indubbiamente grandi soddisfazioni personali.
La campagna pensata per contrastare il fenomeno dell'antibiotico-resistenza.
L'antibiotico-resistenza è un problema di grande attualità. In Italia, ogni anno si registrano oltre 10mila decessi per infezioni causate da batteri resistenti agli antibiotici. Da qui al 2050 il fenomeno costerà al nostro Paese 13 miliardi di dollari (fonte: Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali).
Anche per questa ragione la campagna di Slow Medicine e Altroconsumo, ideata nell’ambito del progetto “Fare di più non significa fare meglio” insieme a 16 società scientifiche aderenti al programma Choosing Wisely Italy, appare più appropriata che mai.
L'Associazione italiana odontoiatri (Aio) invita i propri iscritti e tutti i dentisti ad aderire a questa iniziativa, ma anche ai corsi di formazione, validi ai fini Ecm, che Aio sta già programmando per il prossimo anno presso le sedi provinciali dell'Associazione.
Sostenere l'iniziativa, un imperativo etico
Fausto Fiorile, presidente dell'Associazione italiana odontoiatri (Aio), ha aderito all'iniziativa contro l'antibiotico-resistenza.
"Ho deciso di aderire a questa campagna, personalmente, ma anche come presidente dell'associazione che rappresento", dice Fausto Fiorile, presidente di Aio, "perché ritengo che per un medico e per un odontoiatra sia un dovere farlo, un imperativo etico.
Anche se, a dire il vero, per noi l'iniziativa in un certo senso non è del tutto nuova, perché già nel 2013, all'interno di un nostro congresso politico,"Il dentista a km zero", avevamo sposato la filosofia di Slow medicine. Aio da tempo sostiene la necessità di promuovere un'odontoiatria sostenibile, minimamente invasiva, lontana da qualsiasi condizionamento commerciale. E il consumo responsabile dei farmaci rientra in questa filosofia".
L'antibiotico-resistenza, una battaglia da combattere uniti
Per affrontare il problema dell'antibiotico-resistenza che ogni anno in Europa interessa 670mila pazienti ed è causa di circa 33mila decessi, è inutile interrogarsi sulle cause che hanno portato a questi numeri. Bisogna, al contrario, concentrarsi sulle azioni da compiere.
"Non credo si possa o si debba individuare un solo responsabile", dice Fiorile, "certamente nel tempo si sono consolidate abitudini e consuetudini che alla lunga hanno contribuito a far crescere il problema.
Ora, alla luce delle nuove evidenze scientifiche, il medico deve avere la capacità critica di rivedere i propri protocolli, le proprie terapie. D'altro canto, anche i pazienti devono essere responsabilizzati, affinché abbiano comportamenti corretti e non assumano più, di propria iniziativa, gli antibiotici per risolvere quei problemi che invece necessitano di un'altra tipologia di intervento che solo il medico e l'odontoiatra conoscono o sanno individuare correttamente".
Come aderire alla campagna
Basta scaricare il manifesto a questo link, riportare il nome e la foto del medico o dell’équipe che lo sottoscrive, prendendo tre impegni: informare, non prescrivere antibiotici non necessari – nel caso degli Odontoiatri, per la profilassi nelle estrazioni dentarie – e raccomandare al paziente di assumere antibiotici solo dietro ricetta medica. Per allargare la platea a cui far giungere il messaggio, il manifesto può essere anche postato sui social con l'hashtag #menoemeglio.
Aio è vicino anche al Ced
Oltre ad avere aderito alla campagna #menoemeglio, che vanta il patrocinio del Ministero della Salute, dell’Istituto Superiore di Sanità, di Fnomceo e degli infermieri di Fnopi, Aio ha dato il proprio sostegno anche ad un'altra iniziativa. Si tratta di un sondaggio promosso in tutti gli stati comunitari dal Council of European Dentists per rilevare l’attitudine dei professionisti a un comportamento scientificamente corretto nelle profilassi e nella prescrizione di terapie antibiotiche.
In Italia oltre il 40% dei bambini sotto ai 13 anni presenta carie dentali. È quanto emerso in occasione del congresso nazionale Teamwork in orthodontics tenutosi nei giorni scorsi a Bologna.
«Si tratta principalmente di denti da latte, in particolare i molaretti da latte che hanno una superficie masticante come un molare e dei solchi che, se non protetti da una buona igiene orale, rischiano di cariarsi» spiega Cesare Luzi, presidente dell'Associazione Specialisti Italiani Ortodonzia (ASIO). E aggiunge: «A 6 anni si iniziano a vedere anche i primi molari permanenti, che sono l'altra zona fortemente a rischio. Quando il paziente non spazzola bene o ha una predisposizione genetica – magari in famiglia qualcuno ha avuto diverse carie in passato –, in molti dei nostri studi interveniamo sui denti permanenti, sui primi molari, con delle resine protettive che si chiamano sigillature e servono per proteggerli dall'attacco batterico delle carie. Non è un’alternativa a una buona igiene orale, che nella prevenzione resta il primo punto importante da spiegare ai pazienti».
Un percorso che va fatto un passo alla volta. «Nei primi mesi e con i primi dentini inizierà la mamma, che li strofinerà mettendosi un po’ di dentifricio pediatrico sul dito senza l'utilizzo di spazzolini. A 2-3 anni iniziano a esserci gli spazzolini pediatrici con le testine piccole e i dentifrici con un gusto più accettabile per i bambini. Hanno una concentrazione di fluoro minore, poi col progredire dell'età e l'arrivo dei denti permanenti a 12 anni, un paziente è considerato quasi adulto e dovrà utilizzare uno spazzolino e un dentifricio che possono essere quelli dell'adulto.»
Anche l’uso corretto dello scovolino è molto importante, prosegue Luzi, «perché con gli apparecchi fissi la prima informazione che diamo al paziente è che si incastrerà molto più cibo dopo l’alimentazione. Quindi sarà necessario prestare ancora più attenzione all’igiene orale se si è portatori di apparecchi fissi. Diamo un kit al paziente che contiene lo spazzolino, il dentifricio, la cera protettiva e lo scovolino che deve essere passato tra un attacco e l’altro, dietro il filo ortodontico».
Luzi ricorda anche di fare attenzione quando si ricorre al collutorio con clorexidina. «Se viene utilizzato in maniera eccessiva o scorretta, rischia di macchiare i denti e la lingua. È importante fare sempre attenzione alle istruzioni del dentista.»
Il titanio, senza scendere nel dettaglio delle diverse leghe, rappresenta per eccellenza il materiale adatto alla realizzazione di impianti dentali e relativa componentistica, in virtù dell'ottima biocompatibilità. Questo non significa che si tratti di un materiale “intoccabile”. Il grigio degli abutment implantari in titanio, per esempio, può risultare visibile in trasparenza, a contatto con un biotipo gengivale sottile.
Per questo motivo, nello stesso substrato sono stati sperimentati materiali differenti.
L'allumina sarebbe indicata dal punto di vista biologico e da quello estetico, ma presenta una problematica meccanica, consistente in un rischio di frattura a livello della connessione impianto-abutment.
Caratteristiche della zirconia
La zirconia presenta invece una notevole resistenza allo stress meccanico, unita a caratteristiche valide di resistenza alla corrosione, biocompatibilità ed estetica. Si presta pertanto a essere valutata come materiale alternativo al titanio nella realizzazione di abutment.
Rispetto al materiale di riferimento, peraltro, la zirconia sembrerebbe più indicato nel preservare i tessuti molli perimplantari, in quanto indurrebbe minore infiammazione e minor sanguinamento, come rilevato dal gruppo di Sanz nel 2018. Sorge spontaneo domandarsi se il materiale possa dimostrarsi maggiormente favorevole anche a livello dei tessuti duri, con riferimento all'andamento della perdita di osso crestale.
Il riassorbimento osseo – classicamente accettati fino a 1.5 mm nel corso del primo anno e 0.2 nei successivi – presenta una correlazione con la deposizione di placca e, pertanto, nell'ambito di un restauro protesico può essere legata al materiale. La zirconia presenta buone capacità di sigillo e sarebbe meno efficace del titanio nel favorire l'adesione batterica, forse per la minore energia di superficie.
Osso crestale e abutment zirconia
Recentemente, uno studio condotto da Bharate e colleghi, pubblicato su Journal of Oral Biology and Craniofacial Research, ha appunto valutato il livello di ossocrestale attorno ad abutment in titanio e ad abutment in zirconia.
L'indagine ha coinvolto un campione di 11 pazienti tra i 20 e i 45 anni, tutti indirizzati alla riabilitazione bilaterale dei siti 36 e 46. Lo studio è stato infatti impostato secondo un disegno split-mouth prospettico: tutti i siti hanno visto l'inserimento di impianti in titanio secondo uno stesso protocollo chirurgico primario e secondario (riapertura tramite punch). Anche la sequenza protesica è stata mantenuta la più simile possibile. Titanio e zirconia hanno peraltro mostrato dati quasi sovrapponibili di ruvidità (Ra-value). Pertanto, la differenza più rilevante risulta essere proprio la composizione del componente.
Il tasso di sopravvivenza generale è risultato essere del 100%, indipendentemente dal materiale dell'abutment.
La valutazione dell'altezza ossea crestale è stata eseguita al baseline, a 3 mesi e infine a 1 anno.
A quest'ultimo intervallo, è emersa una differenza significativa a favore degli abutment in zirconia, che pertanto si confermano una valida alternativa, anche dal punto di vista ossero, ai classici abutment in titanio.
Fig. 23.Pigmentazione da amalgama in zona 23 mascellare superiore
Le varie localizzazioni e mani …
Le varie localizzazioni e manifestazioni delle pigmentazioni della mucosa orale rendono difficile distinguere quelle attribuibili a malattie sistemiche, a malattie infiammatorie, a neoplasie, a farmaci o intossicazioni da metalli pesanti o da tatuaggi dovuti a materiali dentali. Scopo di questo aggiornamento è identificare il profilo clinico, istologico e immunofenotipico delle varie iper e ipopigmentazioni. La discussione di due casi clinici evidenzia l’importanza di una accurata diagnostica differenziale, in modo che il melanoma venga identificato nelle fasi iniziali della sua storia naturale.
Francesca Angiero
Laureata in Medicina e Chirurgia con lode, specializzata in Odontostomatologia nel 1991 e in Anatomia patologica nel 1999. Fellowship dal 2002 al 2010 presso il reparto di Oral and Maxillofacial Pathology della Columbus University, Ohio- USA, dal 2003 al 2010 presso la North Shore University NY e dal 2010 a tutt’oggi presso la New York University NY-USA. Dal 2007 al 2011 è stata consulente di Istopatologia del cavo orale presso l’Ospedale San Gerardo di Monza e responsabile del Servizio di Istopatologia dell’Istituto Stomatologico Italiano di Milano. È professore associato presso l’Università degli Studi di Genova nel corso di laurea in Scienze mediche e farmaceutiche e docente nel corso di laurea di Odontoiatria e Protesi dentaria. Ha una produzione scientifica internazionale complessiva di 150 voci bibliografiche e oltre 50 a livello nazionale.
Rolando Crippa
Laureato nel 1984 in Medicina e Chirurgia a pieni voti presso l’Università degli Studi di Milano, nel 1996 ha ottenuto il diploma di specializzazione in Chirurgia Maxillo- Facciale presso l’Università degli studi di Milano e nel 1998 il Post Graduate in Implantology presso la New York University, College of Dentistry, NY-USA. È direttore dal 1994 del Reparto di Patologia Orale e Laserterapia dell’Istituto Stomatologico Italiano di Milano e dal 2015 direttore scientifico di Fondazione ISI . Dal 2002 è professore ac nel CLSOPD dell’Università degli Studi di Genova. Nel 2017 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore 06/f1, Malattie Odontostomatologiche, come professore di ii fascia. È autore di numerosi articoli scientifici a livello nazionale e internazionale e di libri di patologia orale e laserterapia.
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