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Efficacia antinfiammatoria e antiplacca dell’idrolato di Melaleuca alternifolia: studio clinico su pazienti portatori di apparecchio ortodontico fisso Premium

È stata valutata l’efficacia c …

È stata valutata l’efficacia clinica, come collutorio in pazienti portatori di apparecchio ortodontico fisso, dell’idrolato di Melaleuca alternifolia che, a differenza di diluizioni dell’olio essenziale, consente una maggiore titolazione dei principi attivi. Dopo un utilizzo per 10 giorni consecutivi, si sono rilevati indice di placca, indice di sanguinamento, comparsa di pigmentazioni

Eleonora Medda
Odontoiatra, libero professionista, Serrenti (SU)

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Realtà aumentata nel training anestesiologico

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Da qualche tempo ormai, il termine “realtà aumentata” è entrato nel vocabolario comune: è bene precisare che il termine definisce, con esattezza, la simulazione digitale di un ambiente a 3 dimensioni, in grado di fornire all'utente un’esperienza realistica e la capacità di interagire con lo stesso. Si tratta, quindi, di un arricchimento, appunto, dell’esperienza sensoriale della persona. Il concetto non deve essere confuso con quello, pure affine evidentemente, di “realtà virtuale”, rispetto a cui richiedeva tecnologie maggiormente avanzate, basandosi, allo stesso tempo, su di una maggiore semplicità di interfaccia.

In ambito odontoiatrico, la didattica costituisce uno dei campi di maggiore interesse nell’applicazione di tecnologie basate sulla simulazione di procedimenti reali. Questa permette di effettuare un training psicomotorio che facilita l’approccio al paziente in maggiore sicurezza.

Recentemente, un interessante studio, condotto da Mladenovic e colleghi e pubblicato sullo European Journal of Dental Education, ha valutato il potenziale della metodica nel training di odontoiatri undergraduate. Questi sono stati addestrati, nello specifico, in vista del primo approccio anestesiologico nei confronti di un soggetto in età pediatrica. Lo studio ha effettuato anche un confronto rispetto a una metodica di insegnamento convenzionale.

È stato coinvolto un totale di 21 studenti del quarto e quinto anno, nell’ambito di un corso di studi quinquennale.

I partecipanti sono stati suddivisi in maniera randomica. Al gruppo di controllo sono state impartite lezioni teoriche e dimostrazione su modelli in plastica dei mascellari. Il gruppo studio, in maniera addizionale al learning convenzionale appena illustrato, ha sperimentato la tecnologia di realtà aumentata per un ammontare di 2 ore settimanali per 2 settimane.

Da lì si è passati alla fase pratica, che ha quindi coinvolto un campione di pazienti pediatrici indirizzati a trattamento previa anestesia. La tecnica precisamente indagata è consistita nel blocco nervoso alveolare superiore anteriore, tramite infiltrazione sovraperiostale della regione apicale del dente target. La realtà aumentata era già stata sperimentata con successo nel blocco alveolare inferiore, in un precedente studio dello stesso gruppo di lavoro.

Gli studenti del gruppo di studio hanno impiegato in media 28.91 ± 9.06 secondi a individuare i reperi anatomici, un lasso di tempo (misurato dalla rimozione dal cappuccio dell’ago all’inizio della somministrazione del farmaco) significativamente più contenuto rispetto a quello medio del controllo (39.80 ± 9.29 secondi).

Al fine di valutare in maniera oggettiva lo stress dell’operatore, sono stati effettuati prelievi salivari di cortisolo prima e dopo la procedura, nell’aspettativa che il gruppo studio potesse subire un incremento più contenuto. In questo caso, non sono state rilevate differenze significative.

Al netto delle limitazioni – riguardanti in particolare l’aspetto patient-side della procedura – gli autori concludono nel definire la realtà aumentata come un valido ausilio nel learning. Al momento, il vantaggio si riscontra, tuttavia, solamente per quanto riguarda la manipolazione della siringa anestetica.

Riferimenti bibliografici

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32243051

Loop anteriore del nervo mentale: studio anatomico di prevalenza e considerazioni chirurgiche

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Il nervo mentale costituisce uno dei rami terminali del nervo alveolare inferiore: è costituito da fibre sensitivi che veicolano la sensibilità, oltre che di una parte della gengiva, di parte del labbro inferiore e della cute del mento.

Si definisce “loop anteriore” quel tratto ancora intraosseo che supera il forame mentale. Il nervo andrà a curvare quindi all’indietro prima di emergere, appunto, presso il foro.

La posizione del foro, insieme con la possibile presenza del loop anteriore, espone il nervo a possibile interessamento traumatico, che tende a manifestarsi principalmente nel corso di interventi implantologici.

La radiografia panoramica, la cui immagine presenta distorsioni e ingrandimento incostante, è largamente usata nella pianificazione del trattamento implantare, ma può condurre a errori nell’ipotizzare il decorso della struttura in esame.

Al fine di valutare parametri realistici, può essere pertanto indicata la raccolta di un esame tridimensionale rappresentato dalla TC cone beam.

Recentemente, Gupta e colleghi hanno pubblicato su Journal of Maxillofacial and Oral Surgery uno studio retrospettivo volto a valutare la distanza tra il loop anteriore e il forame mentale.

Distanza tra loop anteriore del nervo mentale e foro mentale

Il lavoro ha considerato un campione di 149 pazienti sottoposti a TC cone beam.

I risultati dello studio rilevano l’assenza del loop anteriore del nervo mentale nel 56.4% dei pazienti sul lato sinistro e nel 61.7% su quello destro.

29 pazienti, corrispondenti al 19,5% del campione, presentavano un loop di lunghezza fino a 4 mm, tanto sul lato destro quanto da quello sinistro. Un altro 16.8% sul lato sinistro e il 14.1% sul lato destro riportavano un loop di lunghezza superiore, compresa tra 4.1 e 8 mm. I restanti 7.4% (a sinistra) e 4.7% (a destra) presentavano, infine, loop anteriore ancora più sviluppato (oltre 8 mm).

I risultati dello studio denotano, complessivamente, la mancanza del loop anteriore in più della metà del campione analizzato.

Volendo suggerire un margine di sicurezza minimo, gli autori indicano la soglia dei 4 mm, entro la quale cade la maggior parte dei loop rilevati. Il dato è stato anche soppesat con i risultati dei pochi altri studi anatomici precedentemente disponibili.

Una quota rilevante di casi della presente ricerca, tuttavia, rientra nel range immediatamente successivo, che arriva fino agli 8 mm.
In conclusione, gli autori affermano come, allo stato dell’arte attuale, la TC cone beam costituisca una metodica insostituibile nella valutazione della presenza e dell’estensione del loop anteriore. Tale esame risulta, pertanto, sempre indicato nello studio delle chirurgie implantari interessanti la regione immediatamente anteriore al forame mentale.

Riferimenti bibiliografici

Crea: per l’igiene orale quotidiana un aiuto arriva dalle app

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In un periodo come questo, in cui si è costretti a ridurre al minimo i controlli dal dentista, diventa ancora più importante porre attenzione all’igiene orale quotidiana, e un aiuto può arrivare dalle app. È quanto suggerito da Alessandro Crea, segretario della Società Italiana di Parodontologia e Implantologia (SIdP), che ricorda come esistano diverse applicazioni volte a rendere più accurata la propria igiene orale, scandendo ad esempio il tempo mentre ci si lava i denti, e indicando in modo semplice quale settore della bocca spazzolare e per quanto. In questo modo si evita di lavarsi i denti in modo frettoloso e superficiale, prevenendo accumuli di placca e infiammazioni.

«Qualsiasi cosa aiuti a fare meglio ciò che non si fa con la giusta accuratezza – dichiara Crea – è utile, soprattutto se consideriamo che circa 23 milioni di italiani soffrono di gengive sanguinanti, la cui causa spesso è la persistenza di placca dentale non rimossa, e che le carie sono molto diffuse anche tra i più piccoli.»

Proprietà ottiche e superficiali di disilicati e silicati rinforzati in zirconia

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Il disilicato di litio è una ceramica apprezzata per le sue proprietà estetiche. Questa si presenta in forma monolitica, parzialmente cristallizzato e con un colore bluastro. Dopo trattamento termico, il materiale assume una configurazione cristallina contente il 70% di disilicato in forma ortorombica, che ne determina l’estetica.

Più recentemente, nell’intento di unire questo potenziale estetico con le caratteristiche meccaniche vantaggiose offerte dalla zirconia, sono state introdotte ceramiche in zirconia rinforzata con silicati. Tale prodotto contiene il 10% in peso di particelle di zirconia, incluse nella matrice di vetro di litio.

Come regola generale, aumentando il contenuto cristallino di un materiale ceramico si ottengono migliori proprietà meccaniche, ma si determina un incremento dell’opacità.

Proprietà ottiche come traslucenza, opalescenza e opacità sono fondamentali nel riprodurre l'aspetto naturale del dente.

Come si definisce la traslucenza per zirconia e disilicato?

Il parametro di traslucenza (TP) è la differenza di colore, a spessore uniforme, misurato da uno spettrofotometro su sfondo bianco e nero. Se il materiale è totalmente opaco, il TP sarà nullo.

Al rapporto di contrasto (CR) corrisponde invece l’opacità del materiale: questo è compreso tra 0 (trasparenza / traslucenza totale) a 1 (nessuna traslucenza / opacità totale).

Da ultima, l’opalescenza (OP) è definita come dispersione delle lunghezze d'onda della luce visibile che conferisce a un oggetto un colore bluastro e un arancio-marrone, rispettivamente in riflessione e trasmissione.

Oltre che dal contenuto cristallino, le proprietà ottiche delle ceramiche vengono influenzate da numerose variabili laboratoristiche: spessore, numero di tecniche di cottura e di rivestimenti, cicli di colorazione, granulometria e pori e additivi.

Recentemente, lo studio di Kurt, pubblicato sul Journal of Prosthodontic Research, ha indagato l'effetto dei metodi di finitura e di glazing sulla ruvidità superficiale e sulle tre proprietà ottiche sopracitate, prima e dopo la cristallizzazione, del disilicato di litio e del silicato rinforzato con zirconia.

Lo studio in vitro ha visto l’impiego di un totale di 70 campioni di disilicato e silicato rinforzato con zirconia, divisi in 7 sottogruppi. Questi differivano per procedura di finitura e glazing: (1) lucidatura meccanica prima della cristallizzazione, (2) lucidatura meccanica post-cristallizzazione, (3) glaze a polvere-liquido post-cristallizzazione, (4) glaze in pasta prima della cristallizzazione, (5) glaze in pasta post-cristallizzazione, (6) glaze spray prima della cristallizzazione, (7) glaze spray post-cristallizzazione.

Tutti i campioni sono stati sottoposti a valutazione colorimetrica, della ruvidità di superficie e dei parametri TP, CR e OP.

Lo studio ha evidenziato come ceramiche al silicato rinforzato con zirconia mostrino un'opalescenza più elevata e valori di traslucenza inferiori rispetto alle ceramiche al disilicato di litio.

L'aumento della ruvidità superficiale riduce la traslucenza e, al fine di ridurre la ruvidità stessa, i metodi maggiormente efficaci risultano essere il glaze a polvere-liquido post-cristallizzazione per il disilicato di litio e la lucidatura meccanica post-cristallizzazione per la ceramica rinforzata.

Riferimenti bibliografici

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31727577

https://www-sciencedirect-com.pros.lib.unimi.it:2050/science/article/pii/S188319581930012X

Un danno tutto mio

In questo mondo così “global” una voce si leva dal coro chiedendo individualizzazione: è il Tribunale di Velletri che vuole la personalizzazione dell’asserito e richiesto danno, pena il non accoglimento della domanda di risarcimento avanzata.

Proprio così! Per avere il ristoro di un danno asserito quale subìto bisogna dare la prova che non sia generico, ma che abbia veramente influito in modo eccezionale nello svolgimento di attività quotidiane. È quanto deciso dal Tribunale di Velletri interessato da un paziente che chiedeva di vedersi risarcire i danni subiti a seguito di una operazione cui aveva dovuto sottoporsi, a suo dire, per diagnosi e procedure errate poste in essere non da uno, ma da ben due dentisti da cui si era recato.

Il caso

“… A fondamento della domanda, l’attore ha dedotto la responsabilità medica dei convenuti, assumendo che la Dottoressa M., presso la quale era in cura da anni, aveva omesso i controlli necessari a diagnosticare la voluminosa cisti, per cui in seguito era stato operato. In particolare, non aveva prescritto un esame radiologico ortopantomografico, e ciò soprattutto dopo un episodio di recidiva infettiva e dopo un trattamento endodontico per un ascesso, mentre il Dottor S., al quale l’attore si era rivolto dopo che l’esigenza dell’intervento per la rimozione della cisti gli era stata già indicata dal Dottor R. del Centro Odontoiatrico… e nonché dal Dottor B. dell’Istituto… quando la data dell’intervento era già stata programmata, aveva sconsigliato l’intervento e proposto una soluzione alternativa, consistente nel pungere la cisti con ago sottile e disinfettarla, senza fornire adeguate informazioni sui rischi connessi a tale soluzione ai danni del nervo alveolare inferiore, che infatti, in meno di 48 ore dalla sua esecuzione, si erano verificati …”. Dopo accertamento tecnico preventivo richiesto prima di adire per le vie ordinarie, l’Autorità Giudiziaria escludeva però responsabilità in capo alla Dottoressa M., rinvenendo esclusivamente un nesso di causalità tra esecuzione della prestazione e danno lamentato in capo all’operato del Dottor. S. “… Il CTU, infatti, ha censurato la soluzione terapeutica suggerita dal Dottor S., consistita nel ritrattamento canalare, posto che <la risposta a terapia di ritrattamento canalare vi è solo in quelle cisti che siano riconosciute di sicura origine endodontica>, mentre <in tutte le immagini radiografiche allegate agli atti non c’è assolutamente l’evidenza di difetti nell’esecuzione della pregressa devitalizzazione dell’elemento 46>. Un’altra indicazione all’apertura di canali già trattati è quella di iniziale decompressione del contenuto cistico per rapida riattivazione dei processi espansivi, ma qui è bene notare come il Signor S. sia pervenuto all’osservazione del Dottor S. in condizioni non certo critiche, in quanto la sintomatologia era ormai silente da mesi e certamente non in condizioni di urgenza, visto che addirittura il Centro odontoiatrico universitario aveva predisposto l’intervento chirurgico dopo ben 5 mesi. Censurabile è quindi la strada intrapresa dal sanitario in quanto, sia per le dimensioni della cavità sia per l’impossibilità di stabilire con certezza il tipo di lesione in oggetto, l’unica soluzione sicura per la salute del paziente era l’intervento chirurgico. Ma soprattutto il CTU ha riscontrato nell’operato del Dottor S. la responsabilità esclusiva degli esiti lamentati: “... è pur vero che il paziente si è sottoposto alla terapia in condizioni sostanzialmente stabili e senza alcun danno neurologico e si è ritrovato dopo poche ore in un pronto soccorso con una diagnosi di ingresso di voluminosa cisti emimandibolare destra con stato febbrile, parestesia dell’alveolare inferiore destro di sospetta origine iatrogena, referto dell’Ospedale… del 21-09-2014 al quale seguiva immediato ricovero. Non c’è dubbio che qualunque cosa sia stata fatta nello studio del Dottor S. è qui che il danno neurologico si è verificato”. A nulla è valsa la difesa del Dottor S. che sosteneva aver adeguatamente informato il Sig. S., in quanto “la carenza di consenso informato in tema di attività medico-chirurgica rileva in via autonoma ai fini risarcitori solo in presenza di un atto terapeutico correttamente eseguito e non è questo il caso. Ad ogni modo, il consenso informato deve basarsi su informazioni dettagliate, idonee a fornire la piena conoscenza della natura, portata ed estensione dell’intervento medico-chirurgico, dei suoi rischi, dei risultati conseguibili e delle possibili conseguenze negative, non essendo all’uopo idonea la sottoscrizione, da parte del paziente, di un modulo del tutto generico, né rilevando, ai fini della completezza ed effettività del consenso, la qualità del paziente, che incide unicamente sulle modalità dell’informazione, da adattarsi al suo livello culturale mediante un linguaggio a lui comprensibile, secondo il suo stato soggettivo ed il grado delle conoscenze specifiche di cui dispone (Cass. n. 23328/19). Nella specie, dunque, va ritenuta non adeguata l’informazione fornita al paziente dal Dottor S. mediante la sottoscrizione del modulo allegato sub doc. 4, trattandosi di un modulo prestampato dal contenuto generico, senza indicazione degli esatti termini della patologia, delle concrete prospettive di superamento della medesima attraverso la terapia alternativa suggerita rispetto a quelle invece derivanti dall’intervento”.

La valutazione del danno

Appurata la responsabilità, il Tribunale passava alla valutazione del danno e così decideva: “Quanto alla personalizzazione del danno permanente, ancora invocata dall’attore nelle memorie conclusionali, si osserva che ai fini della personalizzazione sul danneggiato gravava l’onere di provare l’esistenza di specifiche circostanze incidenti su aspetti “eccezionali” e non semplicemente quotidiani della vita, tali, per caratteristiche, dimensione o intensità ed in relazione alle particolari condizioni di vita dell’attore, da porli al di fuori delle conseguenze ordinariamente derivanti da pregiudizi dello stesso grado sofferti da persone della stessa età. Tale onere probatorio non è stato assolto dall’attore, il quale ha fatto generico riferimento ai disagi nello svolgimento di attività quotidiane tipicamente connessi agli esiti accertati, omettendo di caratterizzare la propria condizione rispetto a quelle della generalità, mediante l’allegazione di quelle “specifiche circostanze di fatto, peculiari al caso sottoposto ad esame, legate all’irripetibile singolarità dell’esperienza di vita individuale...” (Cass. n. 2788/19). L’unico aspetto evidenziato dall’attore a tal fine riguarda l’attività lavorativa prestata quale agente penitenziario in relazione alla perdita di volume osseo mandibolare attestata anche dal CTU, che tuttavia non ha ricondotto tale esito alla responsabilità del Dr. S., ritenendola conseguenza inevitabile dei trattamenti di bonifica chirurgica”.

La decisione

Il procedimento si concludeva, quindi, con un parziale accoglimento della domanda, nonché con la condanna dell’attore per aver in malafede chiamato in giudizio anche la Dottoressa, scagionata dalla consulenza fatta in sede di accertamento tecnico preventivo.

Lo stampo

“Natura il fece e poi ruppe lo stampo”. Così l’Ariosto descriveva Zerbino, figlio del re di Scozia, nel Canto X dell’Orlando Furioso. L’unicità di un condottiero è traslata in un’aula di Tribunale, è prerogativa dell’attore per ottenere il risarcimento dei danni subiti. Non più quindi atti giudiziari fatti “con lo stampino”, ma particolari e degni di considerazione, adeguati e adattati alla persona che li richiede.

Riabilitazione di un’arcata superiore completa in una situazione di edentulia totale

Il case report presenta un intervento riabilitativo di un mascellare superiore con il concetto Neoss4+: un ponte fisso supportato da 4 impianti Neoss ProActive Edge. Il trattamento pianificato ha consentito il posizionamento degli impianti senza innesto osseo.

John A. Hodges
DDS, Implant Dentist, USA

 

Paziente
Donna di 75 anni. Non fumatrice, in buone condizioni generali di salute
Situazione clinica
Estrazione di tutti i denti 5 anni prima. La paziente non era soddisfatta della protesi esistente e lamentava difficoltà di masticazione
Piano di trattamento
Ponte fisso nel mascellare superiore fissato su 4 impianti Neoss ProActive Edge. Consegna di un ponte fisso provvisorio entro 4 giorni dall’intervento chirurgico

 

Paziente non fumatrice, in buone condizioni generali di salute, ma completamente edentula. Tutti i denti erano stati estratti 5 anni prima (Figure 1, 2), al momento della richiesta di trattamento la paziente era portatrice di protesi.

Il trattamento pianificato prevedeva la riabilitazione del mascellare superiore con il concetto Neoss4+, un ponte fisso supportato da 4 impianti Neoss ProActive Edge. I due impianti posteriori sono inclinati per massimizzare la distanza tra gli impianti e il contatto con l’osso e per aumentare la stabilità, mentre i due impianti diritti supportano il segmento anteriore (Figura 3).

 

Un lembo a busta a tutto spessore è stato esteso dal primo molare destro al primo molare sinistro con incisioni di rilascio verticali alle estremità più distali del lembo (Figura 4).

Nonostante il limitato volume osseo disponibile e la qualità morbida dell’osso, il trattamento pianificato ha consentito il posizionamento degli impianti senza innesto osseo. L’osso crestale è stato ridotto di  1-2  mm  (Figura 5).

I quattro siti sono stati preparati con osteotomi e tutte le fresature sono state eseguite a mano libera. Sono stati posizionati quattro impianti Neoss ProActive Edge (Figura 6): due impianti posteriori inclinati da 4,0 × 11 mm e 4,5 × 11 mm e due impianti anteriori da 3,5 × 11 mm e 4,0 × 11 mm. L’impianto Neoss ProActive Edge consente la sottopreparazione del sito implantare, ovvero la rimozione di una quantità minima di osso, e l’espansione della cresta durante l’inserimento, che si rivelano molto utili in questa situazione anatomica con una cresta di ampiezza ridotta. Tutti gli impianti hanno raggiunto profondità di inserimento e stabilità soddisfacenti.

Per tutti gli impianti è stato raggiunto un valore di torque di inserimento finale > 30  Ncm e un valore di RFA > 70 ISQ. I due impianti posteriori sono stati inseriti in posizione inclinata nella parete mesiale del seno per massimizzare il contatto con l’osso disponibile, aumentare la stabilità ed evitare la penetrazione della membrana sinusale (Figura 7).
Per una riabilitazione protesica ottimale, è necessario collegare agli impianti inclinati dei pilastri angolati.
Per ottenere con maggiore facilita l’adattamento passivo della protesi, sugli impianti inclinati sono stati avvitati dei pilastri angolati Neoss Access (Figura 8). Non è stato necessario l’innesto di tessuti molli. Sui pilastri Access sono stati posizionati dei pilastri di guarigione Neoss Access in PEEK (Figura 9) prima di suturare il lembo con suture in PGA (Figura 10). La radiografia finale mostra le posizioni degli impianti e dei pilastri angolati secondo il concetto Neoss4+ (Figura 11).

La protesi esistente della paziente è stata convertita in una protesi provvisoria fissa ed è stata avvitata agli impianti 4 giorni dopo l’intervento chirurgico (Figura 12).

Impatto di un programma scolastico di igiene orale

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L’early childhood caries costituisce una patologia a elevatissimo impatto sociale, con una prevalenza globale estremamente elevata che, a seconda del paese, si attesta tra il 15 e il 90%. Importanti lesioni cariose a livello della dentatura decidua, oltre a causare dolore e sofferenza, sono in grado di compromettere la masticazione e, di conseguenza, il regime dietetico dei bambini, peraltro in una fase decisiva della crescita.

La scuola rappresenta il collante sociale dell’infanzia ed è pertanto naturale poter pensare di sfruttare positivamente l’attività di gruppo per imprimere stimoli positivi legati alla salute, in questo caso quella orale. Purtroppo, anche in questo caso si registra grande variabilità nelle scelte di politica sanitaria, anche a livello di singoli paesi.

Recentemente, un gruppo indiano ha riportato la propria esperienza, relativa a un pool di piccoli pazienti con un livello socioeconomico molto svantaggiato, reclutati in età prescolare (3-5 anni).

Cosa può fare la scuola per migliorare l'igiene orale?

Lo studio è stato impostato come cluster randomized clinical trial, con 3 bracci paralleli.

Gli interventi scolastici impostati sono consistiti in (1) educazione all’igiene orale (2) divieto di consumo di snack zuccherati a scuola e (3) spazzolamento quotidiano con dentifricio fluorurato sotto sorveglianza da parte degli insegnanti e l'educazione alla salute orale.

Il gruppo di studio è stato sottoposto a tutti e 3 gli interventi, il controllo negativo alla sola educazione all’igiene orale e il controllo positivo ha aggiunto lo spazzolamento supervisionato, mantenendo però il fattore di rischio della dieta.

I pazienti sono stati sottoposti a follow-up a 6 mesi, 1 e 2 anni. Dei 420 pazienti reclutati, 342 hanno concluso la sperimentazione.

Il pazienti sottoposti a triplice intervento, a due anni, hanno mostrato un rischio di sviluppare carie inferiore a quello degli altri due gruppi. Gli indici di placca e di sanguinamento risultano significativamente inferiori solamente nel gruppo di controllo negativo, il che dimostrerebbe l’efficacia di uno spazzolamento corretto in ambito scolare.

Lo studio è stato rivisto da Romina Brignardello-Petersen per il Journal of the American Dental Association. L’autrice ha indicato come appropriato il modello sperimentale, esprimendo tuttavia dei dubbi sul processo di blinding. Insegnanti e autorità scolastiche erano a conoscenza dei trattamenti e l’articolo non fa faceva menzione di una possibile valutazione in cieco dei risultati. In più, il rischio di detection bias risulta elevato e, pertanto, esisterebbe un rischio di sovrastima dell’efficacia dell’intervento.

Al netto di tali limitazioni, lo studio fornisce indicazioni interessanti, evidenziando il potenziale dei protocolli scolastici di igiene orale, dei quali potrebbero beneficiare, forse in maniera più agevole paesi più avvantaggiati economicamente.

Riferimenti bibliografici

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31710096/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32303360/

Rischio di contaminazione ematica in chirurgia orale

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La pandemia da Covid-19 ha comportato una spinta decisa verso l’irrigidimento dei protocolli di controllo delle infezioni crociate. A differenza delle professioni non mediche, che a loro volta hanno introdotto importanti adeguamenti di controllo del rischio infettivo, l’odontoiatria ha (o dovrebbe avere) da sempre una particolare sensibilità sulla tematica. La maggior parte delle più comuni procedure odontoiatriche, infatti, prevedono la produzione e diffusione di aerosol, in grado di veicolare particelle ematiche e salivari contaminate. I virus epatotropi e l’HIV sono da sempre tra i più temuti in ambito dentale, nonostante il rischio di sieroconversione ridotto, per l’HIV compreso tra lo 0.2% e lo 0.3% in caso di esposizioni parenterali e pari allo 0,1% o meno in caso di esposizioni mucose. Un’attenzione probabilmente maggiore è da prestare appunto alle infezioni a trasmissione airborne o droplet, come ad esempio l’influenza, o appunto il Coronavirus oggi.

Contaminazione ematica durante la chirurgia orale

Uno studio studio spagnolo, condotto presso l’Università di Barcellona, ha considerato il solo rischio di schizzi di sangue nella pratica della chirurgia orale. Il lavoro è stato recentemente pubblicato sul Journal of the American Dental Association.

Gli autori hanno preso in esame un totale di 108 interventi chirurgici condotti, tra marzo e maggio 2019, presso il programma di master di chirurgia orale, orofacciale e implantologia, appunto, dell’Università di Barcellona. Tutti i trattamenti erano stati preventivati per un regime di anestesia locale con uso di strumenti rotanti.

Prima di ogni intervento chirurgico, l’operatore e l'assistente hanno ricevuto una nuova maschera facciale con visiera e un cappuccio monouso. Una volta indossati tali dispositivi, i clinici hanno eseguito il lavaggio di mani e braccia, poi asciugate con asciugamani sterili. Quindi, hanno indossato camici e guanti chirurgici monouso sterili.

A fine trattamento, ciascuno ha provveduto a un cambio guanti, prima di consegnare i dispositivi di protezione a uno stesso valutatore. Questi ha provveduto all’ispezione, condotta attraverso il test di Kastle-Meyer, impiegato in ambito forense.

Chirurghi e assistenti sono stati poi intervistati: è stato loro chiesto se si fossero accorti dell’esposizione a macchie nel corso dell’intervento.

Il campione analizzato ammontava, complessivamente, a 202 dispositivi, sul 46% dei quali sono state rilevate macchie: tale percentuale corrisponde, pertanto al rischio di esposizione a contaminazione ematica rilevato in chirurgia orale, indipendentemente dal tipo di trattamento. Nel 4% dei casi la contaminazione è stata rilevata sul versante interno della visiera. Nel 40% dei casi, il clinico non si era reso conto dell’avvenuta esposizione.

I dati raccolti, seppur limitati dall’aver preso in considerazione le macchie ematiche macroscopicamente visibili, giustificava di per sé l’impiego delle visiere protettive in tutti i trattamenti di chirurgia orale.

Decreto Rilancio: niente IVA su DPI e prezzo unico per le mascherine chirurgiche

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Mascherine, gel disinfettanti, guanti e DPI in generale, oltre a strumenti usati in ambito sanitario per prevenire il contagio da Covid-19, saranno esenti iva fino al 31 dicembre 2020, mentre dal 1° gennaio 2021 sarà applicata l’IVA del 5%. È quanto stabilito dal Decreto Rilancio.

È stato inoltre stabilito un prezzo unico di vendita al consumo per le mascherine (ma solo per quelle chirurgiche), pari a 50 centesimi ciascuna.

«Ci auguriamo che si tratti di una misura della quale non possiamo ancora essere soddisfatti considerati i costi degli stessi materiali in epoca pre-Covid. Riteniamo indispensabile che questo intervento debba essere seguito da ulteriori iniziative specificamente destinate a noi professionisti sanitari odontoiatri, per i quali non è stato finora previsto alcun particolare sostegno nell’acquisizione dei DPI, invece così importanti nella nostra attività a tutela nostra, dei nostri lavoratori e dei famigliari» ha dichiarato il Presidente Nazionale ANDI, Carlo Ghirlanda.

Bounce back: come accelerare? E se il triage lo facessimo a casa?

DenToGo è la soluzione di Straumann che vuole guidare il cambiamento. Grazie all’intelligenza artificiale, è possibile creare una clinica virtuale: il paziente resta a casa e il dentista nel suo studio, lasciando che la tecnologia digitale intervenga a supporto.

Quanto è importante oggi una clinica virtuale?

I benefici che ne derivano sono immediati: eliminazione del contatto fisico paziente-medico, riduzione dei momenti di assembramento in sala d’attesa, corretta gestione dell'agenda, transito controllato dei pazienti in studio e ottimizzazione mirata della poltrona e dei locali, che per ogni paziente devono essere disinfettati.

La novità! Chi non vorrebbe accedere a una clinica virtuale?

Tutti possono entrarvi, chiedere una consulenza e avere la certezza di essere accolti per l’identificazione delle proprie necessità. Se ieri era difficile trovare un paziente nuovo che andasse in studio, oggi è semplice conquistarlo grazie a una connessione internet.

Che cos’è DenToGo?

DenTo Go è una suite di quattro applicazioni, basate sulla intelligenza artificiale, che migliorano l’efficienza del trattamento dentale, grazie a un maggior coinvolgimento del paziente e a una inevitabile riduzione dei tempi, sia per il paziente sia per il clinico; il primo raggiunge i risultati più velocemente, recandosi dal dentista solo al bisogno, il secondo può ottimizzare i tempi e gli spazi in studio.

  • La prima, VitalsCheck, valuta la situazione orale dei pazienti prima del trattamento, può essere fatta in studio, ma anche da remoto, grazie a VirtualCheck, che svolge a tutti gli effetti la funzione di triage a casa del paziente.
  • La seconda, MySmile, propone sia una simulazione fotografica di come apparirà il paziente con diversi apparecchi ortodontici, sia come sarà il suo sorriso alla fine del trattamento.
  • La terza, Monitoring, monitora da remoto il cavo orale per controllare i progressi relativi al trattamento dentale, sia ortodontico sia parodontale.
  • La quarta, SmileGuard, permette il controllo della stabilità del trattamento in modo da prevenire eventuali recidive.

Potersi avvalere di un monitoraggio a distanza è quello che sarà sempre più necessario: in termini di efficienza, prestazione e soprattutto sicurezza, non solo per il paziente ma per tutto lo staff medico.

Siete pronti per il bounce back? Straumann sì… e sta accelerando!

 

 

FAQ Covid-19 e Odontoiatria

Covid_protocolli_operativi_studio_dentistico

Nel webinar "Covid-19 e Odontoiatria" dello scorso 5 maggio, abbiamo illustrato i protocolli operativi per lo studio odontoiatrico nella fase 2, quella di convivenza con il Covid-19.

In questo articolo abbiamo raccolto le principali domande e risposte emerse nel corso webinar, riportando integralmente le indicazioni di Luigi Paglia, autore della relazione "Covid-19, strategie operative per il team odontoiatrico".

Domanda 1. In una procedura ad alto rischio, con generazione di aerosol, è sufficiente indossare una mascherina chirurgica tre strati IIR e visiera?

Le mascherine chirurgiche sono disponibili nei seguenti tipi: I, II e IIR, con protezione crescente a seconda degli strati filtranti e della conseguente filtrazione batterica, che arriva al 98% per il tipo IIR (UNI EN 14683). Proteggono da aerosol e da particelle visibili di secrezioni respiratorie e nasali, ma avendo una trama più larga non proteggono da particelle inferiori ai 0,7 micron, quindi dal virus e inoltre andrebbero comunque sostituite ogni 2-3 ore perche inumidendosi perdono efficacia.

Le mascherine chirurgiche sono raccomandate (Bartoszko JJ et al., 2020; Ma QX et al., 2020; Leung NH et al., 2020; Peng X et al., 2019; Meng L. et al., 2020) nelle seguenti fasi:

  • ricevimento in sala di attesa;
  • nel disbrigo delle pratiche amministrative con il paziente;
  • durante tutte le fasi di sanitizzazione ambientale;
  • durante le fasi di decontaminazione, lavaggio e sterilizzazione dei dispositivi riutilizzabili;
  • gestione dei rifiuti sanitari;
  • tra operatori quando non e possibile mantenere la distanza di almeno un metro;

L’OMS indica il ricorso a mascherine FFP2 in caso di pazienti con sintomi respiratori conclamati o con sospetto di patologia COVID (anche se non da loro denunciata) e in caso di procedura che genera droplets o aereosol (WHO 6 april 2020). Inoltre le mascherine filtranti possono essere utilizzate sino alle sei ore, a meno che non ci sia situazione di usura e contaminazione (WHO 6 april 2020). È raccomandabile utilizzare mascherine filtranti monouso senza valvola: pur essendo disponibili mascherine che dopo reprocessing possono essere riutilizzate, attualmente non vi è evidenza scientifica poiché tali metodi di reprocessing non sono stati ancora validati (WHO 6 april 2020).

Domanda 2. Disinfezione delle impronte e dei manufatti protesici dalla poltrona al banco ritocchi, quali disinfettanti potrebbero essere i più indicati?

Disinfezione delle impronte (Chidambaranathan AS et al., 2019)

Tutte le terapie odontoiatriche che prevedono la fabbricazione di dispositivi individuali comportano la rilevazione di impronte e lo scambio di manufatti e registrazioni delle arcate del paziente tra studio e laboratorio, con la possibilità di trasmissione crociata dell’infezione per contatto con materiale infetto. Da uno studio scientifico e emerso che i materiali siliconici sono più facilmente disinfettabili rispetto agli idrocolloidi (Kotsiomiti E et al., 2008).

Le impronte devono essere lavate e disinfettate in studio prima dell’imballaggio, per immersione o tramite spray. Si consiglia di consultare le indicazioni del materiale da impronta riguardanti la compatibilità con i disinfettanti virucidi. Il virus può essere efficacemente inattivato da disinfezione di superficie protratta per 1 minuto, con soluzioni contenenti 62-71% di etanolo, 0.5% di perossido di idrogeno o lo 0.1% di ipoclorito di sodio (Kampf G et al., 2020; Ministero della Salute Febr 2020), sali di ammonio quaternario e fenossietanolo.

Altri agenti biocidi come il cloruro di benzalconio al 0.05-0.2% o la clorexidina digluconato all0 0.02% sono meno efficaci.

Nello studio odontoiatrico gli operatori, prima di inviare il materiale al laboratorio odontotecnico, devono svolgere le seguenti operazioni:

  1. Lavare il manufatto protesico o l’impronta immediatamente dopo la rimozione, i residui organici se non immediatamente rimossi inibiscono l’azione del disinfettante.
  2. Sterilizzare il materiale in grado di sopportare il trattamento in autoclave o disinfezione fisica (metalli e ceramiche); decontaminare con disinfettante virucida i materiali inadatti a trattamenti fisici (impronte, cere, resine). Le operazioni di disinfezione devono essere eseguite indossando i dispositivi di protezione, possibilmente nella zona operativa dove e avvenuto il trattamento.
  3. Dopo la disinfezione, con guanti puliti, inserire il materiale in un sacchetto e sigillarlo.
  4. Il modulo di prescrizione va compilato al di fuori della zona operativa e posizionato in una busta di plastica separata, per evitarne la contaminazione.
  5. Segnalare in prescrizione il pericolo di contagio e specificare le operazioni di disinfezione svolte. È indispensabile concordare con il responsabile del laboratorio le modalità di trattamento del materiale e delle operazioni di disinfezione e di imballaggio. Si consiglia l’adozione di check-list scritte per tutti gli operatori coinvolti nella gestione dei manufatti.
  6. Protesi dentali, apparecchi e porta impronte in arrivo dal laboratorio devono essere disinfettati con disinfettanti virucidi come sopra indicato, prima di essere introdotti negli ambienti operativi. Attenzione deve essere posta alla disinfezione della confezione di imballaggio e al corretto smaltimento di materiali provenienti dall’esterno.
  7. I materiali permeabili (gesso, alginato) potrebbero non essere completamente disinfettabili nei confronti del COVID-19, se ne consiglia la gestione con guanti e dispositivi di protezione. Evitare il contatto di manufatti contaminati con modelli in gesso. L’adozione di materiali idrorepellenti (elastomeri da impronta, materiali plastici per modelli) facilita le procedure di disinfezione.
  8. La digitalizzazione di alcune procedure (impronte, stampa dei modelli, moduli di prescrizione) riduce il rischio di contaminazione crociata.

Domanda 3. Ortodonzia quali suggerimenti su: tempistiche, misure di sicurezza, priorità, appuntamenti che possono essere rimandati, prime visite.

Per quanto riguarda priorità e appuntamenti che possono essere rimandati mi rifarei a questo articolo. Le tempistiche purtroppo dovranno essere dilazionate. Se si eseguono procedure che non producono aerosol si potrà diminuire l’aerazione degli ambienti lavorativi per cui si raccomanda di attuare l’aerazione naturale delle aree operative per almeno 10-15 minuti (Pyankov OV et al., 2018), si potranno utilizzare mascherine chirurgiche e non FFP2 mentre tutti gli altri dispositivi di protezione rimangono i medesimi.

Domanda 4. Cure non urgenti di pazienti che hanno avuto Covid 19, guariti: quanto è consigliabile attendere dall'ultimo tampone negativo e/o dalla remissione dei sintomi?

Si definisce clinicamente guarito un paziente che, dopo aver presentato manifestazioni cliniche (febbre, rinite, tosse, mal di gola, eventualmente dispnea e, nei casi più gravi, polmonite con insufficienza respiratoria) associate all’infezione documentata da SARS-CoV-2, diventa asintomatico per risoluzione della sintomatologia clinica presentata. Il soggetto clinicamente guarito può risultare ancora positivo al test per la ricerca di SARS-CoV-2. Il paziente guarito e colui il quale risolve i sintomi dell’infezione da COVID-19 e che risulta negativo in due test consecutivi, effettuati a distanza di 24 ore uno dall’altro, per la ricerca di SARS-CoV-2. Pur non esistendo chiare evidenze a supporto, si ritiene opportuno suggerire di risottoporre al test il paziente risultato positivo, una volta avvenuta la risoluzione dei sintomi clinici e, in caso di persistenza della sintomatologia, non prima di 7 giorni dal riscontro della prima positività.

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Studio epidemiologico sul team odontoiatrico

Luigi Paglia

La diagnosi di Covid-19 si basa sul test molecolare, mirato a identificare l’RNA del virus in campioni sia delle alte che delle basse vie aeree. Per verificare, invece, la presenza di anticorpi specifici della malattia, sono disponibili test sierologici, anche mediante metodiche rapide: questi esami forniscono una risposta tempestiva e altamente sensibile alla ricerca di IgM, che rappresentano la prima risposta del sistema immunitario, e di IgG, deputate alla memoria immunitaria.
I dentisti, gli igienisti dentali e il personale ausiliario fanno parte di una categoria di professionisti considerata a rischio per il contagio e la diffusione del nuovo coronavirus. Il Dentista Moderno, rivista da sempre vicina al mondo del team odontoiatrico, ha voluto sostenere uno studio teso a valutare quanto il contagio si sia diffuso tra gli operatori odontoiatrici lombardi. Lo studio epidemiologico osservazionale, promosso da Fondazione Istituto Stomatologico Italiano (F-ISI), ha come obiettivo primario lo screening di un campione di medici, igienisti, assistenti di studio (ASO), odontotecnici, operatori sanitari, amministrativi e di segreteria appartenenti al settore odontoiatrico; il fine è quindi quello di verificare la presenza di anticorpi anti SARS-CoV-2 attraverso un test sierologico rapido, rilevando chi è entrato a contatto con il virus. Ben consapevoli dei limiti che attualmente possono presentare i test rapidi, i ricercatori ritengono che l’obiettivo epidemiologico di questa ricerca giustifichi pienamente questo test, che si esegue con una goccia di sangue, rispetto a quello quantitativo, che prevede il prelievo di sangue venoso e viene scelto, per le sue caratteristiche, quando ci siano esigenze diagnostiche e di medicina del lavoro. Come categoria abbiamo sempre tenuto aperti i nostri studi e siamo stati operativi anche in pieno periodo di lockdown: siamo infatti stati disponibili a trattare i nostri pazienti che hanno presentato situazioni di emergenza o urgenza durante tutto il periodo della pandemia. Lo stesso legislatore non ha messo mai in dubbio il contributo che potevamo dare alla popolazione in un momento difficilissimo e credo che questo fatto debba riempirci di orgoglio: siamo stati tra i pochissimi professionisti aperti per scelta e per... decreto!

Sarà quindi interessante ora valutare se e come il virus ha “viaggiato” nei nostri ambulatori. Certamente un’indagine epidemiologica non è un’indagine clinica e non potrà dare quelle risposte individuali che molti di noi oggi vorrebbero, ma potrà - spero - farci rientrare nella “normale” operatività più sereni e fiduciosi, e riservarci anche qualche sorpresa positiva.

I risultati di questa indagine potranno infatti confermare come la protezione, che come categoria abbiamo sempre avuto verso le infezioni crociate, sia stata di grande aiuto anche di fronte alla grave e insidiosa minaccia del Covid che viene dall’aria.

Il test sierologico rapido, impiegato nella ricerca epidemiologica, se usato a scadenze regolari, può essere utile per monitorare l’eventuale positività dello staff dello studio, può aiutare a individuare precocemente eventuali positivi e testimonia l’impegno del clinico nel garantire la salute dei singoli componenti del team e, di conseguenza, del paziente. Può essere inoltre inserito in una procedura che comprenda il triage telefonico, la misurazione della temperatura e la saturimetria, aumentando il valore predittivo non tanto del test stesso ma di tutta la procedura di screening del paziente da avviare alle cure odontoiatriche in questa difficile fase 2.

Buon lavoro a tutti con l’orgoglio di poter dire: #noinoncisiamomaifermati!

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Terapia parodontale: nuove prospettive per il sistema Vector®

Più di 20 anni fa, il sistema a ultrasuoni Vector® di Dürr Dental rappresentò una svolta in terapia parodontale. Finalmente, il dentista poteva operare focalizzandosi sulla causa e in modo decisamente indolore. Negli anni, il metodo Vector® si è continuamente evoluto.

Il sistema Vector®, introdotto nel 1999, rappresentò una svolta per la profilassi e la terapia parodontale. Il metodo permette il trattamento non chirurgico della malattia parodontale con una tecnica ultrasonica mini-invasiva, basata sul principio fisico della cavitazione. Nella tasca parodontale l’onda d’urto prodotta dalla cavitazione dell’acqua è in grado di disgregare e rimuovere il biofilm, la placca batterica e il tartaro sottogengivale, senza danneggiare le strutture dentali1.

L’energia a ultrasuoni viene deviata in direzione lineare. Gli strumenti si muovono solo parallelamente rispetto alla superficie radicolare2. Si evitano così, oltre all’oscillazione vera e propria, tutti i movimenti oscillatori incontrollati e le vibrazioni meccaniche, con il conseguente sviluppo di calore. Il sistema non richiede elevati quantitativi di acqua di raffreddamento e l’acqua addotta non viene spruzzata come aerosol3.

In più di 20 anni, sono moltissimi i pazienti che hanno potuto apprezzare i vantaggi offerti dal metodo Vector®: pulizia delle superfici radicolari estremamente efficace e al tempo stesso delicata, dolore più lieve o addirittura inesistente rispetto ad altri tipi di strumenti ad ultrasuoni, al curettage manuale e alla levigatura radicolare4.

Oggi la gamma Vector® comprende anche il Vector® Scaler. Si esegue quindi la pulizia sopragengivale con il manipolo Vector® Scaler e i suoi potenti ma delicati strumenti a ultrasuoni. Successivamente si esegue il trattamento sottogengivale con il Vector® Paro, utilizzando il fluido Vector® Fluid polish. Questa procedura consente di accelerare notevolmente l’intero processo terapeutico.

Il sistema Vector® rappresenta un punto di forza consolidato in parodontologia. E gli esperti vedono buone prospettive future per un’applicazione ancora più ampia, specialmente per il mantenimento implantare5.

Per saperne di più

Bibliografia

  1. Venezia A. Full-mouth ultrasonic debridment: il metodo Vector®.
  2. Braun A, Brede O, “Paro compact! Principles of gentle treatment of periodontitis and peri-implantitis.
  3. Hahn R. “Il metodo Vector®: applicazione clinica e principi scientifici”
  4. Braun, A. et al. Subjective intensity of pain during the treatment of periodontal lesions with the Vector®-system. J. Periodontal Res. 2003;38:135–140.
  5. Interview mit Univ.-Prof. Dr. Andreas Braun und Dr. Johannes-Simon Wenzler, Klinik für Zahnerhaltung, Parodontologie und Präventive Zahnheilkunde der RWTH Aachen

 

 

 

 

Disilicato di litio: la traslucenza può influenzare la polimerizzazione dei cementi resinosi?

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Le ceramiche a base di disilicato di litio stanno incontrando un ampio successo clinico e una diffusione dettata, unitamente alle loro caratteristiche intrinsiche di traslucenza e verosimiglianza, anche dall’incremento delle applicazioni protesiche: corone classiche, faccette convenzionali, ultrasottili, occlusali e altre forme di restauro parziale.

Questi materiali si complementano con i cementi adesivi a base resinosa: il comportamento meccanico del restauro, oltre che dalle caratteristiche della ceramica stessa, dipende dall’efficacia dell’adesione, segnatamente dal gravo di conversione. In altre parole, dal numero di doppi legami (C=C) che si formano durante il processo di polimerizzazione.

Diversi sono i tipi di cementi resinosi presenti sul mercato, come del resto i fattori che condizionano il processo di polimerizzazione: non tutti questi sono fattori intrinseci, cioè legati alle caratteristiche della resina.

Recentemente, un interessante studio, condotto da e pubblicato, si è domandato se la traslucenza della ceramica sia in grado di condizionare il grado di conversione delle resine adesive con cui viene cementata.

Cementi resinosi e traslucenza dei disilicati

Gli sperimentatori hanno considerato quattro diverse sistematiche di cementazione: un cemento resinoso a doppia attivazione (indicato anche come controllo), uno con attivazione esclusivamente luminosa), un composito flowable a base resinosa e un composito regolare pretrattrato (preriscaldato a 68°C per 30 minuti). Queste sono state accoppiate con lamine di disilicato di litio con traslucenze diverse durante il processo di fotoattivazione.

Nel dettaglio, il grado di conversione è stato valutato tramite spettroscopia a infrarossi, un minuto dopo la fotoattivazione, in due condizioni diverse: con esposizione diretta alla luce e tramite interposizione di dischi in disilicato dello spessore di 1.5 mm e a traslucenza variabile (alta o bassa, media opacità).

I valori dei parametri di traslucenza risultano pari a 16.4, 13.4 e 12.6, rispettivamente per le 3 tipologie di ceramica e sono stati in grado di influenzare la percentuale di trasmissione della luce.

Per quanto riguarda il grado di conversione, i dati più elevati sono risultati essere quelli relativi al cemento previsto come controllo, ovvero quello a doppia attivazione, seguito dagli altri prodotti, nell’ordine in cui sono stati elencati in precedenza.

Incrociando gli elementi in esame, tuttavia, è emerso come la traslucenza della ceramica ha influenzato in maniera significativa esclusivamente il grado di conversione del composito pretrattato.

In conclusione, gli autori supportano l’impiego di qualsiasi materiale resinoso per la cementazione di restauri in disilicato di litio, con la sola eccezione dei compositi convenzionali prepolimerizzati, i quali, per quanto concerne il grado di conversione, possono essere influenzati dalle caratteristiche ottiche della ceramica.

Riferimenti bibliografici

Expodental Meeting confermato a Rimini dal 19 al 21 novembre

Dopo un attento monitoraggio dell’evoluzione dell’emergenza sanitaria, italiana e internazionale, e nell’ottica di permettere a tutti gli operatori del settore dentale un ripristino graduale delle attività, il Consiglio Direttivo UNIDI ha deciso di posticipare la manifestazione Expodental Meeting di quest’anno a novembre, dal 19 al 21, sempre a Rimini.

La scelta è stata dettata non solo dal senso di responsabilità verso gli espositori, i visitatori, i professionisti del settore odontoiatrico ed odontotecnico, lo staff e tutte le persone coinvolte nell’organizzazione e nello svolgimento della manifestazione, ma anche dall’esito di una attenta analisi del nuovo calendario fieristico.

Oggi l’obiettivo concreto e prioritario di UNIDI e della sua manifestazione, Expodental Meeting, è quello di creare una concreta occasione di ripartenza, consentendo alle aziende di mettere a frutto investimenti e progetti per una efficace ripresa delle attività.

La Segreteria Organizzativa Promunidi è già al lavoro per quello che da tempo ormai è considerato un punto di riferimento per il settore dentale, crocevia di idee e di intenti fra imprenditori, industria e professione.

Appuntamento a Rimini dal 19 al 21 novembre 2020

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