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Anestesia locale computerizzata con il sistema Wand®STA®

Valutazione dell’efficacia nella terapia estrattiva dei terzi molari e della percezione dolorosa evocata in fase iniettiva

Computerized local anesthesia with Wand® STA® system. Evaluation of effectiveness in third molar extraction and pain during injection

L’ansia odontoiatrica e il timore di provare dolore, in particolar modo durante l’anestesia intraorale, può arrivare a influenzare notevolmente il piano di trattamento, rappresentando la causa prima di rinuncia alle cure da parte del paziente. In questo studio viene valutata la percezione del dolore e l’efficacia della metodica anestetica con un dispositivo a flusso controllato in 50 pazienti sottoposti a terapia estrattiva di terzo molare, una delle procedure di chirurgia orale più comuni e complesse in odontoiatria, che richiedono un effetto anestetico completo

Chiara Dossena
Giuseppe Venturi
Riccardo Tonini
Matteo Salvadori
Carlo Trentini
Stefano Salgarello
Università degli Studi di Brescia, Clinica Odontoiatrica

Riassunto
Il dolore percepito durante l’iniezione intraorale rappresenta la causa principale di ansia per molti pazienti che devono sottoporsi alle cure odontoiatriche. Lo studio presentato valuta la percezione del dolore e l’efficacia della metodica anestetica a flusso controllato con il dispositivo Wand® STA® in 50 pazienti sottoposti a terapia estrattiva di terzo molare. I pazienti riferiscono, attraverso la compilazione di questionari comprendenti la scala VAS (Scala Visuo-Analogica) e la scala MDAS (Modified Dental Anxiety Scale), una netta riduzione del dolore e dell’ansia in relazione alla metodica di erogazione (computerizzata rispetto a quella tradizionale), evidente soprattutto in soggetti con uno stato d’ansia basale maggiore. Il protocollo ha evidenziato l’efficacia di questa metodica anestetica pari al 90%, in una delle procedure di chirurgia orale più comuni e complesse in odontoiatria, che richiedono un effetto anestetico completo.

Summary
The pain perceived during an intraoral injection represents the main cause of anxiety for many patients who have to undergo dental treatment. The current study evaluates the pain and anxiety perceived during the administration of the anaesthetic using a flow controlled method with the Wand® STA® device, in 50 patients who underwent surgery for the extraction of a third molar. Patients reported, through questionnaires comprising the VAS scale (Visual-Analog Scale) and the MDAS Scale (Modified Dental Anxiety Scale), a clear reduction in pain and anxiety when a computer controlled injection system, rather than a traditional syringe technique, was used, especially in subjects with a higher state of anxiety. The protocol highlighted the efficacy of this anesthetic method equal to 90%, in one of the most common and complex oral surgery procedures in dentistry, that requires a complete anaesthetic effect.


L’
ansia odontoiatrica è un fenomeno diffuso, associato al timore di provare dolore, in particolar modo durante la procedura di anestesia intraorale1. Tale problematica trova riconoscimento nel DSM-5 (Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders) che la annovera tra gli esempi di stimoli fobici scatenanti.

Il confronto con la situazione descritta impone all’odontoiatra di non sottovalutare questo aspetto che può arrivare a influenzare notevolmente il piano di trattamento, rappresentando la causa prima di rinuncia alle cure da parte del paziente2,3,4.

L’odontoiatra, oggi, può avvalersi di nuovi dispositivi ideati per ridurre o eliminare il dolore provocato dall’anestesia e, di conseguenza, l’ansia legata a tale procedura. Lo scopo del lavoro è valutare, durante l’iniezione, la percezione del dolore e lo stato d’ansia connesso, confrontando l’erogazione computerizzata con la metodica tradizionale5.
A tal proposito sono state utilizzate le scale di autovalutazione VAS e MDAS6. Durante la terapia estrattiva dei terzi molari viene determinata l’efficacia della metodica anestetica computerizzata Wand® STA®.

Materiali e metodi

Sono stati selezionati 50 pazienti (28 femmine e 22 maschi) afferenti al reparto di Chirurgia orale della Clinica odontoiatrica dell’Università di Brescia.
I pazienti interessati in questo studio erano tutti maggiorenni, collaboranti, liberi da problematiche psichiatriche e cognitive, con pregressa esperienza di trattamenti odontoiatrici entro gli ultimi 5 anni (preceduti da anestesia loco-regionale eseguita con tecnica tradizionale e non con metodiche elettroniche), senza storia di reazioni avverse o di natura allergica ad anestetici locali e a vasocostrittori che necessitassero di avulsione di terzo molare erotto o in inclusione ossea, a causa di lesioni cariose destruenti, pericoronariti ricorrenti o per fini ortodontici. L’estrazione di terzo molare è stata programmata in ottemperanza alle linee guida internazionali7,8.

Fig. 1 - Iniezione intraligamentosa con il dispositivo Wand®STA®
in sede di 48
Fig. 2 - Iniezione con il dispositivo Wand®STA®

Previa valutazione clinica ed esami radiografici di primo e secondo livello (radiografia endorale, ortopantomografia e CBCT, ove necessario) e previa raccolta del consenso informato, si è sottoposto a ciascun paziente un questionario comprendente la scala MDAS (Tabella 1) e due scale VAS riguardanti il livello di dolore e di ansia percepiti nelle pregresse esperienze di anestesia intraorale. Si è proceduto successivamente alla somministrazione di mepivacaina 20 mg/ml con adrenalina 1:100.000, tramite il dispositivo Wand® STA® (Figure 1-2), utilizzando un approccio intraligamentoso (iniezione PDL) per gli elementi totalmente o parzialmente erotti e plessico per quelli in inclusione. I pazienti non sono stati informati circa la possibilità di una riduzione della percezione dolorosa durante l’anestesia, per evitare condizionamenti. Prima di procedere alle manovre chirurgiche, il paziente ha compilato un secondo questionario, identico al primo, riferito però alla metodica appena applicata, con la richiesta di indicare anche l’aspetto maggiormente e meno apprezzato durante l’iniezione. Tra i dispositivi di anestesia computerizzata si è deciso di utilizzare il sistema Wand® STA® (Single Tooth Anesthesia System), in grado di erogare l’anestetico in modo controllato in termini di volume, velocità e pressione9. L’aspetto che influenza maggiormente la percezione del dolore durante un’iniezione è infatti l’elevata velocità di erogazione della soluzione, la quale genera valori pressori che, soprattutto nei settori dove i tessuti sono meno densi e distensibili, possono provocare dolore e danno10,11,12.

Fig. 3 - Erogazione a flusso controllato tramite il dispositivo Wand®STA

Tale device consente di eseguire infiltrazioni con un flusso lento e regolare, non associato alla pressione esercitata sullo stantuffo della siringa (Figura 3).
Il nome del dispositivo si riferisce alla tecnica anestetica che lo contraddistingue maggiormente, ossia l’anestesia intraligamentosa al singolo dente9, in quanto consente la rilevazione dello spazio del legamento parodontale, segnalato da una serie di feedback audio-visivi. In questo studio il sistema è stato impostato sulla modalità STA® che determina un flusso di anestetico pari a 0.005 ml/sec (Control Flo®).

Risultati

In base ai punteggi MDAS ottenuti (Tabella 2), i pazienti sono stati suddivisi in tre gruppi di soggetti non ansiosi (gruppo A, 5<MDAS≤10), moderatamente ansiosi (gruppo B, 10<MDAS≤15) e molto ansiosi (gruppo C, MDAS> 15).
Il gruppo A è risultato composto da 25 soggetti (8 femmine e 17 maschi); il gruppo B costituito da 15 pazienti (11 femmine e 4 maschi); il gruppo C di 10 pazienti (9 femmine e 1 maschio).
In totale sono stati estratti 50 terzi molari, suddivisi in 24 dell’arcata superiore e 26 dell’arcata inferiore, previa infiltrazione anestetica con il dispositivo Wand® STA®.

L’efficacia della metodica anestetica si è ottenuta nel 100% dei casi per i molari superiori e nell’81% per gli elementi inferiori, con una percentuale di insuccesso (si è reso necessario ricorrere a infiltrazione plessica con tecnica tradizionale o ad anestesia tronculare) pari al 19% (5 casi su 26).
La percentuale di insuccesso calcolata sul totale degli elementi estratti nel campione è risultata pari al 10% (5 elementi su 50), contro il 90% di efficacia (45 elementi su 50).
L’intervallo di confidenza nella popolazione per la proporzione di successi (l’efficacia complessiva) della tecnica anestetica va da 0,7818 a 0,9667 (con un livello di confidenza del 95%).
In particolare, per quanto riguarda gli elementi inferiori, l’efficacia nel campione è risultata pari all’80,76% e l’intervallo di confidenza va da 0,6065 a 0,9344.
Il Test del χ2 ha permesso di verificare che l’efficacia tra arcata superiore e inferiore fosse diversa e non dovuta al caso (χ2=5,12; p=0,0236).

Il Test del χ2 con il fattore di correzione di continuità ha dato i seguenti risultati: χ2=3,214 con p>0,05. Non è stato possibile quindi rifiutare l’ipotesi nulla di indipendenza dell’efficacia tra arcata superiore e inferiore.
La minore efficacia riscontrata nel campione per l’arcata inferiore si pone al limite del livello di significatività e questo potrebbe essere dovuto alla limitata numerosità dei soggetti coinvolti nello studio; la potenza del test risulta del 64%.

L’efficacia della metodica anestetica con dispositivo Wand®STA® nei tre gruppi di pazienti si è presentata con le seguenti frequenze: nel gruppo dei soggetti moderatamente ansiosi si è registrato il 100%, nel gruppo di quelli non ansiosi l’88% e nel gruppo dei molto ansiosi l’80%; ma tali differenze non sono significative in base al Test χ2.
I valori delle differenze tra medie delle scale VAS riferite al dolore riguardanti le due metodiche sono risultate significative (t= 15,23; p<0,001), così come per le scale riguardanti l’ansia durante l’iniezione (t=11,81; p<0,001).

Le discrepanze nella percezione del dolore e dell’ansia sono state mediamente di 4 punti in meno per il dolore e 3,6 punti in meno per l’ansia, utilizzando il dispositivo Wand®STA®.
Tali differenze sono emerse anche all’interno dei tre gruppi e sono significative (Test ANOVA dolore: F2,47 = 5,154; p<0,01. Ansia: F(2/47) = 8,649; p<0,001).
Aumentando lo stato d’ansia basale del paziente si è ottenuta una riduzione della percezione del dolore mediamente di 3,4 punti per il gruppo A; 4,5 punti per il gruppo B e 5,5 punti per il gruppo C indicato dalla linea di tendenza con un andamento crescente passando dal gruppo A al gruppo C nella Figura 4.

Fig. 4 - Il grafico a dispersione mette in relazione la variazione delle VAS _D1 (dolore riferito alle pregresse esperienze) e VAS_D2 (dolore percepito con il dispositivo Wand®STA®) con il punteggio della scala MDAS

Allo stesso tempo è aumentata la percezione di riduzione di ansia durante l’iniezione con la metodica computer-assistita, mediamente di 2,5 punti per il gruppo A, di 4 punti per il gruppo B e di 5,3 punti per il gruppo C (Figura 5).
I risultati ottenuti con il test parametrico ANOVA, sia per quanto attiene ai dati riguardanti l’ansia che quelli che concernono il dolore, sono confermati dalla corrispondente analisi non parametrica tramite il test di Kruskal-Wallis, che verifica le differenze tra i gruppi.

Sono risultate significative le diversità nella percezione del dolore tra i dati raccolti nel sesso maschile e femminile (F-value= 5,278; p-value= 0,026) come evidenziato nella Figura 6. Tra le donne è stata avvertita maggiormente una riduzione della percezione dolorosa con la tecnica computerizzata (valore medio di differenza pari a 3,89 rispetto ai maschi in cui il valore medio è 3,24). In base al Test ANOVA non sono significative invece le differenze riguardanti l’ansia.
Dal questionario sono emersi anche i vantaggi e i limiti avvertiti dal paziente legati all’utilizzo del dispositivo Wand® STA®. L’aspetto maggiormente apprezzato è stata la netta percezione di una riduzione del dolore, in molti casi assente, rispetto alla metodica tradizionale. L’aspetto meno gradito riguardava la durata dell’erogazione.

Fig. 5 - Il grafico a dispersione mette in relazione la variazione tra le scale VAS_A1 (ansia riferita alle pregresse esperienze) e VAS_A2 (ansia percepita con il dispositivo Wand®STA®) con il punteggio della scala MDAS
Fig. 6 - Il grafico mette in relazione la variazione dei valori delle VAS legate al dolore tra la tecnica tradizionale e quella computer-assistita con la scala MDAS. I dati sono suddivisi in base al sesso dei pazienti

Discussione

L’efficacia anestetica legata all’iniezione con il dispositivo Wand® STA®, sul totale degli elementi estratti, si è rivelata pari al 90%. Nell’arcata inferiore si è avvertita una maggiore difficoltà nell’ottenimento di un effetto anestetico completo. Questo aspetto, probabilmente, è da imputare a motivazioni di carattere anatomico, prima tra tutte la prossimità dell’elemento al nervo alveolare inferiore (5 casi su 26), oltre che alla diversa densità ossea presente tra le due arcate. Il rapporto tra osso compatto e spongioso della mandibola, infatti, si presenta notevolmente differente rispetto a quello del mascellare superiore e la diffusione della soluzione anestetica risulta di conseguenza più difficoltosa.

Il dolore percepito durante l’iniezione è risultato minore con la metodica computerizzata rispetto alla tecnica tradizionale. Tale riduzione risulta più marcata nei soggetti che presentano stati d’ansia basali maggiori. Questa differenza si presenta statisticamente significativa e più evidente per le donne, considerate più ansiose, come confermato dalla letteratura13,14. I medesimi risultati si sono ottenuti anche per quanto riguarda l’ansia percepita. In questo caso, però, la maggiore riduzione nel sesso femminile non è risultata statisticamente significativa.
Non è da sottovalutare il diverso impatto psicologico che può determinare la vista del manipolo del dispositivo computerizzato rispetto alla siringa carpule. Tale aspetto influisce notevolmente sull’ansia anticipatoria del paziente, riducendola.

Pur in presenza di rilevanti ricadute positive, sono stati evidenziati alcuni limiti legati all’utilizzo del sistema Wand® STA®. Questi sono connessi alla curva di apprendimento e al tempo richiesto per completare l’erogazione con il flusso Control Flo®, il quale comporta una durata di 207 secondi per 1 ml.
Tuttavia si evidenzia nella pratica clinica quotidiana la necessità di una lenta infusione anche per la tecnica tradizionale al fine di garantire un’esperienza confortevole.

Conclusioni

Il controllo del dolore viene richiesto per tutte le procedure odontoiatriche poiché rappresenta un diritto del paziente e un dovere da parte del medico.

La pratica dell’anestesia locale intraorale risulta paradossalmente ancora oggi la procedura che maggiormente scatena ansia, nonostante il suo scopo sia evidentemente quello di controllare e diminuire il dolore durante un trattamento odontoiatrico.
La metodica a flusso controllato Wand® STA® si dimostra essere un valido alleato nella gestione dei pazienti ansiosi. La riduzione della percezione del dolore e dell’ansia in corso di erogazione emerge in maniera evidente dalla descrizione soggettiva dei pazienti tramite le scale di valutazione compilate dagli stessi, a conferma della forte influenza a livello tissutale della velocità di erogazione. L’erogazione a flusso controllato tramite il dispositivo oggetto del nostro studio osservazionale si è dimostrato efficace nell’ottenimento di un effetto anestetico in una delle procedure più comuni e per certi aspetti complesse della chirurgia orale in odontoiatria, ovvero l’estrazione dei terzi molari.

La particolare modalità di somministrazione dell’anestetico, unita all’efficacia ottenuta clinicamente e validata statisticamente in questo lavoro, permettono di identificare in questo device un’ottima alternativa alla metodica tradizionale da utilizzarsi in special modo in quei pazienti in cui la componente ansiosa assume un ruolo rilevante, se non primario, nella terapia odontostomatologica.

Ringraziamenti
Gli autori ringraziano il professor Paolo Antonelli per il supporto statistico nella elaborazione dei dati raccolti e Milestone Scientific per la concessione in comodato d’uso del dispositivo Wand® STA®.

Corrispondenza
dossena.chiara@virgilio.it

Bibliografia

  1. Milgrom P, Coldwell SE, Getz T et al. Four dimensions of fear of dental injections Journal of the American Dental Association 1997;128(6):756-66.
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  4. Rislov Staugaard S, Jossing M, Krohn C. The role of negative and positive memories in fear of dental treatment. J Public Health Dent. 2017;77(1):39-46; Epub 2016 Aug 16.
  5. Hochman M, Chiarello D, Hochman CB et al. Computerized local anesthetic delivery vs. traditional syringe technique. Subjective pain response. New York State Dental Journal 1997;63(7):24-9.
  6. Humphris GM, Morrison T, Lindsay SJ. The modified dental anxiety scale: validation and United Kingdom norms. Community Dent Health 1995;12(3):143-50.
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  9. Kudo M, Kawai T et al. Effects on injection pressure and injection speed on anxiety and pain during gingival submucosal infiltration in anesthesia. J Jpn Dent Assoc Anesthesiol 2004;(32):49-54.
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  11. Kudo M. Initial injection pressure for dental local anesthesia: effects on pain and anxiety. Anesth Prog 2005;52(3):95-101.
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  13. Eli I, Baht R, Kozlovsky A, Simon H. Effect of gender on acute pain prediction and memory in periodontal surgery. Eur J Oral Sci 2000;108(2):99-103.
  14. Unruh AM. Gender variations in clinical pain experience. Pain 1996;65(2-3):123-67

Cassette di sterilizzazione anche personalizzabili

La realizzazione delle cassette di sterilizzazione rappresenta solo l’ultimo degli innumerevoli traguardi raggiunti da CIM nel corso di una storia di oltre cinquant’anni nel mondo della lavorazione della lamiera e della sua trasformazione in prodotti finiti e semilavorati di altissima qualità.

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Compositi antibatterici: una reale possibilità?

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La presenza di una carie costituisce per forza di cose la motivazione clinica per la quale di si esegue un restauro conservativo. Si può dire che la seconda causa sia invece la presenza di un'infiltrazione cariosa coinvolgente una precedente otturazione. Ecco perché oggi, nel delineare l'identikit del materiale da otturazione ideale, si può immaginare che questo risulti resistente all'adesione del film batterico e auspicare che svolga addirittura un'azione attiva su di esso. Verranno qui di seguito illustrati alcuni dei materiali più promettenti per quanto riguarda questa seconda caratteristica, in riferimento a quanto riportato da Cheng e colleghi nella loro ampia revisione clinica.

Parlando appunto di materiali, o meglio di resine composite da otturazione, Zhang, uno degli Autori della suddetta revisione, sviluppò pochi anni fa un sistema per includere e poi rilasciare l'agente antibatterico clorexidina da parte di un composito contenente nanoparticelle di silice a media porosità. Il fattore discriminante l'efficacia è la concentrazione della clorexidina: se bassa, si osserva azione principale a livello della membrana; se alta è possibile indurre il blocco del citoplasma.

L'argento possiede capacità antibatteriche, anche nei confronti dello streptococco mutans. Incorporando nanoparticelle di argento all'interno della resina, è possibile ridurre la crescita del biofilm senza interferire con l'adesione e con il colore del materiale. Il meccanismo d'azione prevede il blocco di enzimi deputati alla replicazione del DNA batterico, portando a morte la cellula. Un elemento negativo di tale sistema è rappresentato dall'impossibilità di controllare il picco di rilascio, limitato per un breve periodo. Questa problematica potrebbe essere superata dai prodotti nei quali l'agente si trova legato covalentemente. Si parla di sistemi “immobilizzati” o nonreleasing. L'effetto è stato ottenuto copolimerizzando ammonio quaternario metacrilato. I derivati incorporati nei compositi manifestano una stabile attività antibiofilm, mantenuta fino a 12 mesi dopo il contatto con i fluidi orali. Per quanto riguarda i metacrilati a catena corta, l'azione è legata sostanzialmente alla carica positiva dei gruppi ammonio che interferiscono con le funzioni della membrana batterica (carica negativamente). Nelle molecole a catena lunga si aggiunge l'azione della catena alchilica, che porta a rottura della stessa membrana.

Un'altra fase del metodo adesivo su cui è possibile agire è costituita appunto dall'interfaccia, laddove la presenza di microgap può favorire la permanenza di microrganismi rilascianti acidi. In questo caso, l'aggiunta di (dimetilammino)dodecil metacrilato ha prodotto un effetto antibiofilm nei confronti di S. mutans. Questa molecola manifesta azione inibitoria nei confronti degli esopolisaccaridi del batterio, degli acidi da esso rilasciati e del suo meccanismo di crescita cellulare.

Pipa e sigaro come le sigarette: fumatori ad alto rischio di morire per tumore

Smettere di fumare in gravidanza

Fumare la pipa o il sigaro comporta gli stessi rischi di fumare le sigarette. È quanto emerso da uno studio realizzato dal Center for Tobacco Products della Food and Drug Administration, pubblicato sulla rivista scientifica Jama Internal Medicine.

Lo studio ha preso in analisi le abitudini di oltre 357mila americani, dal 1985 al 2011. Dai dati raccolti è emerso che coloro che fumano sigarette hanno il doppio delle probabilità di morire per cause generiche rispetto a un non fumatore, e una probabilità quattro volte superiore di morire per tumori legati al fumo, come quelli a polmoni, laringe o bocca.

I fumatori di sigari hanno invece il 20% di probabilità in più rispetto a un non fumatore di morire per cause generiche e il 61% in più di morire per un tumore legato al tabacco.

Stesso discorso per chi fuma la pipa, che corre un rischio superiore del 58% di morire in seguito a un cancro legato al tabacco.

Patricia Folan, del Northwell Health a Great Neck, spiega al sito Healthday che «un sigaro di dimensioni normali può contenere sostanze chimiche equivalenti a un pacchetto di sigarette e coloro che passano dalle sigarette ai sigari spesso inalano involontariamente questi ultimi nel modo in cui inalavano sigarette».

La terapia fotodinamica antimicrobica nel trattamento della perimplantite

Studio clinico controllato

Antimicrobial photodynamic therapy in the treatment of perimplantitis. Controlled clinical study trial

La terapia della perimplantite è rivolta al controllo dell’infezione, alla decontaminazione della superficie implantare e al ripristino della condizione di salute.
La decontaminazione delle superfici implantari tuttavia risulta complicata. Obiettivo di questo studio è quello di valutare se la terapia fotodinamica antimicrobica possa rappresentare un supporto efficace ai metodi convenzionali nel trattamento di questa condizione patologica infiammatoria
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Silvia Sabatini1
Roberto Apponi2,
Roberta Grassi3
Gianna Maria Nardi4

1Igienista dentale, Sapienza Università di Roma
2Odontoiatra, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
3Odontoiatra, Bari
4Ricercatore universitario confermato, Sapienza Università di Roma, Dipartimento di Scienze Odontostomatologiche e Maxillo-facciali

 

Riassunto
Lo scopo di questo studio è quello di mostrare l’efficacia della combinazione fra la terapia fotodinamica antimicrobica e i metodi convenzionali nel trattamento della perimplantite.
Materiali e metodi. 30 soggetti sono stati coinvolti nello studio, 12 donne e 18 uomini, con età compresa tra i 36 e i 61 anni (± 5) e divisi in modo casuale in due gruppi. All’inizio dello studio, dopo 30 giorni e dopo 90 giorni sono stati rilevati indice di placca (FMPS), indice di sanguinamento (FMBS) con o senza suppurazione, e profondità di sondaggio (PD). Il gruppo di controllo ha ricevuto una terapia parodontale convenzionale, mentre il gruppo sperimentale ha ricevuto, oltra a questa, la terapia fotodinamica.
Risultati. Il PD è migliorato in entrambi i gruppi, maggiormente nel gruppo test ma senza miglioramenti statisticamente significativi tra i due gruppi. Il FMBS nel gruppo test è migliorato, arrivando a un valore del 16%, mentre nel gruppo di controllo ha raggiunto un valore del 22%; la differenza tra i due gruppi era statisticamente significativa.
Discussione. La terapia fotodinamica ha alcuni vantaggi rispetto a quella tradizionale, poiché le tasche hanno presentato una guarigione più efficace e più rapida.
Conclusione. I risultati ci indicano come la terapia fotodinamica antimicrobica con laser a diodi e cloruro di fenotiazina rappresenti un supporto efficace alla terapia convenzionale. La terapia fotodinamica deve essere considerata una strategia aggiuntiva, nel trattamento della perimplantite, ai trattamenti meccanici (scaling) e chirurgici (gli innesti).

Summary
The purpose of this study is to demonstrate the effectiveness of the antimicrobial photodynamic therapy in combination with conventional methods in the treatment of perimplantitis.
Materials and methods. 30 subjects were involved in the study, 12 women and 18 men, aged between 36 and 61 (± 5), casually divided into two groups. Full mouth plaque score (FMPS), full mouth bleeding score (FMBS) with or without suppuration, and probing depth (PD) were detected at the beginning of the study, after 30 days and after 90 days. The control group received conventional periodontal therapy, while the experimental group received also photodynamic therapy.
Results. PD improved in both groups, most in the test group but with no statistically significant improvements between the two groups. FMBS in the test group improved, reaching a value of 16%, while in the control group it reached a value of 22%; the difference between the two groups was statistically significant.
Discussion. Photodynamic therapy has some advantages compared to the traditional treatment, because the pockets presented a more effective and quicker healing.
Conclusion. The results indicate that photodynamic antimicrobial therapy with diode laser and phenothiazine chloride represents an effective support for conventional therapy. Photodynamic therapy should be considered as an additional strategy, in the treatment of perimplantitis, to mechanical scaling and surgical treatments (grafts).

 

La perimplantite è una condizione patologica infiammatoria che causa la perdita dell’osso perimplantare, l’aumento della profondità di sondaggio (PPD) ad almeno 4 mm, il sanguinamento (BOP) e la fuoriuscita di essudato purulento al sondaggio1,3. È caratterizzata da un grave processo infiammatorio che coinvolge sia la mucosa sia il tessuto osseo attorno all’impianto2 e rappresenta il caso più comune di fallimento implantare a lungo termine.

Questa patologia si verifica nel 10% degli impianti e nel 20% dei pazienti sottoposti a terapia implantare dopo 5-10 anni4. I fattori di rischio associati a questa situazione patologica sono riconducibili a una scarsa igiene domiciliare, a un controllo della placca batterica inadeguato5, a una storia pregressa di malattia parodontale5, ai residui di cemento perimplantare nel caso di protesi cementate6, al sovraccarico occlusale7,8, al fumo9 e a patologie sistemiche quali diabete non controllato5, osteoporosi10 e infezioni da HIV11.

Il biofilm batterico che si forma sulla superficie implantare è simile a quello presente nei pazienti affetti da parodontite. La microflora include microrganismi come Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Peptostreptococcus micros, Campylobacter rectus, Capnocytophaga spp., Porphyromonas gingivalis, e Tannerella forsythia. Occorre sottolineare che i denti residui possono influenzare la composizione della microflora. Le specie batteriche osservate nei pazienti edentuli sono diverse da quelle presenti nei soggetti parzialmente edentuli. Sulla base di ciò, risulta plausibile l’idea che la presenza dei batteri coinvolti nella malattia parodontale possa contribuire allo sviluppo della perimplantite12.

Il trattamento è rivolto al controllo dell’infezione, alla decontaminazione della superficie implantare e al mantenimento delle condizione di salute13. La decontaminazione delle superfici implantari, tuttavia, risulta complicata. In letteratura sono stati proposti molti approcci differenti14,15. Le superfici possono essere pulite tramite procedure meccaniche (curette parodontali, ablatori a ultrasuoni e airpolishing) e chimiche (acido citrico, H2O2, clorexidina digluconato, EDTA), insieme all’utilizzo di antibiotici locali o sistemici16,17.

I laser possono essere usati per la decontaminazione delle superfici implantari. I laser a diodi, i laser ad erbio e il CO2 sono fra i più utilizzati, per via delle loro proprietà emostatiche, del loro effetto selettivo sul tartaro, e della loro efficacia battericida18,19.
Un approccio innovativo per ottenere la decontaminazione della superficie implantare consiste nell’esecuzione del trattamento convenzionale abbinato alla terapia fotodinamica (PDT).
La terapia fotodinamica prevede l’utilizzo di un laser a diodi a bassa potenza e di composti fotosensibilizzanti. Il composto fotosensibilizzante si lega alle cellule bersaglio e, quando è irradiato da una luce con una specifica lunghezza d’onda, in presenza dell’ossigeno, subisce una transizione da uno stato fondamentale di bassa energia a uno stato eccitato di singoletto; in questo modo viene rilasciato l’ossigeno singoletto e vengono prodotti altri agenti molto reattivi, che sono tossici per le cellule batteriche bersaglio20, 21.

La terapia fotodinamica (PDT) ha ricevuto, negli ultimi anni, una crescente attenzione in ambito odontoiatrico. È stato dimostrato che l’applicazione di coloranti fotosensibili all’interno delle tasche perimplantari e la loro attivazione con la luce laser è in grado di favorire l’eliminazione dei patogeni parodontali. Gli studi clinici eseguiti su pazienti affetti da parodontite cronica hanno evidenziato benefici della PDT sulla riduzione dell’infiammazione gengivale22. Sono stati eseguiti degli studi sui cani per valutare gli effetti della PDT sul trattamento della perimplantite indotta. I risultati hanno evidenziato una riduzione nella conta batterica di Prevotella intermedia/nigrescens, Fusobacterium spp. e Streptococcus betaemolitico23. Altri studi hanno mostrato come, mediante la PDT, sia possibile raggiungere la distruzione dei batteri senza alcun danno alle superfici di titanio durante il trattamento24-26. Questo studio sperimentale ha l’obiettivo di dimostrare l’efficacia della terapia fotodinamica antimicrobica in combinazione con i metodi tradizionali di scaling e root planing nel trattamento della perimplantite.

2. Materiali e metodi

30 soggetti sono stati coinvolti nello studio, 12 donne e 18 uomini, con età compresa tra i 36 e i 61 anni (± 5).
Tutti i soggetti hanno dato il loro consenso al trattamento. Lo studio è stato condotto in rispetto della Dichiarazione di Helsinki. I pazienti sono stati selezionati secondo i seguenti criteri: indice di sanguinamento totale (FMBS) ≥40% e almeno un sito implantare con le seguenti caratteristiche: profondità di sondaggio (PD) ≥4 mm, sanguinamento al sondaggio (BOP), e presenza di suppurazione (Figura 1).
I criteri di esclusione comprendevano: malattie sistemiche non controllate, malattie ossee degenerative, chemioterapia o radioterapia dell’area testa-collo, gravidanza o allattamento, presenza di denti con parodontite adiacenti ai siti affetti da peri-implantite, impianti post-estrattivi, consumo di >10 sigarette al giorno, alcolismo.

Fig. 1 - Paziente coinvolto nello studio con un impianto affetto da perimplantite nel IV quadrante

L’ipotesi nulla era che non ci fossero differenze statisticamente significative nella rilevazione dei parametri clinici (p. es. PD, FMBS, e FMPS) tra le due modalità di trattamento (gruppo sperimentale con PDT aggiuntiva e gruppo di controllo).
La variabile primaria è stata la riduzione del PD nei siti peri-implantari con profondità del sondaggio ≥4 mm. Le variabili secondarie sono state i cambiamenti nel FMBS e nel FMPS.

Fig. 2 - Sanguinamento al sondaggio del difetto perimplantare

Il razionale di questo studio è stato basato sulla capacità della terapia fotodinamica di favorire l’inattivazione dei batteri attraverso la luce anziché attraverso il calore. Questo lo si può ottenere con una potenza di fascio laser pari a 40 milliwatt, senza che sia sviluppata alcuna forma di calore. L’irradiazione a 360° avviene invece grazie a delle sonde particolari che assicurano una perfetta diffusione del fascio di luce.
Sono stati analizzati 69 impianti dentali. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi: un gruppo sperimentale (38 impianti) e un gruppo di controllo (31 impianti), assegnando un codice a ogni paziente.
Per entrambi i gruppi di pazienti i seguenti indici sono stati misurati tramite l’utilizzo di una sonda in plastica (T216 Easyview, PDT®): l’indice di placca (FMPS), basato sul Plaque Control Record (PCR)27, sanguinamento al sondaggio (FMBS) con o senza suppurazione, e profondità del sondaggio (PD) (Figura 2).

L’igiene orale professionale è stata eseguita con approccio clinico D-BIOTECH (Dental BIOfilm Detection Topographic Tecnique) che permette all’operatore di eseguire un trattamento minimamente invasivo strumentando con polishing selettivo o airpolishing o scaling, osservando la topografia del biofilm batterico evidenziato dal rivelatore di placca alla fluorescina e con airpolishing (Mectron® COMBI Touch) con polvere di glicina circa 25 μm (Mectron® Glycine powder) per rimuovere biofilm batterico e pigmenti ed esporre il tartaro sottostante (Figure 3a, b).

Fig. 3a, b - Approccio clinico D-BIOTECH (Dental BIOfilm Detection Topographic Tecnique) con rivelatore alla fluorescina

Quest’ultimo è stato rimosso con un ablatore piezoelettrico (Mectron® COMBI Touch), al quale è stato applicato un inserto universale (Mectron® S1) per lo scaling sopragengivale dei denti naturali (Figure 4 a, b). Il debridement radicolare nei siti con PD ≥4 mm è stato effettuato con un inserto ultrasonico parodontale (Mectron® P10). Per la decontaminazione degli impianti sono stati utilizzati strumenti in titanio per evitare di danneggiare l’impianto graffiandone la superficie o lasciando residui di altri materiali (WingroveTM B5-6 Ti R661, WingroveTM L3-4 Ti R680, WingroveTM N128-L5mini Ti R693). Al termine di tale operazione, secondo il codice sulla busta, l’operatore ha considerato nel gruppo sperimentale l’ulteriore utilizzo della terapia fotodinamica antimicrobica assistita con laser, in base al protocollo HELBO, nei siti implantari con PD ≥4 mm. 

Fig. 4 a,b. - Deplaquing sopragengivale mediante l’utilizzo di polvere di glicina erogata dal manipolo con terminale orientato a 120° e sottogengivale eseguito con polvere di glicina e puntale monouso per l’applicazione all’interno della tasca. Questo puntale ha la peculiarità di indirizzare il getto
dell’air-polisher sulla superficie dell’impianto e non all’apice della tasca (Mectron® COMBI Touch).

La terapia fotodinamica è stata eseguita utilizzando un laser a diodi a batteria con lunghezza d’onda di 660 nm e potenza di 75mW/cm2 (HELBO® TheraLite, Bredent Medical), con una sonda di diametro di 0,06 cm. È stato utilizzato un fotosensibilizzante liquido, contenente blu di metilene (cloruro di fenotiazina) (HELBO® Blue, Bredent Medical). La concentrazione di fotosensibilizzante era di 10 mg/mL con un picco di assorbimento pari a 670 nm.

Fig. 5 - Terapia fotodinamica con applicazione all’interno della tasca perimplantare del fotosensibilizzante cloruro di fenotiazina (HELBO® Blue, Bredent Medical)

Il suo uso come cromoforo nella terapia fotodinamica è dovuto alla sua relativa stabilità alla luce, che lo rende un importante generatore di ossigeno singoletto (ET = 142,1 kJ/mol con Φ∆= 0,60 in acqua). Il fotosensibilizzante è stato applicato all’interno della tasca perimplantare, partendo dal fondo e muovendolo in direzione apico-coronale (Figura 5). È stata prestata la dovuta attenzione a evitare la formazione di bolle d’aria, permettendo al fluido di colorare tutti i batteri lasciandolo rimanere nel sito per 60 secondi. Dopo aver risciacquato il fluido via dalla tasca e aver aspirato il liquido in eccesso, la superficie implantare colorata è stata esposta al laser a diodi per un minuto (Figure 6a, b).

Fig. 6a,b - Terapia fotodinamica con laser a diodi (HELBO® TheraLite, Bredent Medical)

Il flusso era di 25,54 J/cm2, mentre l’energia totale impiegata di 1592 J/cm2. L’illuminazione TheraLite è stata applicata mantenendo la sonda ferma in prossimità del fondo della tasca per 10 secondi, come indicato dal protocollo del produttore. Questo tipo di movimento favorisce l’attivazione delle molecole coloranti con la luce laser e trasferisce la loro energia all’ossigeno locale. Ciò che ne emerge è un ossigeno singoletto altamente aggressivo in grado di distruggere le cellule batteriche.

Fig. 7 - TBM -Tailored Brushing Method (tecnica di mantenimento personalizzata e condivisa). Utilizzo di dentifricio a base di ossigeno attivo (Implaclean), per il mantenimento domiciliare dell’impianto, su una testina roto-oscillante (Oral-B). Questo approccio personalizzato e condiviso con il paziente permette di realizzare un protocollo tailor-made
Fig. 8 - Spazzolamento con testina Interspace e spazzolino roto-oscillante (Oral-B) e dentifricio con principi attivi Ardox-x all’ossigeno attivo e lattoferrina (Implaclean). Condividiamo con il paziente la necessità di un efficace controllo del biofilm batterico,meccanico e chimico, a livello del solco perimplantare e delle zone interprossimali

Entrambi i gruppi hanno ricevuto indicazioni sull’igiene orale domiciliare secondo il TBM -Tailored Brushing Method28 (Figure 7, 8, 9a,b). È stato deciso, in condivisione con il paziente, di spazzolare i denti per due minuti due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino elettrico rotante oscillante (Oral-B), con un dosaggio minimo di dentifricio (Implaclean®, Dyna Dental Engineering BV, Halsteren, NL), e uno scovolino in gomma (Gum® Soft-Picks® Advanced, Sunstar) per l’igiene interprossimale.
È stato indicato lo spazzolamento con testina Interspace e spazzolino roto-oscillante (Oral-B) a livello del solco implantare. Il dentifricio scelto contiene ossigeno attivo ed è formulato specificatamente per l’igiene quotidiana domiciliare in modo da non danneggiare la superficie implantare.

Fig. 9a, b - Tailored Brushing Method, tecnica di mantenimento personalizzata e condivisa: il paziente implementerà l’igiene degli spazi interdentali con l’utilizzo di scovolini in gomma (Gum® Soft-Picks® Advanced, Sunstar) e l’applicazione del dentifricio prodotto appositamente per il mantenimento implantare, con effetti antimicrobici e compatibile con le superfici esposte degli impianti

Follow up

  • T1 (30 giorni). A entrambi i gruppi sono stati rilevati gli stessi indici clinici raccolti all’inizio dello studio e i pazienti sono stati nuovamente informati riguardo le norme di igiene orale domiciliare.
  • T2 (90 giorni). A entrambi i gruppi sono stati rilevati gli stessi indici clinici raccolti all’inizio dello studio, e i pazienti sono stati nuovamente informati riguardo le norme di igiene orale domiciliare. È stata poi effettuata una rimozione della placca con un air polishing con polvere di glicina e puntali orientati a 90° o a 120°.
  • T3, fine dello studio (180 giorni). A entrambi i gruppi sono stati rilevati gli stessi indici clinici raccolti all’inizio dello studio.

Per calcolare i valori medi di ogni gruppo del PD, del FMBS, e del FMPS è stata presa in considerazione, a 30, 90 e 180 giorni, una media ponderata, ed è stata eseguita analisi statistica con test T Student utilizzando un software (Graph Pad Prism 5®).

3. Risultati

Già dopo 30 giorni sono state osservate riduzioni nei parametri clinici in entrambi i gruppi, rispetto ai valori iniziali. Tali riduzioni erano maggiori nel gruppo sperimentale. Sono stati calcolati i valori medi del PD. La riduzione è stata visibile già alla prima rivalutazione, per poi essere confermata a T2, quando i valori sono ulteriormente calati. Le letture sono rimaste costanti fino alla rivalutazione finale. Il gruppo sperimentale ha mostrato un valore migliore del PD, con valore medio di 2 mm, se paragonato a quello del gruppo di controllo (3 mm).

In merito all’indice di placca, il valore medio è stato calcolato su ogni gruppo. In questo caso è stata registrata già a T1 una riduzione significativa. Nonostante il perfezionamento delle pratiche di igiene orale di giorno in giorno, le variazioni dell’indice di placca non sono state costanti. A T2 il gruppo sperimentale ha mostrato un FMPS del 16%, mentre il gruppo di controllo ha mostrato un FMPS del 22%. Non ci sono state differenze significative fra i due gruppi.

Riguardo al FMBS, all’inizio dello studio, tutti i pazienti avevano sanguinamento al sondaggio e i siti peri-implantari presentevano suppurazione. Fra i pazienti del gruppo sperimentale questi segni di infiammazione sono lentamente spariti del tutto dalla seconda rivalutazione. Nel gruppo di controllo sono stati registrati alcuni miglioramenti, ma non tutti i pazienti sono riusciti a ottenere la remissione totale. Le differenze nel FMBS sono risultate statisticamente significative (p<0,05) a T2 e T3.
I risultati sono riassunti in Tabella 1.

4. Discussione e conclusione

Gli impianti dentali sono diventati il gold standard nella sostituzione degli elementi dentali persi o mancanti.
Decenni di ricerca hanno provato l’efficacia della terapia implantare e il rispettivo successo a lungo termine sia estetico che funzionale. Tuttavia, l’aumento del numero annuale di impianti posizionati ha portato a un incremento di pazienti affetti da perimplantite.
La perimplantite è stata definita come un processo infiammatorio che colpisce i tessuti duri e
molli attorno a un impianto osteointegrato ed è associata alla perdita dell’osso marginale di supporto. La mucosite perimplantare invece è una reazione infiammatoria reversibile della mucosa adiacente a un impianto che non comporta la perdita di osso. In accordo con una recente revisione sistematica, la prevalenza della mucosite e della perimplantite varia rispettivamente dal 19% al 65% (media 43%) e dall’1% al 47% (media 22%)29.

La ricerca di un trattamento per questa patologia è divenuta uno degli argomenti maggiormente studiati in campo odontoiatrico. Negli ultimi decenni si è arrivati a comprendere le cause eziologiche che portano allo sviluppo della perimplantite e si sono formulate numerose ipotesi sulla sua gestione terapeutica. Sebbene siano numerosi i fattori di rischio associati alla perimplantite, questa infiammazione patologica è sostenuta dagli stessi microrganismi responsabili delle parodontite.
La colonizzazione, da parte di biofilm batterico, delle superfici implantari avviene rapidamente, e lo sviluppo del biofilm sembra avere un ruolo importante nell’alterazione della biocompatibiltà della superficie dell’impianto, incrementando quindi lo sviluppo della patologia perimplantare30.

Da quando è stata introdotta la terapia fotodinamica nel settore odontoiatrico, in letteratura sono stati evidenziati numerosi vantaggi del laser e della PDT stessa. L’interesse per la PDT come trattamento coadiuvante per la perimplantite sta ampiamente crescendo31. La terapia fotodinamica consiste nell’impiego di una luce visibile (un laser) e di un colorante (un fotosensibilizzatore), la cui combinazione porta al rilascio di radicali liberi di ossigeno, che a loro volta riescono a distruggere, in maniera selettiva, i batteri ed i loro prodotti.

La terapia fotodinamica, con laser a bassa frequenza, presenta alcuni vantaggi rispetto alla terapia tradizionale. Si sa per certo che il laser è in grado di modificare la dentina in modo da ottenere l’esposizione delle fibre di collagene. L’esposizione del collagene può facilitare la coagulazione e la sua stabilizzazione. Ciò può favorire, a sua volta, una rapida guarigione e la formazione di un nuovo attacco epiteliale lungo32.

Questo potrebbe spiegare la maggiore e più rapida guarigione della ferita e i risultati ottenuti nel gruppo sperimentale. Chiaramente per dimostrarlo dovrebbero essere effettuate ulteriori analisi istologiche33. In questo modo la terapia fotodinamica (PDT) potrebbe rappresentare un vero e proprio trattamento alternativo. Solo negli ultimi 15 anni, circa, gli studi clinici hanno esaminato la sua applicazione nella cavità orale.

I dati attuali mostrano che il trattamento della parodontite cronica attraverso la sola PDT, rispetto al solito trattamento di scaling e root planing (SRP), non porta alcun ulteriore beneficio4. Se invece si combina la PDT con il trattamento SRP è possibile apprezzare alcuni benefici, in particolar modo nelle lesioni con condizioni anatomiche sfavorevoli. Uno studio clinico randomizzato controllato ha confrontato l’effetto della sola PDT (senza lo SRP subgengivale) con l’SRP nel trattamento della parodontite aggressiva concludendo che la PDT può ridurre la necessità della terapia chirurgica, il tempo di trattamento, il rischio di batteriemia e migliorare il comfort del paziente35.

Una revisione della letteratura del 2010 ha riportato che la PDT in associazione alla SRP, rispetto alla sola SRP, permette di ottenere un maggiore guadagno di attacco clinico (differenza media di 0.29 mm, intervallo di confidenza del 95% tra 0.08 mm e 0.50 mm p=0.007) ed una più evidente riduzione della profondità di sondaggio a 12 settimane (differenza media 0.11mm, intervallo di confidenza del 95% tra 0.12 mm e 0.35 mm p=0.35)36.

Un recente studio randomizzato controllato splith-mouth su 30 impianti con segni clinici e radiografici di perimplantite ha confrontato i vantaggi della sola terapia tradizionale di scaling (controllo) rispetto alla PDT in associazione con lo scaling (test). I parametri clinici (PPD, CAL, BOP e GI) sono stati misurati prima della terapia, a 45 giorni e a 90 giorni.
La PDT associata allo scaling ha portato ad una risoluzione nel 100% dei casi del sanguinamento al sondaggio (BOP) a 90 giorni dalla terapia. A 45 e 90 giorni il guadagno di CAL è stato, con significato statistico, maggiore nel gruppo test.
Questo studio ha dimostrato che esiste un vantaggio clinico nell’esecuzione della terapia fotodinamica (PDT) in aggiunta alla terapia tradizionale di scaling37.
Nel trattamento della perimplantite, la tecnologia HELBO offre il vantaggio di un’inattivazione batterica non invasiva, indolore e rapida, grazie alla liberazione di ossigeno. L’ossigeno nascente permette la distruzione della membrana batterica e consente la rapida rimozione degli enzimi pericolosi e della collagenosi dalla tasca, al fine di una migliore rimozione batterica, e, di conseguenza, facilitare la guarigione. Il miglioramento dei valori analizzati in questo studio era più evidente nel gruppo sperimentale (Tabella 1).

Il gruppo sperimentale ha mostrato un miglior valore medio di PD di 2 mm, rispetto a quello del gruppo di controllo (3 mm). Riguardo al FMPS, la significativa riduzione registrata A T1 è stata seguita da un lieve aumento A T2, e T3. Tuttavia, i valori dell’indice della placca di ogni paziente a T3 erano più bassi di quelli rilevati all’inizio dello studio. Infine, il confronto tra i valori iniziali e finali di FMBS e suppurazione ha mostrato un miglioramento statisticamente significativo. Così, i risultati ottenuti in questo studio indicano che la terapia fotodinamica potrebbe essere considerata un efficace metodo per la riduzione batterica sulle superfici implantari31-38.
La terapia fotodinamica, tuttavia, dovrebbe essere considerata una terapia di supporto nel trattamento della peri-implantite, in aggiunta ai trattamenti meccanici (scaling) e chirurgici (innesti), proprio per controllare la patologia peri-implantare.

Corrispondenza
profnardi.giannamaria@gmail.com

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Associazione tra nutrizione e malattia parodontale: il punto della situazione

Relationships between nutrition and periodontal illness: the actual point of view

Uno squilibrio nell’apporto di aminoacidi, minerali e vitamine può modificare la gravità e l’estensione della malattia parodontale, alterando la resistenza dell’organismo ospite e il potenziale riparativo dei tessuti. Attraverso un’analisi della letteratura, si vuole verificare quali nutrienti possono essere considerati per un’integrazione ai fini di prevenire o migliorare  questa patologia.

Alberto Maria Pujia1
Antonino de Lorenzo2
Leonzio Fortunato3

1ricercatore MED/28, Università degli Studi di Roma Tor Vergata
2professore ordinario di Alimentazione e Nutrizione Umana, Università degli Studi
di Roma Tor Vergata
3professore associato MED/28, Università degli Studi
di Catanzaro Magna Graecia

Riassunto
Scopo del presente articolo è analizzare le conseguenze e le possibili associazioni tra salute parodontale e corretta ed equilibrata assunzione di aminoacidi, minerali e vitamine. Viene sottolineato in particolare come l’odontoiatra possa essere efficace nel migliorare la risposta immunitaria attraverso il consiglio di una corretta alimentazione.
Materiali e metodi. Il presente articolo è stato condotto attraverso una analisi della letteratura basandosi su dati epidemiologici internazionali. Sono stati valutati tutti i danni e benefici da carenze di aminoacidi, vitamine e minerali sui tessuti molli e duri del cavo orale.
Conclusioni. Non vi è evidenza scientifica per confermare un possibile effetto tra l’assunzione alimentare di minerali e il rischio di sviluppare o aggravare la malattia parodontale. È evidente però che il livello ridotto di alcuni nutrienti (in particolare micronutrienti) possa compromettere la salute parodontale.

Summary
The aim of this work is to analyze consequences and associations between periodontal health and well proportioned correct assumption of amino acids, minerals and vitamins. In particular to underline that dentist that can be efficacy in improving the immunity answer through a correct alimentation.
Materials and methods. This study has been based on a systematic literature review focused on international epidemiological data. All the damages and benefits derived from amino acids, minerals and vitamins deficiency on soft and hard tissues of mouth have been assessed.
Conclusions. No significant scientific evidence have been found to confirm a possible relationship between minerals alimentary assumption and the risk to develop or to exacerbate periodontal illness. However it’ evident that reduced assumption of some nutrients (in particular micro nutrients) can compromise periodontal conditions.

 

La parodontite è definita come “una malattia infiammatoria dei tessuti di sostegno dei denti causati da microrganismi specifici o gruppi di microrganismi specifici, con conseguente progressiva distruzione del legamento parodontale e osso alveolare con un aumento di sondaggio e formazione di tasche di profondità variabile e recessione ossea, o entrambi”1.
Se non trattata, porta alla perdita progressiva dell’osso alveolare e dei denti.
La malattia parodontale è un problema globale che colpisce circa 743 milioni di persone in tutto il mondo ed è considerata una causa primaria di perdita dei denti in età avanzata. La gengivite è un prerequisito essenziale per lo sviluppo della malattia parodontale ed è correlata anche alla perdita dei denti a lungo termine. I principali microrganismi implicati nella malattia parodontale sono i batteri complessi Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsizia, e Treponema denticola. Inoltre, nelle tasche parodontali, sono state trovate specie quali: Fusobacterium nucleatum, Eikenella corrodens, micros Peptostreptococcus, e Campylobacter.

Nel 2016 è stato organizzato l’EFP Perio workshop, in collaborazione con l’Organizzazione europea per la ricerca della carie (ORCA), che si è concentrato sul rapporto tra carie e malattie parodontali. Durante il workshop, 75 esperti invitati dalle due organizzazioni hanno esaminato le prove disponibili sui legami comuni tra queste importanti condizioni orali. Sono state sottolineate le cause e i fattori di rischio associati e gli aspetti di prevenzione che possono influenzare sia le malattie parodontali che le carie.

Discussione

La correlazione tra nutrizione e malattia parodontale è alquanto controversa per diverse ragioni; tuttavia, benché si riconosca nella placca batterica il principale agente eziologico della parodontite, un’alimentazione inadeguata può agire negativamente sulla malattia.

Uno studio, punto di riferimento per la malattia parodontale, di Löe e colleghi (1965)2, e altri studi, quali quello di Brecx et al3 e Baumgartner et al4, hanno dimostrato l’influenza della placca dentale come principale fattore eziologico per l’infiammazione gengivale, rilevando inoltre un peggioramento della gengivite quando i partecipanti allo studio sospendevano le procedure di igiene orale. Gli autori concludevano che il protocollo di gengivite sperimentale non è applicabile se la dieta non include i carboidrati raffinati. Pertanto la dieta sembra avere un profondo impatto sulla gengiva e sulla reazione infiammatoria parodontale. Le influenze sono in rapporto ai meccanismi di riparazione e di difesa dell’organismo, i quali risentono di:

  • diminuita attività fagocitaria dei granulociti;
  • modificazione della risposta immunitaria;
  • disturbi della sintesi delle prostaglandine;
  • alterazioni epiteliali.

Una malnutrizione, che compromette tali meccanismi, determina una reazione tissutale che si identifica in un aumento della permeabilità della mucosa orale la cui integrità rientra tra gli elementi di difesa degli ospiti per il mantenimento della salute orale, unitamente a risposta immunitaria ottimale, alla composizione della saliva, alla produzione del fluido salivare e alla rapidità d’avvio del processo riparativo26. La capacità di riparazione dei tessuti orali dipenderà sia dall’efficacia della risposta immunitaria infiammatoria, sia da un’alimentazione adeguata, ricca di aminoacidi, vitamine e zinco.

Uno squilibrio alimentare, ovviamente, non può di per sé causare la malattia parodontale in assenza di un primum movens, ossia la placca batterica; può però modificarne la gravità e l’estensione, alterando la resistenza dell’organismo ospite e il potenziale riparativo dei tessuti. Una varietà di sostanze nutritive hanno un impatto importante sulla salute parodontale e li possiamo identificare in due tipi: micronutrienti e macronutrienti.

I micronutrienti sono i componenti di alimenti che sono richiesti in piccole quantità o tracce. La dieta umana contiene un numero di antiossidanti in forma di micronutrienti e questi includono la vitamina A (carotenoidi e beta-carotene), la vitamina C (acido ascorbico), la vitamina E (tocoferolo), il glutatione e la melatonina.
I macronutrienti sono nutrienti necessari in grandi quantità, per esempio alcuni minerali, proteine, carboidrati e grassi oltre a ossigeno e acqua. L’assunzione, ad esempio, di carboidrati è stata coinvolta nella formazione della malattia parodontale associata a carie dentali.
I macronutrienti che possono avere effetto sullo stato antiossidante e sui processi infiammatori devono essere considerati per la prevenzione o per il miglioramento della malattia parodontale. Diete ricche di grassi saturi o ipercaloriche, che aumentano lo stress ossidativo o influenzano il sistema immunitario, devono essere evitate per prevenire anche la malattia parodontale5.

Il rapporto tra nutrizione e salute orale è ormai ben noto. Ad esempio, una dieta zuccherina favorisce la formazione di placca e porta alla insorgenza o peggioramento della carie in relazione a una scarsa igiene orale. Anche il forte legame tra obesità e malattie parodontali è stato riportato in letteratura28. In effetti, un contenuto di grasso corporeo più elevato è stato associato a un maggiore sanguinamento gengivale nei pazienti più anziani. Al contrario, i grassi polinsaturi (come omega-3) hanno dimostrato di avere un effetto positivo sulla salute parodontale6.

Altri studi condotti su ratti nel 1950 sulla privazione di proteine hanno portato al risultati di avere la rottura dei legamenti parodontali, la degenerazione dei tessuti gengivali e il riassorbimento dell’osso alveolare. Ancora, un recente studio condotto in Danimarca ha suggerito una relazione inversa tra una alta assunzione di proteine e parodontite7-8.

Esaminando la letteratura, possiamo trovare diverse raccomandazioni dietetiche per il beneficio della salute dei tessuti parodontali, quali ad esempio una riduzione dei carboidrati e un’assunzione supplementare di acidi grassi omega-3, vitamina C, vitamina D, antiossidanti e fibre9. Ancora più importante, l’eccessiva assunzione di carboidrati sembra promuovere la disbiosi orale e croniche malattie infiammatorie. Invece, la riduzione clinica di carboidrati sembra ridurre l’infiammazione gengivale.

Studi in vitro hanno dimostrato che elevati livelli di glucosio promuovono l’apoptosi cellulare e inibiscono la proliferazione delle cellule del legamento parodontale e diversi studi hanno dimostrato che l’apporto di vitamine C e D sembra svolgere un ruolo importante nella gengivite e nella infiammazione parodontale10. La vitamina C è stata descritta come una vitamina importante per il parodonto. La sua carenza provoca lo scorbuto, patologia accompagnata da una severa malattia parodontale e perdita di massa ossea.
Ultimo, ma non meno importante, il ruolo degli antiossidanti nella dieta che sembrano essere rilevanti per diversi processi riguardanti un’adeguata reazione sistemica allo stress ossidativo; studi clinici e in vitro hanno mostrato effetti positivi sui tessuti parodontali21.
Oltre a questi elementi locali, una serie di fattori sistemici quali il diabete, le malattie cardiovascolari, e la gravidanza sono stati associati con la parodontite.

Nel corso di un simposio internazionale, nell’ambito della Joslin Sunstar Diabetes Education Initiative (JSDEI, settembre 2013), si è approfondito il legame tra diabete e salute orale, proponendo un importante approccio multidisciplinare alla cura del diabete, malattia metabolica che affligge diversi milioni di persone nel mondo. Una dieta ricca di grassi e povera di antiossidanti e un indice glicemico alto influiscono negativamente sull’azione dell’insulina. Al contrario, una modifica positiva dello stile di vita ha un effetto di immuno-modulazione, con attivazione dei segnali intracellulari e un miglioramento dell’insulino-resistenza. In effetti, da una parte, la parodontite risulta collegata a un peggioramento del controllo glicemico negli individui affetti da diabete, nonché a un maggior rischio di complicanze diabetiche, quali le malattie coronariche e cardiache, renali e a un’aumentata mortalità. Dall’altra, la malattia parodontale è una complicanza del diabete e, di conseguenza, in caso di diabete non controllato, il paziente risulta essere a maggior rischio di malattia parodontale grave. Come emerso dal simposio, il trattamento della malattia parodontale nei pazienti diabetici può migliorare il controllo glicemico, migliorando la sensibilità all’insulina. Di conseguenza, è fondamentale includere nella cura globale dei pazienti diabetici anche la gestione della malattia parodontale. Quindi, è di assoluta importanza sviluppare strategie di screening al fine di trattare i pazienti da diverse prospettive.

Altro problema, spesso sottovalutato per lo sviluppo della malattia parodontale, è la correlazione tra questa e il sovrappeso28. Infatti, con la sua crescente diffusione, l’obesità sta emergendo come un problema di salute serio in tutto il mondo. L’obesità è stato documentata come fattore di rischio per una serie di malattie sistemiche con un background infiammatorio.
Uno studio longitudinale a 5 anni in Giappone ha individuato una correlazione positiva tra indice di massa corporea (BMI) e incidenza della malattia parodontale11.

L’obesità è in genere associata ad uno stile di vita non sano, come ad esempio un’alimentazione caratterizzata da alto contenuto calorico e la scarsa attività fisica, e la modifica di questi comportamenti è essenziale per prevenirla12. Inoltre, è stato riportato che i comportamenti di salute orale sono associati con il comportamento generale di salute: in particolare, la frequenza di spazzolamento dei denti è un indicatore del comportamento dello stato di salute generale. Inoltre, altri studi precedenti hanno attestato che una più bassa frequenza di spazzolamento dei denti è associata a fattori di rischio cardiovascolare e alla sindrome metabolica25.

Ruolo dei principali nutrienti nel tessuto parodontale

Carboidrati
Durante lo sviluppo dei denti, gli alimenti forniscono gli elementi nutrizionali che possono influenzare la maturazione della dentina e smalto. Successivamente, quando i denti sono erotti, gli alimenti possono influenzare il mantenimento della loro struttura attraverso gli effetti dietetici.
La placca è un biofilm di glicoproteine, mucina, e batteri che aderisce alle superfici dei denti. Se la placca rimane adesa ai denti per più giorni, mineralizza a formare il calcolo che ha una superficie porosa adatta alla crescita di batteri patogeni parodontali compresi Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsizia e Treponema denticola.
L’assunzione di zucchero è da tempo riconosciuta come il principale fattore che contribuisce alla formazione della placca. È stato osservato che il saccarosio è più cariogeno di fruttosio e glucosio. Gli zuccheri, in generale, contribuiscono a formare carie dentale e allo sviluppo della malattia parodontale, perché i batteri fermentandoli producono acido, che porta alla demineralizzazione della struttura dura del dente. Gli studi, ancora, hanno evidenziato che il lattosio è meno cariogeno rispetto ad altri zuccheri11.

Vitamine
Le vitamine sono essenziali per la salute generale e il funzionamento normale dell’organismo. Allo stesso modo, varie vitamine sono necessarie per il mantenimento dei tessuti orali e parodontali. Ma la carenza nutrizionale di vitamine si manifesta anche in danni come lo scorbuto e il rachitismo.
La vitamina D è necessaria per una serie di funzioni essenziali nel corpo. Migliora l’assorbimento di minerali tra cui calcio, magnesio, ferro, fosfato e zinco nell’intestino. Negli esseri umani, ci sono due gruppi importanti di vitamina D, vitamina D2 (colecalciferolo) e D3 (ergocalciferolo).

Studi clinici hanno suggerito che una carenza nella dieta di vitamina D porta a infiammazione parodontale e a un ritardo nella loro guarigione post-chirurgica. Tuttavia, altri studi non hanno trovato un legame significativo tra i livelli di vitamina D nel siero e la salute parodontale. Quando la correlazione tra i livelli sierici di vitamina D e la progressione della malattia è stata invece studiata in soggetti oltre 60 anni di età è stata osservata una relazione inversa14,18.

La vitamina C (acido ascorbico) è necessaria soprattutto per la sintesi del collagene e impedisce anche un danno ossidativo. Lo scorbuto, identificato per la prima volta da Sir Thomas Barlow nel 1883, è il nome dato alla malattia causata dalla carenza di vitamina C che, oltre a malessere generale, letargia e macchie sulla pelle, provoca alcune caratteristiche lesioni ai tessuti parodontali quali il sanguinamento e una gengiva infiammata e dolorosa. Studi in vitro suggeriscono che applicazioni locali di vitamina C e sale di magnesio migliorino non solo la sintesi del collagene, ma possono anche diminuire l’infiammazione dei fibroblasti gengivali15.

Proteine
Una carenza proteica, in presenza di lesioni parodontali, riduce la velocità di riparazione del tessuto osseo e connettivale, causando un ritardo nel processo di guarigione. Non sembra, comunque, avere nessuna influenza sull’attacco epiteliale, né dare avvio a una reazione infiammatoria locale.

Minerali e oligoelementi
I minerali sono elementi (diversi da ossigeno, carbonio, azoto e idrogeno) richiesti dall’organismo per una normale funzione di sopravvivenza. Ad esempio, calcio, fosforo, potassio, zolfo, sodio, cloro e magnesio sono necessari in abbondanza. Mentre ferro, cobalto, rame, zinco, manganese, molibdeno, iodio, bromo e selenio sono necessari in piccole concentrazioni. La carenza di questi minerali ha implicazioni indirette sulla salute parodontale23-24.

Calcio
È necessario per il normale funzionamento dei muscoli e sistemi del corpo. Inoltre è essenziale per il mantenimento e la formazione di tessuti calcificati come le ossa e i denti e anche per il normale funzionamento delle cellule del sangue. Le fonti alimentari di calcio sono prodotti lattiero-caseari, verdure a foglia, noci e semi. Una mancanza di calcio (ipocalcemia) può portare ad aritmie cardiache, convulsioni, tetania, e intorpidimento e/o formicolio alle mani, piedi e intorno alle labbra.
Una carenza di calcio nella dieta può avere un impatto sulla salute del parodonto. La co-supplementazione di calcio e vitamina D è comunemente usata e ha un effetto positivo anche sul parodonto.

Uno studio condotto su pazienti danesi anziani ha indicato che una maggiore assunzione di prodotti lattiero-caseari diminuisce la gravità della parodontite in età adulta13. Analogamente, un recente studio ha evidenziato una relazione inversa tra assunzione di calcio e parodontite tra gli adulti danesi. È stato stabilito che l’applicazione locale di calcio, in forma di idrossiapatite, migliora la osteointegrazione degli impianti dentali. Tuttavia la letteratura riguardante l’effetto della dieta e supplemento di calcio in terapia parodontale chirurgica e nella osteointegrazione degli impianti dentali è controversa.

Magnesio
Il magnesio è necessario per il metabolismo cellulare, la formazione e il rimodellamento del tessuto osseo. Una sua carenza interferisce con l’ormone paratiroideo e influisce direttamente sull’osso con conseguente osteoporosi. Integratori di magnesio hanno dimostrato di ridurre l’incidenza di fratture in pazienti osteoporotici, indicando il loro effetto positivo sul mantenimento delle ossa. Tuttavia, l’effetto del magnesio nella dieta sulla salute parodontale è ancora poco chiaro. Finora, solo uno studio ha suggerito un effetto positivo di diete ricche di magnesio nella terapia parodontale non chirurgica11. Pertanto, è necessario un maggior approfondimento per verificare l’effetto del magnesio presente nella dieta sulla salute parodontale.

Conclusioni

I risultati messi in evidenza in questa review, nel complesso, hanno una molteplice interpretazione dal momento che gli studi a nostra disposizione sono numerosi, ma pochi sono sull’argomento specifico. Questo rende difficile trarre conclusioni sul ruolo dei diversi minerali nella malattia parodontale, in particolare per i meno studiati.

Nella maggior parte dei casi ci sono poche prove di una relazione tra l’assunzione di minerali, come integrazione o nell’alimentazione, e lo stato di salute parodontale. Tra i minerali valutati, il calcio è ampiamente rappresentato nelle varie pubblicazioni prese in esame. Questo minerale svolge una funzione strutturale chiave come componente dei cristalli di idrossiapatite di denti e ossa. L’effetto dell’integrazione di calcio nella dieta è stato ampiamente dimostrato nelle problematiche sistemiche, con diminuzioni dei tassi di incidenza di riduzione di massa ossea e delle fratture osteoporotiche nelle persone anziane determinate da assunzione di calcio di almeno 1.000 mg al giorno in combinazione con la vitamina D.
In conseguenza della funzione e agli effetti a livello sistemico di questo minerale, è stato suggerito che un’adeguata assunzione di calcio riduca i rischi di perdita di massa ossea orale e limiti la malattia parodontale.
L’eterogeneità di dati e studi, così come la mancanza di ricerca sull’effetto di alcuni minerali in generale, porta alla conclusione che non vi è evidenza scientifica per confermare un possibile effetto tra l’assunzione alimentare di minerali e il rischio di sviluppare o aggravare la malattia parodontale. In ogni caso, è raccomandabile che i pazienti non soffrano di una carenza nutrizionale specifica.

L’assunzione di calcio con la dieta sembra importante nel mantenere sano l’osso alveolare, allo stesso modo è importante assicurare adeguate proporzioni nella dieta, oltre che di calcio, di minerali che possono influenzare il metabolismo osseo e del calcio stesso, come il magnesio e il fosforo. Inoltre, alcune osservazioni suggeriscono che tutti quei minerali che svolgono un ruolo importante sul sistema immunitario (magnesio, zinco e rame) e/o sui sistemi antiossidanti (magnesio, zinco, rame, manganese o selenio) dovranno essere presi in considerazione per la ricerca futura. Sebbene non ci siano prove per indicare in modo indiscriminato che l’aumento dell’assunzione di questi minerali riduca la malattia parodontale, sembra comunque ragionevole suggerire integratori minerali quando i pazienti mostrano un inadeguato stato nutrizionale. Anche se alcuni studi suggeriscono che il miglioramento della nutrizione e l’integrazione di vitamine e minerali, in particolare di vitamina C e calcio, possano contribuire al miglioramento della salute parodontale, esistono una serie di limitazioni nella ricerca corrente che devono essere superate. Gli studi riportati sono troppo pochi per indicare quale dose utilizzare nella supplementazione in aggiunta alla terapia parodontale. Quindi, sono necessari studi a lungo termine per accertare gli effetti diretti degli integratori alimentari sulle malattie parodontali.

Poiché la parodontite in pazienti con diabete non controllato può portare a complicanze, è necessario che parodontologi, dentisti e igienisti dentali vengano coinvolti insieme a diabetologi, nutrizionisti e medici per completare l’approccio multidisciplinare per una moderna gestione del paziente con diabete16.
Gli specialisti del settore dentale non devono limitarsi alla cura delle malattie parodontali, ma anche informare i pazienti sull’importanza di una corretta alimentazione, della riduzione del peso corporeo e dell’attività fisica. Devono inoltre rivestire un ruolo specifico nell’identificare i pazienti a rischio di diabete e di malattia parodontale, in quanto il loro invio del paziente allo specialista costituisce un’ulteriore opportunità di contribuire alla diagnosi precoce e al conseguente trattamento immediato30.

Corrispondenza
albpujia@gmail.com

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Nuove tendenze in chirurgia ortognatica

Latest trends in orthognathic surgery

Negli ultimi anni la chirurgia ortognatica ha subito un notevole sviluppo sia nelle procedure sia nelle tecniche utilizzate. Basti pensare all’introduzione del trapano piezoelettrico nella routine di sala operatoria, che ha permesso di ridurre notevolmente gli accessi chirurgici nel rispetto completo dei tessuti molli, e ai i software dedicati alla programmazione virtuale, tramite i quali oggi si esegue il virtual surgical planning con accuratezza inferiore al millimetro di errore. Il concetto di chirurgia funzionale con obiettivo di risolvere la malocclusione è ormai superato e, per far fronte alle richieste sempre più volte al miglioramento estetico del volto, le fasi chirurgiche si sono arricchite con procedure proprie della chirurgia plastica estetica.

Riassunto
Negli ultimi anni la chirurgia ortognatica ha subito uno sviluppo notevole sia in campo tecnologico che in merito alle tecniche chirurgiche. Basti pensare allo sviluppo che hanno avuto i software dedicati alla programmazione virtuale, tramite i quali oggi si esegue il virtual surgical planning con accuratezza inferiore al millimetro di errore.
Altra novità dal punto di vista tecnologico riguarda gli strumenti taglienti. L’introduzione del trapano piezoelettrico ha permesso di ridurre notevolmente l’ampiezza degli accessi chirurgici per eseguire le osteotomie, con il completo rispetto dei tessuti molli.
Il concetto di chirurgia funzionale con obiettivo di risolvere la malocclusione è ormai superato da diversi anni, e per far fronte alle richieste sempre più volte al miglioramento estetico del volto sono state introdotte tecniche chirurgiche proprie della chirurgia plastica ed estetica. In questo modo è possibile raggiungere risultati ottimali soprattutto sotto il profilo estetico. Le tecniche maggiormente utilizzate in chirurgia ortognatica sono il lipofilling, la rinoplastica e la genioplastica ,che possono essere eseguite nella stessa sessione chirurgica per incrementare la soddisfazione del paziente.

Summary
Orthognathic surgery has improved thanks to the development of surgical technology and techniques. Thanks to virtual planning software we can plan a surgical case with great accuracy and the “surgery first” protocols could be advantageous in terms of shortened treatment time and immediate aesthetic improvement. With the piezoelectric drill, we can cut bone and bone substitutes while minimizing the risk of soft tissue damage. The piezo-surgery has favorable effects on complications associated with orthognathic surgery, including reductions in intraoperative blood loss and severe nerve disturbance. As a supplement to osteotomy, enhancement of facial aesthetics is increasingly being used to gain more harmony in the face and/or to achieve facial rejuvenation. The most widely used techniques in aesthetic orthognathic surgery are fat grafting, the rhinoplasty and the genioplasty. These aesthetic corrections can often be performed in the same surgical session as the osteotomy and contribute to significant patient satisfaction. The surgeon’s goal must be the simultaneous treatment of malocclusions and facial esthetic disharmonies, and orthognathic surgical procedures and facial cosmetics must be performed simultaneously, if possible.

Michele Romano

Laureato con lode in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi dell’Aquila nel 2009, si è specializzato nel 2016 in Chirurgia Maxillo-facciale presso l’Università degli Studi di Milano. Da marzo 2017 è assegnista di ricerca post-doc tipo A presso l’Università degli Studi di Milano con finalità volte allo sviluppo di tecnologie digitali tridimensionali nelle ricostruzioni mascellari customizzate post-oncologiche e nella correzione di quadri malformativi. Autore di pubblicazioni scientifiche internazionali e nazionali indexate o impattate e di comunicazioni a congressi nazionali e internazionali su tutto l’ambito della Chirurgia Oro-Maxillo-facciale

Diego Sergio Rossi

Dopo la laurea nel 1990 in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Brescia, si è specializzato in Chirurgia Maxillo-facciale. Dirigente medico di I livello presso l’Azienda ospedaliera Spedali Civili di Brescia, UOC Chirurgia Maxillo-facciale (1993-94), presso l’Azienda Ospedaliera Istituti Clinici di Perfezionamento Milano, UOC Chirurgia Maxillo-facciale (1994-2005), presso la UOC Chirurgia Maxillo-facciale (2005-2011) e la Clinica Odontoiatrica (2011-12) della Fondazione Cà Granda Ospedale Policlinico di Milano. Dal 2012 a tutt’oggi è dirigente medico di I livello presso la UOC di Chirurgia Maxillo-facciale e Odontostomatologia presso la Fondazione Cà Granda Ospedale Policlinico di Milano. Autore di pubblicazioni scientifiche internazionali e nazionali indexate o impattate e di comunicazioni a congressi nazionali e internazionali su tutto l’ambito della Chirurgia Oro-Maxillo-facciale

Aldo Bruno Giannì

Laureato con lode in Medicina e Chirurgia nel 1989 e specializzato in Chirurgia Maxillo-facciale nel 1994 presso l’Università degli Studi di Milano. Nel 2000 è chiamato dalla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Milano come professore associato per il settore scientifico disciplinare F13C (Chirurgia Maxillo-facciale). È stato primario della UOC di Chirurgia Maxillo-facciale presso l’Istituto Galeazzi di Milano (2002-2010), e direttore della UOC di Chirurgia Maxillo-facciale presso la Fondazione Cà Granda Ospedale Policlinico di Milano (2010-2013). Dal novembre 2013 dirige la UOC di Chirurgia Maxillo-facciale e Odontostomatologia presso la Fondazione Cà Granda Ospedale Policlinico di Milano. È stato direttore della Scuola di specializzazione in Chirurgia Maxillo-facciale  dell’Università degli Studi di Milano dal 2004 al 2015. È attualmente direttore del Dipartimento di Scienze biomediche, chirurgiche e odontoiatriche dell’Università degli Studi di Milano. La produzione scientifica è documentata da oltre 150 pubblicazioni scientifiche internazionali indexate o impattate e circa 220 comunicazioni a congressi nazionali e internazionali su tutto l’ambito della Chirurgia Oro-Maxillo-facciale.

Da sempre la chirurgia ortognatica ha avuto come scopo quello di correggere l’occlusione del paziente, seconda, terza classe, laterodeviazioni.
Il concetto di chirurgia ortognatodontica si è sviluppato inizialmente con l’obiettivo di correggere la funzione, lasciando l’estetica al secondo posto, o comunque considerando il risultato estetico dell’intervento una semplice e ovvia conseguenza dei movimenti effettuati sulle ossa per riportare l’occlusione il più possibile in prima classe.
La tendenza degli ultimi anni invece è stata ed è tuttora quella di dare all’estetica del volto un ruolo cardine nella programmazione di ogni singolo caso1. Il prototipo del paziente in chirurgia ortognatica è cambiato e il desiderio di modificare l’estetica del volto è diventato più forte di quello di raggiungere una funzione masticatoria fisiologica.

Gli ultimi lavori pubblicati in letteratura affermano che il maggior grado di soddisfazione riferito dal paziente si ha quando egli stesso accetta e giudica soddisfacente soprattutto l’estetica del proprio volto2.
Proprio per questo la chirurgia ortognatica si è evoluta arricchendo le fasi chirurgiche con un corollario di procedure ancillari che portano a raggiungere un’armonia sicuramente più apprezzabile del volto del nostro paziente, tanto che spesso in letteratura si parla di aesthetic facial skeletal surgery3.

La chirurgia ortognatica infatti cambia il supporto scheletrico per i tessuti molli del viso, rendendolo il più possibile ben bilanciato. Con l’esperienza di anni di chirurgia, abbiamo imparato però come spesso il raggiungimento di un buon bilancio tra le componenti ossee possa accentuare e a volte peggiorare l’evidenza di uno scarso volume dei tessuti molli, soprattutto in regione zigomatica e geniena4. Una terza classe dentoscheletrica con deficit sagittale del mascellare superiore e ipoplasia dei pomelli zigomatici, una volta sottoposta a osteotomia bimascellare avrà come risultato un accentuarsi dell’ipoproiezione zigomatica proprio a causa dell’avanzamento del mascellare superiore5.

Lipofilling

Per far in modo che il viso non risulti ancora disarmonico in seguito a un intervento di chirurgia ortognatica, sono state assorbite procedure chirurgiche proprie della chirurgia plastica estetica, come il lipofilling. Da molti anni una delle tecniche maggiormente utilizzate in chirurgia estetica è l’autotrapianto di grasso. Tuttavia, nonostante sia una procedura ben conosciuta, solo da poco è stata applicata alla chirurgia ortognatica (Figure 1, 2, 3).
La tecnica è semplice da eseguire e ne esistono diverse varianti. Quella maggiormente utilizzata è la tecnica di Coleman, ma sono stati introdotte molte modifiche alla procedura originale, con l’utilizzo di cannule più piccole (2 o 2,4 mm), e fori di 1 mm di diametro6 (Figure 4-5).
Il grasso viene aspirato la maggior parte delle volte dall’addome, altre invece dall’esterno o dall’interno coscia7-8.

Il materiale recuperato dalla liposuzione viene processato mediante lavaggio o centrifugazione (3.000 giri per 3 minuti) e l’infiltrazione viene effettuata con piccole cannule di 0,9 mm di diametro6.
L’efficacia del lipofilling è stata provata da Swanson anche mediante RM, che conferma nel post-operatorio l’aumento di volume a livello zigomatico.
La quantità di grasso da infiltrare viene scelta in base all’area presa in considerazione, allo spessore dei tessuti molli e all’ammontare del volume carente in relazione al risultato desiderato.
In questo modo è possibile incrementare il volume del compartimento adiposo malare o buccale, delle labbra, o correggere piccoli difetti residui dopo lo spostamento dei segmenti ossei, come può accadere in caso di asimmetria del volto, per esempio a livello degli angoli mandibolari9.

Pur essendo validissima, questa tecnica non è scevra da complicanze. La prima, più che una vera e propria complicanza, è una conseguenza fisiologica: il grasso infiltrato non si integra completamente con i tessuti circostanti e una parte di esso viene riassorbita nelle settimane seguenti all’intervento10. Non è possibile ovviamente preventivare la quantità di grasso che andrà incontro a riassorbimento e, proprio per questo, il trattamento viene in genere ripetuto più volte per ottenere il risultato desiderato11.

La seconda complicanza è dovuta al fatto che il lipofilling associato alla chirurgia ortognatica accresce il discomfort post-operatorio, soprattutto a livello del terzo medio del volto e delle labbra e nella zona di prelievo del grasso6. Per prevenire tutto ciò, viene impostata una accurata terapia antidolorifica (FANS, cortisonici) e durante l’intervento si presta molta attenzione all’ipotensione. Inoltre viene prescritto l’utilizzo di una fascia elastica addominale per i primi 5 giorni dopo l’intervento chirurgico.

La lipostruttura rappresenta un’eccellente opportunità correggere le asimmetrie o l’iposviluppo dei tessuti molli che possono risultare o persistere in seguito alla chirurgia ossea utilizzando il tessuto adiposo dello paziente stesso, incrementando il risultato estetico12.

Surgery first

La metodica che recentemente più a rivoluzionato il campo della chirurgia ortognatica è la surgery first, che viene considerata una vera e propria alternativa alla procedura convenzionale. Quest’ultima consiste in una ortodonzia di decompensazione preoperatoria che può avere una durata diversa in base alla situazione di partenza, seguita dalla chirurgia e successivamente all’ortodonzia post-operatoria13.

I pazienti hanno espresso spesso la loro soddisfazione sia nei riguardi dell’estetica che nei riguardi della funzione raggiunte, soprattutto quando accuratamente informati riguardo tutti gli aspetti del trattamento14. Tuttavia un’importante percentuale di loro giudica l’ortodonzia preoperatoria la parte peggiore di tutto il trattamento ortodontico-chirurgico15.

Nel 2009 Nagasaka e collaboratori hanno proposto un trattamento chirurgico senza la preparazione ortodontica, descrivendolo come un nuovo approccio per correggere un caso di terza classe dentoscheletrica mediante setback mandibolare, e successivamente ortodonzia di allineamento coadiuvata da device temporanei di ancoraggio, postulando che questo trattamento sarebbe diventato una procedura standard nel futuro16.

Praticamente questa procedura consiste nel trasformare chirurgicamente una malocclusione non correggibile ortodonticamente in una facilmente compensabile ortodonticamente, badando ovviamente al risultato estetico del volto, che in questo caso sarà il primo risultato a essere raggiunto. Da questo punto di vista è possibile che gran parte dei pazienti giungano in visita per risolvere dismorfosi del viso, preoccupandosi prima dell’estetica e chiedendo un tempistiche ortodontiche sempre più brevi17.

Sulla base della tempistica secondo la quale viene eseguito l’intervento chirurgico, possiamo identificare:

  • Surgery first: approccio che prevede di eseguire subito l’intervento chirurgico e successivamente l’ortodonzia post-operatoria. I brackets senza arco (questo per evitare piccoli spostamenti dentari che alterano il planning operatorio virtuale) vengono posizionati 1 settimana prima della chirurgia. Eseguite le osteotomie classiche, si aggiungono le corticotomie interdentali per accelerare i movimenti ortodontici post-operatori. L’ortodonzia inizia circa 2 settimane dopo l’intervento chirurgico.
  • Surgery early: si annoverano in questa classe quelle situazioni in cui i criteri non soddisfano pienamente la surgery first. Il paziente desidera eseguire l’intervento il prima possibile, ma sono necessari piccoli spostamenti ortodontici prima dell’intervento chirurgico. Spesso accade nelle asimmetrie, in quei casi in cui viene eseguita una minima decompensazione ortodontica prima dell’intervento chirurgico. Così come nella surgery first verranno eseguite le corticotomie interdentali.
  • Surgery late: rappresenta il protocollo standard. Il paziente subisce l’ortodonzia di decompensazione classica e solo a fine decompensazione viene sottoposto a intervento chirurgico
  • Surgery last: comprende quei casi in cui i pazienti hanno già eseguito una ortodonzia di compensazione in passato e giungono all’intervento chirurgico con una occlusione stabile. In questi casi i pazienti presentano una prima classe occlusale e il piano di trattamento chirurgico ha come obiettivo quello di migliorare l’estetica, ovviamente soprattutto mediante movimenti di rotazione oraria o antioraria del complesso maxillo-mandibolare.
  • Surgery only: concettualmente questo protocollo consiste nel procedere direttamente con la chirurgia senza ortodonzia preoperatoria o post-operatoria. Questo approccio è limitato a pazienti che hanno solo obiettivi estetici e che presentano una occlusione stabile nel post-operatorio, a pazienti con edentulia totale o subtotale che verranno sottoposti a riabilitazione protesica, o con sindrome delle apnee ostruttive nel sonno che non vogliono sottoporsi a ortodonzia. Il movimento maggiormente eseguito in questi casi è la rotazione antioraria13.

Il protocollo surgery first rappresenta quindi, in casi selezionati, una valida metodica per gestire le malocclusioni dentoscheletriche.

Generalmente l’ortodonzia preoperatoria dura tra i 15 e i 17 mesi, (in alcuni lavori anche fino a 24 mesi), e spesso queste tempistiche sono più lunghe di quanto preventivato al paziente prima del bandaggio ortodontico. L’ortodonzia post-operatoria invece ha una durata media che va dai 7 ai 12 mesi. Proprio queste due fasi rappresentano la principale causa di discomfort, tant’è che uno studio ha verificato che circa un terzo dei pazienti giudica il trattamento ortodontico come la parte peggiore di tutto l’iter terapeutico.

Nell’approccio surgery first il trattamento ortodontico ha una durata nettamente inferiore. Già nel 2009 Nagasaka e collaboratori hanno affermato che il paziente operato con questa metodica subisce una ortodonzia di circa 12 mesi.

Nel 2001 Wilco et al. hanno dimostrato il rapido movimento delle radici dentarie in seguito alle corticotomie, come risultato del processo di demineralizzazione-remineralizzazione conseguente al pattern di guarigione del RAP. Sembra cioè che l’insulto ricevuto dall’osso durante la chirurgia stimoli processi di catabolismo e di anabolismo del parodonto, e questo favorisca nel post-operatorio uno spostamento più rapido dei denti con l’ortodonzia di allineamento: proprio quello che accade nella surgery first.

Inoltre l’ortodonzia pre-operatoria, per esempio in una terza classe, decompensando le inclinazioni dentarie, accentua l’overjet, sottolinea il profilo prognatico. Questo ovviamente intensifica la percezione del paziente di avere un viso disarmonico.
Nella surgery first la correzione del problema scheletrico ed estetico eseguita immediatamente crea ottimismo nel paziente, incoraggiandolo ad approcciarsi all’ortodonzia post-operatoria con maggior entusiasmo.
Una delle migliori applicazioni della surgery-first è nell’ambito delle OSAS. Ormai sappiamo che l’osteotomia bimascellare rappresenta l’unico intervento chirurgico a garantire la possibilità di guarigione del paziente paragonabile a quella della CPAP.

Un paziente con apnee ostruttive nel sonno che non vuole utilizzare la CPAP ha la necessità di eseguire l’intervento chirurgico il prima possibile. Se il caso venisse affrontato con protocollo tradizionale, il paziente dovrebbe attendere i 18 mesi di media di decompensazione ortodontica e poi sottoporsi all’intervento chirurgico. Mediante l’approccio surgery first invece è possibile operare il paziente immediatamente e liberarlo quindi dalla CPAP, garantendo la guarigione con percentuali del 95-96% (Figure 6-12).
In contrasto ai vantaggi offerti dalla surgery first ci sono ovviamente delle considerazioni da fare.
La prima riguarda l’occlusione. Questa non può ovviamente essere presa come riferimento per il risultato del trattamento.
Secondo, l’occlusione nell’immediato post-operatorio risulterà fortemente instabile.
Per questo è chiaro come questa metodica vada proposta a casi altamente selezionati, dopo un’attenta diagnosi e con un dettagliato piano di trattamento, escludendo per esempio:

  • pazienti la cui unica motivazione è la correzione dell’occlusione;
  • casi in cui è necessaria l’estrazione di elementi dentari o II classe II divisione con overbite, cioè casi in cui la curva di Spee è severamente alterata;
  • casi in cui è necessario eseguire prima una SARPE per ottenere un adeguato diametro trasverso del mascellare;
  • asimmetrie severe con compensi dentari che possono creare instabilità nel post-operatorio;
  • pazienti con disordini temporomandibolari proprio per l’instabilità occlusale creata nell’immediato post-operatorio che può peggiorare ulteriormente la patologia articolare;
  • patologie parodontali non trattate.

I movimenti ortodontici post-operatori devono essere accuratamente pianificati insieme al trattamento chirurgico e questo implica che ci sia una continua comunicazione tra il chirurgo e l’odontoiatra. Inoltre è assolutamente indispensabile che l’ortodontista abbia esperienza con la preparazione dei casi chirurgici, considerando anche il fatto che l’ortodonzia post-operatoria deve iniziare circa 2 settimane dopo l’intervento per beneficiare del fenomeno del RAP18.

Programmazione tridimensionale

I recenti sviluppi delle tecnologie tridimensionali nei riguardi dell’imaging in medicina ha permesso di implementare notevolmente i risultati in chirurgia ortognatica, a partire dalla diagnosi virtuale e dalla programmazione del trattamento fino alla valutazione dell’outcome chirurgico delle deformità maxillofacciali19.

Caso clinico 2

Negli ultimi anni sono diverse le aziende che hanno puntato i loro studi sulla creazione di programmi dedicati alla digitalizzazione delle programmazioni in chirurgia ortognatica e in chirurgia ricostruttiva dei mascellari. Questo ha pian piano fatto in modo che nella programmazione digitalizzata venissero introdotti molti più dati di quanti se ne potessero estrapolare da una programmazione tradizionale sull’arco facciale20.

L’introduzione della TC volumetrica ha consentito lo sviluppo di nuove tecniche di programmazione virtuale, basate sullo studio tridimensionale volumetrico del complesso maxillo-facciale e sull’elaborazione di modelli tridimensionali che si avvicinano alla realtà il più possibile21-22. Attraverso l’utilizzo dei software dedicati è possibile ricostruire tridimensionalmente lo scheletro facciale proprio a partire dalla TC cone-beam effettuata prima dell’intervento chirurgico e alla fine del trattamento ortodontico, e osservare i movimenti dell’osso mascellare e della mandibola direttamente in relazione con il cranio, ottenendo informazioni molto precise sugli spostamenti delle ossa e sui gap o sovrapposizioni risultanti dai movimenti stessi. In questo modo la programmazione virtuale offre nuove possibilità per ottenere informazioni anatomiche più dettagliate e precise, e per effettuare diverse simulazioni chirurgiche e predire i corrispettivi risultati. Tutto questo è reso possibile attraverso la creazione di splint occlusali che aiutano il chirurgo a tradurre il planning virtuale in risultati definitivi23-24. Di conseguenza, la creazione dei modelli in gesso e l’utilizzo dell’arco facciale per il loro trasferimento su articolatore non sono più necessari25.

Sulla base di questa esperienza e su quanto accertato in letteratura scientifica, risulta evidente come la programmazione virtuale possa aiutare il chirurgo a tradurre il planning chirurgico in un outcome clinico che sia il più affidabile possibile.

Negli ultimi mesi il sistema finora discusso è stato ulteriormente implementato con l’introduzione di altre due componenti26. La prima riguarda l’utilizzo di fotografie tridimensionali: immagini tridimensionali acquisite con uno scatto ottenuto da un sistema di 6 o 9 macchine fotografiche. La ricostruzione che si estrapola dallo scatto è il volto del paziente in tre dimensioni.

Sappiamo benissimo che la TC volumetrica permette già di ricostruire e di lavorare parzialmente con i tessuti molli del paziente. I software dedicati al planning chirurgico virtuale, così come eseguono il matching tra la scansione dell’occlusione finale e la TC, possono tranquillamente sovrapporre la nostra programmazione con le fotografie tridimensionali del paziente27. In seguito protocolli di simulazione del software stesso permetteranno di valutare come i tessuti molli cambino in base ai movimenti ossei decisi. Si tratta di una fase ancora in via di sviluppo, nel senso che non ha un’affidabilità completa, ma aiuta sicuramente il chirurgo ad avere un’idea dell’outcome clinico finale.

La seconda componente invece può sicuramente rivoluzionare ulteriormente il protocollo virtuale in chirurgia ortognatica. L’esperienza acquisita in chirurgia ricostruttiva mandibolare, che utilizza guide di taglio e placche customizzate, ha permesso di applicare la stessa metodica alle osteotomie dei mascellari.

Le implementazioni del programma e accurati studi eseguiti insieme agli ingegneri delle aziende hanno permesso di disegnare guide osteotomiche stampate successivamente in titanio e utilizzate in sala operatoria per eseguire le stesse osteotomie programmate digitalmente28-29. Una volta disegnate le guide osteotomiche, il prossimo passo è quello di realizzare placche customizzate sulla programmazione. Si tratta di placche già premodellate sulla base del movimento eseguito dai mascellari, stampate da un unico blocco di titanio20. In questo modo l’affidabilità della programmazione può essere ulteriormente implementata, dato che il movimento eseguito dal mascellare non può che essere finalizzato alla posizione della placca già premodellata31-32.

I dati su questa tipologia di planning sono ancora pochi ed è difficile fare un paragone tra intervento con e senza placche customizzate.
Considerando quanto detto, è possibile riassumere nei seguenti punti quali siano i vantaggi che questa metodica offre alla chirurgia ortognatica:

  1. migliore visualizzazione delle arcate dentarie e dello scheletro con un conseguente maggiore potenziale diagnostico rispetto alla cefalometria tradizionale. Anche i tessuti molli risultano meglio visualizzati, anche se l’accuratezza nella predicibilità dei risultati su di essi non è ancora risultata sufficiente, specie nella regione labiale e mentoniera; tuttavia, la possibilità di visualizzare contemporaneamente le strutture anatomiche fornisce comunque un’idea del risultato finale e costituisce un importante strumento di comunicazione tra medico e paziente;
  2. possibilità di simulare più agevolmente i movimenti che verranno eseguiti durante l’intervento, sfruttando le 3 dimensioni e i rapporti tra il massiccio-facciale e il cranio stesso;
  3. possibilità di conservare la programmazione online, riducendo lo spazio occupato e consentendo una più immediata e semplice comunicazione tra colleghi e specialisti differenti localizzati in diverse parti del mondo;
  4. riduzione complessiva − dimostrata da diversi studi – del tempo impiegato per la programmazione di circa il 31% rispetto alla programmazione tradizionale;
  5. costituisce uno strumento di apprendimento e didattico per gli ortodontisti e gli specializzandi in chirurgia maxillo facciale;
  6. potrebbe ridurre i costi complessivi del trattamento di questo tipo di patologie, diminuendo i tempi chirurgici e quindi le perdite ematiche, le complicanze e la necessità di ricorrere a ulteriori interventi correttivi. Questo grazie a nuovissime tecnologie che riguardano la creazione di guide di taglio e di placche customizzate che rendono il lavoro molto più accurato di quanto già osservato.

Uno studio condotto di recente presso la nostra Unità operativa ha dimostrato l’affidabilità della metodica adottata mediante la sovrapposizione della TC post-operatoria eseguita 4 mesi dopo l’intervento chirurgico e la programmazione virtuale. Il risultato è stato notevolmente positivo rispetto ai dati presenti in letteratura: la differenza media nei punti di riferimento scelti sul cranio è stata di 0.8 mm, dimostrando quindi l’affidabilità del software e degli splint chirurgici utilizzati.

Caso clinico 3

Lo svantaggio principale rispetto alla programmazione tradizionale consiste nella maggior dose di esposizione alle radiazioni, dovuta alla necessità di eseguire due CBCT (pre intervento e post); nonostante l’utilizzo della tecnica cone-beam, che consente di ridurre la dose rispetto alla TC multistrato tradizionale, l’esposizione risulta essere comunque maggiore rispetto a quella prevista durante la programmazione tradizionale. Dato che non esiste ancora un modello statistico che consenta di calcolare il rischio associato all’esposizione di questo ridotto quantitativo di raggi X e non essendoci la possibilità di identificare un livello soglia, è ragionevole fare sempre riferimento al modello ALARA (a slow as reasonably achievable) cercando di ridurre il più possibile l’esposizione ottenendo, in rapporto, i risultati più ottimali. Considerando ciò, riteniamo che i rischi a cui va incontro il paziente durante questo tipo di programmazione siano comunque inferiori rispetto ai benefici33.

Ulteriori limitazioni della programmazione virtuale 3D sono rappresentate anche dal fatto che qualora il reparto non sia provvisto di uno scanner endorale, i modelli delle arcate dentarie devono essere inviati al CAD/CAM center circa 8-9 giorni prima della programmazione, per consentire un’accurata ricostruzione; inoltre possiamo annoverare tra gli svantaggi i tempi di attesa per la produzione e la spedizione degli splint34-35. Questo limite viene facilmente superato dallo scanner endorale che permette di ottenere immediatamente modelli digitalizzati delle arcate dentarie e inviarli via email all’ingegnere biomedico.

Sicuramente la tecnologia ha permesso al chirurgo di ottenere una mole d’informazioni notevolmente superiore a quella estrapolata dall’articolatore, ma tutto questo non può ovviamente prescindere da un attento esame clinico e dalla preparazione e dall’esperienza del chirurgo36-37-38 (Figure 13-17).

Mentoplastica

Quando si esegue un intervento di chirurgia ortognatica non si può non fare i conti con il mento del paziente. Il fold labiomentoniero è una delle componenti estetiche di maggior interesse nell’analisi di un volto. Renderlo armonico quindi rappresenta uno degli obiettivi principali della chirurgia ortognatica. La tecnica chirurgica con accesso endorale della mentoplastica Hugo Obwegeser fu introdotta nella pratica clinica nel 1957. Dopo più di 50 anni rimane incompreso come spesso il paziente giunga in visita con specifiche richieste per mentoplastica o per impianto di protesi mentoniera, mentre poi una visita accurata conferma la presenza di una deformità dentofacciale che richiede un trattamento più esteso. La protesi mentoniera, come alternativa alla chirurgia ossea, è di maggior uso in chirurgia plastica, ma è interessante notare come nel Nord America l’utilizzo di protesi del mento sia drasticamente diminuito negli ultimi 10 anni.

La Società americana di Chirurgia plastica ed estetica stima un calo del 62% del numero di protesi mentoniere impiantate/anno negli USA dal 1997 (27.000) al 2013 (10.000). La ragione di questo decremento non è dovuta a limiti legati a alla difficoltà della tecnica chirurgica, ma all’elevata incidenza dell’insoddisfazione del paziente per il risultato estetico e per le complicanze (soprattutto infezioni) registrate nei mesi o negli anni successivi all’intervento.

Invece la mentoplastica ossea, con osteotomia del mento, riposizionamento e sintesi mediante placche, si è dimostrata una tecnica sicuramente più affidabile e più scevra da complicanze rispetto al posizionamento di protesi alloplastiche39.

L’accesso chirurgico endorale consiste in una incisione sulla mucosa labiale, scollamento della mucosa dal piano muscolare e incisione dei muscoli fino al periostio, lasciando l’inserzione ossea muscolare. Individuata l’emergenza del nervo mentoniero bilateralmente si disegna quindi con lo strumento tagliente (sega o piezoelettrico) l’osteotomia. Una volta riposizionato il mento, la sintesi viene effettuata mediante placche in titanio. La posizione finale del mento viene decisa sulla base dell’estetica ottenuta con l’osteotomia bimascellare.

L’utilizzo della programmazione digitale viene incontro alla mentoplastica proprio nella fase finale della sintesi. È possibile infatti, mediante il virtual surgical planning, programmare lo spostamento tridimensionale del mento e realizzare placche in titanio custom-made che ripropongono esattamente il movimento studiato nel planning pre-chirurgico (Figura 18).
In termini di stabilità a lungo termine, Troulis e collaboratori hanno confermato la stabilità scheletrica della mentoplastica sia nel piano orizzontale che verticale dopo 1 anno dalla chirurgia, utilizzando fissazione rigida e, quando richiesto, interposizione di innesti ossei.
La complicanza più frequente nella genioplastica (sia ossea che con protesi) è la perdita, temporanea o permanente, della sensibilità dei tessuti molli del labbro e del mento. Spesso, in più del 95% dei casi si tratta di una ipoestesia solo temporanea, e la sensibilità viene recuperata nel corso di mesi o, alcune volte, anche in un anno dall’intervento chirurgico.
Fin dall’introduzione della mentoplastica ossea sono state apportate numerose modifiche alla tecnica chirurgica. Sia le asimmetrie che problematiche di verticalità sono frequenti negli individui con dismorfosi dentoscheletriche. La genioplastica ossea è una procedura chirurgica sicura e spesso va eseguita contestualmente all’osteotomia bimascellare.

Rinoplastica

Nella chirurgia dentofacciale il naso rappresenta sicuramente l’area centrale e di maggior evidenza e non è assolutamente da trascurare quando si parla di chirurgia del volto. È la struttura più prominente e l’armonia del naso con le altre regioni del volto è essenziale per raggiungere un buon risultato estetico.
La chirurgia del naso può essere effettuata mediante 2 tecniche: open e closed.
Indipendentemente dalla tecnica, il risultato di una buona rinoplastica dipende da un attento esame clinico del paziente, da una scrupolosa raccolta di dati anatomici e anamnestici e ovviamente dall’abilità del chirurgo.

Inoltre bisogna ben tener conto delle alterazioni anatomiche alle quali il naso va incontro durante l’intervento di osteotomia bimascellare. Spesso infatti un intervento di chirurgia ortognatica sembra simulare una rinosettoplastica pur non avendo toccato assolutamente le cartilagini nasali. Questo perché ovviamente nella LeFort I ciò che spostiamo è la base del naso e, per esempio in un avanzamento del mascellare, è facilmente preventivabile un leggero sollevamento della punta nasale, dovuto al fatto che la base del setto e la spina nasale anteriore vengono proiettate in avanti dal movimento programmato40.

Caso clinico 4

Ciò che invece può verificarsi di frequente durante un impattamento del mascellare superiore è un allargamento delle ali del naso. Proprio per questo, durante le procedure chirurgiche, bisogna eseguire un’attenta dissezione della muscolatura periorale e perinasale per permettere, una volta eseguita l’osteotomia di Le Fort I, il giusto riposizionamento della muscolatura, in particolare nel muscolo traverso del naso, dell’elevatore delle ali del naso e dei muscoli zigomatici minore e maggiore, che in seguito al processo cicatriziale possono subire retrazioni importanti alterando il risultato estetico raggiunto.

La rinoplastica è un intervento che spesso in chirurgia ortognatica richiede solo qualche piccolo passaggio aggiuntivo, ma arricchisce notevolmente il risultato estetico ottenuto41 (Figure 19-20-21).

Conclusioni

Negli ultimi anni la chirurgia ortognatica ha subito un notevole sviluppo, sia in campo tecnologico che nelle tecniche utilizzate. Basti pensare anche alla sola evoluzione ottenuta negli strumenti di taglio con l’introduzione del trapano piezoelettrico nella routine di sala operatoria, che ha permesso di ridurre notevolmente gli accessi chirurgici nel rispetto completo dei tessuti molli.
Concludendo non si può parlare oggi di chirurgia ortognatica rivolta esclusivamente alla risoluzione funzionale senza considerare i risvolti estetici che ha sul paziente, e l’evoluzione tecnologica e le tecniche chirurgiche introdotte permettono una pianificazione accurata dell’intervento raggiungendo risultati estetici ottimali.

Corrispondenza
michele.romano@unimi.it

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Quantificare lo stato di salute di un’otturazione

L'evoluzione dei prodotti e l'uniformarsi dei protocolli operativi in odontoiatria restaurativa ha contribuito a fissare verso l'alto gli standard in termini di risultato finale. Certo, il valore della manualità dell'operatore rimane certamente elevato, ma è altrettanto logico il fatto che l'otturazione, essendo un atto clinico scientificamente guidato, abbia un efficacia in qualche modo quantificabile.

Pare pertanto interessante chiedersi se esista un criterio preciso per descrivere lo stato di un'otturazione pregressa. L'esistenza di uno score o di una classificazione di questo tipo evidenzia un'utilità tanto a livello clinico (all'atto della prima visita) quanto scientifico (epidemiologico ad esempio).

Potrà sorprendere il fatto che, in realtà, una tale modalità descrittiva per le otturazioni sia stata proposta ormai molti anni fa, esattamente quando Cvar e Ryge pubblicarono lo studio “Criteria for the clinical evaluation of dental restorative materials” (1971).

I criteri proposti erano 5: matching cromatico, discolorazione della superficie cavitaria, forma anatomica, adattamento marginale e infiltrazione cariosa.

Nel 1980, il servizio sanitario statunitense ha fatto propri i 5 criteri, aggiungendone altri: occlusione, sensibilità, fratture, ritenzione. La metodica è stata pertanto rinominata “modified Ryge criteria” o “modified United States Public Health Service (USPHS) criteria”. Ciascuno dei criteri veniva descritto secondo un determinato ITEM. Ne derivava uno score finale di questo tipo: A ideale clinico, B il restauro presenta variazioni ma risulta comunque accettabile, C il restauro dovrebbe essere sostituito in via preventiva al fine di evitare complicazioni future, D il restauro richiede intervento immediato. Curiosamente, le lettere vengono denominate secondo l'Alfabeto fonetico NATO: Alpha, Bravo, Charlie, Delta.

Quantificare lo stato di salute di un'otturazione: uno score attuale

Questo score è ancora applicabile? Di base, visti gli elementi considerati, potrebbe esserlo. Va tuttavia osservato il fatto che esso sia stato concepito nel pieno dell'era dell'amalgama dentale. L'avvento delle resine composite ha completamente sovvertito i fondamenti operativi della conservativa. Ecco perché è stato reputato necessario aggiornare anche i modified Ryge criteria. A riguardo, Hickel e colleghi nel 2007 proposero una nuova classificazione basata su 3 grandi categorie: estetica, funzionalità e biologia. Ognuna di esse è suddivisa nelle sottocategorie alle quali viene conferito un punteggio: 1- restauro soddisfa tutti i criteri di qualità 2- restauro ancora altamente accettabile, nonostante uno o più criteri siano alterati rispetto all'ideale clinico 3- restauro sufficientemente accettabile ma con difetti minoritari 4- restauro non accettabile ma riparabile 5- restauro da sostituire. Il punteggio di ogni categoria corrisponde al più alto tra le diverse sottocategorie. Questi criteri sono stati accolti dal comitato scientifico della FDI World Dental Federation e sono oggi definiti come standard.

Ritrattamento endodontico 3D: diagnosi e scelte operative

In questa videointervista il professor Elio Berutti, ordinario MED/28 di Malattie odontostomatologiche e titolare dell’insegnamento di Endodonzia al CLOPD dell’Università di Torino, e il professor Damiano Pasqualini, co-direttore del Master post-universitario in Clinical and surgical microendodontics dell’Università di Torino, presentano il tema del Corso pre-congresso “Il piano di trattamento 3D: diagnosi e scelte operative”, che introdurrà i lavori del IX Simit Day, in programma a Verona dal 9 al 10 marzo 2018.

Il ritrattamento micro-endodontico chirurgico e non, supportato da un ottimo imaging 3D, ha dimostrato il suo ruolo fondamentale nella conservazione del dente naturale, offrendo una percentuale di sopravvivenza paragonabile all’alternativa terapeutica di estrazione-impianto. Nonostante questi risultati, molti professionisti spesso considerano l’impianto di un elemento singolo una scelta da preferire al mantenimento di un dente naturale.

Scopo del Corso è illustrare le opportunità offerte dal moderno ritrattamento endodontico e le strategie per fare le scelte giuste in base al differente “scenario clinico”. Verranno mostrati una casistica clinica varia e una review sulla letteratura presente, così come una valutazione sul rapporto costo-beneficio e i fattori che influenzano la programmazione di un piano di cure.

Il programma del IX Simit Day, Verona 9-10 marzo 2018

 

 

Il restauro estetico degli incisivi centrali con faccette adesive: quale scelta?

Quando impiegare soluzioni totalmente additive tipo no-prep e quali parametri utilizzare per valutarne la praticabilità? È quanto chiede Francesco De Angelis, odontoiatra che esercita la libera professione a L’Aquila, a Camillo D’Arcangelo, tra i più autorevoli opinion leader a livello internazionale nell’ambito dell’odontoiatria restaurativa adesiva.

Francesco De Angelis

Si laurea con lode in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi dell’Aquila nel 2004. Nel 2008 consegue con lode il diploma di specialista in Chirurgia orale presso l’Università di Roma “La Sapienza”, nel 2012 il titolo di dottore di ricerca (PhD) in Scienze mediche di base e applicate, presso l’Università “G. D’Annunzio” di Chieti. In questo ateneo, presso il Dipartimento di Scienze mediche, orali e biotecnologiche, oltre a esser stato più volte vincitore di assegni e borse di studio finalizzati all’attività di ricerca, collabora attivamente all’attività clinica e didattica presso il Reparto di Odontoiatria restaurativa ed endodonzia. Socio attivo della Società Italiana di Odontoiatria Conservatrice (SIDOC) e socio ordinario dell’Accademia Italiana di Odontoiatria Protesica (AIOP), è autore di numerose pubblicazioni scientifiche su riviste nazionali e internazionali, con particolare attenzione dedicata alle problematiche legate all’odontoiatria restaurativa, all’endodonzia e ai materiali dentari. Svolge la libera professione a L’Aquila, prevalentemente nell’ambito della protesi, della restaurativa adesiva e dell’endodonzia.

Camillo D’Arcangelo

È professore ordinario e titolare dell’insegnamento di Odontoiatria restaurativa presso il Corso di laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria dell’Università di Chieti, dov’è direttore del Dipartimento di Scienze mediche, orali e biotecnologiche. Oltre a essere titolare dell’insegnamento di Odontoiatria conservativa presso il Corso di laurea di Igiene dentale, è anche responsabile del Reparto di Odontoiatria conservatrice, nonché titolare dell’insegnamento di Odontoiatria conservativa presso la Scuola di specializzazione in Ortodonzia e titolare dell’insegnamento di Odontoiatria presso la Scuola di specializzazione in Pediatria. Direttore del Corso di perfezionamento in Odontoiatria restaurativa. Membro dell’editorial board di Giornale Italiano di Endodonzia. Reviewer di Jounal of Adhesive Dentistry, International Endodontic Journal, Indian Journal of Dental research, Journal of Applied Oral Science, International Journal of Oral Science e Dental Materials, è membro del Consiglio direttivo e segretario-Tesoriere della SIDOC (Società Italiana di Odontoiatria Conservatrice) e responsabile della Sezione abruzzese della SIE (Società Italiana di Endodonzia). Professore onorario dell’Accademia ucraina di Stomatologia medica, svolge la professione limitatamente alla restaurativa e all’endodonzia.

Il caso proposto da Francesco De Angelis, odontoiatra che esercita la libera professione a L’Aquila, riguarda un giovane paziente (25 anni), non fumatore, insoddisfatto per l’estetica del proprio sorriso. Le principali problematiche sollevate dal paziente riguardano il colore dei propri denti, che egli vorrebbe sbiancare, e la presenza di un diastema interincisivo, soggettivamente percepito come antiestetico. Dalla valutazione delle strutture dentarie emerge un certo grado di usura. L’analisi delle dinamiche occlusali, d’altra parte, mostra un corretto grado di overjet/overbite in presenza di guide anteriori e canine sufficientemente conservate (Figura 1). Un quadro del genere, in assenza di ulteriori interventi di aumento della dimensione verticale di occlusione che il paziente esclude a priori, appare probabilmente compatibile solo con un modesto incremento della lunghezza dei due centrali a livello incisale. Il piano di trattamento proposto prevede lo sbiancamento di entrambe le arcate e la correzione del diastema, modificando la morfologia dei due incisivi centrali tramite il posizionamento di due faccette in ceramica feldspatica cementate adesivamente.

Fig. 1 – Situazione clinica iniziale in visione frontale (a) e occlusale (b): il paziente è insoddisfatto per il colore dei propri denti e per la presenza di un evidente diastema interincisivo
Fig. 2 – Aspetto del settore frontale dopo 2 settimane di perossido di carbammide al 10% in somministrazione domiciliare

Procedure cliniche

In una prima fase si ottimizza il valore degli elementi dentari utilizzando la tecnica dello sbiancamento domiciliare (home bleaching). «Viene realizzata una mascherina termostampata che il paziente stesso provvede a riempire con gel al perossido di carbammide (10%) prima di indossarla per 8 ore al giorno», spiega Francesco De Angelis, «il paziente viene inoltre istruito a praticare una accurata igiene orale e a evitare cibi e bevande ricchi di pigmenti. Nel frattempo i modelli studio vengono montati in articolatore e si procede con la ceratura diagnostica». Dopo 2 settimane, ottenuto il giusto valore (Figura 2), il trattamento di home bleaching viene interrotto e il progetto ipotizzato in fase di ceratura viene trasferito nella bocca del paziente stampando un mock-up in resina acrilica (Figura 3). «Il mock-up consente di verificare l’adeguatezza del progetto sulla base delle dinamiche occlusali reali», precisa De Angelis, «e di ottenere un’ulteriore consenso da parte del paziente circa il risultato estetico ottenibile».

Fig. 3 – La mascherina in silicone (a), preparata sulla base della ceratura diagnostica, viene caricata con resina acrilica per realizzare un mock-up di pre-visualizzazione del risultato estetico finale (b)
Fig. 4 – Il mock-up viene lasciato in situ durante la preparazione (a) al fine di controllarne adeguatamente gli spessori e ridurli al minimo, come mostrato dalle immagini in visione frontale (b) e occlusale (c)

Nel successivo appuntamento, si procede con le preparazioni dentarie. «Il mock-up», spiega De Angelis, «viene lasciato in situ per consentire un preciso controllo degli spessori di preparazione in relazione alle forme decise dal tecnico in fase di ceratura (Figura 4). Sul versante mesiale il margine di preparazione viene volutamente spinto palatalmente (oltre l’ideale punto di contatto tra i due elementi) e circa 0.5-1 mm sotto gengiva, al fine di consentire una più agevole chiusura del diastema da parte dell’odontotecnico. Il resto della preparazione viene invece mantenuto iuxtagengivale. L’appuntamento si conclude con un’impronta in polivinilsilossano e con il posizionamento di un provvisorio in resina acrilica, stampato seguendo le medesime procedure del mock-up».

Fig. 5 – Previo montaggio della diga di gomma (a) si pretratta il substrato dentale con metodica etch-and-rinse (b). Si procede infine al posizionamento in situ delle faccette in ceramica utilizzando il composito da restauro come cemento (c), prima della polimerizzazione finale (d)

Nell’ultimo appuntamento, posizionata la diga di gomma, si procede con il pretrattamento delle superfici dentarie (mordenzatura dello smalto con acido ortofosforico e applicazione dell’adesivo non polimerizzato), il pretrattamento dei substrati ceramici (mordenzatura con acido idrofluoridrico al 9%, applicazione del silano, applicazione dell’adesivo non polimerizzato) e la cementazione adesiva dei manufatti (riscaldando il tradizionale composito fotopolimerizzabile da restauro e utilizzandolo come cemento). «L’utilizzo del composito fotopolimerizzabile», spiega De Angelis, «offre al clinico l’opportunità di rimuovere facilmente e accuratamente ogni eccesso, evitando i tempi di lavoro ristretti ai quali si è obbligati utilizzando dei cementi duali (Figure 5 e 6). In questo modo la precisione nella transizione dente restauro viene ottenuta senza l’utilizzo di strumenti rotanti, spesso necessari in fase di rifinitura laddove permangano eccessi di cemento già polimerizzati».

Il paziente viene congedato dopo essere stato ulteriormente motivato a intensificare l’igiene orale e dopo essere stato inserito all’interno di un adeguato schema di richiami periodici.

Il dubbio

Quali sono i vantaggi e i limiti del tipo di preparazione utilizzata? Non sarebbe possibile, in casi del genere, proporre delle soluzioni totalmente additive tipo no-prep, e quali parametri si dovrebbero utilizzare per valutarne la praticabilità? «Ho deciso di chiedere un secondo parere a Camillo D’Arcangelo, che rappresenta il mio mentore ed è tra i più autorevoli opinion leader a livello internazionale, sia in ambito accademico che professionale, per quanto riguarda la restaurativa adesiva e minimamente invasiva».

Primo incontro ANDI-CAO: massima collaborazione per il bene della professione

Andi, Prada: no a doppio invio dati Spesometro e Sistema Tessera Sanitaria_abusivi

Si è tenuto presso la sede FNOMCeO di Roma il primo incontro tra il Presidente Nazionale ANDI Gianfranco Prada, il Presidente Nazionale CAO Raffaele Iandolo e gli altri membri eletti della Commissione Albo Odontoiatri.

Durante l’incontro si è parlato di diversi temi di interesse per la professione: i Decreti attuativi necessari per la Legge Lorenzin sulla riforma degli Ordini, il ruolo delle professioni sanitarie e la lotta all’abusivismo e alle pubblicità che ormai circolano incontrollate in ambito odontoiatrico.

«È stato un incontro molto cordiale e proficuo», dichiara con soddisfazione il Presidente Nazionale ANDI Gianfranco Prada. «Al Presidente Iandolo e a tutta al CAO Nazionale ho assicurato la massima collaborazione di ANDI in merito al confronto e alla progettualità sui temi di interesse comune, per il bene della professione e dei cittadini.»

Valutazione dell’effetto desensibilizzante del laser Nd:YAG, di una vernice al fluoro e del loro uso combinato sulla dentina ipersensibile. Studio in vivo e in vitro

Evaluation of the desensitizing effect of the Nd:YAG laser, of a fluoride varnish and their combined use on the hypersensitive dentin. Study in vivo and in vitro

Questo studio è stato condotto all’interno della Comunità di San Patrignano in un campione standardizzato, in quanto tutti i pazienti condividono le stesse abitudini alimentari, stessi stili di vita e di igiene orale.
Dai dati ottenuti a breve termine non emergono differenze tra le diverse terapie, che invece sono più significative dall’analisi dei dati a lungo termine.

Cesare Nucci1
Agnese Sadotti2
Giacomo Bruzzesi3
Paolo Calvani4
Bruno Davide Pugliese5

1docente Alma Mater Studiorum, Università di Bologna
2dottorata Alma Mater Studiorum, Università di Bologna
3libero professionista, Modena
4libero professionista, Firenze
5coordinatore scientifico Comunità di San Patrignano

 

Riassunto
Scopo del presente studio in vivo e in vitro è stato quello di valutare quale terapia fosse più efficace tra l’utilizzo di una vernice al fluoro, il laser Nd:Yag e l’utilizzo di questi in associazione per il trattamento dell’ipersensibilità dentinale.
Materiali e metodi.
Il campione è rappresentato da utenti della Comunità di San Patrignano e può essere considerato standardizzato in quanto tutti i pazienti condividono le stesse abitudini alimentari, stessi stili di vita e di igiene orale. Ai pazienti selezionati dallo staff del centro medico è stato fatto compilare un questionario che indagasse sulla presenza di episodi dolorifici di breve durata e ricorrenti in seguito all’ingestione di bevande fredde e durante lo spazzolamento. Per valutare l’efficacia di ogni singolo trattamento abbiamo considerato il grado di dolore avvertito dai pazienti durante e al termine della terapia e abbiamo inoltre visualizzato tramite il microscopio elettronico a scansione (SEM) una possibile variazione del diametro dei tubuli dentinali.
Risultati e conclusioni. Dall’analisi dei dati a lungo termine invece si evince che il fluoro è efficace a distanza di uno e tre mesi dal termine della terapia, mentre già a distanza di cinque mesi tende ad avere una riacutizzazione dei sintomi. L’utilizzo del laser in associazione o meno con una vernice al fluoro è sicuramente consigliabile in quanto porta, anche a lungo termine, a un miglioramento dei sintomi poiché la superficie, vetrificata, risulta essere più resistente sia all’insulto meccanico che a quello acido.

Summary
The purpose of this in vivo and in vitro study was to evaluate which therapy was most effective between the use of a fluoride varnish, the Nd: Yag laser and the use of these in association for treatment of dentinal hypersensitivity.
Material and methods. The sample is represented by users of the Community of San Patrignano and can be considered standardized because all patients share the same eating habits, lifestyles and oral hygiene habits. Patients selected by the medical center staff were asked to complete a questionnaire investigating short-term and recurrent pain episodes following cold drinks consumption and teeth brushing.
To evaluate the efficacy of each individual treatment, we considered the degree of pain experienced by patients during and after the therapy and we also visualized through the scanning electronic microscope (SEM) a possible variation in the diameter of the dentinal tubules.
Results and conclusions. From the long-term data analysis, it is apparent that fluoride is effective at one to three months after the end of the therapy, while at five months later it tends to have a symptom exacerbation.
The use of laser in association with or without fluoride varnish is certainly advisable as it also brings long-term improvements to symptoms as the surface is vitrified to be more resistant to both mechanical and acid attacks
.

L’ipersensibilità dentinale è una patologia odontoiatrica di grande interesse clinico. Essa si manifesta come sensazione dolorifica di breve durata a carico di uno o più elementi dentari in seguito a stimoli di varia natura (termici, tattili, chimici e osmotici) e presenta quadri clinici molto differenti che vanno dal lieve discomfort, all’estrema severità, in base alla soglia di tolleranza individuale e a fattori fisici e psicologici.

È una patologia abbastanza comune in quanto colpisce la popolazione con un range di prevalenza tra il 7% e il 57% e con un’incidenza maggiore nelle donne tra i 20 e i 40 anni1. Analizzando i dati della letteratura si evince che a oggi esistono molteplici presidi in grado di alleviare tale dolore, ma i dati sulla loro efficacia sono discordanti e da qui si deduce che non è ancora chiaro quale sia il trattamento migliore.

Scopo del presente studio in vivo e in vitro è stato quello di valutare quale terapia fosse più efficace tra l’utilizzo di una vernice al fluoro, il laser Nd:Yag e l’utilizzo di questi in associazione. Il nostro campione è rappresentato da utenti della Comunità di San Patrignano e può essere considerato standardizzato in quanto tutti i pazienti condividono stesse abitudini alimentari, stessi stili di vita e di igiene orale.

Per valutare l’efficacia di ogni singolo trattamento abbiamo considerato il grado di dolore avvertito dai pazienti durante e al termine della terapia e abbiamo inoltre visualizzato tramite il microscopio elettronico a scansione (SEM) una possibile variazione del diametro dei tubuli dentinali.

Materiali e metodi

Lo studio è stato condotto all’interno della Comunità di San Patrignano, comunità di recupero per tossicodipendenti fondata nel 1978 da Vincenzo Muccioli. In tale struttura gli utenti seguono uno stile di vita comune condividendo la stessa dieta alimentare, stessi presidi di igiene orale (dentifricio privo di agenti desensibilizzanti e spazzolino con setole morbide), nessun soggetto può inoltre fumare; il campione può essere quindi considerato standardizzato in quanto presenta gli stessi fattori di rischio e protettivi oltre a una storia personale simile.

Gli operatori del centro medico e odontoiatrico della comunità di San Patrignano hanno individuato i soggetti affetti da recessioni gengivali e sintomatologia riconducibile alla patologia oggetto di studio in questo progetto di ricerca.

Ai pazienti selezionati dallo staff del centro medico è stato fatto compilare un questionario che indagasse sulla presenza di episodi dolorifici di breve durata e ricorrenti in seguito all’ingestione di bevande fredde e durante lo spazzolamento. Per essere inseriti nello studio i pazienti dovevano presentare le caratteristiche sotto elencate.

Criteri di inclusione

ipersensibilità dentinale cervicale in seguito a stimolazione;
assenza di patologie croniche responsabili di episodi dolorifici;
caratteristiche socio-culturali simili.

Criteri di esclusione riguardanti il paziente

  • fumo di sigaretta;
    uso di analgesici, antistaminici, antinfiammatori, sedativi, ansiolitici nelle 72 ore precedenti il trattamento;
    uso di antipertensivi nei 30 giorni precedenti;
    uso di dentifrici o sostanze desensibilizzanti nei 3 mesi precedenti;
    sbiancamento dentale nei 6 mesi precedenti;
    trattamento ortodontico;
    presenza di disturbi del comportamento alimentare (DCA);
    presenza di disturbi cognitivi o difficoltà di comunicazione;
    gravidanza e allattamento.

Dopo aver selezionato un primo campione compatibile con tali criteri, è stata condotta un’attenta anamnesi per conoscere la tecnica di spazzolamento adottata dai pazienti, il livello di igiene orale ed eventuali trattamenti parodontali antecedenti. L’indagine è terminata con un esame obiettivo per escludere la presenza di patologie algiche dovute a fratture, lesioni cariose o pulpiti.

Criteri di esclusione riguardanti gli elementi dentari

  • lesioni cariose;
    fratture;
    elementi non vitali o in fase pulpitica;
    difetti congeniti di smalto e/o dentina;
    restauri di grandi dimensioni;
    chirurgia parodontale a carico degli elementi affetti da ipersensibilità dentinale nei 3 mesi precedenti.

Nel rispetto di tali parametri è stato selezionato un campione rappresentato da 180 elementi dentali suddivisi, in modo casuale e randomizzato, in 3 gruppi.

Gruppo A

60 elementi sottoposti a trattamento con il fluoro applicato tramite microbrush per un tempo di un minuto sulla superficie dentale precedentemente detersa, asciugata con getto d’aria e isolata grazie all’utilizzo di rulli di cotone. Passato un minuto, la vernice viene asciugata per 45 secondi.

Gruppo B

60 elementi sottoposti a trattamento con laser Nd:Yag, con i seguenti parametri di irradiazione: potenza 2.40 W, energia 40 mJ, frequenza 60 Hz, modalità di emissione pulsata, tempo 60 secondi; il fascio del laser viene condotto da una fibra ottica di 320 μm.

Gruppo C

60 elementi sottoposti a trattamento combinato con fluoro e laser. A ciascun paziente è stato assegnato un codice a sei cifre.

  • È stata creata una cartella contenente:
    il codice a sei cifre, a sostituzione dei dati anagrafici del paziente;
    gli elementi dentari affetti da ipersensibilità;
    il grado di dolore, rilevato prima, dopo le applicazioni e durante i controlli per ciascun elemento dentario.

Per fare diagnosi e valutare l’intensità del dolore, è stato condotto un test termico standardizzato tramite l’utilizzo di pellet di cotone imbibiti di acqua conservata in frigorifero a una temperatura costante di 4°.

Analizzando i dati della letteratura19,20 abbiamo ritenuto opportuno condurre ogni singola terapia attraverso tre applicazioni a distanza di una settimana l’una dall’altra.

Interrogando il paziente sul grado di dolore percepito all’inizio e al termine di ogni seduta, abbiamo registrato l’andamento della patologia evidenziandone eventuali modifiche al fine di analizzare e confrontare l’efficacia dei singoli trattamenti.

La ricerca è stata ampliata con la rilevazione di impronte con silicone per addizione idrofila a bassa viscosità in un gruppo di pazienti ritenuto più rappresentativo dal punto di vista dell’anatomia del dente; dalle impronte abbiamo ricavato una replica in resina epossidica che è stata analizzata al SEM a 500, 1000 e 2000x per visualizzare un’eventuale diminuzione del diametro dei tubuli dentinali. Questo ci ha permesso di ottenere un parametro oggettivo che aiutasse a capire se la cura fosse associata realmente a una variazione del diametro dei tubuli dentinali compatibile con una diminuzione del dolore. Al termine delle applicazioni sono stati eseguiti controlli semestrali con lo scopo di evidenziare l’efficacia delle singole terapie a lungo termine e di valutare se ci fosse tra esse una differenza significativa dal punto di vista statistico; tali valutazioni sono state condotte a 1, 3, 5, 7 mesi.

Risultati

È stata condotta un’analisi statistica con tecnica non parametrica che si basa sulla statistica rango per valutare se si può confutare l’ipotesi nulla in quanto i dati sono di tipo categorico e ordinale. I risultati ottenuti sono poi stati comparati con test di statistica inferenziale.

Inizialmente con il test di Wilcoxon è stato paragonato il dolore al momento P1 (inizio del trattamento) con il momento D3 (termine del trattamento) per ogni singola terapia al fine di valutare se ci fosse una differenza statisticamente significativa correlata all’efficacia del trattamento a breve termine.
Per rifiutare l’ipotesi nulla (non esistono differenze ai due momenti) si accettano valori <0,05.
Come mostra la Tabella 1, tutte le terapie danno un miglioramento nel breve termine con valori inferiori allo 0,001 e quindi risultano efficaci nel dare una immediata diminuzione del dolore.
Abbiamo inoltre testato, attraverso il test di Kruskal Wallis, se esistono delle differenze statisticamente significative tra le tre terapie al momento P1 e D3.

In questo caso non rifiutiamo l’ipotesi nulla poiché non ci sono differenze in termini di ranghi. La statistica è pari a 0,03116 con due gradi di libertà e P-value di 0,8557. Tramite il test di Kruskal Wallis abbiamo verificato l’ipotesi di differenza dei ranghi per i momenti P1, C1, C3, C5, C7 (inizio del trattamento, a un mese dal trattamento, a tre mesi, a cinque mesi e a sette mesi) e quindi se tra questi esistesse una differenza statisticamente significativa (Tabella 2).

Questo test è stato applicato per vedere se ci fosse una differenza statisticamente significativa che ci permettesse poi di fare dei controlli a coppie di momenti. Dimostrato che i P-value sono <0,05 e rifiutando quindi l’ipotesi nulla possiamo effettuare per ogni singola terapia il test di Wilcoxon a coppie per verificare in quali momenti si possa rifiutare l’ipotesi nulla. Abbiamo condotto gli stessi test confrontando i valori ottenuti al termine del trattamento (D3) con i controlli effettuati a distanza di uno, tre, cinque e sette mesi (C1, C3,C5, C7) (Tabella 3).

Anche in questo caso è stato dimostrato che i P-value sono <0,05 e quindi possiamo effettuare per ogni singola terapia il test di Wilcoxon a coppie per verificare in quali momenti si possa rifiutare l’ipotesi nulla. In questo caso abbiamo confrontato i risultati ottenuti al termine del trattamento (D3) con i controlli effettuati (C1, C3, C5, C7) e dall’analisi statistica possiamo estrapolare alcuni risultati rilevanti. Si dimostra infatti come l’effetto del fluoro sia efficace a distanza di un mese e tre mesi, mentre successivamente l’effetto decade.

Fig. 1 - Analisi descrittiva
Fig. 2 - Dentina (500X)

Fig. 3, 4 - Dentina (2000X)

Per quanto concerne la terapia con il laser il trattamento inizia a essere efficace a distanza di cinque mesi e tali risultati si ripresentano anche a distanza di sette mesi, mentre la terapia combinata fluoro e laser dà un miglioramento a distanza di sette mesi.

Abbiamo inoltre paragonato le tre terapie in termini di riduzione del dolore prendendo come parametro la media dei valori nei singoli momenti in quanto i valori della scala VAS sono ordinati e categorici per ottenere una valutazione descrittiva (Figura 1). Contemporaneamente è stata condotta un’analisi al SEM sulle immagini più significative (Figure 2, 3, 4). Grazie alle repliche delle impronte prese dopo ogni trattamento, è stato possibile analizzare al SEM le varie superfici per visualizzare quale fosse l’effetto a carico dei tubuli dentinali.
Come possiamo vedere dalle immagini seguenti, in tutti i casi è possibile visualizzare una parziale chiusura dei tubuli dentinali (Figure 5, 6, 7).

Fig. 5 - Trattamento laser. La superficie appare vetrificata (2000X)
Fig. 6 - Trattamento fluoro. La superficie appare coperta dalla vernice (1000X)
Fig. 7 - Trattamento fluoro + laser. La superficie appare vetrificata (2000X)

Discussione

L’ipersensibilità dentinale, patologia di frequente riscontro e di grande importanza clinica, è stata a lungo studiata per capire quali siano i meccanismi eziopatogenici scatenanti e quale sia la terapia più efficace. A oggi non esiste uniformità sui risultati. Dai dati ottenuti nel presente studio si evince che non esistono differenze tra le diverse terapie nella diminuzione a breve termine, infatti in tutti e tre i casi, al termine della cura, abbiamo una diminuzione del dolore statisticamente significativa con un P-value <0,001. Dall’analisi dei dati a lungo termine invece si evince che il fluoro è efficace a distanza di uno e tre mesi dal termine della terapia, mentre già a distanza di cinque mesi tende ad avere una riacutizzazione dei sintomi. Le terapie che prevedono l’utilizzo del laser da solo o in associazione al fluoro portano a un miglioramento dei sintomi a distanza di cinque e sette mesi. Analizzando i dati ottenuti nello studio abbiamo supposto che l’azione protettiva del fluoro fosse principalmente connessa con la vernice che protegge i tubuli piuttosto che dall’azione della molecola stessa e questo comporta un iniziale miglioramento che viene meno nel tempo poiché tale protezione viene rimossa dagli insulti meccanici.

Il meccanismo di vetrificazione, al contrario, prevede la deposizione di dentina terziaria e questo fa sì che i miglioramenti siano maggiori a distanza di cinque e sette mesi poiché abbiamo, nel tempo, una obliterazione sempre maggiore dei tubuli dentinali. Il laser in associazione al fluoro inizia a fare effetto più tardi rispetto all’utilizzo del singolo laser, e probabilmente questo accade perché l’effetto del fluoro, proteggendo la dentina, ritarda la deposizione di dentina terziaria.
Confrontando i dati con la letteratura possiamo affermare che i nostri dati concordano con quelli fatti in studi precedenti.
In uno studio di Lopes AO e Aranha AC pubblicato nel 2013 su Photomed Laser Surgery20 viene confrontata la terapia desensibilizzante a base di Gluma con l’utilizzo del laser Nd:Yag e di questi in associazione e i risultati mostrano che non c’è una differenza significativa tra le terapie nel breve termine, mentre dopo sei mesi è presente una differenza statisticamente significativa solo per le terapie che utilizzano il laser, anche se in tutti e tre i casi era presente una riduzione di dolore.

Nella ricerca condotta da Pesevska S et al. e pubblicata nel 2010 su J Conserv Dent21 viene confrontata una terapia a base di vernice desensibilizzante contente fluoro con il laser Nd:Yag; i risultati hanno portato a una completa assenza di dolore dopo tre settimane in una percentuale quattro volte maggiore nella terapia con il laser.

Nello studio di Ahmad Moghareh Abed22 et al. pubblicato nel 2011 su Odontology viene confrontato il laser con una vernice al fluoro e i risultati mostrano come l’effetto a distanza di pochi mesi sia maggiore per la vernice, sottolineando l’importanza che assumono i parametri di emissione (potenza, tempo di esposizione, energia) del laser.

Conclusioni

L’utilizzo del laser in associazione o meno con una vernice al fluoro è sicuramente consigliabile in quanto porta, anche a lungo termine, a un miglioramento dei sintomi, poiché la superficie, vetrificata, risulta essere più resistente sia all’insulto meccanico che a quello acido. Dovrebbero essere condotti ulteriori studi che indaghino sull’influenza dello spazzolamento nell’efficacia del trattamento, specificando se manovre di igiene orali corrette possano modificare tali risultati. Per quanto concerne l’effetto del laser verranno condotti ulteriori controlli per aiutarci a comprendere se il dolore nel tempo tende a diminuire ulteriormente, se si arresta o se tende ad aumentare.

Corrispondenza
bdpugliese68@gmail.com

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VPT e odontoiatria conservativa su denti permanenti

Come gestire una esposizione cariosa in presenza di pulpite reversibile

VTP and conservative dentistry in permanent teeth. How to approach to a carious exposition in a reversible pulpitis

La Vital Pulp Therapy è un trattamento biologico e conservativo che ha la finalità di preservare la vitalità pulpare quando un processo carioso ha distrutto gran parte del dente residuo. La diagnosi empirica e strumentale rappresenta un elemento critico per la buona riuscita della procedura, che in questo lavoro viene descritta con la presentazione di due casi clinici trattati con l’utilizzo di un biosilicato.

Angelo Itri
Libero professionista, Genova

Riassunto
In questo lavoro viene descritto come procedere nel caso di una esposizione pulpare in un dente permanente cariato. Sono presentati due casi clinici esemplificativi della tecnica e descritta la procedura passo a passo.
Metodi. Si definiscono primariamente i parametri clinici che possono ricondurre a una pulpite reversibile dell’elemento interessato (analisi rx, test al freddo, test elettrico, test alla percussione, dolore spontaneo). Dopo aver eseguito la cavità di accesso e aver evidenziato l’esposizione pulpare, si procede alla preparazione di un bio-silicato miscelante (Biodentine, Septodont) che sarà inserito nell’elemento interessato mediante tecnica a pestello in tutta la cavità.
Passato il periodo di valutazione post-operatorio si procede alla rimozione
di parte del bio-materiale e con la fase di ricostruzione definitiva diretta o indiretta.
Risultati. Il trattamento di un’esposizione pulpare con l’utilizzo di bio-silicato risulta essere semplice e veloce e permette all’elemento dentale di poter conservare la sua vitalità a lungo termine. La diagnosi empirica e strumentale rappresenta un elemento critico per la buona riuscita della procedura.
Conclusioni. Trattare un dente preservando la vitalità pulpare permette al clinico di poter evitare di eseguire una terapia canalare tradizionale nei casi in cui non è necessaria con un conseguente guadagno di tempo e ottimizzando i costi per lo studio e per il paziente.

Summary
In this paper a methodic approach to a carious exposition in a reversible pulpitis situations is described. Two clinical situations are present to describe the step by step procedure.
Methods. Clinical parameters are defined to frame reversible pulpitis (rx analysis, cold test, electric test, percussion test, spontaneous pain).
After made access cavity with pulp exposition, biosilicate (Biodentine, Septodont) preparation is made and put inside the cavity with percussion movements in all the cavity. After evaluation period (30-40 days) a part of Biodentine is removed and the final restoration is made.
Results. Pulp exposition treated using Bio-silicate is simple and speed and pulp vitality is preserved. Empiric and instrumental diagnosis is the critic factor to archieve success.
Conclusions. Vital Pulp Therapy allows to avoid a RCT in irreversible pulpitis cases with more choises for clinician and time/costs reduced for the patients

La VPT (Vital Pulp Therapy) è una modalità di trattamento biologica e conservativa che ha la finalità di preservare la vitalità e la funzione della parte rimanente pulpare coronale o radicolare quando un processo carioso ha distrutto gran parte del dente residuo1. Nell’era moderna endodontica la VPT è rappresentata come un trattamento ultraconservativo2.
La VPT include varie tecniche2:

  • incappucciamento indiretto della polpa;
  • incappucciamento diretto della polpa;
  • pulpotomia parziale;
  • pulpotomia totale.

L’incappucciamento indiretto è una procedura dove una parte di tessuto cariato è lasciata in situ, i batteri rimanenti sono murati nel materiale da incappucciamento che ne determina l’inattivazione3,4.

L’incappucciamento diretto è una procedura dove una parte della polpa è esposta e ricoperta dal materiale scelto che faciliterà la formazione di dentina di riparazione e manterrà vitale l’elemento dentale5.

Nella pulpotomia parziale parti di tessuto pulpare e/o dentinale infette sono rimosse e la restante parte della polpa viene ricoperta dal biomateriale scelto che provvederà a facilitare la formazione del ponte dentinale2,6.

La pulpotomia totale prevede la rimozione completa della polpa fino agli imbocchi canalari; è eseguita quando l’infiammazione della polpa si è estesa ai livelli più profondi2.
Alcuni esperti hanno l’opinione che il successo di una VPT dipenda fortemente da7:

  • quantità di polpa rimanente esente da infiammazione che permetterà la guarigione;
  • controllo dell’emorragia;
  • applicazione di materiale biocompatibile che stimoli la formazione del ponte dentinale;
  • presenza di un sigillo marginale adeguato alla non penetrazione batterica.
  • In alcuni articoli le indicazioni per l’incappucciamento diretto sono:
  • piccole esposizioni pulpari che non superino 1 mm di diametro7;
  • esposizione traumatica o meccanica durante la rimozione della carie5;
  • assenza di dolore prima di iniziare il trattamento5;
  • nessuna evidenza di rarefazioni apicali8;
  • nessun problema di salute sistemica9;
  • adeguato controllo del sanguinamento10.

Clinicamente, se si seguono solo questi fattori bisognerebbe eseguire sempre una terapia canalare a prescindere dalla reale presenza clinica riscontrabile di pulpite reversibile.

Per ottenere il successo nelle procedure di VPT vi è la necessità di due fattori: una corretta diagnosi clinica e una corretta selezione del paziente.

Diagnosi empirica e strumentale clinica

Si basa su:

Test al freddo: è un test soggettivo ed è difficoltoso da registrare11. Il risultato di tale test è dettato dalla intensità immediata (un pellet di cotone viene posizionato sulla faccia vestibolare di uno o più denti adiacenti all’elemento interessato e poi posizionato sul dente da curare: se lo stimolo è uguale ai denti campione si registrerà il valore “1” mentre se superiore si registrerà un valore numerico fino a “3”) e dal periodo (lo stimolo termico deve essere compreso entro un minuto circa per poi svanire completamente, se invece la risposta risulta protratta nel tempo è controindicato eseguire una VPT poiché ci troviamo probabilmente di fronte a uno stato di pulpite irreversibile).

Test elettrico: è nato come un test numerico e oggettivo11. Clinicamente quando un valore numerico è compreso tra 10 e 18 si può eseguire una VPT . Quando si trova compreso tra 8 e 9 ci si può trovare di fronte a una pulpite irreversibile nel 50% dei casi. Se il valore è inferiore a 8 c’è un’altissima probabilità di riscontrare una pulpite irreversibile. Quando il valore risulta essere compreso tra 50 e 60 potrebbe esserci con alta probabilità uno stato di necrosi.

Test della percussione: è un test soggettivo e non sufficiente da solo per eseguire una diagnosi corretta12; se positivo può indicare una necrosi apicale (che però deve essere confermata con un attento esame dell’rx endorale).

Analisi con rx: se la distanza tra polpa e processo carioso è meno di 0,5 mm è presente uno stato infiammatorio della polpa che può condizionare la buona riuscita di una VPT in misura del 50%13.

Selezione del paziente

Le procedure di VPT prevedono un periodo finestra di circa 30-40 giorni dove una ipersensibilità agli stimoli termici può essere elevata ma transitoria. Se il paziente non è in grado di affrontare questo periodo (per varie ragioni) una VPT è controindicata e bisogna ricorrere a una terapia canalare convenzionale.

Un elemento su cui è stata eseguita una VPT necessita di un accurato monitoraggio dei sintomi mediante i test clinici sopraelencati di 7-14-30-40 giorni per comprendere l’andamento della guarigione pulpare; in questo periodo devono essere eseguiti i test al freddo, elettrico e alla percussione registrandoli accuratamente per poterli confrontare con i dati di partenza. Se il paziente non ha questa disponibilità di tempo è da eseguire una terapia canalare convenzionale per accelerare i tempi di ripresa oggettivi del paziente.   

In questo articolo saranno mostrati un caso clinico con restauro indiretto e uno con restauro diretto della VPT, evidenziando i loro limiti e le applicazioni quotidiane.

Scelta del materiale

In questo articolo vengono presentati due casi clinici in cui è stato utilizzato un biosilicato (Biodentine-Septodont) come bio-materiale. Viene fornito dal produttore sotto forma di polvere contenuta in una capsula e di una fiala contenente 7 gocce di liquido. Per miscelarlo si rimuove il cappuccio della capsula, si posiziona sulla base di plastica apposita e si aggiungono 5 gocce del liquido.  La capsula viene chiusa e posizionata in un vibratore per 30 secondi. Il bio-materiale può essere posizionato su un blocco di miscelazione e il suo adattamento nella cavità dentale scelta può essere eseguito con un otturatore di acciaio cilindrico o per mezzo di un otturatore di plastica. Dopo 20 minuti la procedura è completata e il sostituto della dentina è pronto per essere lasciato in situ. Il materiale deve essere lasciato in situ per circa 40 giorni per aumentare le sue caratteristiche meccaniche prima di eseguire il restauro definitivo sulla stessa.

Caso 1: incappucciamento diretto della polpa e restauro indiretto in composito
Paziente maschio, 48 anni. Elemento 16. Presenza di un restauro di amalgama incongruo nella parte mesiale (Figura 1). Il paziente riferisce sensazione fastidiosa dopo aver mangiato dei cibi dolci.

Fig. 1-2 - Situazione iniziale all’esame clinico e strumentale

Assenza di dolore spontaneo. Il test al freddo risulta essere il doppio rispetto ai denti adiacenti (valore 2), test alla percussione negativo e il test elettrico dà come valore 11 (Meditester- Medical). Radiograficamente non si rilevano segni di necrosi apicale; è presente radiopacità sottostante il restauro di amalgama, che potrebbe delineare un incappucciamento indiretto con idrossido di calcio (Figura 2). Dopo consenso informato del paziente, si procede a eseguire l’anestesia locale con articaina HCl 4% con adrenalina 1:200.000 (Septanest, Septodont), a posizionare la diga di gomma e a rimuovere il vecchio restauro. Dopo la rimozione dell’amalgama, si riscontra un processo carioso insieme alla presenza di idrossido di calcio infiltrato (cerchio rosso nella Figura 3).

Dopo la rimozione della carie con manipolo a bassa velocità, si evidenzia una esposizione pulpare di 1-2 mm di diametro (Figura 4). Per eliminare una parte di tessuto cariato, si esegue una pulpotomia parziale con fresa a carburo di tungsteno asportando parte del tetto della camera pulpare e aumentando il sanguinamento della polpa temporaneamente (Figura 5). Si è quindi proceduto al riempimento cavitario con un biomateriale per VPT (Biodentine, Septodont) che svolgerà anche la funzione di build up per il futuro restauro indiretto (Figura 6).
Il materiale viene lasciato in posa per circa 15 minuti. Trascorso questo tempo si rimuovono gli eccessi e si congeda il paziente che sarà valutato ai controlli prestabiliti.

Dopo 40 giorni (Figura 7) è stata realizzata una preparazione per overlay (Figura 8). Il paziente è stato richiamato ai controlli post VPT a 7-14-30 giorni, dove il test al freddo continuava a dare valore 2, quello alla percussione risultava negativo e il test elettrico dava come valore 13 (simile a quello di partenza).
Si è proceduto alla rilevazione dell’impronta di precisione con tecnica putty-wash utilizzando un polivinilsilossano (Hydrorise, Zhermack) con diga di gomma inserita (Figure 9-10).
Nella seduta di cementazione dell’overlay si è proceduto a inserire la diga di gomma e a condizionare la superficie dello smalto e della Biodentine con acido ortofosforico al 35%in gel (UltraEtch, Ultradent) per 30 secondi (Figure 11-12).

Dopo aver lavato e asciugato la superficie è stato applicato dapprima il primer sulla dentina e sulla Biodentine (V2 Liner, Clearfill) (Figura 13) e poi steso su tutta la superficie smalto-Biodentine-dentina il bonding (V2 Liner, Clearfill) (Figura 14) con polimerizzazione di 20 secondi.

Si è proceduto a cementare l’overlay in composito sabbiato con un composito duale fluido (Opticore N3, IDS) e a togliere gli eccessi (Figura 15-16)

Analisi delle rx endorali: post VPT (Figura 17) e dopo 13 mesi di follow up (Figura 18). Nessun segno di necrosi apicale. Il test al freddo dava valore 1, quello alla percussione risultava negativo, mentre il test elettrico dava come valore 21 (più alto della partenza).

Caso 2: incappucciamento diretto della polpa e restauro diretto con tecnica Two
Paziente maschio, 23 anni. Elemento 37. All’esame intraorale sono presenti processi cariosi occluso-vestibolari (Figura 19). Nella rx endorale la distanza tra il processo carioso valutabile e la polpa èdi circa 1 mm, ma non si rileva rarefazione apicale (Figura 20). Non è presente dolore spontaneo. Stimolo al freddo normale (valore 1), test alla percussione negativo, il test elettrico numerico riporta il valore 14 (Meditester- Medical).

Dopo consenso informato del paziente, si procede a eseguire l’anestesia locale con articaina HCl 4% con adrenalina 1:200.000, (Septanest, Septodont), a posizionare la diga di gomma e alla rimozione della carie, prima con frese diamantate cilindriche (Figura 21), e poi con fresa a carburo di tungsteno montata su contrangolo ad anello blu (Figura 22). Durante la rimozione del processo carioso si può notare l’esposizione pulpare con un diametro compreso tra 2-3 mm. Per aumentare il successo in questa procedura è stata eseguita una pulpotomia parziale (Figura 23) per eliminare una parte di polpa infetta, per aumentare la reazione infiammatoria che andrà a stimolare la risposta delle cellule dello strato odontoblastico per formare il ponte dentinale. Il sanguinamento risultava gestibile clinicamente (Figura 24). Una pallina di cotone bagnata con una goccia di biomateriale per VPT (Biodentine, Septodont) è stata posizionata all’interno della cavità per circa 30 secondi (Figure 25-26), mentre si procedeva alla vibrazione della capsula di Biodentine per ottimizzare i tempi di lavorazione.

Si è quindi proceduto al riempimento cavitario con il biomateriale mediante otturatori di metallo (Figura 27), lasciandolo in posa per circa 15 minuti (Figura 28).
A 7 mesi dalla procedura, Biodentine si presentava ancora stabile strutturalmente (Figura 29-30); durante i controlli post VPT la percussione risultava assente, il test al freddo ha dato valore 2 durante i primi 14 giorni, mentre dal 30 giorno in poi si è stabilizzato sul valore 1. Il test elettrico ha continuato a dare valori compresi tra 14 e 15 durante il tempo di attesa.

Previo consenso informato del paziente, si è proceduto a eseguire l’anestesia locale con articaina HCl 4% con adrenalina 1:200.000, (Septanest, Septodont), a posizionare la diga di gomma e a rimuovere parte del biosilicato per eseguire la terapia conservativa diretta. In questo caso si è deciso di asportare una quantità di biomateriale superiore al necessario, solo per evidenziare l’eventuale ponte dentinale; era apprezzabile la presenza di uno strato ibrido dentina-Biodentine nella zona della pulpotomia parziale (Figura 31) al di sotto del quale è visibile in radiografia il ponte dentinale (Figura 32). Si è quindi proceduto al condizionamento di superficie. In questo caso l’acido ortofosforico è stato applicato solo sullo smalto e sui residui di Biodentine (Figura 33). Dopo aver lavato accuratamente la cavità e dopo averla asciugata è stato applicato uno strato di primer (V2 Liner, Clearfil) sulla superficie dentinale e su Biodentine (Figura 34).   

Fig. 36 - Applicazione di composito fluido
Fig. 37 - Stratificazione completata
Fig. 38 - Stratificazione completata
Fig. 39 - Analisi rx: post op
Fig. 40 - Analisi rx: 2 mesi
Fig. 41 - Analisi Rx: 7 mesi

Terminata la procedura di condizionamento con bonding (V2 Liner, Clearfil) su tutte le superfici smalto-Biodentine-dentina (Figura 35) è stato posizionato un sottile strato di composito fluido (Optiflò, IDS) (Figura 36). Con tecnica a stratificazione si è eseguita la ricostruzione diretta con composito (Estelite Asteria – Tokuyama) (Figure 37-38).
Analisi delle rx endorali: post operatoria (Figura 39), follow up a 2 mesi (Figura 40) e a 7 mesi (Figura 41).

Discussione

La polpa dentale può essere esposta per cause meccaniche durante la preparazione protesica-conservativa del dente, per cause traumatiche oppure per presenza di processi cariosi estesi14. La polpa risulta infiammata quando un processo carioso è presente in un elemento dentale13. La possibilità di eseguire o meno una VPT su un dente permanente maturo ha sempre creato una serie di dibattiti15. La tradizionale scuola di pensiero clinica afferma che in un dente permanente maturo una terapia canalare risulta sempre indicata16 in considerazione dell’alta predicibilità di questa tecnica, ormai consolidata e studiata da decenni17. In realtà non esiste un parere universale su quale sia la migliore terapia da eseguire su un elemento cariato con polpa esposta15. Per questo motivo è importante considerare anche la VPT come terapia alternativa nella pratica clinica. L’obiettivo da raggiungere in una VPT è quello di mantenere a distanza di tempo la vitalità pulpare che si manifesta con la asintomaticità dell’elemento5 e la formazione del ponte dentinale5.

La scelta del materiale per eseguire una VPT è uno dei parametri fondamentali per la buona prognosi dell’elemento dentale trattato7. Nel corso degli anni l’idrossido di calcio è stato il primo materiale a dare risultati soddisfacenti, nel caso di esposizioni pulpari, per mantenere la vitalità del dente e permettere la formazione del ponte dentinale5.

L’idrossido di calcio puro, però, presentava dei limiti dal punto di vista meccanico che dovevano essere colmati con l’utilizzo di altri due materiali additivi soprastanti come l’IRM e l’ossifosfato di zinco5. Le aziende si sono impegnate nei successivi decenni nello sviluppo di materiali che avessero caratteristiche superiori rispetto all’idrossido di calcio in termini di biocompatibilità pulpare, facilità di utilizzo, adesione ai materiali da restauro. Negli ultimi anni è stato studiato l’MTA che è risultato un ottimo materiale da incappucciamento5, pur avendo come svantaggi i costi di gestione e il lungo tempo di indurimento, che induce il clinico a posizionare per le prime 24 ore una otturazione provvisoria per poi sostituirla con un materiale da restauro definitivo.

Un altro fattore cruciale per la buona riuscita a lungo termine della VPT è la presenza di un contatto intimo tra la superficie dentale residua e il materiale da restauro. L’MTA e l’idrossido di calcio non permettono chimicamente e meccanicamente questo tipo di legame. Per accelerare le procedure dirette di VPT, permettendo al clinico di poter restaurare definitivamente l’elemento con materiale definitivo nella stessa seduta, sono stati introdotti materiali ibridi fotopolimerizzabili a base di idrossido di calcio o a base di vetroionomero18, che tuttavia non danno risultati tangibili e confrontabili con l’MTA dal punto di vista della citotossicità, che risulta essere più elevata rispetto a quest’ultimo19.

Una volta evidenziata la presenza di una pulpite reversibile dell’elemento da trattare, la formazione del ponte dentinale è dipendente dalla biocompatibilità del materiale usato e il rilascio di ioni calcio che lo influenzano in qualità e quantità18,20. Uno degli ultimi materiali a essere introdotti sul mercato è stato Biodentine (Septodont)20, un bio-silicato che unisce le caratteristiche elevate di biocompatibilità dell’MTA con caratteristiche meccaniche nettamente superiori e simili alla dentina umana. La sua composizione chimica è molto simile a quella dell’MTA20 rispetto al quale risulta superiore in termini di caratteristiche meccaniche e adesione allo strato dentinale sottostante e ai materiali da restauro definitivi20 La scelta di adottare una tecnica Two stages rispetto a una One stage in una procedura di VPT è dettata dalla possibilità di poter valutare il dente interessato e di poter intervenire con una terapia canalare classica sacrificando solo il materiale per la VPT e non il restauro definitivo eseguito.

Conclusione

La VPT è una tecnica che il clinico può utilizzare con elevate percentuali di successo. Saper eseguire una corretta VPT è dipendente da vari fattori quali la precisione della diagnosi empirica, la selezione del paziente e la scelta del bio-materiale che deve essere di facile utilizzo.

Ringraziamenti
Ringrazio mia moglie Paula per la razionalizzazione clinica della procedura, il signor Ernesto Antonucci di Genova per il supporto tecnico e il dottor Emanuele Ambu di Bologna per il sostegno scientifico.

Corrispondenza
aigadental@gmail.com

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Indicazioni all’utilizzo della CBCT in parodontologia

2. CBCT

Dopo aver affrontato una prima parte dell'argomento in questo articolo, proseguiamo la trattazione delle lesioni parodontali evidenziabili in CBCT.

Difetti della forcazione: questi costituiscono una delle sfide più complesse per il parodontologo, i molari con forcazione esposta hanno un rischio aggiuntivo di perdita di attacco e una prognosi sistematicamente a rischio. Qualora il paziente garantisca un buon compenso di igiene orale, possono essere messe in atto terapie complesse di mantenimento, che vanno dal tunneling alla premolarizzazione con asportazione di una radice. La visualizzazione CBCT di questo tipo di difetti sarebbe più completa di quella clinica (effettuata con sonda di Nabers) e di quella radiografica bidimensionale, in quanto fornisce una visualizzazione degli aspetti vestibolare e palatale del difetto.

Patologia periradicolare: sono qui comprese diverse condizioni di interesse combinato endodontico e parodontale.

Il riassorbimento radicolare esterno coinvolge più frequentemente il terzo coronale e raccoglie a sua volta casi variabili per gravità. Sono frequenti le forme idiopatiche, anche se è stato proposto il coinvolgimento di numerosi fattori causali: traumi, forze ortodontiche, sbiancamento intracoronale, chirurgia e persino la stessa terapia parodontale. La CBCT permette di identificare la lesione, quantificarne la gravità, effettuando anche la diagnosi differenziale dal riassorbimento radicolare interno. L'immagine è quella di un difetto a chiazze irregolari ma delineate, simile alla demineralizzazione cariosa.

Ascesso parodontale: si tratta di una comune urgenza odontoiatrica, di solito non derivante da una problematica prettamente parodontale; nel qual caso, indica un'esacerbazione del processo di riassorbimento in atto. Il ricorso all'indagine tridimensionale può essere dirimente nei casi non rispondenti alla terapia e fornire un'immagine che va dall'allargamento dello spazio parodontale fino all'osteolisi massiva. In questi casi particolari, tra le possibili cause si ritrovano le due condizioni trattate di seguito.

Cisti parodontale laterale: si tratta di una patologia certamente rara, il cui aspetto più comune, uniloculare, ha tendenza a progressione lenta e raramente recidiva. L'aspetto radiografico è quello di una normale cisti odontogena e la CBCT può essere indicata in vista dell'enucleazione.

Lesioni endo-perio: quelle propriamente dette sono rare e molto complesse da trattare. Più comuni quelle a partenza endodontica – risposta infiammatoria periapicale o periradicolare alla necrosi pulpare; nel caso degli elementi pluriradicolati ha aspetto simile alle lesioni della forca – o parodontale – il dente è inizialmente vitale. La CBCT contribuisce alla ricerca delle cause predisponenti a questi quadri clinici complessi: anomalie di sviluppo, perforazioni o altre complicanze endodontiche.

In conclusione, va ribadita l'applicabilità dell'indagine tridimensionale in casi di particolare difficoltà e di interesse parodontologico. Parlando di trattamenti prettamente specialistici, la CBCT risulta particolarmente utile nella pianificazione di alcuni interventi di rigenerativa parodontale.

Comprensione e ricordo alla base del consenso informato

Consenso informato

Il consenso informato è un problema ancora irrisolto. Secondo l'ultimo rapporto Pit Salute di Cittadinanzattiva, la fotografia della sanità italiana, una persona su cinque, fra quelle che hanno segnalato “difficoltà di accesso alla informazione ed alla documentazione sanitaria”, ha riscontrato difficoltà o problemi con il consenso informato.

A dispetto del Diritto al Consenso previsto dalla Carta Europea dei diritti del malato di Cittadinanzattiva, i cittadini raccontano di sentirsi disorientati o di nutrire dubbi sull’intervento a cui dovranno sottoporsi, perché viene loro lasciato troppo poco tempo tra la consegna del modulo e l'esecuzione della prestazione; i moduli di consenso informato risultano difficili da comprendere, ostici, troppo lunghi e tecnici.

Insomma, i cittadini vorrebbero ricevere più informazioni per poter scegliere e capire come saranno curati."Per questo", dice Tonino Aceti, Coordinatore nazionale del Tribunale per i diritti del malato di Cittadinanzattiva, "chiediamo al Ministero della Salute di realizzare una Raccomandazione Ministeriale sui requisiti di qualità del percorso di acquisizione del consenso informato e la relativa attivazione di un gruppo di lavoro che coinvolga anche organizzazioni di cittadini e pazienti, Società Scientifiche, Ordini Professionali, esperti sul tema”.

Un problema anche per l'odontoiatria

Il consenso informato interessa tutti gli ambiti della medicina, ma forse in un modo del tutto particolare l'odontoiatria esercitata negli studi privati. "Considerare il consenso informato solo

Michele Cassetta, esperto di comunicazione
Michele Cassetta, medico odontoiatra, divulgatore scientifico e autore di diversi testi sulla comunicazione, spiega come valorizzare il consenso informato

un'incombenza burocratica o un obbligo di legge è un grave errore", dice Michele Cassetta, medico odontoiatra, divulgatore scientifico e autore di testi su come comunicare con il paziente in maniera efficace, "perché la raccolta del consenso necessario per praticare le cure è invece un momento essenziale del rapporto tra medico e paziente, una grande opportunità, spesso disattesa, per entrare in uno spazio di comunicazione efficace con il paziente. Tanto è vero che davanti ai giudici nei tribunali, non sono rari i casi di pazienti che affermano di aver apposto la firma sul modulo del consenso informato senza averne compreso il significato: un'evenienza di cui i giudici tengono poi conto, condannando l'operato dell'odontoiatra".

Come trasformare il problema in un'opportunità

Innanzitutto comprendendo il significato del termine "consenso informato". "Perché un consenso sia davvero informato", spiega Michele Cassetta, "l'odontoiatra deve essere certo che le cose dette verbalmente al paziente e scritte sul modulo di consenso siano state comprese dal paziente stesso.

Per esserne certi, bisogna affidarsi agli strumenti di comunicazione che suggeriscono innanzitutto di spiegare quel che si vuole dire al paziente in modo personalizzato, cioè utilizzando un linguaggio e un modo adeguato alla persona che si ha davanti.

Poi è necessario compiere una verifica che invece manca sempre, quando basterebbe chiedere al paziente se ha compreso quanto abbiamo detto, coinvolgerlo, fargli raccontare quel che ha capito del nostro discorso, perché solo portandolo sul piano della condivisione pratica ha la possibilità di ricordare meglio le cose.

Spesso i pazienti infatti non capiscono e non lo dicono, ma neppure ricordano e questo è comprensibile dato che vengono informati di cose estranee al loro ambito di conoscenze, cose che dunque non possono ricordare".

Quando, dove e come raccogliere il consenso informato

La strada che conduce al consenso informato parte dalla prima visita. "E' il momento più importante e delicato del rapporto medico-paziente", dice Cassetta, " invece spesso è trascurato sul piano della comunicazione. Come suggeriscono anche le neuroscienze, in questo frangente avviene l'incontro di due cervelli, quello del medico e quello del paziente, ciascuno dei quali vede la realtà in maniera diversa, ma è l'odontoiatra a dover gestire la relazione ed è per questo che dovrebbe dotarsi di strumenti di comunicazione".

Per esempio, suggerisce Cassetta, è buona cosa fare domande aperte al paziente, cioè domande che lo inducano a parlare e non a rispondere solo con un sì o con un no. L'odontoiatra dovrebbe cercare di capire come il paziente interpreti il mondo che lo circonda, cioè lo studio e quindi acquisire più informazioni possibili.

"Attenzione alla postura", avverte l'esperto di comunicazione, "bisogna avere un rapporto paritario dal punto di vista della posizione del corpo col paziente: se la persona è seduta, dobbiamo sederci anche noi, togliere la mascherina ed assicurarci che l'ambiente circostante sia silenzioso e confortevole".

E' importante stimolare tutti i canali sensoriali del paziente, perché l'odontoiatra non sa se chi ha di fronte, se una personale più sensibile alla sfera emozionale, anziché alle parole usate o all'ambiente che lo circonda.

"Secondo Edgard Dale, grande esperto di comunicazione e di aprrendimento",ricorda Cassetta, "il paziente ricorda quando viene stimolato su più canali sensoriali: se noi diamo al paziente due righe scritte su "cos'è un impianto", difficilmente otterremo l'obiettivo di informarlo, perché la nostra mente ricorda poco se non è sufficientemente stimolata.

Se noi invece gli facciamo vedere delle simulazioni, dei casi trattati, disegniamo dei grafici, insomma lo rendiamo attivo nella comunicazione, allora la persona comprende e ricorda e a quel punto diventa consapevole e davvero informato, non perché ha apposto una firma sul modulo del consenso informato, ma perché lo abbiamo accompagnato in un percorso autentico di comprensione".

Parodontite e perimplantite: similitudini e differenze

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Negli ultimi la consapevolezza clinica della perimplantite si è universalmente affermata, così come la conoscenza dei disagi potenzialmente derivanti da tale condizione. Nel linguaggio clinico, ci si riferisce comunemente a questa patologia come alla “parodontite dell'impianto dentale”. In una revisione della Letteratura di fine 2015, Robitaille e colleghi si sono domandati se, sulla base delle evidenze esistenti, perimplantite e malattia parodontale siano in effetti le connotazioni di una stessa malattia su due substrati differenti oppure due patologie distinte seppur affini, usando con esattezza i termini “identical” e “fraternal”, rispettivamente.

I punti in comune sono molteplici, a partire dalle due condizioni predisponenti, denominate parallelamente gengivite e mucosite perimplantare. La mucosa che circonda l'impianto ha una resistenza all'aggressione batterica simile a quella osservabile nel solco subgengivale. In termini di specie batteriche (Bacteroides, Fusobacteriaceae e spirochete), la similitudine tra le due condizioni era stata identificata da Mombelli (1987) nel caso dei difetti ossei suppurativi superiori ai 6 mm.

La perdita ossea progressiva nella perimplantite mostra chiare somiglianze, in termini clinici ma anche istologici, con la malattia parodontale.

Fumo e diabete sono fattori di rischio della malattia parodontale riconosciuti anche nel fallimento implantare. Interessante, in questo senso, il fatto che una storia di malattia parodontale costituisca essa stessa un fattore di rischio per la perimplantite: per quanto prevedibile, l'indicazione è stata dimostrata dallo stesso Mombelli solo nel 2012.

Ragionando invece sulle differenze, in primo luogo, si considerino nuovamente i dati istologici. Il solco perimplantare si forma inizialmente intorno alla vite di guarigione o comunque agli elementi transmucosi dell'impianto. La maturazione avviene in 6-8 settimane (nel caso dell'impianto transmucoso appunto) e stabilisce l'ampiezza biologica. La vascolarizzazione e la composizione tissutale, soprattutto per quanto riguarda la distribuzione delle fibre, mima la gengiva naturale, rispetto al quale il nuovo tessuto risulta meno resistente al sondaggio.

Considerando ancora un'analisi di tipo istopatologico, le lesioni ossee da perimplantite risultano di larghezza pressoché doppia, se confrontate con quelle da parodontopatia.

Un ultimo aspetto da considerare, ampiamente dibattuto anche in ambito implantologico, è quello della superficie implantare, la quale può differire per morfologia, materiale, ruvidità ed energia libera di superficie (detta anche tensione superficiale). Questo insieme di elementi è in grado di condizionare il microbiota non solo dal punto di vista quantitativo, ma anche qualitativo.

In conclusione, è possibile che la componente batterica nella perimplantite possa intervenire sul proprio stesso ambiente, rendendolo pertanto maggiormente favorevole all'adattamento e alla progressione. Questa “microbial reservoir hypothesis” meriterà certamente approfondimenti negli anni a venire, allo scopo di identificare i complessi patogeni massimamente implicati nei meccanismi eziopatologici della condizione.

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