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La cavità d’accesso in endodonzia spiegata da Gianluca Fumei

La "cavità d'accesso" è una delle fasi più delicate della terapia canalare. Tuttavia, spesso le procedure che permettono di eseguire l'apertura della camera pulpare sono sottovalutate, anche da chi pratica l'endodonzia abitualmente. Per questa ragione il corso di formazione a distanza (Fad), valido ai fini Ecm (17 crediti), "La cavità d'accesso in endodonzia: razionali clinici e operativi", promosso da Tecniche Nuove Formazione, rappresenta un'occasione importante per approfondire questo tema.

A dirlo è Gianluca Fumei, responsabile scientifico del corso, nonché responsabile per l’Endodonzia nel Reparto di Riabilitazione Orale (diretto dal professor Dino Re) dell'Università degli Studi di Milano, attivo presso l'Istituto Stomatologico Italiano.

In questa video intervista Fumei spiega com'è nata l'idea di trattare questo argomento con "Il gruppo del lunedì", come sono conosciuti all'interno di questo reparto Riccardo Aiuto, Angelo Santoro, Giuseppe Ferretti, Roberta Rapetti, Pierandrea Muratore, Aldo Giglio.

Quattro moduli, più uno

"La cavità d'accesso in endodonzia: razionali clinici e operativi", l'aggiornamento monografico dedicato alle tecniche per eseguire correttamente l'apertura della camera pulpare, curato da Gianluca Fumei, è diviso in moduli, cinque in tutto, uno per ciascun differente aspetto considerato, dagli esperti di endodonzia, degno di nota.

La cavità d'accesso in endodonzia razionali clinici e operativi"Nel primo modulo trattiamo l'anatomia dell'endodonto e gli esami strumentali utili per compiere una corretta diagnosi preoperatoria", spiega Fumei, "nel secondo le fasi propedeutiche operative, mentre nel terzo descriviamo le fasi e lo strumentario necessario per aprire bene un dente senza commettere errori. Il quarto modulo è dedicato ai casi complessi, tra cui ci sono anche quelli relativi agli elementi già sottoposti a terapia canalare che richiedono una particolare attenzione. L'ultimo modulo, invece, il quinto, è dedicato alla diatriba in essere tra le due Scuole di pensiero formatesi intorno a questo tema e costituite da chi, da una parte, professa la necessità di eseguire una buona apertura della camera, dall'altra, da chi invece propende per un approccio meno invasivo. A completamento del quadro che abbiamo cercato di delineare, ho voluto che ci fosse anche quest'ultimo contributo per informare gli odontoiatri sulle nuove tendenze: compito che ha svolto con grande competenza ed equilibrio, un collega, il dottor Marco Maiolino, che ha abbracciato la Scuola della mini-invasività, mostrandone i risultati in questo modulo scritto a più mani".

Un aggiornamento monografico utile, anche per riflettere

Il corso di formazione curato da Gianluca Fumei, oltre ad essere ricco di fotografie, oltre che di tabelle per riassumere le fasi salienti dell'apertura della camera pulpare, comprende anche alcuni video clinici che mostrano come isolare correttamente un dente, come aprire la camera e rimuovere gli ostacoli. "È un corso utile per apprendere nozioni teoriche e tecniche pratiche", spiega Fumei, "ma anche per porsi delle domande. Credo che ne possa beneficiare sia il neofita, perché il corso è un sunto di quello che si può trovare su libri e articoli dedicati al tema, sia il professionista un po' più esperto, perché siamo riusciti a scovare trucchi e idee intriganti, pubblicate su riviste poco pubblicizzate, che hanno sorpreso anche me e i miei colleghi".

"La cavità d'accesso in endodonzia", il primo modulo del corso già online

Come tutti i corsi Fad, anche questo, pubblicato il 1° giugno 2018 e disponibile sulla piattaforma di Tecniche Nuove Formazione sino al 31 maggio 2019, sarà fruibile 24 ore su 24, 7 giorni su 7. Ai discenti che lo seguiranno, consentirà di maturare 17 crediti formativi (1 credito per ciascuna ora di studio), validi ai fini del programma di Educazione continua in medicina (Ecm).

La cavità di accesso in endodonzia razionali clinici ed operativi Accedi gratuitamente al primo modulo del corso ECM 

Raccomandazioni cliniche in odontostomatologia e pazienti “special needs”

Il “paziente speciale” in odontoiatria richiede al professionista operatore tempi e modalità di intervento differenti da quelli utilizzati nella pratica professionale quotidiana. Questo perché la persona da curare si trova in una condizione intellettiva e/o sensoriale e/o fisica tale da ridurne anche drasticamente la propria autonomia e capacità di collaborazione. Ognuno di noi può diventare, anche solo transitoriamente, un paziente speciale, a seguito di un trauma, un intervento chirurgico, una malattia che insorge, una terapia farmacologica, oppure solo per gli effetti sul nostro organismo dell’età che avanza.

Abbiamo approfondito tale tematica con Francesco Occipite Di Prisco, che ha coordinato il Gruppo odontoiatria speciale delle “Raccomandazioni cliniche in odontostomatologia” edizione 2017, documento emanato dal Ministero della Salute.

Quali specifiche tipologie di pazienti speciali vengono prese in considerazione dalle “Raccomandazioni cliniche in odontostomatologia”?

Francesco Occipite Di Prisco, odontoiatra USL Latina, professore a contratto in Parodontologia CLID C, “Sapienza” Università di Roma

Il documento, sulla base della capacità di collaborazione e dell’autonomia del soggetto, ha suddiviso i pazienti speciali in quattro gruppi. Il primo riguarda le persone collaboranti e autonome, ma in condizioni di salute che necessitano precauzioni da porre in atto. La tempistica di lavoro può essere la stessa, ma l’organizzazione di alcune tipologie di intervento a volte richiede uno spazio e una equipe attrezzata al trattamento delle possibili complicanze. È il caso di gravi dismetabolismi, cardiopatie, patologie respiratorie e della circolazione sanguigna, allergie, di tutte quelle affezioni che diminuiscono la capacità di resistenza del fisico alle conseguenze delle terapie.
Il secondo g
ruppo vede la presenza di persone autonome, ma scarsamente collaboranti. È il caso di pazienti odontofobici, dei cosiddetti “bambini difficili”. Condizione che può impegnare l’equipe operatoria nelle sue capacità psicologiche, può richiedere ausili farmacologici, il ricorso a tecniche di sedazione cosciente, di ipnosi.

Il terzo gruppo è costituito dalle persone non autonome, sia collaboranti che scarsamente collaboranti. Sono coloro che non possono badare da sole alla salute della propria bocca e che dipendono da un caregiver. Si è voluto evidenziare questo gruppo poiché, anche se a volte l’operatività alla poltrona non ha significative differenze, nella realizzazione di un piano di prevenzione personalizzato e nella valutazione delle soluzioni terapeutiche diventa fondamentale la formazione da effettuare ai caregiver del paziente e il controllo del mondo in cui questo è inserito: famiglia, comunità, casa-famiglia, ospedale. Il quarto gruppo è costituito dai pazienti “non collaboranti”. Sono persone diversamente abili con condizioni psichiche e/o fisiche che non consentono in condizioni di veglia di poter operare nella cavità orale. A volte non consentono neanche l’esecuzione di una prima visita. In questo gruppo rientrano forme di grave autismo, psicosi, schizofrenia, ma anche forme spastiche con presenza di movimenti non controllati, scosse tonico-cloniche. Questi pazienti per l’effettuazione delle cure necessitano di sedazione profonda o narcosi. Nelle raccomandazioni è stato dato maggiore spazio alle problematiche del terzo e quarto gruppo.

Come deve essere approntata la prima visita?

La prima visita deve consentirci di comprendere il grado di autonomia e collaborazione del paziente, lo stato di salute generale e il contesto sociale in cui svolge la propria vita. È necessario redigere una cartella clinica; per la fragilità sanitaria che accompagna tali pazienti questa deve consentirci di avere in evidenza i farmaci che il paziente usa, eventuali patologie associate, le specifiche condizioni di vita, e ciò per consentirci di monitorare il percorso di salute che andiamo a proporre. È necessario ascoltare i familiari e/o i caregiver e capire chi ha titolo a fornire il consenso informato alle cure.

Ritiene che troppo di sovente si tenda a definire non collaborante un paziente che invece, con le dovute modalità di approccio e competenze professionali, potrebbe essere gestito in tutta sicurezza?

Troppi pazienti definiti non collaboranti sono solo persone che richiedono uno spazio, un tempo, una preparazione professionale e una equipe di lavoro capace di interagire e superare gli ostacoli, vorrei dire che richiedono semplicemente un po’ di affetto e di comprensione in più.
È opportuno conseguire una preparazione specifica anche per acquisire una capacità di “gestione psicologica” del paziente, il quale va attentamente monitorato poiché nel tempo può modificare il suo grado di collaborazione e/o autonomia.

A proposito di compliance tra odontoiatra e paziente speciale cosa possiamo dire?

Più che di compliance parlerei di empatia dell’odontoiatra, la necessità di sviluppare la capacità di “incontrare” il paziente, saperlo ascoltare, capire, essergli vicino. Spesso un diversamente abile, un bambino difficile, necessita più di una carezza, un abbraccio, un sorriso, un bacio, che di parole.

Quando bisogna ricorrere alla narcosi o alla sedazione profonda?

Quando abbiamo la necessità di proteggere il paziente dalla sua incapacità a collaborare. Quando una persona per motivi psichici o fisici non è nelle condizioni di poter mantenere la bocca aperta, rimanendo ferma per un tempo adeguatamente lungo e in relazione alle terapie di cui necessita, la narcosi o la sedazione profonda si rendono necessarie.

Ovviamente non bisogna abusare di queste metodiche. Nella mia pratica ospedaliera il paziente non collaborante viene controllato in media ogni quattro mesi, vengono formati, con l’aiuto dell’igienista dentale, familiari e caregiver a effettuare, nelle forme possibili per il paziente, pratiche di igiene orale quotidiana, e a porre in atto le necessarie attenzioni di igiene alimentare. Il paziente viene controllato in poltrona e quando non è possibile anche in piedi nella stanza. Generalmente, con il tempo e con amore, anche i pazienti più difficili si seggono e si lasciano visitare. Con questa frequenza di controllo le lesioni dentali iniziali in pochi secondi si possono “medicare”, si può effettuare una seduta di igiene professionale, anche per dare ulteriori indicazioni di assistenza ai familiari. In media, se necessario, ogni quattro anni il paziente effettua un trattamento completo del cavo orale in narcosi.

Vuole delinearci le modalità di esecuzione delle diverse tipologie di cura per tali pazienti?

Sostanzialmente i trattamenti sono quelli descritti per ogni individuo. È il piano di lavoro che ha delle diversità. Spesso nella pratica quotidiana di studio dopo la visita si realizza un piano di lavoro che passa per sedute di igiene, sedute per l’eliminazione di siti infetti dentali e parodontali, altre per il restauro di elementi dentari.

Una seduta in narcosi, soprattutto nel caso di pazienti che da anni non sono stati seguiti e/o trattati, può durare anche due, tre ore. Abbiamo bisogno di completare il nostro piano di cura tutto in una seduta. Dobbiamo affrontare con la bocca asciutta e senza sangue prima le terapie endodontiche e i restauri dentali, sigillare solchi e fossette, effettuare le cure parodontali per terminare con eventuali estrazioni dentarie. Se abbiamo avuto esperienza di grave difficoltà a vedere il paziente in poltrona va valutata la possibilità di usare suture riassorbibili.

Il nostro obiettivo primario è creare le condizioni per una buona salute del cavo orale evitando un percorso che porta alla perdita di elementi dentari. La correzione di malocclusioni e la riabilitazione protesica passano per una verifica della stabilizzazione di pratiche quotidiane di igiene orale e alimentare del paziente. La decisione di effettuare tali interventi viene presa insieme al paziente e a chi lo assiste in un secondo tempo.

A suo parere quali dovrebbero essere le corrette politiche sanitarie per agevolare un adeguato percorso di cura dei pazienti speciali?

Il paziente speciale dovrebbe avere percorsi facilitati sia nella pratica privata che pubblica. Se non autonomo e non collaborante le sue necessità non sono facilmente gestibili e risolvibili. Il non comprendere e/o comunicare di molti di questi pazienti fa sì che un “incidente” capitato nella bocca si scopra solo alla visita di controllo: per questi motivi va effettuata con maggiore frequenza associando alla stessa una igiene professionale del cavo orale. È necessaria una formazione di odontoiatri e igienisti dentali tale da spostare l’attenzione, troppo spesso rivolta solo alla prestazione, sulla persona che si ha di fronte, sulla capacità di formulare un piano di prevenzione individuale che sappia tener conto anche del contesto in cui vive il paziente (famiglia, comunità, eccetera).

Per i non collaboranti “veri” gravi vanno creati percorsi interdisciplinari, utilizzando day surgery polispecialistiche. Le stesse difficoltà che ha un odontoiatra a curare una persona affetta da forme gravi di autismo le ha un ginecologo, un otorino, un altro chirurgo.
Vanno creati, quindi, percorsi dedicati per cui con un unico accesso di preospedalizzazione si eseguono visite ed esami per l’indicazione all’anestesia generale, e con un secondo accesso in narcosi l’odontoiatra cura la bocca e gli altri specialisti fanno i controlli e gli interventi necessari. Così facendo si migliora l’assistenza riducendo la spesa e le difficoltà per gli assistiti.
Per fare odontoiatria in narcosi in una sala operatoria già esistente basta acquistare un riunito a carrello del costo di 3-4.000 euro, usando il lettino operatorio e la scialitica già esistenti. Materiali di consumo e strumentario si prendono dall’ambulatorio odontoiatrico più vicino nella giornata della seduta operatoria.

In ogni azienda sanitaria territoriale dovrebbe esserci un servizio del genere, ma altresì le cliniche private potrebbero attivarlo. Un libero professionista anche con l’aiuto delle associazioni di categoria si può offrire di collaborare a servizi sia pubblici che privati volti alla cura di tale categoria di pazienti.

Vincenzo Marra

Funzionalità e benessere, binomio vincente

L’ingresso dello studio ortodontico

Grande attenzione al rapporto tra committente e progettista nella definizione delle scelte tecniche e funzionali per questo studio ortodontico nel centro di Milano, caratterizzato da un layout degli ambienti studiato nel dettaglio, da scelte materiche e cromatiche e arredi su misura che si adattano alla destinazione d’uso degli spazi.

Il committente di questo progetto aveva la necessità di spostare il suo studio ortodontico, prevalentemente pediatrico, situato a Milano in zona San Babila, in un altro, di più ampie dimensioni nella stessa zona. Dopo una lunga ricerca, il dottor David John Di Franco ha chiesto al progettista di valutare la fattibilità di trasformare l’unità immobiliare individuata, sempre in zona San Babila e adibita a uso ufficio, in uno nuovo studio ortodontico con determinate caratteristiche funzionali e spaziali. La prima verifica è stata quella di valutare lo stato di conservazione dell’unità immobiliare da ristrutturare, la metratura totale rispetto alle esigenze funzionali richieste, per poter fornire un primo parametro di fattibilità tecnica, costi di massima e tempi di realizzazione e progettazione.

L’unità immobiliare sarebbe stata adatta alle richieste pervenute, pertanto è stato condiviso un briefing molto preciso e analitico, strumento necessario all’architetto per poter far proprie le richieste desiderate del committente ed elaborare delle proposte di layout preliminari.
Il briefing condiviso raggruppava le esigenze funzionali a quelle di immagine. In particolare sono state individuate dal titolare dello studio le seguenti destinazioni d’uso per attività mediche e accessorie: una zona pubblica con area di accoglienza, ampia zona per l’attesa, un servizio igienico per i pazienti; una zona clinica con: un ambulatorio pediatrico con doppia poltrona, un ambulatorio singolo, un locale sterilizzazione, un locale radiografico, un ufficio predisposto per futuro ambulatorio, una zona per le fotografie, un bagno per lo staff medico, un locale spogliatoio, un locale break.

 

Lo studio pediatrico con due riuniti

La scelta del layout

Analizzati i percorsi, le abitudini, i flussi dello staff e dei pazienti si sono potute proporre al committente varie ipotesi di layout che sono state discusse, modificate e perfezionate fino ad arrivare alla soluzione prescelta e condivisa in linea con le normative edilizie e igienico sanitarie per le AOM.

L’idea è stata quella di posizionare i locali più importanti sull’affaccio più luminoso in modo da sfruttare le ampie finestre e la luce naturale (sala attesa e ambulatori), lasciando sul retro (cortile interno) la zona “privata” (ufficio privato, spogliatoio-area break, servizio igienico privato), oltre ai macchinari rumorosi sul balcone del retro (opportunamente coibentati) e all’interno del mobile sotto lavello del bagno privato (opportunamente coibentato).

Insieme al layout condiviso lo studio di architettura ha elaborato una stima delle opere e dei tempi ben precisi per la progettazione (nelle varie fasi), per le procedure amministrative e per la realizzazione delle opere.
Per il concept, si è analizzata la storia e l’attività dello studio, i valori da comunicare (fiducia, garanzia, professionalità e serietà) per rappresentare il nuovo studio con stile lineare essenziale ed elegante, funzionale, semplice nell’architettura degli spazi, nella scelta di finiture, colori, arredi e luci.

Gli “step” della fase esecutiva

Gli ambienti da ristrutturare, al sesto piano, affacciati su Corso Vittorio Emanuele da un lato e sul cortile interno dall’altro, non possedevano un ingresso carrabile di servizio, pertanto la cantierizzazione era alquanto complessa con due sole possibilità: dall’interno del cortile soltanto con trasporto macerie e materiali a mano attraverso una gincana di percorsi (scelta scartata in quanto costosa e con tempi lunghi) oppure dall’esterno, su strada, posizionando un castello di tiro per il carico e scarico dei materiali (opzione selezionata), con pubblicità sui tre lati del parallelepipedo (che ha prodotto degli introiti mensili alla proprietà e al condominio).

La sala di attesa

I nuovi ambienti da ristrutturare erano liberi e il committente aveva la possibilità di continuare l’attività medica nel vecchio studio, pertanto si è optato per effettuare in prima fase le sole opere di demolizione interne, rimuovendo totalmente tutte le partizioni, i controsoffitti, i pavimenti e tutti gli impianti in modo da portare a nudo le strutture, le murature perimetrali e gli impianti condominiali (colonne verticali) ed effettuare un rilievo preciso prima di passare alla fase progettuale esecutiva.
A seguito delle demolizioni, rimuovendo il controsoffitto, purtroppo si è constatato che il solaio era in cattivo stato di conservazione a causa di un precedente incendio nei locali, pertanto è stato necessario un intervento strutturale su una vasta area del solaio per poter appendere i bracci a soffitto dei riuniti. La fase esecutiva del progetto, una volta definito il layout desiderato e trasferito nel nuovo rilievo effettuato dopo le demolizioni, è stata quella di coordinare i vari progettisti specialistici (impiantista meccanico, elettrico, illuminotecnico e strutturista) in modo da interconnettere le varie esigenze senza deturpare l’idea architettonica e il layout.

Il corridoio dell’area clinica
Il corridoio della zona extra-clinica
L’area tecnica per gestione radiografie e per fotografie
Il locale sterilizzazione

La parte impiantistica e specialistica, per uno studio odontoiatrico, in questo caso un po’ più semplice in quanto studio ortodontico, è molto importante definirla con attenzione nella fase di progetto esecutivo per non incorrere in sorprese durante i lavori. Nel caso specifico si sono analizzati molti aspetti importanti con il titolare dello studio:

  • contenimento acustico ed energetico: si sono sostituiti i vecchi serramenti con dei nuovi molto performanti, compresi isolamenti sottofinestra e cassonetti delle tapparelle isolati acusticamente, in modo da ridurre al minimo i rumori e i suoni provenienti da Corso VittorioEmanuele;
  • isolamento acustico del compressore e dell’aspiratore: il compressore è stato posizionato sul balcone verso cortile interno ed è stato isolato con una struttura metallica isolante di contenimento, mentre l’aspiratore è stato mascherato e isolato acusticamente all’interno del mobile sottofinestra nel servizio igienico dello staff medico a lato del lavello;
  • contenimento massimo delle radiazioni prodotte dall’apparecchio e dal braccio radiografico: sono stati protetti i locali con lastre in piombo sia sulle pareti che sulle porte a battente e scorrevoli, in modo da garantire i parametri di legge.

La progettazione esecutiva, ultima fase prima della gara di appalto, è stata svolta con la massima partecipazione del titolare dello studio ortodontico per tutti gli aspetti tecnici e specifici dell’attività e per le scelte delle finiture interne, materiali, colori,  arredi e luci.

La gara d’appalto e il cronoprogramma dei lavori

Il nostro studio pone molta attenzione alla fase di gara di appalto. In questo caso, l’appalto è stato suddiviso in due parti: la prima di sole demolizioni e rimozioni e la seconda parte di costruzione, finiture, impianti e arredi.

Si è concordata per la seconda parte una documentazione di appalto molto precisa e dettagliata: disegni planimetrici, dettagli e sezioni, relazione tecnica, cronoprogramma dei lavori e un capitolato dei lavori costituito da un computo metrico di tutte le opere edili, arredi, impianti, strutture, il tutto compilato e prezzato da tre imprese invitate alla gara di appalto.

L’antibagno per i pazienti

Una volta analizzate le offerte e il tipo di imprese è stata appaltata l’impresa generale che ha svolto il ruolo di capogruppo e coordinatore delle altre imprese e sono state appaltate anche le imprese impianti (impianto idrico e meccanico e impianto elettrico).
Inoltre, per alcune forniture come gli apparecchi illuminanti, alcuni materiali di finitura (pavimentazioni), gli arredi su misura e gli arredi specialistici sono stati definiti degli appalti diretti sempre con il coordinamento dell’impresa generale.

Per quanto riguarda la parte realizzativa del cantiere, l’aver suddiviso in due fasi ben distinte la parte di demolizione e quella di costruzione ha permesso di abbreviare i tempi e di ridurre i costi di intervento.
Per poter garantire il cronoprogramma dei lavori allegato al contratto di appalto, la direzione lavori è stata attenta nel coordinare l’impresa generale, le imprese impianti e i subappalti, a gestire gli appalti diretti e a coordinare i direttori lavori delle opere meccaniche, elettriche e strutturali, il tutto con riunioni settimanali con presenza di tutti i soggetti coinvolti e del titolare dello studio, che saltuariamente presidiava le riunioni e dava conferma di eventuali varianti e problematiche in corso d’opera, autorizzava scelte di materiali, prodotti, attrezzature e colori e verificava direttamente l’andamento dei lavori.
Inoltre il committente voleva ri-utilizzare alcuni arredi e attrezzature specialistiche presenti nell’ufficio esistente: pertanto è stato eseguito un rilievo preciso di tutto quanto fosse necessario recuperare, adattare, modificare e trasferire.

La fase finale del progetto

Una volta che gli spazi sono stati completati con finiture e impianti, si sono potuti effettuare i collaudi impiantistici e si è organizzato il montaggio dei nuovi arredi su misura.
Un aspetto un po’ più delicato è stato quello di ridurre a pochi giorni la chiusura dello studio ortodontico esistente per il trasloco degli arredi e delle attrezzature da riutilizzare e per attivare e rendere operativo, pulito e asettico il nuovo studio per l’apertura al pubblico.
Il risultato finale del progetto è un ambiente funzionale e visivamente confortevole, un layout degli ambienti studiato nel dettaglio, un design degli arredi su misura che si adattano agli spazi e alle funzioni necessarie, scelte materiche e cromatiche secondo la destinazione d’uso degli spazi e un’attenzione alla quantità e alla qualità della luce artificiale, aspetto fondamentale per l’attività svolta.

Lucilla Malara
Architetto, Studio di architettura Malara Associati, Milano

Ortodonzia intercettiva: ciuccio-bite in esclusiva per i dentisti

Eptamed presenta i suoi ciuccio-bite, dispositivi innovativi realizzati in materiale morbido e certificato per l’utilizzo medicale. Disponibili in due misure, una dedicata ai bambini da 1 a 3 anni, l’altra per quelli da 3 a 6 anni, ciuccio-bite ha una forma iniziale molto simile a quella di un ciuccio tradizionale. Questo può aiutare il bambino ad abituarsi facilmente a un dispositivo studiato per migliorare la fonazione, educare la deglutizione e favorire la corretta respirazione nasale. Ciuccio-bite previene a livello ortodontico e posturale tutte le conseguenze dovute a uno scorretto e prolungato utilizzo del ciuccio tradizionale, tra cui:

  • - l’instaurarsi di malocclusioni di vario tipo, dal morso aperto al morso crociato, con iposviluppo del mascellare superiore, palato ogivale e posizione arretrata della mandibola;
  • - deglutizione disfunzionale e incompetenza labiale;
  • - respirazione orale;
  • - difetti di pronuncia e ritardi del linguaggio;
  • - aumentata incidenza di otiti medie;
  • - problematiche posturali legate ad anomalie della catena anteriore;
  • - dipendenza psicologica.

La forma finale a ferro di cavallo in cui alloggiano le arcate dentali è morbida e conferisce alla bocca i giusti stimoli funzionali che andranno ad armonizzare le funzioni fondamentali della vita quotidiana.

Ciuccio-bite è consigliato anche in caso di digrignamento diurno e notturno che nei bambini oggi è in notevole aumento.

Per ulteriori informazioni

 

 

 

Il trattamento odontoiatrico in un paziente affetto da Osas

Fig. 2 Dispositivo “Odontoapneia” in situ dopo il primo mese di adattamento

Quali accortezze diagnostico-terapeutiche sono necessarie nei pazienti con comorbidità tra bruxismo, disturbi temporo-mandibolari e roncopatie? È quanto chiede Giulia Borromeo, odontoiatra dell’Istituto Stomatologico Italiano a Domenico Viscuso, responsabile del Centro Dolore oro-facciale e di Odontoiatria del sonno presso la Clinica Odontoiatrica dell’Università degli Studi di Cagliari.

Giulia Borromeo

Nel 2007 ha conseguito la laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano, a pieni voti. Dal 2008 svolge la libera professione all’Istituto Stomatologico Italiano, nel reparto di Gnatologia neuromuscolare e dal 2010 presso il reparto di Gnatologia, dove si occupa di disturbi temporo-mandibolari, dolore oro-facciale e odontoiatria del sonno. Dal 2009 al 2011, in collaborazione con l’Università degli Studi di Milano, ha frequentato il Centro Cefalee dell’Istituto Neurologico
C. Besta, per poi perfezionarsi in “Diagnosi e terapia del dolore cefalico” presso il X Corso ASC nel 2011. È autrice di diverse pubblicazioni nazionali e internazionali su cefalea, DTM e odontoiatria del sonno.

Nel 2012 ha realizzato, in collaborazione con Fondazione ISI, Fondazione Umberto Veronesi e Fondazione ANDI, la mostra fotografica “Colori in fumo”, per sostenere la lotta al fumo di sigaretta e sensibilizzare colleghi e pazienti sui danni al cavo orale da tabagismo. Componente della Commissione Albo Odontoiatri e membro del Consiglio di amministrazione dell’Ordine dei medici chirurghi e degli odontoiatri di Milano nel triennio 2014-2017, si è occupata prevalentemente di progetti di formazione per giovani odontoiatri e di progetti di divulgazione sui corretti stili di vita.

Domenico Viscuso

Nato nel 1957, ha conseguito con lode la laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Milano, città dove vive ed esercita la libera professione e dove è iscritto all’Ordine dei medici, presso l’Albo dei medici, degli odontoiatri e degli psicoterapeuti. Oltre alla specializzazione abilitante in Psicoterapia, ha una specializzazione in Ortognatodonzia conseguita all’Università di Cagliari, un Master di II Livello in Medicina del sonno (Università di Bologna) e un Master di II Livello in Fisiopatologia diagnosi e cura delle cefalee (Università di Torino). Ha ottenuto diversi titoli di perfezionamento, in Sindromi respiratorie (Università degli Studi dell’Insubria), due in Ortodonzia e in Gnatologia (Università di Milano) e il perfezionamento in Filosofia della formazione all’Università Milano-Bicocca.

Professore a contratto presso la Scuola di specializzazione in Ortognatodonzia dell’Università di Cagliari nell’anno accademico 2010-2011, e presso il CLOPD dell’Università di Cagliari dal 2011 a oggi, dove è responsabile del Centro del Dolore oro-facciale e Odontoiatria del sonno presso la Clinica Odontoiatrica dello stesso ateneo. Coautore di otto libri, di monografie e articoli scientifici, è relatore a congressi nazionali e internazionali in materia di disordini temporo-mandibolari, dolore oro-facciale e odontoiatria del sonno.

 

 

 

L’odontoiatra è coinvolto in “prima linea” nelle diagnosi e nella cura delle Osas (Obstructive Sleep Apnea Syndrome) e del bruxismo del sonno. In particolare le più recenti linee guida internazionali individuano gli apparecchi di avanzamento mandibolare (Mad, Mandibular advancement device) come prima scelta, in alternativa alla Cpap (Continuous positive airway pressure), nel trattamento delle Osas lievi e medie; per le Osas gravi, invece, il Mad è consigliato quando il paziente non tollera e rifiuta la Cpap.

Questo dato apre al dentista una prospettiva professionale importante, ma lo pone anche davanti alla necessità di intraprendere una formazione seria riguardo all’odontoiatria del sonno.

Il caso

È quello di una paziente di 55 anni inviata a Giulia Borromeo per il trattamento di una Osas lieve (Tabella 1) con un Mandibular advancement device (Mad). Già in possesso di polisonnografia diagnostica (vedi i valori in Tabella 2, colonna di sinistra), la paziente presenta un eccesso ponderale, per il quale però non è ancora in trattamento.

«All’anamnesi», spiega Giulia Borromeo, «la paziente riferisce storia di bruxismo, per il quale è in trattamento con bite superiore in resina acrilica da circa 10 anni e, all’occorrenza, con uso di miorilassanti centrali. Riferisce inoltre dolenzia al viso e difficoltà alla funzione al risveglio».

All’esame clinico-obiettivo, riporta Borromeo, la paziente presenta abrasioni moderate ai margini incisali e dolenzia palpatoria ai muscoli elevatori della mandibola. «Per l’American Academy of Sleep Medicine», spiega l’odontoiatra, «la paziente soddisfa i criteri per poter fare diagnosi di bruxismo (presenza di regolare o frequente rumore di digrignamento e usura dentale o dolore muscolare o articolare o cefalea al risveglio) ma, non essendo stati registrati i parametri elettromiografici dei muscoli masticatori alla polisonnografia, si può parlare solo di “probabile” bruxismo e non di bruxismo “definito” (Lobbezoo F et al. Bruxism defined and graded: an international consensus. J Oral Rehabil 2013 Jan;40(1):2-4.). Tuttavia, la paziente richiede il trattamento di una Osas di grado lieve-moderato (AHI 12,6), presentando una discreta sonnolenza diurna (ESS 8/24) e pertanto il quadro di bruxismo, fa notare Borromeo, in presenza di una patologia con importanti ripercussioni sulla salute generale, viene messo in secondo piano. «Abbiamo così preso le impronte in alginato», spiega l’odontoiatra, «e il morso di costruzione con George Gauge in posizione di protrusione al 60% (Figura 1) per la realizzazione di un dispositivo di tipo “Odontoapneia” a opera di un laboratorio certificato». Il dispositivo (Figura 2) viene consegnato alla paziente, che lo tollera senza particolari problemi, a parte una lieve dolenzia masseterina durante la prima settimana di uso. «Dopo 1 mese, al controllo», continua Borromeo, «il dispositivo viene avanzato di 1 mm e, dopo un successivo mese di uso, di un altro millimetro. La paziente ora presenta un buon controllo della sonnolenza diurna (ESS 4/24), riferisce una buona qualità del sonno e viene così prescritta la polisonnografia di controllo con MAD (Tabella 2, colonna di destra). Il controllo degli episodi apneici e delle desaturazioni è buono (AHI < 5eventi/ora), nonostante l’indesiderato incremento ponderale sopraggiunto. Il trattamento con MAD può considerarsi efficace».

Fig. 1 Dispositivo George Gauge per la registrazione del morso di costruzione necessario alla realizzazione del MAD
Fig. 2 Dispositivo “Odontoapneia” in situ dopo il primo mese di adattamento

Il dubbio

Bruxismo e disturbi respiratori del sonno presentano una frequente comorbidità, pertanto spesso i pazienti bruxisti sono anche affetti da disturbi respiratori come russamento o Osas e viceversa.

«Nel caso in oggetto, la paziente è giunta alla mia osservazione», ricorda Borromeo, «con una chiara richiesta terapeutica, con una documentazione clinica che giustificava tale scelta e con sintomi legati al bruxismo piuttosto lievi, quindi l’Osas aveva una evidente priorità di trattamento sul bruxismo». Tuttavia, fa notare Borromeo, il bruxismo può essere associato a disturbi temporo-mandibolari (DTM), i cui quadri sintomatologici possono essere anche estremamente invalidanti, rendendo la scelta terapeutica molto più complessa.

«Vorrei quindi sapere», dice Borromeo, «quali accortezze diagnostico-terapeutiche sono necessarie nei pazienti che presentino comorbidità tra bruxismo, DTM e roncopatie?».

Ho deciso di porre il quesito a Domenico Viscuso, professionista con una grande esperienza clinica nel campo dei DTM, del dolore oro-facciale e dei disturbi respiratori del sonno, e una profonda conoscenza della letteratura scientifica a riguardo».

Il dentista deve conoscere bene le correlazioni fra Osas e bruxismo del sonno

Le apnee ostruttive del sonno possono avere ripercussioni più gravi del bruxismo notturno, disturbo che tuttavia non deve essere sottovalutato per le conseguenze che genera su denti, protesi e articolazioni temporo-mandibolari, come spiega Domenico Viscuso

«Nel caso esposto dalla dottoressa Borromeo, è stato corretto trattare il disturbo del respiro, come suggeriscono le recenti linee guida», dice Domenico Viscuso, «poiché si tratta di una paziente con un valore che indica una Osas lieve associata anche a sonnolenza diurna. Il bruxismo del sonno è meno grave per quanto riguarda la salute generale del paziente, però può causare una riduzione della qualità del sonno, essendo associato ad arousal, ed è anche un co-fattore causale o un fattore perpetuante per disordini temporo-mandibolari. Pertanto, la precauzione deve essere quella di monitorare i muscoli masticatori dal punto di vista clinico, poiché l’allungamento degli stessi dovuto all’uso del MAD potrebbe causare aumento dell’attività muscolare e della sensibilità dolorifica. Studi recenti (Michiel H e coll. Clin Oral Invest 2012) hanno dimostrato che, se presente, questo effetto collaterale tende a risolversi col tempo».

Fig. 3 Immagine della RM che evidenzia la presenza di severa artrosi
Fig. 4 Esame polisonnografico che evidenzia la presenza di episodi di bruxismo associati ad arousal corticali

In altri casi però, fa notare Viscuso, potrebbe essere data priorità al trattamento del bruxismo, come nel caso seguente. «Si tratta di una paziente di 55 anni che giunge alla nostra osservazione per dolori oro-facciali importanti, costanti», spiega Viscuso, «e che si esacerbano con la funzione. Fumatrice, riferisce diagnosi di epilessia (per cui assume 1200 mg di oxcarbamazepina al giorno) e russamento cronico severo: per tale motivo ha eseguito in passato due monitoraggi cardio-respiratori notturni che avevano evidenziato Osas lieve. L’esame clinico evidenzia dolorabilità ai muscoli masticatori e alle ATM le quali presentano anche rumore continuo ai movimenti che appaiono limitati con ridotta apertura». Viene fatta una diagnosi iniziale, fa sapere Viscuso, seguendo le indicazioni dei recenti criteri diagnostici per i disordini temporo-mandibolari (DC/RMD), di dolore miofasciale e degenerazione articolare. «Si richiede dunque una RM delle ATM», spiega Viscuso, «indagine che evidenzia artrosi bilaterale di grado severo, confermando la diagnosi iniziale (Figura 3).

La terapia adeguata dovrebbe prevedere una terapia comportamentale, placca occlusale di stabilizzazione (bite) e farmacoterapia per la gestione del bruxismo (clonazepam), come indicato anche da una recente revisione della letteratura (Manfredini e coll. J. Oral Rehab 2015)». Tuttavia, sia il bite che il clonazepam, fa notare Viscuso, potrebbero peggiorare il disturbo respiratorio del sonno.

Fig. 5 Paziente con il bite. Sono evidenti manufatti protesici dovuti, secondo la paziente stessa, al fatto che le ricostruzioni conservative del suo dentista con il tempo si usuravano e si danneggiavano a causa del bruxismo
Fig. 6 Visione occlusale della usura del bite dopo l’uso

«Il bite perché potrebbe modificare la posizione della lingua e della mandibola in modo sfavorevole», spiega l’esperto, «il clonazepam, invece, perché ha un effetto miorilassante e soprattutto riduce gli arousal corticali, i quali, se è vero che agiscono in modo negativo sulla attività notturna dei muscoli masticatori, di contro hanno una funzione positiva nello sblocco delle apnee del sonno».

Viene pertanto richiesto ed eseguito un esame polisonnografico completo con registrazione audio-video, il gold standard per la diagnosi sia delle Osas, sia del bruxismo del sonno (Figura 4). «Il referto del Centro di Medicina del sonno», dice Viscuso, «riporta numerosi episodi di bruxismo con attivazioni fasiche e periodiche dei masseteri e un debole rumore associato, prevalenti nella parte centrale della notte di sonno N1 e N2, sporadiche apnee e ipopnee ostruttive prevalenti in posizione prona (AHI 3,7). Nelle conclusioni, si legge: sonno di buona durata ed efficienza con alcuni prolungati periodi di bruxismo, assenza di un disturbo respiratorio significativo.

Si decide, in accordo anche con il medico del sonno, di intraprendere la terapia con clonazepam (5 gocce ogni sera) e placca di stabilizzazione (Figure 5, 6).

La paziente è seguita e i dolori oro-facciali sono sotto controllo. Il caso è emblematico del fatto che, poiché esiste una comorbidità fra bruxismo del sonno e Osas, il dentista deve decidere a seconda dei casi quale sia il disturbo prevalente da trattare, tenendo anche in considerazione il fatto che la terapia del bruxismo può influire in modo negativo sulle apnee ostruttive».

a cura di Pierluigi Altea

Le Olimpiadi dell’odontoiatria approdano a Milano

Le prime Olimpiadi dell’Odontoiatria hanno coinvolto gli studenti del IV anno del Corso di laurea in Odontoiatria e protesi dentaria dell’Università di Milano, che hanno gareggiato con entusiasmo come veri atleti dell’odontoiatria. L’idea di organizzare questi “giochi olimpici” dell’Odontoiatria a Milano è stata di Dino Re, professore associato di Malattie odontostomatologiche all’Università degli Studi di Milano e responsabile del Reparto universitario di Riabilitazione orale presso l’Istituto Stomatologico Italiano.

Così, giovedì 7 giugno 2018, 24 studenti al termine del corso di Protesi dentaria, tenuto dal professor Dino Re con il supporto di Sebastian Tansella, professore a contratto per questa disciplina, si sono sfidati in tre difficili prove a cronometro, sotto lo sguardo attento dei loro docenti.

Divisi in 8 gruppi da 3, gli atleti dell’odontoiatria si sono misurati sulla presa di un’impronta in alginato, sul posizionamento di una diga e sulla scansione di un’arcata dentaria con uno scanner intraorale, forse la prova più difficile.

La gara, che si è svolta nell’Aula manichini presso la Clinica De Marchi di Milano, una delle sedi milanesi del Corso di laurea in Odontoiatria e protesi dentaria, è stata vinta dal gruppo che ha svolto i compiti assegnati con più precisione, ma anche in minor tempo. Simone Bove, Andrea Bovio e Nicolò Bertani sono risultati i vincitori della I edizione delle Olimpiadi dell’Odontoiatria di Milano.

“Un’esperienza da ripetere”, dice Dino Re, il promotore dell’evento italiano, “mi piacerebbe far gareggiare gli studenti anche durante l’anno, come prova intermedia per verificare l’apprendimento a metà del corso, perché mi sono accorto che il gioco e la sfida inseriti all’interno di questa disciplina dell’odontoiatria hanno stimolato molto i giovani a fare bene e meglio, che poi è anche l’obiettivo del mio corso, come di tutti i nostri insegnamenti universitari”.

Accuratezza nell’impronta in implanto-protesi: modello di impianti paralleli e inclinati

L'accuratezza dell'impronta rappresenta uno degli elementi fondamentali nel successo di una riabilitazione implanto-protesica. Può essere a sua volta influenzata da diversi aspetti quali tecnica o materiale dell'impronta, numero degli impianti, inclinazione e tipologia di connessione degli stessi. Un interessante esperimento in vitro, condotto da Parameshwari e colleghi e pubblicato recentemente su Journal of Clinical and Experimental Dentistry, ha indagato l'accuratezza relativa a tecniche e materiali su modelli di emimandibola edentula con riabilitazione plurimplantare.
La base di partenza utilizzata è stata un modello in resina acrilica di una mandibola parzialmente edentula, appunto, sulla quale è stato inserito un inserto in acciaio con la funzione di riferimento per la verifica della posizione degli analoghi implantari. Due impianti perfettamente paralleli tra loro e perpendicolari al piano di riferimento orizzontale sono stati inseriti in regione anteriore. Altri due impianti sono stati inseriti posteriormente in posizione inclinata lingualmente di 15 e 25 gradi rispettivamente, simulando una condizione clinica reale che potrebbe essere anche più ampia (dai 5 finanche ai 40 gradi). Per esattezza, sono stati posizionati 4 analoghi da 3.75 mm di diametro per 10 mm di lunghezza dotati di connessioni a esagono interno.
Sono stati allestiti portaimpronte per tre diverse tecniche operative: cucchiaio del commercio in metallo, portaimpronte Individuale chiuso e aperto.

Materiali da impronte in implantologia

I materiali da impronta erano di due tipologie: un silicone per addizione (PVS, nella fattispecie un putty) e un polietere medium body: a questi sono stati fatti corrispondere rispettivamente un gruppo 1 e un gruppo 2. Incrociando ciascun gruppo con un tipo di portaimpronte sono quindi stati definiti 6 sottogruppi tutti differenti. Per ogni sottogruppo la rilevazione dell'impronta è stata ripetuta cinque volte: sono quindi stati colati in totale 30 modelli in gesso. Nell'ottica di attenersi al massimo a una condizione clinica, le misurazioni sono state effettuate a 24 ore di distanza. Lo strumento impiegato (coordinated measuring microscope) è in grado di misurare i 3 assi dello spazio con un accuratezza pari a ± 5 μm, con i dati che venivano poi rielaborati da un processore. L'analisi ha previsto il confronto di ciascun modello in gesso con un riferimento, rappresentato dal modello originale in resina: ottenuti i dati della deviazione in mm si è proceduto con l'analisi statistica.
Come prevedibile, nel gruppo 1 (PVS) le maggiori deviazioni sono state ottenute con l'uso del portaimpronte del commercio. I dati più favorevoli sono risultati essere quelli forniti dalla tecnica open tray con impianti non solidarizzati. Risultati similari ma comunque confrontabili (come si vedrà più avanti) nel gruppo 2. Interessante il risultato dell'analisi statistica (test di Tuckey), che ha determinato come le differenze tra gli estremi siano statisticamente significative per quanto riguarda gli impianti inclinati e non per quelli paralleli. Un altro lavoro (Gallucci 2011) aveva equiparato l'accuratezza della tecnica open non splintata con quella closed tray con portaimpronte individuale, almeno fino ai 10 gradi di angolazione. Considerando invece il materiale, lo studio ha ottenuto indicazioni migliori dal siliconi per addizione in presenza di impianti inclinati, soprattutto nella tecnica a portaimpronte chiuso.

Stress e parodontite: correlazioni presentate a EuroPerio9

DM_il dentista moderno_europerio 9_ Stress e parodontite

Al congresso della Federazione Europea di Parodontologia EuroPerio9, che si è tenuto la settimana scorsa ad Amsterdam, sono stati presentati i risultati di uno studio condotto da Sébastien Jungo, Université Paris Descartes, che valuta l’influenza che determinati fattori psicologici possono avere su pazienti con parodontite grave.

«Il nostro scopo – spiega Jungo - era studiare l'associazione tra variabili cliniche in pazienti con parodontite aggressiva o cronica e specifici tratti psicologici.» L’intento era quello di «trovare pazienti più o meno a rischio di grave parodontite, a seconda che presentassero o meno questi aspetti psicologici.»

Dalla ricerca è emerso un dato di rilievo: fattori come vulnerabilità emotiva, stress e depressione si accompagnano a una perdita di attacco superiore a 5 millimetri, dimostrando una probabile connessione tra problematiche psicologiche e stato infiammatorio.

Filippo Graziani, Presidente della Federazione Europea di Parodontologia, ci tiene a sottolineare che si tratta di un dato di grande rilievo, ma che non deve sorprendere. Spesso la parodontite è associata a una qualità di vita più bassa, e «i pazienti con parodontite vivono il loro contesto sociale con numerose problematiche collegate ai sintomi e alle insicurezze che la malattia provoca».

Fondazione Gimbe: in Italia formazione Evidence based solo in teoria

DM_il dentista moderno_Fondazione Gimbe in Italia formazione evidence based solo in teoria

La Fondazione Gimbe, in occasione dell’evento internazionale Evidence Live 2018, lancia un campanello d’allarme sulla presunta formazione “Evidence based” in Italia. È stata condotta una ricerca in collaborazione con il Segretariato Italiano Studenti in Medicina (SISM), che ha preso in analisi 43 corsi di laurea di Medicina in 37 diversi atenei. Come spiega Nino Cartabellotta, presidente della Fondazione Gimbe, dallo studio è emerso che «nonostante l’insegnamento sia previsto dal core curriculum della Conferenza dei presidenti dei corsi di laurea di medicina e chirurgia, di fatto è ancora poco diffuso».

«Negli ultimi 25 anni le scuole di medicina di tutto il mondo hanno integrato nei curricula formativi l’Evidence-based Medicine (Ebm) core curriculum, set standardizzato di conoscenze e competenze che permette al medico di essere indipendente nella ricerca, valutazione critica e applicazione delle migliori evidenze.»

Cosa che però non sembra essere successa anche in Italia, dove «solo il 18% delle schede uniche annuali, e il 37% dei programmi analizzati, distribuiti in meno del 50% dei Corsi di laurea, riportano contenuti relativi all’Ebm. Per la loro frequenza e distribuzione, gli 8 insegnamenti identificati nelle schede e i 47 programmi sembrano risultare più da iniziative locali che dall’introduzione sistematica dell’Ebm core curriculum nella formazione universitaria del medico.»

Protocolli di cementazione di corone in zirconia su impianti

DM_il dentista moderno_cementazione zirconia_cementi

I restauri implanto-protesici in zirconia hanno acquisito grande popolarità in quanto forniscono un compenso estetico-funzionale eccellente, con elevata biocompatibilità e tassi di successo che superano il 95%. Dal punto di vista realizzativo, un aspetto che tuttora rimane dibattuto dal punto di vista scientifico, lasciando pertanto margini di discrezionalità al clinico, riguarda la finalizzazione proteica della corona. In altri termini, la scelta fra corona avvitata e cementata.

Il vantaggio principale della tecnica cementata è per definizione l'assenza di un tramite per la vite, la cui presenza costituisce in primo luogo una limitazione anche importante nell'estetica. In più, la cementazione favorisce il controllo dell'occlusione e anche l'alloggiamento del margine. D'altra parte, la presenza di depositi di cemento in eccesso possono causare quadri flogistici protratti, conducendo a recessioni, a perdita di osso marginale superiore a 2 mm e anche alla vera e propria perimplantite, oggi causa principale del fallimento implantare a lungo termine.
Il più importante tra i vantaggi connessi alla scelta della metodica avvitata è invece la rimovibilità della struttura protesica. Esponendosi di certo a un più elevato rischio di complicanze tecniche (allentamento o perdita della vite stessa o chipping della ceramica) si prevengono le complicanze biologiche
La rimovibilità costituisce un dato che è importante assicurare anche nel caso della procedura alternativa, quella cementata.

I cementi adatti per cementare corone in zirconia su impianti

In passato, alcuni ricercatori avevano indagato la rimovibilità di corone con basi metalliche classiche (cromo-cobalto) rispetto a un abutment in titanio. Si era concluso con la definizione di cementazione semipermanente a fronte di forze ritentive pari a 350 N (soglia del cemento Harvard). Intorno al picco massimo, quello degli 800 N, i cementi permanenti (es. RelyX). Lo studio di Lennartz e colleghi si propone di ridefinire tali indicazioni proprio per la zirconia. Si tratta di un lavoro in vitro che ha previsto l'impiego di 30 abutment conici Camlog e altrettante corone CAD/CAM, cementate con 5 diversi cementi provvisori o semilermanenti: ossido di zinco eugenol-free (Freegenol), acriluretano (ImProv) e cementi compositi (Telio CS Cem Implant, X-Pand Implant, Dyna Implant). Le corone sono state lasciate in situ per 3 giorni e alcune di esse sono state sottoposte a termociclazione (processo che ha significativamente ridotto la forza di ritenzione); infine tutte sono state rimosse. I risultati hanno certificato che i primi 3 cementi precedentemente citati hanno fornito risultati di ritenzione adeguati per un cemento semipermanente. In assoluto Freegenol si avvicina massimamente al valore ideale dei 250 N (235 ± 42 N). È stato altresì stabilito che una discrepanza marginale compresa tra 70 e 190 μm non influenza la rimovibilità.
Riferimenti blibligrafici

PREMIO COLGATE 2018 Vince un progetto dell’Università Politecnica delle Marche

DM_il dentista moderno_vincitore_Gimbe_Elena Cattaneo

Il gruppo di ricerca è formato da componenti provenienti da diverse università, in particolare però coordinato dal Prof. Putignano e dalla Prof. Orsini.

Tra gli obiettivi del progetto di ricerca ci sarà quello di testare in vitro i meccanismi nocicettivi dentinali per poter produrre potenziali strategie di prevenzione dell’ipersensibilità dentinale. Il premio è stato consegnato in occasione del XVII Congresso della Commissione Nazionale dei Corsi di Studi in Igiene Dentale, svoltosi l’8 ed il 9 giugno scorso a Bolzano.

Ad aprire i lavori era stata la presentazione del progetto vincitore del Premio Colgate 2017. Il Dott. Marco Pasini, in rappresentanza del gruppo di ricerca dell’Università di Pisa, ha relazionato sul progetto “Valutazione onnicomprensiva dell’ipersensibilità dentinale nel paziente parodontale attraverso l’analisi multivariata degli stimoli di diversa natura e introduzione di un nuovo indice di valutazione”.

 

Salute orale e sport: il ruolo dell’odontoiatra sportivo nel team che segue l’atleta

Fig. 14b

Il lavoro clinico svolto negli anni dagli odontoiatri sportivi ha portato a numerose conoscenze sulle principali patologie che affliggono gli atleti, tra cui traumi, carie, erosioni, disordini gnatologici. È stata rivolta grande attenzione verso l’utilizzo del paradenti individuale, per la sua consolidata funzione protettiva dai traumi dentali, come serbatoio di sostanze atte a controllare le variazioni ecologiche che avvengono nel cavo orale e come ausilio alla performance dell’atleta mediante il controllo e stabilizzazione dell’occlusione.

 

Domenico Tripodi

Laureato in Medicina e Chirurgia nel 1985, specialista in Odontostomatologia e in Ortognatodonzia. Ricercatore confermato presso l’Università di Chieti. È titolare degli insegnamenti di Pedodonzia del CLMOPD e di Organizzazione ed ergonomia della professione e Pedodonzia del CLID dell’Università “G. D’Annunzio” di Chieti-Pescara. Direttore dei Corsi di perfezionamento in Odontostomatologia dello Sport, Odontoiatria pediatrica, Igiene e profilassi in odontoiatria pediatrica e sportiva per igienisti dentali.
Docente presso la Scuola di specializzazione in Ortognatodonzia, Odontoiatria pediatrica, Pediatria e Geriatria. Direttore del Servizio di Pedodonzia.
Past President e responsabile scientifico della Società Italiana di Odontostomatologia dello Sport e membro del Consiglio direttivo della Società Italiana di Odontoiatria Infantile.

Simonetta D’Ercole

Laureata in Odontoiatria e Protesi dentaria e in Tecniche di Laboratorio biomedico, è specialista in Ortognatodonzia e dottore di ricerca in Scienze biomediche. Perfezionata in Odontostomatologia dello Sport. È docente presso la Scuola di specializzazione in Odontoiatria pediatrica dell’Università di Chieti. Attualmente svolge la sua attività di ricerca presso il Dipartimento di Scienze mediche, orali e biotecnologiche dell’Università degli Studi “G. D’Annunzio” di Chieti-Pescara. È presidente della Società Italiana di Odontostomatologia dello Sport. È autrice di numerose pubblicazioni scientifiche nazionali e internazionali.

 

Riassunto
La prevenzione delle patologie orali, degli eventi traumatici e dei disordini gnatologici rappresenta un punto cardine nell’odontoiatria moderna. La salute orale può influenzare le abilità degli atleti, agonisti e non agonisti, sia durante gli allenamenti sia durante le competizioni e da un’ attenta analisi in una vasta gamma di discipline sportive si ricava che lo stato di salute orale degli atleti sembra essere scarso. Grande importanza riveste il ruolo dell’odontoiatra sportivo, che deve essere inserito nel team che segue l’atleta. Inoltre, è fondamentale portare a conoscenza tutto il mondo sportivo dell’utilità del paradenti di tipo individuale. Il custom-made mouthguard, se costruito rispettando i principi ideali, si configura come un mezzo in grado di raggiungere tutti gli obiettivi di prevenzione. Questo dispositivo, infatti, assicura la già ben nota e adeguata protezione traumatologica, fornisce la possibilità di veicolare sostanze come clorexidina, fluoro e caseina per il controllo delle variazioni ecologiche del cavo orale indotte dall’attività sportiva stessa, e offre all’atleta un supporto psicologico e una migliore stabilità occlusale, che andrà a influire positivamente sulla prestazione sportiva. Alla luce di tutti questi vantaggi, il paradenti individuale dovrebbe essere adottato in tutte le discipline sportive, ma solo se progettato e realizzato da odontoiatri e odontotecnici specializzati.

 

La prevenzione delle malattie orali è lo scopo principale dell’odontoiatria moderna.
L’odontoiatria applicata allo sport si concentra sullo studio, il riesame, la prevenzione e il trattamento delle patologie orali e concentra l’attenzione sul mantenimento della salute dentale dell’atleta e sulla diffusione di nuove conoscenze nell’ambito della comunità della medicina dello sport. L’odontostomatologia dello sport può essere considerata come un’area preminente dell’odontoiatria, poiché la scarsa salute orale può limitare le abilità degli atleti, professionisti e non, sia durante gli allenamenti sia durante le competizioni.
Il lavoro clinico e scientifico svolto negli anni dagli odontoiatri sportivi ha portato a numerose conoscenze circa le principali patologie che affliggono gli atleti, tra cui traumi, carie, erosioni, disordini gnatologici, e circa le variazioni che avvengono nei fattori che regolano l’ecologia del cavo orale, quali pH salivare, flusso salivare, carica microbica, livelli di S-IgA. Grande attenzione è stata rivolta poi verso l’utilizzo del paradenti o mouthguard individuale, al quale è stata conferita una triplice veste:

  • la ben consolidata funzione protettiva contro i traumi dentali;
  • serbatoio di sostanze, quali clorexidina, fluoro, caseina e quant’altro, atte a prevenire le patologie del cavo orale; 
  • ausilio alla performance dell’atleta mediante il controllo e stabilizzazione dell’occlusione.

Per ottenere lo stato di salute dell’atleta è necessario che l’odontostomatologia sportiva si ponga come parte integrante di un quadro fondamentale di multifattorialità, nel quale si possono inserire diverse figure professionali sanitarie, come per esempio: medico di base, pediatra, psicologo, allergologo, logopedista, otorinolaringoiatra, fisiatra, fisioterapista, e non sanitarie, come per esempio: istruttori e allenatori di varie discipline sportive.

L’attività sportiva e la salute orale

L’attività motoria può essere uno strumento ideale per il miglioramento della qualità della vita e per creare un fondamentale presidio terapeutico nella promozione della salute intesa come una costruzione di benessere invece che contenimento del malessere.
I dati dell’Istat descrivono come, dal 2013 a oggi, la cultura degli italiani nei confronti della pratica sportiva sia cambiata. I numeri dei praticanti sono aumentati in maniera considerevole in tutte le fasce d’età, in entrambi i generi e in tutte le regioni, raggiungendo soglie record.
Complessivamente la popolazione attiva in Italia è composta da 35 milioni 593 mila individui che svolgono uno o più sport o qualche attività fisica nel proprio tempo libero1. Tra i 6 e i 10 anni d’età si raggiunge la percentuale più alta di praticanti sportivi in forma continuativa, il 59,7% dei bambini è sportivo.

Fig. 1a
Fig.1b
1a, b. Esiti di traumi dentali occorsi durante lo svolgimento delle attività sportive

La salute orale è un elemento fondamentale della salute in generale, dello stato di benessere e della qualità della vita dello sportivo2. La letteratura scientifica da tempo afferma come la salute orale sia strettamente correlata al contesto sociale e all’attività fisica3.

I principali problemi orali correlati allo svolgimento delle diverse attività sportive sono legati a traumi, disturbi gnatologici, alterazioni e/o malattie orali, come carie, erosioni, discromie dentali, malattia parodontale e infezioni respiratorie (Figure 1a,b).

Da una revisione della letteratura circa la connessione tra attività fisica e salute orale emerge che la salute orale degli atleti sembra essere scarsa in una vasta gamma di discipline sportive4-9. Needleman e coll. riportano una incidenza di carie tra 15-75%, erosioni dentali tra 36-85%, malattie parodontali 15%4,5. Gay Escoda e coll7, in uno studio condotto sui calciatori del Cf Barcelona, descrivono indici di placca di 2.3 e DMFT di 5.7.

Scarsa attenzione alla salute orale è dimostrata anche dall’osservazione in giovani calciatori di maggior indice di placca, aumento delle discromie dentali, maggiore frequenza di abitudini viziate (deglutizione atipica, onicofagia), e più bassa frequenza di spazzolamento quotidiano rispetto a soggetti che non praticavano alcun tipo di attività sportiva6.

Particolare esposizione all’insorgenza di discromie dentali estrinseche si riporta nei nuotatori, con incidenza variabile nei diversi autori (D’Ercole et al, 11,76%; Escartin et al, 60,2%)8,9. La differenza è da imputare a diversi fattori: pH delle acque della piscina, pH salivare, ore settimanali di allenamento in piscina, disinfettanti usati nelle piscine, abitudini alimentari.

Nessuna differenza è stata trovata sull’incidenza delle diverse patologie tra gli atleti dei paesi sviluppati rispetto a quelli in via di sviluppo, sembrerebbe quindi che la scarsa salute orale sia comune in tutti gli atleti professionisti.

È importante sottolineare che la scarsa salute orale potrebbe influire sulle prestazioni atletiche: il 28-40% degli atleti è preoccupato che la propria salute orale abbia un impatto sulla propria vita e il 5-18% degli atleti ha l’impressione che ciò abbia effetto anche sulla performance sportiva4,5.

L’attività sportiva e l’ecosistema orale

La cavità orale ha una popolazione microbica residente con una caratteristica composizione che sussiste, nella maggioranza dei casi, in armonia con l’ospite; essa è quanto mai varia e comprende protozoi, miceti, batteri e virus.

Fig. 2 - Raccolta di saliva stimolata direttamente a bordo campo, grazie all’utilizzo di kit specifico
Fig. 3a
Fig. 3b
3 a, b. Traumi facciali ed orali causati da incidenti durante l’attività sportiva. In 3a l’uso del casco e del paradenti ha protetto l’atleta da traumi dentali

L’ambiente offerto dalla cavità orale non è uniforme e le condizioni variano nel corso della vita in rapporto allo stile di vita, alle abitudini igieniche e alimentari, all’eventuale somministrazione di farmaci e, non da ultimo, allo svolgimento di attività sportive10,.

Alimentazione, frequenza settimanale e ore di allenamento, condizioni climatiche e condizioni di stress psicofisico possono avere ripercussioni sulla salute orale degli atleti, poiché determinano variazioni importanti nell’ecosistema orale10.
Diversi autori hanno riportato che un esercizio fisico intenso comporta una riduzione del flusso salivare, decremento nella produzione delle IgA secretorie, e conseguente diminuzione delle difese dell’organismo ospite e quindi suscettibilità aumentata verso particolari patologie quali infezioni del primo tratto respiratorio e nello specifico del cavo orale8,10-12.
Gli effetti negativi dell’abbassamento delle S-IgA, legate a un minore tasso di flusso salivare rispetto all’inizio delle competizioni, permangono nel corso dell’intera giornata di allenamenti13.

Il decremento delle S-IgA avviene già dopo un breve esercizio compiuto in massima fatica, e i bassi livelli permangono anche se c’è una pausa di 5 minuti fra un esercizio e l’altro, perché si assiste a un generale decremento del tasso di flusso salivare14.
D’Ercole e coll6 hanno dimostrato che i giovani calciatori analizzati presentavano una carica microbica salivare, relativamente a ceppi cariogeni quali S. mutans, Lactobacillus spp., statisticamente superiore rispetto a ragazzi che non praticavano alcuna attività sportiva, sia nel pre- che nel post-allenamento. Nel post-allenamento si assisteva anche a una diminuzione statisticamente significativa della concentrazione delle S-IgA. I giovani calciatori sembrano correre un rischio maggiore nello sviluppo di patologie del cavo orale rispetto ai soggetti sedentari, causato sia da una scarsa attenzione alla salute del proprio cavo orale sia dagli effetti di alterazioni microbiologiche e immunologiche che si verificano durante l’allenamento. D’Ercole e Tripodi15 hanno evidenziato su giovani nuotatori che si allenavano per 2 ore al giorno per 5 giorni a settimana che la presenza di ceppi patogeni quali S. mutans, S. sanguis, L. fermentum e A. gerenseriae aumentava statisticamente nel post-allenamento. Inoltre, i valori medi della carica batterica erano significativamente più alti nei nuotatori rispetto a persone che non praticavano l’attività sportiva. Il tempo dell’allenamento è il periodo caratterizzato da una più intensa funzione salivare e fisiologica risposta, come il decremento nella produzione delle S-IgA, e quindi può essere considerato una finestra aperta per l’esposizione a patologie del cavo orale.

Lo svolgimento del nuoto però a livello agonistico comporta valori medi più alti di S-IgA, sia prima che dopo l’allenamento, rispetto a nuotatori non agonisti. Nel cavo orale dei nuotatori agonisti, inoltre, albergano, oltre ai microrganismi cariogeni, quali S. mutans e S. sobrinus, anche batteri protettivi, come S. sanguinis, che si associa in tal caso a una minore incidenza di carie attive, rispetto a nuotatori non agonisti8 (Figura 2).

L’attività sportiva e i traumi

I traumi dentali sono eventi di frequente riscontro e possono essere legati a molteplici situazioni; si va dai traumi dentali in ambito scolastico, a quelli in ambito lavorativo, passando per quelli conseguenti ad attività ludico-sportive, causati da atti di violenza e agli incidenti stradali.
Qualunque sia la causa, questi eventi si riflettono sulla qualità della vita dei pazienti, imponendo attenzione non solo al trattamento immediato, ma anche alla risoluzione delle sequele che nel futuro potrebbero manifestarsi, con un conseguente impegno sanitario ed economico.

Fig. 4a
Fig. 4b
Fig. 4c
Fig. 4d
4a-d. Reimpianto dopo trauma sportivo con avulsione dentale. Splintaggio e controllo finale dopo 1 anno dall’infortunio. Si ringraziano i dottori A. Filippakos e I. Tsilividis per la collaborazione

Le lesioni traumatiche dento-alveolari sono eventi molto frequenti in dentatura sia decidua sia permanente; mediamente, si calcola che 3 soggetti ogni 10 subiscano una lesione orale16 e almeno uno di tali soggetti veda riconosciuta nell’attività sportiva la causa di tale evento17. Sono soprattutto le fasce d’età pre-adolescenziali in dentatura permanente (8-12 anni) e i soggetti nella fascia d’età 1-3 anni, in dentatura decidua, quelle particolarmente esposte a tali lesioni. I traumi occorsi durante la pratica sportiva oscillano attorno a una percentuale del 25-30% del totale. Sono più frequenti tra gli 8 e i 21 anni. La loro frequenza diminuisce con l’aumentare dell’età dei soggetti18 (Figure 3 a,b).
È innegabile che vi siano delle specialità sportive che predispongano ai traumi dento-facciali, di converso altre specialità possono essere ritenute solo potenzialmente a rischio (Tabella 1) (Figure 4a-d). Indagini statistiche hanno evidenziato che la distribuzione dei traumi in base agli sport è la seguente: 26% ciclismo, 16% basketball, 16% calcio, 10% arti marziali, 8% pattinaggio, 8% Hockey, 5% equitazione, 5% skateboarding, 6% altri sport.

In uno studio condotto presso il Dipartimento di Scienze mediche, orali e biotecnologiche dell’Università G. D’Annunzio di Chieti-Pescara, sono stati valutati 234 atleti di età compresa tra 6 e 13 anni e 348 con età uguale o superiore a 14 anni, per un totale di 582 atleti praticanti diverse discipline sportive appartenenti alle classi degli sport statisticamente e potenzialmente pericolosi. Come metodo di valutazione sono stati utilizzati questionari e esami clinici. Valutando i soggetti per tipo di dentizione si osserva come in dentizione mista c’è un’alta prevalenza di traumi (43,60%), mentre in dentizione permanente la percentuale di traumi diminuisce (36,20%). 

Gli atleti sono stati valutati anche relativamente all’uso del paradenti. È stato evidenziato un basso utilizzo di paradenti (5,13%) in dentizione mista, che aumenta (15,50%) in dentizione permanente. In particolare l’utilizzo di paradenti era motivato dalla pregressa esperienza traumatica nel 90% del campione preso in esame.

Valutando gli atleti divisi per disciplina praticata si è visto che negli sport svolti da soggetti con età media inferiore, la percentuale di utilizzo del paradenti è pressoché nulla. All’aumentare dell’età media, tale percentuale aumenta. Mentre in tutti gli sport ci sono alte prevalenze di traumatismi dento-alveolari (11,11%-54,50%).

L’attività sportiva e i paradenti

Il paradenti, o protettore orale o mouthguard, è un dispositivo resiliente, che viene inserito nella cavità orale, al fine di ridurre i traumi che coinvolgono la regione oro-maxillo-facciale, in particolare i denti e i tessuti parodontali, durante l’attività fisica.19

fig. 5a
FIg. 5b
5a, b. Paradenti individuali

I paradenti sportivi sono designati a proteggere le labbra e i tessuti molli intraorali dalle lacerazioni, i denti dalle fratture e dalle avulsioni e i mascellari da fratture e dislocazioni20.
L’American Standards for Testing Materials classifica i paradenti in tre categorie (Tabella 2).
In Italia si acquistano circa un milione di paradenti quasi esclusivamente presso negozi sportivi, di tipo quindi non personalizzato. La Società Italiana di Odontostomatologia dello Sport (SIOS) da anni ormai promuove attivamente l’utilizzo di paradenti di tipo individuale (Figure 5a, b).

Il paradenti individuale è un manufatto realizzato in laboratorio odontotecnico su prescrizione dell’odontoiatra: deve essere protettivo, adattarsi alle strutture orali, essere ritentivo, avere minima interferenza con la fonazione e con la respirazione, avere spessori adeguati nelle zone critiche, confortevole, poco ingombrante, inodore e insapore (Figure 6a, b, c).

Fig. 6a
Fig. 6b
Fig. 6c
6a, b, c. Tipi di paradenti individuali, realizzati in laboratorio su modelli in gesso, in seguito a prescrizione dell’odontoiatra sportivo

I paradenti individuali offrono al paziente una corretta protezione, comfort nell’utilizzo, scarso ingombro e adeguata estetica grazie al sostegno dei tessuti molli. In base al tipo di sport si utilizzano spessori differenti:

  • massimo spessore in sport come hockey su ghiaccio, arti marziali, rollerblade, skateboarding, rugby, polo;
  • spessore intermedio nel ciclismo, boxe, basket, calcio, judo, lotta grecoromana;
  • spessore ridotto negli sport con contatto minimo.

Per la realizzazione di un paradenti individuale che risponda a tutte le caratteristiche ideali è necessaria una formazione specifica sia per l’odontoiatra che per l’odontotecnico. Il percorso di formazione può essere seguito sia in forma privata che presso strutture universitarie, già operanti nel settore dell’odontoiatria sportiva. È fondamentale precisare che spetta all’odontoiatra sportivo prescrivere una richiesta di paradenti e che poi debba avvalersi di un laboratorio odontotecnico qualificato e specializzato nella realizzazione di mouthgards individuali. 

L’utilizzo delle protezioni intraorali come il paradenti è consolidato da tempo in alcune discipline sportive (boxe, rugby, hockey) a scopo preventivo traumatologico, avendo questi dimostrato di fornire un’efficace protezione sia dei denti sia delle strutture circumorali.
In alcuni Paesi l’uso del paradenti è reso obbligatorio durante le competizioni e si stima invece che, nei Paesi in cui non è obbligatorio, solo il 4-6% degli atleti utilizzi il paradenti21. A riprova dell’importanza sociale che riveste la traumatologia dentale, soprattutto nei soggetti in età evolutiva, anche il Ministero della Salute è intervenuto sul tema diffondendo le linee guida per la prevenzione e la gestione clinica dei traumi e riconoscendo nel paradenti il miglior metodo di prevenzione dei traumi dentali nello sport. Da qui l’obbligo per alcuni sport (talora limitatamente alle fasce d’età più basse e/o al sesso femminile) di utilizzare apposite protezioni extraorali (per esempio: caschi a protezione integrale nell’hockey su ghiaccio per le donne e gli under 16) o intraorali (cioè i paradenti o mouthguard) come in tutte le specialità di combattimento. 

Fig. 7a
Fig. 7b
7a, b. Paradenti usurati e contaminati da muffe, derivanti da cattiva conservazione e detersione del dispositivo orale

L’utilizzo del protettore orale è necessario, oltre che negli sport da contatto, anche negli sport che utilizzano attrezzi o palla, poiché tali mezzi sono responsabili del 74% dei traumi maxillo-facciali.
Un mouthguard fu realizzato per la prima volta nel 1892 a Londra, in una gomma in guttaperca a opera del dentista Woolf Krause. Successivamente, nel 1951, venne utilizzata da Cathcart della guttaperca rinforzata con una tela di rete, per realizzare paradenti dopo la presa di impronte dentarie.
Negli anni sono stati impiegati poi materiali di derivazione petrolchimica, utilizzando inizialmente il polivinilcloruro (PVC) e in seguito il poliuretano, i copolimeri di vinilacetato e i copolimeri di etilene. Il materiale indicato oggi come il più idoneo per la realizzazione di protezioni dentali è l’etilene vinil acetato (EVA), ovvero una plastica polimerica di etilene e acetato di vinile, nota per le caratteristiche di alta flessibilità, elasticità e biocompatibilità certificata21.

Paradenti non ben progettati, usurati e con bordi frastagliati possono causare lesioni alle mucose orali, come ipercheratosi, eritemi e ulcerazioni. Da queste soluzioni di continuo, causate dai paradenti a livello orale, si potrebbe verificare una diffusione nel circolo ematico di tutti i microrganismi presenti nel cavo orale, con conseguenti infezioni opportunistiche a livello sistemico (es. endocardite, pericardite, polmonite, asma, ecc.)22-24 (Figure 7a, b).

La prolungata permanenza in bocca del dispositivo determina cambiamenti nei fattori ecologici del cavo orale, in quanto il paradenti incrementa l’Indice di placca, l’Indice di sanguinamento e causa riduzione del pH salivare e della capacità tampone. Il paradenti, quindi, aumenta la capacità ritentiva nei confronti della placca e inibisce la capacità protettiva della saliva25.

Studi condotti su giocatori di hockey e football hanno riportato che paradenti “boil and bite” albergano un elevato numero di batteri patogeni ed opportunisti, lieviti e muffe.24, 26

La prevenzione dei danni orali che la flora patogena di un paradenti può causare a livello del cavo orale è effettuabile attraverso diverse strategie, come per esempio l’utilizzo di sostanze protettive nel paradenti. Il materiale EVA offre un valido supporto di crescita per diverse specie microbiche.

L’aggiunta di clorexidina all’interno del paradenti contrasta questi effetti e inibisce la proliferazione microbica sul supporto stesso. Inoltre incrementa il valore del pH salivare e della capacità tampone, riducendo contemporaneamente la carica salivare di S. mutans e Candida spp.27 (Figure 8a-c).

Fig. 8a
Fig. 8b
Fig. 8c
8 a, b, c. Indicazione all’utilizzo di paradenti come serbatoio di sostanze protettive per gli elementi dentali e le mucose orali, come clorexidina, fluoro, caseina

Fondamentale inoltre è il rispetto delle basilari norme d’igiene orale prima dell’attività sportiva e di detersione del dispositivo dopo ogni utilizzo. Uno dei fattori che determina scarsa compliance da parte del paziente è la difficoltà di conservazione e pulizia del paradenti che tende ad accumulare al suo interno sia placca che materia alba ed emana di conseguenza cattivo odore; questo inconveniente viene amplificato dalla presenza di batteri e residui salivari e alimentari. Tutto ciò si supera se si ha cura del proprio paradenti riponendolo nel box fornito dall’odontoiatra ed effettuando una corretta e costante disinfezione (acqua, detergenti commerciali, perossido d’idrogeno); è, inoltre, consigliabile non abusare dei detergenti commerciali e non esporre il paradenti a sostanze chimiche aggressive o a collutori per evitare di rovinare il materiale di cui è fatto.

Per la sua conservazione è sufficiente usare le apposite custodie con fori di ventilazione e tamponare il paradenti con un panno prima di riporlo nel proprio contenitore23,27,28 (Figura 9).
Compito dell’atleta è quello di aver cura e controllare costantemente l’usura del proprio paradenti, sottoporlo a controlli periodici da parte dell’odontoiatra; i paradenti individuali hanno una durata di gran lunga maggiore, non si deformano nel tempo e risultano usurati molto tempo dopo rispetto ai dispositivi semi-individuali e standard. Del Rossi riferisce una riduzione dello spessore occlusale pari al 16% nella regione anteriore e del 23% nella regione molare dopo 6 settimane di attività sportiva a livello agonistico in paradenti individuale29.

Fig. 9 Il paradenti deve essere conservato in apposita custodia con fori di ventilazione

Glass e coll.26 hanno messo in evidenza un notevole deterioramento dei paradenti del commercio nell’arco di poche settimane di attività. Attraverso l’ausilio di immagini al SEM, gli autori spiegano come il cambiamento in senso patogeno dei microrganismi presenti nel paradenti possa dipendere proprio dall’usura del materiale stesso e forse dalle difficoltà di conservazione.

Fig. 10a
Fig. 10b
Fig. 10c
10 a, b, c. Triplice funzione del paradenti: protettiva traumatologica, serbatoio di sostanze, d’ausilio nella performance dell’atleta

Al paradenti può essere conferita una triplice veste: oltre alla ben nota funzione protettiva contro i traumi dentali, esso può essere utilizzato come serbatoio di sostanze quali clorexidina, fluoro, caseina e quant’altro, atte a prevenire le patologie del cavo orale. Inoltre il paradenti può essere d’ausilio nella performance dell’atleta, assicurandogli un vantaggio oltre che psicologico anche e soprattutto fisico, soddisfacendo le sue aspettative prestazionali (Figure 1a, b, c). Ricordiamo che con un mouthguard individuale è possibile svolgere tutte le normali funzioni fisiologiche del parlare, fischiare, sciacquare, bere e anche mangiare (Figure 11a, b).

Fig. 11a
Fig. 11b
11a, b. Con un mouthguard individuale è possibile svolgere tutte le normali funzioni fisiologiche del parlare, fischiare, sciacquare, bere, mangiare

Nonostante sia noto il ruolo svolto del paradenti, è necessario ancora tanto impegno per educare gli sportivi circa l’uso dei protettori orali: gli atleti spesso sono riluttanti a indossare paradenti, pur essendo consapevoli dei rischi che possono correre, perché molto spesso sono legati a “vecchi disagi” creati dai paradenti commerciali.

La Federazione Dentaria Internazionale (FDI) raccomanda che le associazioni odontoiatriche nazionali informino la popolazione e gli operatori della salute orale sui benefici dell’utilizzo dei paradenti durante le attività fisiche. Maggiori campagne informative circa il comfort, la possibilità di comunicare tra gli atleti durante l’attività sportiva, la possibilità di non alterare le proprie abitudini alimentari (poter bere o masticare durante l’attività sportiva), unite alle succitate azioni di prevenzione e miglioramento della performance sportiva, porteranno l’atleta a indossare “più volentieri” il paradenti.

L’attività sportiva e la performance atletica

Uno degli aspetti più interessanti della moderna odontoiatria è rappresentato dalla valutazione delle correlazioni tra apparato stomatognatico e postura corporea. Nell’ultimo decennio, i rapporti tra squilibri posturali, malocclusioni e disordini craniomandibolari sono stati ampiamente analizzati. L’interesse verso questo campo dell’odontoiatria è stato peraltro favorito dal grande impatto sociale conseguente alla crescente informazione, legata alla divulgazione di queste problematiche da parte dei mass media.

Fig. 12a
Fig. 12b
Fig. 12c
12a, b, c. Controllo del comfort del paradenti mediante valutazione posturale con pedana stabilometrica, monitoraggio elettromiografico e valutazione mediante altri esami strumentali

La formulazione di numerose ipotesi di correlazione tra occlusione e postura è giustificata fondamentalmente dalla presenza di connessioni anatomo-funzionali tra i due distretti corporei.
Da una analisi della letteratura scientifica si evince che l’esistenza di una correlazione tra occlusione dentale e postura risulta molto probabile: diverse posizioni mandibolari determinano un diverso atteggiamento posturale e l’uso di un bite gnatologico può migliorare il controllo posturale in alcuni soggetti permettendo un miglior rilassamento muscolare e quindi può aiutare nel trattamento delle patologie algiche derivate da atteggiamenti posturali scorretti30-33.
Questa correlazione sembra avere importanza anche in campo sportivo poiché negli ultimi anni ci si è resi conto che la malocclusione può effettivamente ripercuotersi sull’atteggiamento posturale dell’atleta, compromettendo così la prestazione sportiva e aumentando il rischio di infortuni 2.

Negli sportivi professionisti, in modo particolare, una pur minima variazione di equilibrio può tradursi in alterazioni dell’intensità della forza e delle capacità di coordinazione, oltre a provocare l’insorgenza di uno stato di tensioni muscolari che si ripercuotono negativamente sull’intero corpo, diminuendo le potenzialità atletiche globali. La mancanza di stabilità occlusale creerebbe un punto di fuga energetica simile allo scivolamento del piede d’appoggio dell’atleta e uno sbilanciamento tra i muscoli agonisti e antagonisti, collegati tra loro in catene sinergiche, che potrebbe essere la causa di infortuni e strappi muscolari ripetuti30.

Il paradenti quindi potrebbe essere utilizzato anche con l’obiettivo di stabilire un miglior bilanciamento neuromuscolare della muscolatura masticatoria.
Perché un paradenti individuale possa avere un’influenza positiva sulla prestazione sportiva e sulla condizione fisica degli atleti è necessario che esso venga realizzato e perfezionato da un odontoiatra sportivo e un odontotecnico preparato, secondo i canoni stabiliti, che prevedono  una accurata visita gnatologica e l’ausilio di diversi esami strumentali, quali per esempio pedana stabilometrica, elettromiografia, dispositivi di analisi computerizzata dell’occlusione, termografia, accelerometro.

Accertato che nell’attività sportiva i muscoli del distretto cranio-cervicomandibolare vengono interessati, rimane ancora incerto se l’applicazione di un paradenti individuale possa o meno migliorare le prestazioni sportive. Gli studi presenti in letteratura sono pochi e appaiono discordanti. Il motivo di tale discordanza risiede nella variabilità inter-individuale che assume un ruolo fondamentale, perché è ciò che può portare al fallimento di qualsiasi trattamento nonostante siano rispettati i migliori standard di qualità. Sicuramente ogni atleta va valutato individualmente con appropriate analisi cliniche e strumentali31 (Figure 12 a-c).

Raquel e coll33 hanno riportato che con l’utilizzo del paradenti individuale rimangono invariati i parametri elettromiografici misurati prima e dopo l’allenamento. Il paradenti, secondo gli autori, consente quindi un’attività muscolare stabile durante l’allenamento. Uno studio è stato condotto presso il Dipartimento di Scienze mediche, orali e biotecnologiche dell’Università di Chieti-Pescara, per analizzare i muscoli masticatori in atleti portatori di paradenti individuale, mediante esame elettromiografico e per valutare le effettive variazioni sull’equilibrio neuromuscolare della muscolatura masticatoria, che il paradenti stesso induce, facendo il confronto con l’occlusione dentale del soggetto in massima intercuspidazione. È stato dimostrato che il paradenti individuale migliora significativamente il bilanciamento neuromuscolare della muscolatura masticatoria, simmetrizzando il lavoro dei muscoli masseteri e temporali al punto da equilibrare meglio la distribuzione dei carichi occlusali sia in direzione antero-posteriore sia in direzione laterale e offre la possibilità di produrre un maggiore lavoro muscolare (Figure 13a, b).

Fig. 13a
Fig. 13b
13a, b. Controllo finale del paradenti dopo registrazione occlusale e verifica dell’isocinetica e stabilità muscolare

L’attività sportiva e la visita odontoiatrica

Compito dell’odontoiatra sportivo è quello di monitorare le eventuali variazioni che avvengono a livello orale in atleti di diverse discipline sportive. Il protocollo di visita di un’atleta (agonista e non) prevede una accurata raccolta anamnestica, conoscenza delle caratteristiche dello sport seguito (ore di allenamento, ecc.), conoscenza delle abitudini di igiene orale e alimentari, esame clinico del cavo orale, l’impiego di analisi quantitative e qualitative della saliva, visita gnatologica, valutazione posturale mediante pedana stabilometrica, valutazione elettromiografica della muscolatura stomatognatica e ausilio di nuove tecnologie quali ad esempio la termografia e l’accelerometro. Negli sport in cui è raccomandato, è fondamentale realizzare per gli atleti un paradenti individuale e ripetere le valutazioni precedenti.

Contemporaneamente, per valutare l’efficienza del paradenti nel beneficio della salute e miglioramento delle performance, l’odontoiatria sportivo, in collaborazione con il medico sportivo e il preparatore atletico, stabilisce, per ogni disciplina sportiva, degli specifici test di efficienza fisica da effettuare in palestra sotto stretto controllo, con e senza paradenti. I tempi di screening della visita sportiva odontoiatrica prevedono:

  • prima visita;
  • visita prima dell’allenamento;
  • visita post-allenamento.

In caso di applicazione del paradenti:

  • consegna del dispositivo e verifica dello stesso per quanto riguarda comfort e occlusione (Figure 14 a-d);
  • istruzioni circa l’utilizzo, la detersione e la conservazione del mouthguard;
  • visita post-allenamento con utilizzo del paradenti durante l’allenamento stesso;
  • valutazione dei risultati dei test di efficienza fisica, con e senza paradenti.
Fig. 14a
Fig. 14b
Fig. 14c
Fig. 14d
14a-d. Consegna del paradenti all’atleta e prove di adattamento

Prima visita dello sportivo (T0)

  • Si raccomanda l’utilizzo della cartella clinica proposta da SIOS (www.sios.it).
  • Raccolta dati anagrafici e dell’attività sportiva svolta, anamnesi medica e odontoiatrica, abitudini alimentari, formula dentaria, valutazione dello stato di salute/malattia dei tessuti molli e duri, presenza di malocclusioni e abitudini viziate, test salivari alla poltrona, prelievo salivare per test microbiologici  e immunologici, fotografie intra ed extraocclusali.
  • Visita gnatologica, valutazione posturale mediante pedana stabilometrica, valutazione elettromiografica della muscolatura stomatognatica e valutazione mediante nuovi esami strumentali quali ad esempio la termografia e l’accelerometro.
  • Impronte delle arcate, registrazione occlusale, necessari per la realizzazione del mouthguard individuale (Figure 15 a-c).
  • Raccolta di saliva stimolata mediante l’ausilio di kit specifico (Salivette, Sarstedt AG&Co), che si realizza chiedendo allo sportivo di masticare per 1 minuto il rullo di cotone presente nel kit. La saliva raccolta può essere sottoposta ad analisi chair-side o laboratoristiche, al fine di ottenere informazioni sulle variazioni microbiologiche, immunologiche e di numerosi altri fattori ecologici34.
  • Motivazione del paziente e determinazione del grado di igiene orale mediante l’ausilio di plaque indicator, utili per migliorare la compliance dell’atleta.
Fig. 15a
Fig. 15b
Fig. 15c
15 a-c. Registrazione occlusale necessaria per la realizzazione del paradenti individuale
FIg. 16 Dopo la consegna del paradenti è necessario verificarne il comfort e l’occlusione registrata in precedenza
Fig. 17a
Fig. 17b
17a, b. Test salivari

L’analisi salivare alla poltrona (Figura 17a, b) prevede:

  • ispezione visiva del livello di idratazione;
  • valutazione della consistenza della saliva;
  • raccolta di saliva basale e determinazione di flusso basale e pH salivare (non stimolato) mediante test chair-side o pHmetro;
  • raccolta di saliva stimolata (masticazione di 5 min di gomma di paraffina) per la determinazione di: quantità di saliva(stimolata) e capacità tampone mediante test chair-side o determinazione in laboratorio.

Visita dello sportivo in corso di allenamento

  • Visita gnatologica, e rivalutazione strumentale.
  • Test salivari facoltativi (dipende dai risultati della prima visita).
  • Raccolta di saliva stimolata mediante l’ausilio di kit specifico, per il controllo delle variazioni dei fattori ecologici del cavo orale causati dall’attività sportiva e dall’eventuale uso del mouthguard.

Conclusioni

È importante stabilire i cambiamenti che si verificano nel cavo orale di pazienti che svolgono attività sportiva di tipo sia agonistico che non agonistico, e mettere in atto tutte le forme di prevenzione disponibili, al fine di preservare la salute orale dell’atleta che, nella maggior parte dei casi, si trova nel periodo dell’adolescenza. Alla luce di quanto esposto, è evidente che le società sportive, nei loro piani di screening e valutazione medico-sportiva, debbano prevedere e programmare per l’atleta periodiche valutazioni della salute orale, inserendo nel proprio organico un odontoiatra sportivo. Sarebbe opportuna una buona campagna di sensibilizzazione ai medici sportivi, alle società sportive, agli allenatori, ai massaggiatori, a tutta l’equipe sanitaria sportiva e ai genitori, in caso di atleti in età evolutiva. Per una corretta prevenzione a più livelli (disciplinari, medico-legali e assicurativi) è fondamentale l’utilizzo obbligatorio del paradenti di tipo individuale, che assicura, tra i vari vantaggi, maggior durata e protezione rispetto ai dispositivi commerciali, che, come evidenziato da Glass e coll., possono essere considerati “as single-use mouthguards”21.

Come ampiamente dimostrato, il paradenti deve essere consigliato per la sua triplice funzione: protettiva traumatologica, serbatoio di sostanze, d’ausilio nella performance dell’atleta.

Si auspica una maggiore diffusione delle conoscenze della odontostomatologia sportiva su tutto il territorio nazionale mediante l’inserimento di questa disciplina nei programmi dei Corsi di laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria e mediante la specializzazione di odontoiatri che già lavorano sul campo.

Inoltre, per mantenere un’ottima salute orale nell’atleta è fondamentale che ci sia una stretta collaborazione di tutto il team sportivo.

Ringraziamenti
Si ringraziano tutti i soci SIOS che hanno collaborato negli anni al nostro progetto.

 

Corrispondenza
tripodi@unich.it

 

Oral health and sport. Role of sport dentist in the team that follows the athlete

Summary
Prevention of oral pathologies, traumatic events and gnatological disorders is a cornerstone of modern dentistry. Oral health may influence athletes ability, competitive and not, both during training and during competitions. A careful analysis shows that the athletes’ oral health appears poor in a wide range of sports disciplines. Role of sport dentist is crucial, and he must be included in the team that follows the athlete. In addition, it is crucial to bring the whole sporting world to the knowledge of the utility of individual mouthguards. The custom-made mouthguard, if built according to the ideal principles, is a mean able to achieve all prevention goals. This device, in fact, provides the already well-known and adequate traumatic protection, provides the ability to transmit substances such as chlorhexidine, fluorine and casein to control the ecological variation of the oral cavity induced by sport activity. It also offers to athlete a psychological support and better occlusal stability, which will have a positive impact on sports performance. So the individual mouthguard should be adopted in all disciplines and sports categories, but only if designed and built by specialized dentists and dental technicians.

 

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Utilizzo di mesh in titanio nella rigenerazione ossea ai fini implantoprotesici: case report

Fig. 4b 4a, b. Rigenerazione ossea guidata del difetto mediante osso autologo e bovino deproteinizzato ricoperto da una griglia in titanio

Le griglie in titanio possono essere utilizzate con successo in GBR come alternativa alle classiche membrane non riassorbibili, sebbene richiedano le medesime abilità chirurgiche. L’analisi di un caso clinico ha lo scopo di mostrare i risultati, in termini di rigenerazione ossea, ottenuti utilizzando una griglia in titanio in un settore posteriore inferiore destinato alla riabilitazione implanto-protesica.

Marco Rasia Dal Polo
Francesco Lini
Fabrizio Signorino
Maurizio Fimmanò
Carlo Maiorana
Centro di Implantologia per le edentulie e atrofie mascellari, Fondazione IRCCS Policlinico Cà Granda, Università degli Studi di Milano

 

Riassunto
Obiettivi. Rigenerazione ossea, mesh in titanio
Materiali e metodi. Una paziente di 57 anni, non fumatrice, con anamnesi medica priva di significatività, è giunta all’osservazione richiedendo una riabilitazione implantoprotesica della regione mandibolare destra. La zona presentava un difetto osseo che rendeva necessario un intervento di rigenerazione ossea guidata della regione. Il difetto osseo è stato rigenerato utilizzando una mesh in titanio e xeno-innesto particolato mescolato in proporzione 50:50 a osso autologo prelevato dalle regioni limitrofe al difetto. A distanza di 6 mesi si è proceduto alla rimozione della griglia ed al posizionamento degli impianti.
Risultati e conclusioni. Al rientro chirurgico per la rimozione della griglia, si documentava clinicamente tessuto duro neoformato. Le mesh in titanio possono essere utilizzate con successo in GBR come alternativa alle classiche membrane non riassorbibili, sebbene richiedano le medesime abilità chirurgiche.

 

Le riabilitazioni implantoprotesiche, nel trattamento delle edentulie, rappresentano ormai la scelta terapeutica di elezione. Spesso, tuttavia, ci si trova di fronte a creste atrofiche, con volume ridotto in senso bucco-linguo/palatale, in accordo con la classe IV della classificazione di Cawood e Howell, o con un ulteriore componente verticale, corrispondente alla classe V1. Questo rende molto difficile una riabilitazione implantare corretta e che rispetti i principi di anatomia, di fisiologia parodontale e soprattutto di biomeccanica masticatoria, espressi dal principio dell’implantologia protesicamente guidata. Per ottenere un’adeguata riabilitazione protesica e una ottimale relazione intermascellare, diventa determinante avere un corretto posizionamento implantare in senso tridimensionale. Come logica conseguenza del posizionamento protesicamente guidato dell’impianto, ci si trova spesso a fronteggiare situazioni di deiscenza o fenestrazione ossea.

L’incremento verticale di cresta ossea può essere ottenuto con innesti di osso autologo in blocchi oppure con distrazione chirurgica e conseguente osteogenesi2,3. Queste tecniche, tuttavia, richiedono capacità chirurgiche elevate e rappresentano un iter psicologico e fisico impegnativo per il paziente. La rigenerazione ossea guidata (GBR), invece, è una procedura relativamente semplice dal punto di vista chirurgico e diminuisce il grado di stress sul paziente grazie all’utilizzo di biomateriali. Questa tecnica chirurgica è ormai ampiamente documentata e predicibile e consente la neoformazione di osso attraverso l’uso di membrane barriera4.

Il protocollo della GBR orizzontale, nel caso di piccoli e medi difetti perimplantari, consiste nel posizionare a stretto contatto della superficie implantare esposta osso autologo in frustoli (prelevati o dal medesimo sito chirurgico oppure da altri siti donatori a seconda della quantità necessaria). L’osso autologo può essere inoltre ricoperto con osso demineralizzato e disidratato in granuli appartenente alla categoria degli xeno-innesti. Il tutto viene poi ricoperto con membrane riassorbibili in collagene in caso di piccoli e medi difetti, mentre, nel caso di difetti di dimensioni maggiori o in caso di incrementi anche verticali, vengono utilizzate griglie in titanio (mesh) oppure membrane in PTFE rinforzate in titanio, entrambe appartenenti alla categoria dei dispositivi non riassorbibili. Qualora la morfologia e le dimensioni del difetto rendano necessario l’utilizzo di griglie o membrane non riassorbibili, diventa necessario un ulteriore intervento di rimozione del dispositivo. Lo scopo dell’utilizzo di queste membrane è quello di fornire una stabilizzazione dei materiali innestati, fornire un effetto space-maker e un effetto barriera nei confronti delle cellule provenienti dai tessuti molli. L’analisi del caso presentato ha lo scopo di mostrare i risultati clinici, in termini di rigenerazione ossea, ottenuti utilizzando una griglia in titanio in un settore posteriore inferiore destinato alla riabilitazione implanto-protesica.

Materiali e metodi

Descrizione del caso
Una paziente di anni 57, non fumatrice, con anamnesi medica priva di qualsiasi rilevanza clinica, è giunta all’osservazione presso il Centro per le edentulie e atrofie mascellari della Fondazione Policlinico di Milano presentando una edentulia multipla intercalata in zona mandibolare destra (Figure 1a, b). La richiesta della paziente era un trattamento con protesi fissa che potesse restituirle una funzione masticatoria nel quarto quadrante. Si è proceduto pertanto con una riabilitazione implantoprotesica di 3 elementi previa rigenerazione ossea con griglia in titanio.

Fig. 1a
Fig. 1b
1a, b. Visione frontale e occlusale dell’edentulia in sede quarto quadrante

Trattamento

Grazie all’utilizzo di tecniche di tomografia computerizzata (CT) sono state analizzate tridimensionalmente la morfologia della cresta e la posizione del nervo alveolare inferiore e del forame mentoniero (Figure 2 a-d). Alla paziente è stata somministrata una terapia antibiotica con 2 g di amoxicillina e acido clavulanico ogni 12 ore un giorno prima dell’intervento; il soggetto ha continuato ad assumere l’antibiotico alla dose di 1 g ogni 12 ore per i 5 giorni successivi. È stata inoltre prescritta una terapia antisettica topica con 2 sciacqui al giorno di clorexidina allo 0,2% da 3 giorni prima dell’intervento e per i 14 giorni successivi. L’anestesia locale è stata ottenuta mediante infiltrazioni plessiche di articaina con adrenalina 1:100.000. Successivamente si è proceduto con l’intervento chirurgico che ha avuto inizio con un’incisione lineare a spessore totale in cresta lungo tutta l’estensione del difetto, associata a due incisioni di rilasciamento vestibolari anch’esse a spessore totale. Si è proceduto quindi a un accurato scollamento sottoperiosteo del lembo, al fine di ottenere una visibilità dell’area del difetto adeguata (Figura 3).

Fig. 2a
Fig. 2b
Fig. 2c
Fig. 2d
2a-d. Sezioni tc del difetto osseo prima del trattamento chirurgico
Fig. 3 Visione occlusale dell’edentulia in sede quarto quadrante che evidenzia il ridotto spessore della cresta alveolare

La mesh in titanio (Mesh tbs 21x26, Aon implants srl, Vicenza, Italia) veniva modellata ritagliandone i margini, con appositi tronchesi, estendendola circa 2 mm oltre i limiti del difetto. La griglia è stata controllata direttamente sul sito chirurgico, evitando accuratamente spigoli acuti che potessero determinare una sofferenza della gengiva sovrastante con rischio di deiscenza ed esposizione della griglia stessa. Si è proceduto quindi a raccogliere osso autologo dal ramo della mandibola adiacente all’area chirurgica con un bone scraper e mescolandolo con osso bovino deproteinizzato in granuli (Bio-Oss, Geistlich AG, Wolhusen, Svizzera). Sono state effettuate perforazioni della parete ossea vestibolare per mezzo di una fresa a rosetta in punti multipli in modo che il difetto venisse colonizzato da cellule di provenienza midollare che favoriscono la rigenerazione ossea.

Fig. 4a
Fig. 4b
4a, b. Rigenerazione ossea guidata del difetto mediante osso autologo e bovino deproteinizzato ricoperto da una griglia in titanio

L’area sottostante la griglia di titanio è stata riempita con l’osso autologo e il materiale da innesto, successivamente la griglia è stata fissata per mezzo di microviti (Osseofix 2x8mm, Aon implants srl, Vicenza, Italia) (Figure 4a, b). Sono quindi state effettuate incisioni di rilascio periostali alla base del lembo per ottenere un adattamento marginale dei lembi chirurgici privo di tensioni. La sutura per prima intenzione è stata ottenuta con punti a materassaio orizzontale e punti singoli staccati con suture CV-5 (Gore-Tex; W.L. Gore & Associates, Flagstaff, AZ, USA). Successivamente è stato effettuato un controllo radiografico (Figura 5).

Fig. 5 Visione radiografica del posizionamento della griglia
Fig. 6 Visione occlusale prima della rimozione della griglia che evidenzia l’aumento della cresta alveolare
Fig. 7a
Fig. 7b
7a, b.Riapertura del lembo per la rimozione della griglia in titanio a distanza di 6 mesi dall’intervento

Risultati

La guarigione è avvenuta senza complicanze quali esposizioni o infezioni e, 6 mesi dopo, si è proceduto alla rimozione della griglia e delle miniviti (Figura 6). Al momento della rimozione della griglia, è stato possibile osservare 1 mm circa di tessuto connettivo che ricopriva un’intera zona di tessuto duro, clinicamente ascrivibile a osso neoformato (Figure 7a, b). Contestualmente, si è proceduto all’inserimento di 3 fixture, di lunghezza 10 in posizione 44, 8,5 mm in posizione 46 e 47 (Figura 8).

Fig. 8 Inserimento di 3 impianti endossei in posizione 44-46-47; la foto occlusale evidenzia l’incremento osseo
Fig. 9a
Fig. 9b
9a, b. Riapertura siti implantari e contestuale innesto gengivale libero per incrementare la gengiva aderente peri-implantare

La riapertura degli impianti è stata effettuata a distanza di 4 mesi dal posizionamento degli stessi, a 10 mesi quindi dalla GBR. Per ottenere mucosa cheratinizzata intorno agli impianti 44, 46 e 47 la linea mucogengivale è stata riposizionata apicalmente e si è proceduto con un innesto di tessuto gengivale libero nel versante vestibolare (Figure 9 a, b). A guarigione avvenuta (Figure 10a, b), si è proceduto con la presa delle impronte e il posizionamento di corone provvisorie in resina. Successivamente, il caso è stato finalizzato con corone in metallo-ceramica cementate (Figure 11a-c). L’immagine radiografica, mediante ortopantomografia, mostrava l’adeguata presenza di un tessuto radiograficamente sovrapponibile a osso in posizione mesiale e distale agli impianti.

Fig. 10a
Fig. 10b
10a, b. Guarigione a distanza di un mese dalla riapertura dei siti implantari
Fig. 11a
Fig. 11b
Fig. 11c
11a-c. Risultato finale clinico e radiografico con corone metallo-ceramica cementate

Discussione

L’utilizzo delle griglie in titanio nella ricostruzione dei mascellari edentuli ha spesso portato a ottimi risultati in termine di rigenerazione ossea e riproducibilità5-8. Il loro impiego trova indicazione nei casi di difetti ossei orizzontali e verticali, in associazione a un sostituto osseo autologo9, 10. Sono stati descritti casi di contestuale posizionamento implantare associato all’applicazione di griglie con risultati soddisfacenti11. Le griglie in titanio possiedono diverse caratteristiche peculiari che ne rendono estremamente vantaggioso l’utilizzo in numerosi casi12. La biocompatibilità, tipica del titanio, ne permette l’utilizzo senza la presenza di reazioni immunitarie o da corpo estraneo. La rigidità della struttura metallica permette alla stessa di poter mantenere la forma e ne evita il collasso all’interno del difetto a differenza delle membrane in collagene. Inoltre la rigidità garantisce una resistenza meccanica maggiore all’area del difetto sottostante. Le griglie possono essere sagomate e modellate a seconda del difetto, rendendo il loro impiego altamente specifico e personalizzato. I pins o le viti per il loro fissaggio sono posizionati alle estremità della griglia. Infine, la presenza di fori sulla superficie permette un maggior apporto di sangue al difetto ricco di ossigeno, nutrienti e cellule immunitarie nel difetto, fondamentali per garantire il successo dell’osteogenesi.

L’abilità chirurgica richiede una curva di apprendimento ed è fondamentale valutare quali variabili possano inficiare il risultato finale e l’insorgenza di complicanze13. Come le membrane non riassorbibili in e-PTFE le complicanze più frequenti consistono in deiscenza ed esposizione del dispositivo e/o sovrainfezione del sito chirurgico14-16. Mentre un’eventuale precoce esposizione di una membrana non riassorbibile comporta quasi sempre un’infezione in grado di compromettere il risultato della tecnica chirurgica, diversi autori dimostrano invece che in caso di esposizione della griglia il successo della rigenerazione non viene intaccato e il volume osseo rigenerato viene mantenuto17. Seppur in questo caso non siano state osservate complicanze quali esposizioni o infezioni, è sempre buona pratica clinica prevedere una possibile complicanza e riuscire a programmare anticipatamente la gestione dell’eventuale evento avverso spesso può determinare la differenza fra successo e fallimento del trattamento.

Al momento della riapertura, effettuata dopo 6 mesi, la quantità e la qualità dell’osso rigenerato sono stati valutati ampiamente adeguati. Si è optato quindi per il contestuale inserimento implantare al fine di evitare ulteriori rientri chirurgici nella zona. In generale, per cercare di ridurre la frequenza dell’esposizione delle griglie in titanio, diversi studi hanno proposto l’associazione delle griglie con membrane riassorbibili o non riassorbibili posizionate al di sopra di esse. È stato riscontrato un minor numero di esposizioni con l’utilizzo di membrane in e-PTFE a copertura delle mesh in titanio18. In caso di deiscenza dei tessuti molli il protocollo prevedeva la rimozione della membrana in e-PTFE lasciando in situ la mesh in titanio senza compromettere la rigenerazione ossea. È stata inoltre oggetto di studio l’associazione fra griglia e membrana riassorbibile per il trattamento di difetti perimplantari19. Con questo accorgimento gli autori hanno osservato una riduzione del rischio di esposizione della griglia, evidenziando quindi come la copertura della griglia con le membrane riassorbibili sia una tecnica affidabile e vantaggiosa. Il tempo di rientro medio per la rimozione delle griglie varia dai 6 ai 9 mesi. Diversi autori hanno confermato l’efficacia delle griglie nella rigenerazione ossea20-22. Il riassorbimento osseo causato dall’edentulia ha avuto secondariamente effetti anche sulla quantità di gengiva aderente presente nell’area. In questo caso si è reso necessario l’innesto di tessuto epitelio connettivale prelevato dal palato, associato a un approfondimento di fornice. Tale tecnica va spesso preventivata all’inizio della pianificazione del trattamento in quanto la procedura di rilascio periostale determina una migrazione coronale del tessuto cheratinizzato, spesso insufficiente a garantire una quantità adeguata (2 mm) attorno agli impianti. La paziente attualmente ha riabilitato il settore mediante corone definitive in oroceramica.

Conclusioni

Il presente caso mostra l’efficacia della rigenerazione ossea con griglie in titanio in presenza di un difetto osseo della cresta alveolare mandibolare. La griglia è stata in grado di favorire una neoformazione ossea idonea alla riabilitazione implantoprotesica del settore interessato dal difetto. La qualità e il volume osseo al momento della rimozione della griglia sono stati valutati clinicamente adeguati. In caso di complicanze le griglie riescono comunque a mantenere un livello di rigenerazione soddisfacente.

Corrispondenza
francesco.lini@unimi.it

Titanium mesh for bone regeneration in implant-prosthetic applications: case report

Summary
Aims. Bone regeneration, titanium mesh.
Materials and methods. A 57-years-old patient, not smoker, with a good general health status, came to our observation asking for rehabilitation of the mandibular right jaw partially edentulous. The area presented a bone defect that required a guided bone regeneration. The bone defect was regenerated using a titanium mesh and xeno-graft particulate mixed in 50:50 with autologous bone taken from areas near the defect. After 6 months, the titanium mesh was removed and the implants were positioned.
Results and conclusions. Once the grid was removed it was possible to observe neoformed hard tissue. Titanium mesh can be successfully used in GBR as an alternative to classic non-resorbable membranes although require specific surgical abilities.

 

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Acido ialuronico nella guarigione nel sito di prelievo epitelio-connettivale palatino

DM_il dentista moderno_acido ialuronico_guarigione_parodonto_palato

Le tecniche chirurgiche basate sull'utilizzo di innesto epitelio-connettivale o epitelio-connettivale disepitelizzato a origine palatina costituiscono un vero e proprio standard operativo nella soft tissue augmentation in ambito muco-gengivale e parodontale e soprattutto in implantologia. Questo breve articolo non vuole soffermarsi sulle diverse tecniche di prelievo dell'innesto, tutte oggetto di protocolli operativi ampiamente documentati e valutati. Verranno invece indagate le metodiche - una nello specifico - proposte ai fini di alleviare la morbilità del sito di prelievo. Nel postoperatorio il palato è infatti esposto a sintomatologia dolorifica e urente e a guarigione tardiva: ciò costituisce forse il principale discomfort legato alla procedura. Come anticipato, gli Autori hanno proposto diverse opzioni nell'intento di ridurre le suddette complicanze postchirurgiche a livello palatino: agenti emostatici, materiali da medicazione e più recentemente biomateriali a origine autologa (ad esempio PRF o PRP). Ad oggi nessuno di questi è indicato come prodotto di elezione.

Acido ialuronico: può ridurre le complicanze dopo prelievo dal palato?

Sempre di recente alcuni Autori hanno proposto l'uso locale dell'acido ialuronico. Si tratta di un polisaccaride non solfatato ad alto peso molecolare, incluso nella famiglia dei glucosaminoglicani (GAG). Il composto è contenuto all'interno di diversi fluidi organici (liquido sinoviale, siero, saliva, fluido crevicolare) e rappresenta una componente fondamentale della matrice extracellulare del tessuto cutaneo, dei connettivi, delle articolazioni sinoviali e anche a livello dei tessuti dentali, con una netta prevalenza in quelli non mineralizzati (polpa e legamento parodontale). Una delle proprietà principali della molecola è la sua igroscopicità, che le permette di mantenere la propria rigidità conformazionale e di trattenere acqua. Queste capacità, unite alla perfetta biocompatibilità del prodotto e alle numerose altre proprietà documentate (batteriostatico, fungostatico, antinfiammatorio, amtiedemigeno, cicatrizzante, proangiogenetico e, secondo un vecchio lavoro di Sasaki, addirittura osteoinduttivo), ne spiegano l'oramai amplissima diffusione nella pratica clinica di diverse specialità mediche. Ortopedia, oftalmologia, dermatologia, chirurgia plastica ed estetica. In odontoiatria ne viene riportato l'uso a livello dell'articolazione temporo-mandibolare e in ambito parodontale e implantologico.

Il lavoro di Yldirim e colleghi (Journal of Periodontology, febbraio 2017) ne propone l'uso topico a livello del sito di prelievo palatino, documentandone gli effetti nel ridurre il discomfort postoperatorio e nel favorire la guarigione. Tutti i 36 pazienti in esame sono stati trattati con la medesima tecnica di prelievo: l'incisione primaria, per la lunghezza di 15 mm, è stata effettuata orizzontalmente, tra secondo premolare e primo molare, e coronalmente, ad almeno 2 mm dal margine gengivale. Una seconda incisione curvilinea con massima altezza mediana di 8 mm è stata condotta, cosicché l'innesto - dello spessore di 1-1.5 mm - assumesse una forma a semiluna. Dopo emostasi compressiva, è stato posizionato un impacco parodontale semplice (12 pazienti assegnati randomicamente al gruppo controllo) o associato alla somministrazione topica di gel con ialuronato allo 0.2% (gruppo 1) e allo 0.8% (gruppo 2), gel poi riapplicato dopo la rimozione dell'impacco a 3 giorni. Per quanto riguarda il dato soggettivo del dolore (il protocollo prevedeva la non somministrazione di farmaci) entrambi i gruppi test hanno fornito una riduzione significativa rispetto al controllo nella prima fase postoperatoria (cioè al primo controllo a 7 giorni).  Il dato del bruciore è analogo ma protratto fino a 21 giorni. Anche i risultati sulla velocità di riepitelizzazione riprendono i precedenti e, sorprendemente, è il gruppo 1 (gel allo 0.2%) a fornire gli esiti migliori. Nel complesso, le indicazioni cliniche paiono promettenti e meritevoli di ulteriore indagine.

Bambino autistico rifiuta le cure: l’ospedale si trasforma in “Guerre Stellari”

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Arriva da Padova una storia a lieto fine, che unisce professionalità e umanità in odontoiatria.

Thomas, un ragazzino autistico di 15 anni, è stato curato con grande attenzione dall'equipe di Odontoiatria di comunità dell'ospedale di Piove di Sacco, che, preoccupata per il fatto che il ragazzino avesse smesso di mangiare a causa del dolore ai denti, ma si rifiutasse categoricamente di accettare il trattamento, ha contattato i genitori per cercare di capire se ci fosse qualcosa che potesse aiutarlo a superare la paura.

Scoperta la sua grande passione per la serie "Guerre Stellari", hanno voluto provare a trasformare la sala in un'astronave, per mettere Thomas a suo agio.

Come ha in seguito raccontato il dottor Claudio Gallo, responsabile dell'equipe, è stato deciso di «inserire il ragazzo in una dinamica comportamentale di Guerre Stellari e così facendo Thomas ha iniziato a interpretare il ruolo di Dart Fener, con tanto di vestito e maschera. Questa dinamica ludica ha creato in Thomas una situazione emozionale affascinante, ci ha permesso di effettuare ulteriori visite di ambientamento nei nostri ambulatori e di procedere senza alcun problema ai vari accertamenti clinici (esami del sangue, elettrocardiogramma, visite anestesiologiche), e infine al ricovero in regime di Day Hospital, con ingresso in sala operatoria vestito sempre da Dart Fener».

Nuovo studio su enzimi implicati nella progressione delle patologie parodontali

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I modelli eziopatogenetici attuali definiscono le patologie del parodonto come derivanti da alterata omeostasi a livello dei tessuti di sostegno per azione di un microbiota modificato che porta a infiammazione e danno tissutale progressivo. Alcune specie batteriche sarebbero in grado di modulare la risposta immune, favorendo il viraggio da popolazione simbiotica a disbiotica. Porphyromonas gingivalis costituisce una specie chiave in questo senso. Le sue protesi specifiche per lisina e cisteina (Rgp e Kgp rispettivamente), chiamate nel complesso gingipain, sarebbero fattori di virulenza importanti coinvolti in tale meccanismo, in quanto sono in grado di clivare IgG1, interferire con il sistema del complemento e con alcune citochine.

Anche un altro fra i batteri del "red complex" sarebbe in grado di svolgere azioni analoghe. Il genoma di Tannerella forsythia contiene diverse sequenze codificanti proteasi: si fa riferimento in particolare a un gruppo di 6 enzimi caratterizzati da una sequenza detta KLIKK sull'estremità C-terminale e per questo chiamati "proteasi KLIKK". Alla patogenicità del batterio sembrerebbe contribuire anche la miropina, un inibitore delle serin proteasi (superfamiglia detta delle serpine), attivo nei confronti di diversi enzimi, ad esempio la catepsina G e l'elastasi, prodotte dai granulociti neutrofili e importanti nel meccanismo di fagocitosi.
La perimplantite rappresenta la condizione di malattia equivalente a quella parodontale nel contesto dei tessuti perimplantari. Ciò non significa che il modello eziopatologico ne rappresenti la perfetta replica: la clinica suggerisce ad esempio che il danno perimplantare sia tendenzialmente più estensivo e progressivo. Anche a livello microbiologico sono state individuate differenze: ad esempio, alcuni lavori hanno rilevato concentrazioni più elevate della stessa T. forsythia nelle lesioni perimplantari (rispetto alle tasche parodontali), suggerendo che anche il significato patogenetico del batterio possa essere superiore.

Progressione delle patologie parodontali: il ruolo di miropina e proteasi KLIKK

La patologia molecolare costituisce di base una metodologia d'indagine a partire dall'estrazione degli acidi nucleici. Trova oggi largo utilizzo nella ricerca e anche nella clinica. La procedura è stata impiegata nel lavoro recentemente presentato da Eckert e colleghi, il cui intento era appunto di determinare l'espressione in vivo - in casi di parodontite e perimplantite - dei due enzimi di T. forsythia precedentemente citati, miropina e proteasi KLIKK. È stata inoltre indagata la correlazione con l'entità della patologia e con la coespressione delle proteasi di P. gingivalis. A questo riguardo, Kgp ha una derivazione monogenica (gene kgp, appunto), mentre Rgp è tradotto a partire da un gene A e uno B. In tutti i casi si è partiti da un campione di RNA (depurato con DNAsi) raccolto tramite cono di carta; da questo è stato ricavato il DNA complementare (cDNA) tramite trascrittasi inversa. I geni, individuati tramite i rispettivi primer, sono stati quindi amplificati tramite PCR real time e infine quantificati.
I risultati determinano un'espressione fortemente aumentata delle proteasi lisina e cisteina specifiche di P. gingivalis e della sola miropina per quanto riguarda T. forsythia, rispetto alle proteasi KLIKK. In particolare, l'ampio spettro dell'azione inibitoria operato dalla miropina suggerisce che questo enzima possa ricoprire un ruolo di regolazione del viraggio del microbiota, nel substrato dentale quanto in quello implantare, contribuendo all'iniziazione e/o alla progressione dei rispettivi quadri di patologia flogistica.

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