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Compositi bulk-fill: SDR Flow+ caratteristiche ancora migliori ne aumentano le indicazioni

Le performance delle ricostruzioni che vengono eseguite nel cavo orale sono influenzate da una serie di fattori, ma di certo il più importante è rappresentato dal tipo di materiale di cui si fa utilizzo.

In un’epoca che sembra ormai lontanissima, a farla da padrone era l’adesione di tipo meccanico e il materiale di prima scelta era l’amalgama; oggi, fortunatamente, questo approccio è completamente superato e si lavora con materiali resinosi, compositi che si avvantaggiano di un processo di adesione completamente chimico. Il problema più difficile da affrontare, per adoperare con successo questi materiali, è stata la riduzione dello stress da contrazione alla quale andavano incontro durante la fotopolimerizzazione. Per ridurre il fattore di contrazione sono state proposte varie tecniche, tra le quali la più popolare è senza dubbio quella dell’apposizione parcellizzata, in grado di ridurre il fattore C totale, diminuendo per ogni incremento la superficie di adesione e aumentando quella libera di resina composita.

Questo processo ha lo svantaggio di rendere meno semplice la ricostruzione e soprattutto di richiedere un tempo maggiore di lavorazione per il corretto posizionamento. Da queste criticità della tecnica incrementale, è stata progettata una nuova tipologia di resina composita, denominata “bulk-fill”. Questo materiale permette di realizzare singole apposizioni di spessore maggiore, senza incorrere in elevati stress da polimerizzazione, garantendo allo stesso tempo un ottimo adattamento alla cavità in precedenza disegnata. La possibilità di eseguire simultaneamente diversi millimetri di ricostruzione permette, oltre al risparmio di tempo, di ottenere una resina in monoblocco di porosità e consistenza uniforme.

Introdotto nel 2009, SDR® è stato il primo composito bulk-fill fluido a consentire un posizionamento in massa fino a 4 mm, senza necessità di utilizzare un liner. Questo riduce automaticamente il tempo alla poltrona del paziente e ottimizza i flussi di lavoro. Con più di 50 milioni di applicazioni e diversi studi clinici a supporto, la tecnologia bulk fill di SDR® permette la realizzazione di restauri diretti affidabili, più veloci e più sicuri.

La letteratura è concorde nel riportare che i gap marginali possono mettere a rischio la longevità di un restauro. Le complicanze in tal senso possono dunque occorrere per diverse ragioni, tra cui:

  • un adattamento improprio del composito durante il suo posizionamento comporta la formazione di punti di vuoto;
  • un elevato stress da contrazione potrebbe causare la formazione di gap marginali;
  • la formazione di aree di vuoto tra il restauro e le pareti della cavità possono causare la formazione di carie secondarie.

La formulazione chimica esclusiva di SDR assicura la longevità e l’efficacia generale di un restauro in bulk fill. La sua tecnologia innovativa gli consente di posizionarsi in tutti gli angoli e di adattarsi alla cavità in maniera eccellente durante il posizionamento. Inoltre, durante la fotopolimerizzazione, i monomeri della resina sono in movimento caotico e iniziano a formare un reticolo di polimeri. La tecnologia SDR controlla la formazione di questo reticolo, riducendo al minimo l’accumulo di stress e la formazione di gap durante la polimerizzazione.

Nuova formulazione: SDR® flow+

L’originale bulk-fill SDR® con formula migliorata e più colori

Dalla comprovata e brevettata tecnologia di SDR®, il nuovo SDR® flow+ mantiene le stesse caratteristiche vincenti, quali uno stress da polimerizzazione straordinariamente basso, caratteristiche uniche di autolivellamento e un’eccellente capacità di adattamento alla cavità.

Grazie alla formula migliorata SDR® flow+ offre:

  • tre nuovi colori, A1, A2 e A3, che si aggiungono alla tinta universale e lo rendono ideale anche per i restauri di III e V classe e i restauri di II classe in cui si richiede una maggiore estetica;
  • maggiore resistenza all’usura, che aumenta notevolmente la longevità del restauro;
  • radiopacità più elevata, per consentire una migliore visibilità ai raggi X.

Riconosciuto già come il Gold Standard dei compositi bulk fill per i restauri diretti dei settori posteriori, i restauri post-endodontici e la ricostruzione del moncone, da oggi il nuovo SDR® flow+ è ancora più versatile perché può essere usato come sigillante per solchi e fessure, per i restauri di II e V classe e per i molari decidui, dove non necessita di rivestimento.

L’utilizzo di SDR® flow+ è determinante nei restauri di II Classe in quanto si adatta al pavimento della ca

vità e alla matrice con un eccezionale autolivellamento.

L’82% dei dentisti sostiene che l’utilizzo di un composito fluido come liner nei restauri di II classe migliora l’adattamento marginale[1]. Se un materiale da restauro non è in grado di assumere la forma della preparazione della cavità si possono creare dei vuoti che possono essere causa di:

  • Sensibilità post-operatoria
  • Discolorazione
  • Carie recidive

SDR® flow+  fa parte della soluzione completa  Dentsply Sirona per affrontare con successo ogni fase critica dei restauri di II Classe, insieme al sistema di matrici sezionali Palodent® V3, l’adesivo universale Prime&Bond active™ e il composito universale ceram.x® con tecnologia SphereTEC™.

[1] Council on Scientific Affairs of the American Dental Association. Spring 2009;4(2).

Nuove pene per abusivi e prestanome: un successo per la professione

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Reclusione fino a 3 anni e multe fino a 50mila euro. È quanto rischia un abusivo che pratica una professione medico-sanitaria grazie al ddl Lorenzin.

«Si tratta di un successo storico per la professione odontoiatrica – dichiara il Presidente nazionale ANDI, Gianfranco Prada – che chiude una battaglia che ANDI porta avanti da oltre 70 anni contro i finti dentisti: abbiamo fatto denunce ai Nas, filmati di sensibilizzazione verso l’opinione pubblica e spot televisivi, abbiamo incontrato parlamentari e sostenuto i progetti di legge contro questa piaga presentati nelle ultime 5 legislature, e mai entrati in vigore.»

Aumentata anche la pena per i prestanome: un iscritto all’albo che favorisca un’attività di abusivismo sarà sanzionato con una multa fino a 75mila euro e la reclusione fino a 5 anni. Inoltre, i beni immobili e le attrezzature utilizzati saranno confiscati e consegnati ai Comuni.

Cambiamenti in vista anche per l’articolo 589 del codice penale - omicidio colposo - che grazie alla nuova formulazione prevede la reclusione da 3 a 10 anni se il fatto è commesso nel corso dell’esercizio abusivo di una professione sanitaria.

Per quanto riguarda invece le lesioni personali colpose (articolo 590 del codice penale), la pena per gli abusivi è la reclusione da sei mesi a due anni, mentre per lesioni gravissime è la reclusione da un anno e sei mesi a quattro anni.

Impiego e prospettive dei silani

DM_il dentista moderno_Impiego e prospettive dei silani

Le resine composite trovano oggi una varietà di applicazioni in ambito odontoiatrico. La qualità dell'adesione a livello dell'interfaccia incide fortemente sulle caratteristiche del materiale, in particolare sulla sua resistenza meccanica. L'impiego di agenti accoppianti silanici ha in primo luogo effetti positivi sull'adesività, ma condiziona anche altre proprietà fisiche del prodotto.

I silani sono una famiglia di silicati organici caratterizzati dalla compresenza di due gruppi reattivi (formula di base X3SiY), che possono presentare in realtà diversi sostituti: è a questi che, in ogni caso, si deve l'effetto accoppiante.

Per quanto la conoscenza di questi materiale sia ormai larga al pari della loro diffusione, è interessante illustrare quali potrebbero esserne le future applicazioni, che sembra vadano al di là di quella di semplici accoppianti.

Nella fattispecie, il gruppo Y è in grado di reagire in diverse maniere: i composti ottenuti vengono variamente impiegati nell'industria nel trattamento delle superfici. Il metiltrietossisilano (MTES) media la resistenza di superficie e l'idrorepellenza di materiali plastici. L'octadecilsilano è pure impiegato come trattamento idrofobico di superficie, ma anche come carrier nella cromatografia liquida e a gas. L'acilossisilano è stato sviluppato come additivo dei filler inorganici all'interno di matrici organiche: questo dato è molto interessante se considerato in parallelo con i compositi a uso odontoiatrico, in cui e particelle di filler sono trattate superficialmente con un composto silanico detto 3-MPS. Infine, i derivati dei sali degli ammoni quaternari vengono utilizzati, tra l'altro, come agenti antibatterici.

Riconsiderando nello specifico le caratteristiche e gli sviluppi concernenti l'impiego in odontoiatria, gli agenti polifluoroalchilsilanici possiedono una catena fluorocarbonica e un metossile come gruppo funzionale idrolizzabile e una catena fluorocarbonica idrofobica come gruppo funzionale organico. Impiegando il prodotto come surfattante, sono state osservate possibili proprietà anticariogeniche a livello dello smalto.

È stato suggerito inoltre che potenziando l'idrofobicità dell'interfaccia silanizzata sia possibile migliorare l'idroresistenza e la durabilità dei restauri in materiale composito. Per ottenere tale risultato, si è pensato ad esempio di addizionare gruppi polifluoroalchilici: sono state studiate diverse combinazioni, le cui caratteristiche di bagnabilità dipendevano appunto dal tipo di catena fluoroalchilica impiegata. Questo tipo di modificazioni mostrano un'azione significativamente positiva anche sull'effetto adesivo, un minore deterioramento in acqua, oltre che un effetto accoppiante raddoppiato.

Le evidenze suggeriscono infine che addizionare due o più agenti silanici diversi favorisca anche il controllo del pH, il quale costituisce un altro dei fattori importanti a livello dell'interfaccia, essendo in grado di modificare – in questo caso di incrementare – l'adesione e la forza della ricostruzione in materiale composito.

Nuovi orientamenti in implantoprotesi

New trends in implantoprosthodontics

Diversi spunti di riflessione sull’evoluzione in corso e sulle prospettive future in ambito implantoprotesico: dall’utilizzo della tomografia computerizzata Cone Beam per l’ambito diagnostico in associazione a software di elaborazione per la progettazione dell’intervento chirurgico, alla realizzazione di protesi con materiali altamente performanti, fino al flusso digitale di produzione dei manufatti stessi.

Riassunto
L’evoluzione in corso in ambito implantoprotesico copre una vasta gamma di aspetti, dalla progettazione dell’intervento chirurgico, alla realizzazione di protesi con materiali altamente performanti, fino alle tecniche di produzione dei manufatti stessi. Grazie all’utilizzo della tomografia computerizzata di tipo Cone Beam per l’ambito diagnostico e del suo utilizzo in associazione a software di elaborazione per la progettazione dell’intervento chirurgico, il posizionamento degli impianti è divenuto sempre più preciso in quanto guidato dalle esigenze protesiche. Lo studio estetico e funzionale di ciascun caso clinico può essere effettuato mediante l’impiego di software che elaborano fotografie e scansioni 3D del volto del paziente, in modo da previsualizzare il risultato finale della riabilitazione. Il flusso digitale protesico è semplificato nella fase della presa delle impronte dall’utilizzo di scanner intraorali 3D che acquisiscono l’immagine degli elementi dentari direttamente nel cavo orale del paziente senza necessità di impronte con materiali tradizionali. Queste tecniche digitalizzate possono essere sfruttate dal laboratorio odontotecnico che riceverà il file dati inviato dal clinico oppure possono essere utilizzate direttamente nello studio odontoiatrico collegando il dispositivo di progettazione ad un fresatore per la realizzazione del manufatto. Lo sviluppo di nuovi materiali ha permessi di ottenere maggior traslucenza, resistenza e precisione dei manufatti protesici. In conclusione, le moderne tecnologie permettono di ridurre i tempi di progettazione e di realizzazione dei manufatti nonché i tempi alla poltrona, con conseguente soddisfazione del paziente e del clinico. L’obiettivo resta sempre il ripristino funzionale con un occhio di grande riguardo al risultato estetico. Come tutte le tecniche, l’immersione nel mondo digitale necessita però di una curva di apprendimento lunga e delicata.

Summary
The production of implant supported prosthesis is undergoing a great evolution that is spreading to lots of different aspects involving new materials, new concepts for the planning of the rehabilitation and new production techniques. The cone beam computer tomography can be used for diagnosis and implant position planning. Implant position can be planned more easily related to the prosthesic needs. The aesthetical and functional study can be provided with elaboration with a software of photographs and 3D scanning of the face of the patients. Intraoral 3D scanners can directly acquire the image of the dental elements without necessity of imprints with traditional material. These files can be sent to the laboratory or to a chair-side machine that can produce the prosthesis. New materials are more precise, with high aesthetics and strength.
In conclusion, modern technologies allow to better plan the case and speed up the realization of the prosthesis as well as reduce chair-time, with consequent patient  and clinician’s satisfaction. The digital workflow technique needs anyhow a learning curve.

 

Stefano Storelli

Laureato con lode nel 2005 in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano, nel 2007 ha frequentato il Corso di perfezionamento “Gnatologia clinica e controllo di ansia e depressione” e nel 2009 ha conseguito il PhD in “Tecniche innovative in implantologia orale”. Specializzato in Chirurgia orale nel 2012 presso l’Università degli Studi di Milano, assegnista di ricerca dal 2013 a oggi presso il Dipartimento di Scienze biomediche, chirurgiche ed odontoiatriche dell’Università degli Studi di Milano, dove è professore a contratto di Implantologia. È docente al Corso di perfezionamento in Implantologia orale e in Protesi implantologica dell’Università degli Studi di Milano. Relatore a corsi e congressi nazionali e internazionali, oltre che fellow e speaker per i Gruppi di studio dell’International Team for Implantology e socio attivo IAO. È autore e coautore di numerose pubblicazioni nazionali e internazionali.

 

Francesca Argenta

Laureata con lode in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano, attualmente si dedica all’ esercizio della libera professione e alla ricerca in ambito odontostomatologico. Fa parte del gruppo di ricerca diretto dal professor Eugenio Romeo, dove ha la possibilità di coltivare il proprio interesse per la chirurgia orale e per la riabilitazione implantoprotesica. È referente AIRO (Accademia Italiana di Ricerca Orale) per gli odontoiatri e relatrice congressuale. È autrice di alcuni articoli e poster.

 

Massimo Scanferla

Laureato in Medicina e Chirurgia nel 1983 presso l’Università degli Studi di Milano. Nel giugno 1993 ha frequentato il Corso di perfezionamento in implantologia presso il Royal Dental College of Aarhus University (DK), e nel 1999-2000 il Corso di perfezionamento in Implantologia osteointegrata sommersa e non sommersa presso la Clinica Universitaria dell’Ospedale San Paolo di Milano. Dal 2000 collabora in qualità di tutor presso il Corso di laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Ospedale San Paolo di Milano con mansioni di lecturer e coordinatore, e dal 2004 è docente e tutor al Corso di perfezionamento di Implantologia sommersa e non sommersa. Dal 2015 è professore a contratto di tirocinio in Protesi dentaria sul Corso di laurea in Odontoiatria e Protesi dentaria. È coinvolto attivamente in protocolli di ricerca multicentrici internazionali finalizzati all’ottimizzazione delle terapie riabilitative implanto-protesiche. Socio attivo della Società Italiana di Osteointegrazione, speaker per l’International Team fo Implantology, è socio ordinario dell’Accadermia Italiana di Odontoiatria Protesica e della Società Italiana di Odontostomatologia e Chirurgia maxillo-facciale. Coautore di articoli su riviste nazionali e internazionali.

 

Fabrizio Molinelli

Odontotecnico titolare di laboratorio, è formatore e consulente sulle Nuove tecnologie digitali. Collaboratore universitario in veste di cultore della materia presso il Corso di laurea in Odontoiatria e protesi dentaria dell’Università degli Studi di Milano. Autore di articoli tecnici e supporti didattici digitali e relatore di conferenze in Europa e Asia. Docente in corsi pratici sulla protesi a supporto implantare e sulla progettazione estetica digitale. Socio fondatore di Digital Smile System.

 

Eugenio Romeo

Laureato in Medicina e Chirurgia nel 1984 e specializzato in Odontostomatologia nel 1988 presso l’Università degli Studi di Milano. Dal 2000 ricercatore universitario e dal 2005 professore associato del Dipartimento di Scienze biomediche, chirurgiche e odontoiatriche dell’Università degli Studi di Milano. Presta servizio presso la Clinica Odontoiatrica dell’Azienda Sanitaria Santi Paolo e Carlo, diretta dalla prof.ssa Laura Strohmenger, ove è responsabile del Reparto di Implantoprotesi. Docente di Protesi dentaria al Corso di laurea di Odontoiatria e protesi dentaria dell’Università degli Studi di Milano. Presidente eletto per il biennio 2017-2020 del Corso di laurea in Odontoiatria e protesi dentaria dell’Università degli Studi di Milano. È past-president della Società Italiana di Osteointegrazione è socio attivo della Società Italiana di Parodontologia e Implantologia, dell’Accademia Italiana di Osteointegrazione ed è fellow dell’International Team for Implantology.

 

L’implantologia e la riabilitazione orale hanno subito negli ultimi anni un’evoluzione tecnologica e merceologica eccezionale. Il miglioramento delle tecniche di produzione dei manufatti è dipeso anche dallo sviluppo di materiali sempre più performanti in termini di traslucenza e di resistenza . Ciò ha permesso di eseguire riabilitazioni ad altissima valenza estetica, dotate anche di elevata precisione. Il raggiungimento del risultato estetico è ormai uno degli obiettivi primari in ambito protesico tanto quanto lo è l’aspetto funzionale della riabilitazione.

Qualunque tipo di riabilitazione, sia essa una protesi tradizionale su elementi dentari, oppure una protesi su impianti, non può però prescindere da criteri di qualità. Estetica, precisione del manufatto e funzione sono attualmente i criteri fondamentali.

L’orientamento futuro in ambito implantoprotesico è molto ampio: si spazia dallo studio sui materiali utilizzati e dalle tecniche di realizzazione dei manufatti, fino alle tecniche diagnostiche e a quelle impiegate per la progettazione della riabilitazione. È stato infatti ampiamente dimostrato come sia possibile ottenere risultati prognostici ed estetici eccellenti, predicibili e mantenibili nel tempo, a patto di seguire un procedimento diagnostico, chirurgico e protesico accurato.

Tomografia computerizzata Cone Beam

L’introduzione della tecnica Cone Beam sta avendo un importante impatto sulla riabilitazione implantare, innalzando, tra le altre cose, il livello di precisione della diagnosi (Figure 1a-1b)1.

Figura 1a - Immagine ricavata da una TC Cone Beam: si noti il livello di definizione oltre che la qualità del rendering 3D della zona edentula
Figura 1b - Immagine ricavata da una TC Cone Beam: tagli perpendicolari alla curva panoramica che evidenziano la quantità ossea a disposizione

Prima dello sviluppo di questa metodica era possibile eseguire soltanto TC a spirale, dotate di elevata dose radiogena e perciò poco prescritte dall’odontoiatra che sovente decideva di avvalersi di tecniche diagnostiche meno accurate ma più sicure per il paziente. Grazie alla diminuzione delle dosi radiogene alle quali viene sottoposto il paziente con la metodica Cone Beam, si è ottenuto un netto miglioramento del rapporto costi-benefici e, di conseguenza, si è osservata una maggiore propensione da parte dell’odontoiatra a prescrivere questo esame2-3.

Nonostante il continuo miglioramento degli apparecchi radiogeni, non si deve però prescindere dai criteri di giustificazione e ottimizzazione propri di qualunque metodica che sfrutti redazioni ionizzanti4. Per minimizzare il rischio del paziente sottoposto a radiazioni ionizzanti è di fondamentale importanza l’adesione al principio ALARA (As Low As Reasonably Achievable – tanto basso quanto ragionevolmente possibile) in modo da ottenere tutte le informazioni necessarie al trattamento con la minor dose di radiazione possibile. Sebbene le dosi radiogene siano basse, infatti, bisogna fare attenzione a non esporre il paziente a esami continui, soprattutto se si possiede l’apparecchio direttamente in studio5.

Durante la valutazione dell’immagine ottenuta, ci si deve ricordare che, poiché l’immagine viene creata da un cono di raggi, alcuni apparecchi possono riportare lievi alterazioni di dimensioni rispetto alla realtà. Inoltre la scala di grigi Hounsfield (che studia la densità ossea) non è attendibile e perciò non può essere utilizzata come misura reale della densità ossea6.

Pianificazione protesica e chirurgia computer guidata

In tempi recenti sono stati sviluppati software per la pianificazione della posizione implantare. Questi sistemi, che analizzano il caso attraverso la sovrapposizione di dati radiologici e clinici del paziente, hanno permesso lo sviluppo di tecniche avanzate di pianificazione digitale dell’intervento chirurgico. Oggi questa fase di pianificazione viene sempre più utilizzata in associazione a tecniche di chirurgia computer guidata. Questa metodica permette di verificare in anticipo la sostenibilità di una procedura terapeutica, semplifica la fase chirurgica di inserimento degli impianti e riduce ai minimi termini l’invasività dell’intervento. Spesso, infatti, non è nemmeno necessario allestire un lembo di accesso al sito implantare. D’altro canto il processo diagnostico deve essere estremamente accurato e preciso7. Le procedure di chirurgia computer guidata, come dimostrato da numerosi lavori presenti in letteratura, consentono di ottenere un posizionamento implantare con coefficiente di discrepanza lineare non superiore al millimetro e discrepanza tridimensionale non superiore a 4-6 gradi8-9.

Se consideriamo che nel caso di posizionamento a mano libera l’errore è tre volte superiore rispetto questo dato, ci rendiamo conto di come la precisione chirurgica fornita dalla tecnica implantare guidata da software sia un importante ausilio per evitare complicanze intraoperatorie. A maggior ragione diventa di grande rilevanza l’utilizzo di questa metodica nei casi particolarmente complessi come il posizionamento implantare in zone estetiche, nei casi di impianti corti, nei casi di scarsa qualità ossea o nei casi di impianti tiltati10. Nel Consensus ITI del 200811 sono state distinte due categorie di chirurgia computer-guidata:

  • chirurgia computer guidata statica;
  • chirurgia computer guidata dinamica.

Entrambe le sistematiche prevedono una pianificazione computerizzata del posizionamento implantare, ma si differenziano perché possiedono guide diagnostiche e chirurgiche completamente differenti.

La prima prevede l’utilizzo di una guida chirurgica statica, che riproduce la posizione virtuale degli impianti precedentemente pianificata tramite fasi computerizzate (Figure 2a-2n) e non permette modifiche intraoperatorie. Comporta l’esecuzione di dime radiologiche che duplicano la futura dentatura del paziente e vengono visualizzate in TC su computer. Dalla pianificazione vengono prodotte dime chirurgiche rigide, che vengono posizionate in bocca al paziente. La chirurgia sfrutta dei passaggi metallici all’interno della guida stessa e, per mezzo di riduttori di diametro, è possibile utilizzare frese di diametro differente con o senza stop di profondità. Ciò significa che la chirurgia avviene secondo il piano preposto in maniera “cieca”, e che non può essere modificato, a meno di abbandonare la chirurgia guidata e procedere con chirurgia tradizionale.

La seconda prevede l’utilizzo di un sistema di navigazione chirurgica, che riproduce in tempo reale la posizione delle frese nelle 3 dimensioni su un monitor permettendo modifiche intraoperatorie.

La chirurgia dinamica si basa su un processo maggiormente evoluto. Il paziente esegue la TC con una particolare mascherina diagnostica e con reperi craniali extraorali dotati di sensori a infrarossi. La pianificazione degli impianti avviene in maniera similare ai software utilizzati per la versione statica. L’atto chirurgico, invece, si basa su un macchinario complesso, dotato di telecamere a infrarosso, che legge non solo i reperi craniali del paziente, ma anche reperi montati sul manipolo chirurgico. Questo complesso fa sì che a monitor sia visibile in diretta la posizione nello spazio della fresa rispetto alla cresta alveolare. Non si adoperano guide chirurgiche statiche, ma sul monitor viene visualizzata la TC del paziente e la posizione della fresa osteotomica, in modo da guidare il clinico in maniera “navigata” verso l’esecuzione della chirurgia. Questo sistema prevede la possibilità di effettuare modifiche intraoperatorie, proprio grazie alla duttilità della visualizzazione in diretta. In questo caso, la chirurgia non è più cieca, ma visualizza anche la posizione della fresa nelle 3 dimensioni dello spazio, permettendo al clinico di ottimizzare la posizione implantare ed evitare strutture anatomicamente rilevanti.

Lo sviluppo di queste avanzate procedure chirurgiche è di grande interesse per il clinico perché incrementa i dati di pianificazione dell’intervento e permette un più accurato studio del caso. Ciò nonostante, non ci si deve dimenticare che una corretta pianificazione chirurgica è di fondamentale importanza per la buona riuscita della riabilitazione, indipendentemente dalla metodica, guidata oppure tradizionale, che viene utilizzata12.

La pianificazione chirurgica computer guidata permette anche di semplificare l’aspetto protesico, perché facilita la scelta della componentistica e permette di posizionare i fori di avvitamento della futura protesi in posizione adeguata. Pertanto, un impiego costante di queste procedure aiuta non solo il chirurgo, ma anche il protesista e l’odontotecnico13.

Studio estetico-funzionale del caso

In ambito odontotecnico, tecnologia digitale significa principalmente CAD-CAM (Computer-Aided Design, Computer-Aided Manufacturing), dalle cui applicazioni derivano produzioni che vanno a coprire la maggior parte dei dispositivi protesici.

In ambito clinico, invece, il mondo digitale è un mondo molto più articolato e complesso che non si riduce al solo CAD-CAM. Si tratta soprattutto di un approccio mentale differente, che spazia dalla diagnosi alla progettazione, alla produzione dei manufatti, passando anche attraverso la comunicazione con il paziente. Il digitale infatti riguarda sia i metodi di acquisizione dei dati e la loro elaborazione, sia le tecniche atte all’ottenimento del manufatto finale (CAD-CAM), sia i software per la pre-visualizzazione del risultato della riabilitazione. I primi permettono una più semplice e rapida comunicazione con il tecnico, gli ultimi invece facilitano il dialogo con il paziente, che è messo nelle condizioni di valutare il risultato estetico della riabilitazione prima della sua esecuzione effettiva.

In ambito analogico, la previsualizzazione del caso implica il rilevamento di impronte finalizzate alla produzione di modelli in gesso, che possono essere montati in articolatore per eseguire una ceratura diagnostica dalla quale ricavare un prototipo funzionale ed estetico (Figure 3a-3d).

Tanto lavoro molto impegnativo, frutto principalmente dell’esperienza dell’odontoiatra e del tecnico di laboratorio: utile, se tutte le fasi operative vengono eseguite correttamente, a volte del tutto inutile se il paziente, alla fine del lavoro esteticamente non si piace. Oltre a questo, bisogna tenere in considerazione che è impossibile contestualizzare una ceratura diagnostica nel viso del paziente se non dopo averla finalizzata. La ceratura virtuale rappresenta perciò un’alternativa utile a visualizzare il risultato estetico direttamente nel viso del paziente. Viene disegnata dal tecnico con un software di CAD direttamente dentro la bocca del paziente per simulare la presenza di elementi dentari sulle creste edentule. In implantologia, tale passaggio è molto utile, perché consente di avere un’idea corretta della futura posizione dentale. Tale simulazione può poi essere sovrapposta alla TC per pianificare la posizione impiantare idonea secondo il concetto di inserimento implantare protesicamente guidato. Il progetto estetico digitale è il modo più diretto ed efficace per raggiungere il paziente, coinvolgendolo totalmente nel percorso del piano di lavoro protesico. Ovviamente, trovandoci in un contesto virtuale dove tutto è possibile, diventa fondamentale applicare alcune regole, necessarie a stabilire possibilità e limiti attraverso cui attribuire al progetto digitale una valenza professionale14. Si parla molto di Smile Design, ma troppo spesso con modalità poco chiare, in cui si presenta un bellissimo risultato estetico ottenuto con grande maestria attraverso un ritocco fotografico, travisando il vero fine operativo (Figure 3e-3l). Il fine è presentare al paziente un risultato realmente raggiungibile, attraverso un percorso basato sull’applicazione di criteri e regole ben precise descritte in letteratura e da sempre utilizzate per le tecniche non digitalizzate. La tecnologia digitale non cambia, infatti, i concetti di base: mette a disposizione gli strumenti utili a convertire i procedimenti analogici in immagini che portano agli stessi risultati in minor tempo.

La fotografia entra di diritto nella tecnologia digitale. Attualmente possiamo ancora parlare di fotografia 2D come migliore approccio al progetto digitale, ma la riproduzione 3D del viso, pur essendo l’evoluzione più diretta della fotografia tradizionale, è disponibile sul mercato ma rimane ancora poco fruibile in termini di costi e adattabilità agli hardware convenzionali. Gli scanner facciali in grado di riprodurre il viso esistono e funzionano, ma rimangono per il momento degli strumenti o troppo sofisticati e costosi oppure troppo elementari e più adatti a un criterio ludico piuttosto che a un utilizzo professionale.

La macchina fotografica è sicuramente lo strumento più immediato e performante per ottenere immagini del viso e dei particolari intra-orali. L’elaborazione può essere affidata ai più conosciuti software di editing fotografico, come ad esempio Photoshop, oppure a software specifici per il nostro settore, come ad esempio il DSS (Digital Smile System).

Questi software, essendo studiati specificamente per l’utilizzo odontoiatrico, contengono tool di lavoro specifici e pertanto risultano più performanti e pratici da utilizzare. Naturalmente per un corretto utilizzo è necessario seguire un protocollo fotografico specifico: ciò non significa diventare esperti di fotografia e di editing, ma semplicemente conoscere alcuni importanti elementi di tecnica fotografica che consentono di ottenere buoni risultati in modo ripetibile15.

Scanner intraorali per impronte digitali

Negli ultimi anni abbiamo assistito a un importante incremento dell’offerta di queste metodiche digitali. Tutti i sistemi di scansione intraorale digitale sono in tre dimensioni, ovvero sistemi che prevedono la lettura delle superfici dentali mediante uno scanner 3D16. La scansione 3D è un processo che, attraverso una serie di complesse operazioni, permette di ottenere, a partire da un oggetto fisico, una rappresentazione tridimensionale dello stesso. Lo scanner digitale proietta sulla superficie dell’oggetto da analizzare una fonte luminosa (luce strutturata oppure laser) la cui deformazione, dopo interazione con l’oggetto analizzato, viene catturata da uno o più rilevatori e sfruttata per il calcolo delle sue coordinate tridimensionali. Il calcolo delle coordinate tridimensionali viene effettuato da un software di elaborazione in grado di gestire nuvole di punti e generare mesh.

I parametri fondamentali da prendere in considerazione nella valutazione dei dispositivi in commercio sono l’accuratezza, la precisione e la risoluzione offerta dal macchinario, ma anche aspetti legati all’operatività clinica, quali la velocità di scansione, la necessità di utilizzare polveri/spray opacizzanti, le dimensioni della punta del rilevatore e la possibilità di ottenere immagini a colori oppure in bianco/nero. Il flusso di gestione del file può essere aperto (gestibile da qualsiasi altro software di elaborazione) oppure chiuso (gestibile solo dal software proveniente dalla stessa casa produttrice). Costo di acquisto e gestione del macchinario sono ulteriori aspetti importanti.

Gli scanner intraorali, come tutti gli strumenti di lettura, sono soggetti a un livello di accuratezza, precisione e risoluzione che dipende dalla qualità del prodotto.
Per accuratezza si intende quanto la media delle misurazioni si avvicini alla realtà. Dal punto di vista matematico una misura è tanto più accurata quanto più la media delle misure si approssima al valore vero della grandezza. Disporre di uno scanner intraorale in grado di restituire un’immagine accurata, significa quindi utilizzare uno strumento in grado di rilevare ogni dettaglio dell’oggetto e restituirne un modello 3D virtuale simile al reale, che poco o nulla si discosti dalla realtà.

Per precisione si intende, invece, la capacità dello scanner di produrre un’immagine uguale durante tutte le misurazioni dello stesso oggetto. Purtroppo, pochissimi studi in letteratura hanno comparato l’accuratezza e la precisione dei diversi scanner intraorali presenti nel mercato. L’accuratezza e la precisione di uno scanner dipendono in buona parte dal software di elaborazione che ha il compito di “costruire” il modello virtuale. Teoricamente, uno scanner potrebbe essere molto accurato e poco preciso, oppure molto preciso ma poco accurato. Nella pratica clinica entrambe queste condizioni sarebbero negative poiché in entrambi i casi la qualità dell’impronta ottica sarebbe scadente e il flusso di lavoro protesico risulterebbe inficiato.

Anche la risoluzione di acquisizione (sensibilità dello strumento), cioè la minima differenza fra due punti che uno strumento è in grado di misurare, riveste un ruolo fondamentale per il risultato finale. Essa dipende dalle telecamere in dotazione agli scanner.

La velocità di scansione è certamente un aspetto di grande rilievo per uno scanner intraorale. Alcuni studi hanno evidenziato come l’impronta ottica sia più veloce dell’impronta tradizionale. Esistono probabilmente delle differenze fra i diversi scanner oggi disponibili, tuttavia la letteratura non ha chiarito quale macchina possa essere più efficiente. Oltre a questo, la velocità di esecuzione della scansione dipende in gran parte dall’esperienza del clinico e dalla curva di apprendimento.

Figura 4a - Paziente con
area edentula di 15-16. Presenta un provvisorio su elemento naturale 14
Figura 4b - Intervento implantare per il posizionamento di due impianti
Figura 4c - Guarigione avvenuta a 6 settimane
Figura 4d - Impronta di posizione con scan body posizionati sugli impianti posizionati e filo retrattore sul fine preparazione del 14 ruotato

La necessità di ricorrere a opacizzazione mediante polvere è nata dalla necessità di ridurre il riverbero delle superfici dentali (Figure 4a-4p). Tecnicamente, uno scanner che permette di lavorare senza polvere sarebbe da preferire, in quanto stendere uno strato uniforme di polvere è complesso. Una tecnica di opacizzazione non corretta può risultare in strati di polvere di diverso spessore in vari punti del dente, con il rischio di introdurre errori che possono ridurre la qualità della scansione. L’evoluzione tecnologica porterà indubbiamente allo sviluppo di macchine che funzionano senza polvere, dotate di alti livelli di precisione e accuratezza.

Le dimensioni del puntale giocano un ruolo importante, soprattutto laddove si debbano scansionare i secondi e i terzi molari. Uno scanner con una punta di dimensioni limitate sarebbe preferibile per il comfort del paziente durante la scansione.

Infine, la possibilità di ottenere un’impronta a colori rappresenta una delle più recenti novità nel campo della scansione ottica. A oggi, soltanto pochi scanner permettono di rilevare un’impronta a colori. Le informazioni relative al colore hanno un significato soprattutto nella comunicazione con il paziente, e rivestono minore importanza clinica. D’altro canto, il colore permette di vedere bene il margine di preparazione e la differenza tra tessuti duri e molli, cosa che non è così evidente nell’immagine monocromatica.

Uno scanner intraorale dovrebbe permettere di produrre files STL (solid-to-layer), in grado cioè di essere immediatamente utilizzati da qualunque sistema di Computer Aided Design (CAD) protesico. Questa impostazione permette all’odontoiatra di collaborare con diversi laboratori, che non dovranno necessariamente dotarsi di un software di CAD specifico per quello scanner. Si parla in questo caso di “sistema aperto”. Il vantaggio dei sistemi di questo tipo è la versatilità, insieme a un potenziale abbattimento dei costi, dato dal fatto che non vi è la necessità di comprare specifiche licenze CAD, né di sbloccare i files attraverso pagamento. Tuttavia, un certo grado di esperienza può essere richiesto per poter interfacciare diversi software e macchinari.

Questo problema non si presenta nel caso di scanner intraorali che sfruttino un “sistema chiuso”. Questi scanner producono files che possono essere visualizzati e processati solamente dai CAD dell’azienda che ha prodotto il macchinario. L’impossibilità di disporre liberamente del file originario, o la necessità di dover ricorrere a pagamento per averlo, rappresentano il limite di questa metodica. Il grande vantaggio è l’inserimento all’interno di un sistema integrato che può favorire il flusso di lavoro per utenti meno esperti in materia digitale. Questi sistemi sono anche efficienti qualora si sfruttassero macchinari chairside, che prevedono scansione, progettazione e fresatura direttamente nello studio odontoiatrico.

Un altro elemento di analisi è il costo di acquisto e di gestione. I costi sono ancora abbastanza elevati e ciò è dovuto allo sviluppo delle tecnologie, al piccolo mercato e all’ancora esiguo numero di apparecchi venduti. L’odontoiatra deve essere cosciente del fatto che un investimento simile sarà ripagato soltanto se la macchina sarà inserita nell’uso quotidiano all’interno dello studio17.
Le principali tecnologie impiegate per l’acquisizione dell’immagine sono le microscopia confocale, l’OCT (tomografia ottica a coerenza di fase) e l’active triangulation18,19,20.

La microscopia confocale impiega un raggio laser che colpisce l’oggetto in un solo punto per volta. Solo il segnale luminoso relativo al piano di fuoco viene registrato e utilizzato nella formazione dell’immagine finale, perciò è necessario muovere il fascio di luce lungo il campione di punto in punto, in modo che tutto il piano situato alla profondità voluta venga illuminato dal fascio di luce secondo una precisa sequenza.

Per quanto concerne, invece, la tomografia ottica a coerenza di fase, il principio base è la misurazione della diversa riflessione di onde luminose della banda degli infrarossi da parte della strutture analizzate. Il principio è simile a quello dell’ecografia, in quanto le immagini vengono generate dal confronto fra i tempi di propagazione dell’eco della luce riflessa dall’oggetto paragonati a quelli relativi allo stesso fascio di luce riflesso da uno specchio posto a distanza nota. Questa tecnica permette di ottenere immagini con una risoluzione elevata (nell’ordine dei micrometri).

L’active triangulation sfrutta, invece, un raggio laser e una telecamera per cercare la posizione del punto laser stesso. A seconda di quanto lontano il laser colpisce una superficie, il punto laser appare in luoghi diversi nel campo visivo della telecamera di rilevamento. Questa tecnica è chiamata triangolazione perché il punto laser, la telecamera e l’emettitore laser formano un triangolo.

Uno dei grandi vantaggi della gestione digitale delle impronte è la possibilità di interrompere e ripartire con l’impronta in tempi diversi, così da preparare in maniera accurata il settore da rilevare. Inoltre, in caso di porzioni di impronta non rilevate correttamente, la gestione software permette di cancellare anche solo alcune parti, così da non dover rilevare tutto di nuovo.

Lo scanner intraorale oggi può essere impiegato con successo nella conservativa e nella protesi, per verificare la precisione del restauro. Inoltre, può essere utilizzato per rilevare l’impronta delle arcate dentarie necessaria alla fabbricazione di restauri CAD/CAM tipo intarsi inlay, onlay, corone singole e protesi fisse parziali su denti naturali oppure su impianti. Altro utilizzo è il rilevamento delle impronte in ortodonzia e quindi per la progettazione e costruzione di dispositivi ortodontici. Oppure può essere utilizzato per la rilevazione dell’impronta propedeutica alla preparazione di dime per la chirurgia implantare guidata. In questo caso le informazioni relative a denti e gengiva residua vengono sovrapposte a quelle dell’anatomia ossea ottenute tramite una CBCT.

I sistemi CAD/CAM

In ambito protesico un’altra importante innovazione, che peraltro non è certamente di recente introduzione, è rappresentata dai sistemi CAD/CAM21. Con il termine CAD/CAM (Computer Aided Design/ Computer Aided Manufactoring) si intende un metodo di progettazione virtuale tramite software dedicati, a cui fa seguito la produzione meccanica del manufatto mediante tecniche sottrattive oppure additive. Fra le due tecniche quella sottrattiva è oggi la più utilizzata. Essa consiste nell’utilizzo di macchine fresatrici che asportano materiale a partire da dischi o blocchi preparati industrialmente22. La più nuova tecnologia additiva, molto promettente in termini di risultati, è invece da considerarsi solo all’inizio della sua evoluzione, potendosi collocare nell’ambito dalla produzione per prototipazione rapida.

Grande impulso stanno avendo le stampanti 3D con enormi prospettive di sviluppo. Questo processo non prevede più, quindi, la tecnica a cera persa di fusione. Il vantaggio risulta il maggior controllo del processo di produzione in quanto effettuato con macchine dedicate. Produrre mediante il CAD/CAM significa soprattutto ottenere lavorazioni di alta precisione realizzate con materiali innovativi, frutto di una continua ricerca in ambito merceologico.

Il processo di produzione del manufatto può partire dalla scansione virtuale di un modello tradizionale in gesso oppure si può basare su un’impronta direttamente acquisita con tecnica digitale. La progettazione del framework viene eseguita dall’odontotecnico a computer, mediante un software dedicato, decidendo asse di inserzione, spessori del materiale, livello di fit interno, forma della sovrastruttura, grandezza e posizione dei connettori, angolo di emergenza, forma e angolazione degli elementi intermedi22.

Una volta eseguita la progettazione, il tecnico invia un file contenente tutte le informazioni di progettazione alla sede dove è collocata la macchina produttrice del manufatto. L’invio viene effettuato tramite internet e può perciò avvenire anche per grandi distanze fra software (studio medico) e macchinario (laboratorio odontotecnico) (Figure 5a-5e).

Non è necessario l’acquisto del fresatore da parte dell’odontoiatra, che può comunque decidere di acquistarlo, se prevede di sfruttare la tecnica chair-side22.

Non tutta la lavorazione è però esclusivamente computerizzata. In alcune situazioni e con alcuni materiali, è comunque necessario l’intervento del tecnico per migliorare e rifinire le zone più sottili, oppure per effettuare alcune caratterizzazioni estetiche del manufatto. Uno dei limiti maggiori del sistema per fresatura è il fatto che le frese abbiano un diametro definito, che per quanto piccolo non potrà mai permettere lavorazioni di precisione nelle zone interprossimali. Recentemente sul mercato sono apparsi fresatori laser che permettono di ottenere un livello di dettaglio non raggiungibile con le frese classiche.

Inoltre, per i materiali da sotto struttura sarà poi necessaria una fase di rivestimento estetico, che verrà eseguita in composito o ceramica direttamente dal tecnico con le metodiche tradizionali. Per i materiali estetici metalfree, invece, è spesso necessaria una fase di finalizzazione, colorazione ed eventualmente cottura in forno.

Materiali da sottostruttura CAD/CAM

L’avanzamento delle metodiche computerizzate di produzione è andato di pari passo con lo sviluppo di nuovi materiali, più tollerati biologicamente e più performanti sia dal punto di vista estetico che funzionale. Questo ha indotto e favorito la nascita di nuovi protocolli clinici e tecnici, allineandosi di fatto con le esigenze di un mercato rivolto ad ottimizzare i tempi e i costi di tutta la filiera produttiva.

Tra i primi materiali dell’era digitale troviamo il biossido di zirconio (ZrO2) introdotto con lo scopo di sostituirsi alla componente metallica della riabilitazione. Per poter lavorare questo materiale, l’industria del settore mise a punto i primi software di progettazione CAD e le prime macchine fresatrici gestite da software CAM dedicati. Per questo motivo si può attribuire all’ossido di zirconio la vera responsabilità della nascita della tecnologia CAD-CAM nel settore dentale. La ricerca industriale applicata a tutto il settore odontoiatrico ha portato negli ultimi 10 anni a un’autentica rivoluzione, dimostrando l’efficacia del risultato attraverso numerosi studi clinici e tecnici, inserendo materiali altamente innovativi, biocompatibili, resistenti ed estetici, in grado di fornire un’ampia gamma di prodotti semilavorati e finiti.
Cromo-cobalto, titanio e zirconia sono i materiali da sottostruttura oggi più utilizzati dalle metodiche CAD-CAM (Figure 6a-6h).

Il principale campo di applicazione dei materiali metallici è la produzione di meso-strutture per lavorazioni complesse, quali le protesi su impianti o le arcate complete in protesi fissa.

Il titanio e la zirconia (ZrO2) vengono utilizzati sia per la produzione della sottostruttura protesica, sia per la produzione di monconi individualizzati nel caso di riabilitazioni protesiche su impianti. Per queste lavorazioni il mercato offre oggi prodotti di altissima qualità, realizzati da centri di produzione a caratura industriale. È necessario sottolineare, a questo proposito, che è fortemente consigliato l’impiego esclusivo di monconi implantari originali o approvati dalla casa madre poiché la precisione di ingaggio e di sigillo del moncone sull’impianto è un aspetto estremamente delicato e determinante per il risultato a lungo termine della riabilitazione.

Il titanio fresato è certamente il materiale più richiesto in quanto presenta caratteristiche di lavorabilità, leggerezza e biocompatibilità ottimali per l’impiego in odontoiatria. È un materiale versatile in quanto più duttile e semplice da produrre mediante fresatura rispetto a cromo-cobalto e zirconia. Per contro, presenta però limiti di lavorazione per la finalizzazione estetica con la ceramica, dovendo essere finalizzato con materiali lavorabili a freddo come il composito oppure con resine acriliche. Il cromo-cobalto, pur offrendo caratteristiche ottimali, è comunque più difficoltoso da produrre e necessita di mani esperte per la preparazione e finalizzazione con la ceramica. Il limite di questo materiale è sempre stato il livello di precisione, deficit che con la metodica CAD-CAM viene sicuramente superato.

La zirconia è un materiale ceramico che presenta elevata biocompatibilità, durezza, resistenza alla flessione e alla compressione, indicato per la realizzazione di ogni tipo di riabilitazione protesica di tipo fisso, dalla corona singola fino alle arcate complete, sia su elementi naturali, sia su impianti osteointegrati. Le caratteristiche di biocompatibilità fanno della zirconia un materiale di scelta nella riabilitazione dei pazienti allergici, in sostituzione delle leghe “tradizionali” per metallo ceramica.

L’ossido di zirconio tetragonale policristallino (TZP) parzialmente stabilizzato, è un materiale ormai comunemente usato nell’industria dentale. Anche in questo caso non è possibile generalizzare sul materiale poiché la famiglia dell’ossido di zirconio è molto grande e ciascun componente di questa famiglia ha caratteristiche proprie. Tra tutti, l’ossido di zirconio stabilizzato con ossido di ittrio è uno dei più utilizzati nei dispositivi protesici. Il tenore di ossido di ittrio stabilisce in quale reticolo cristallino verrà stabilizzato l’ossido di zirconio e in quali varianti (FSZ, PSZ,TZP). Ciascuna di queste presenta differenti valori di densità che a loro volta determinano diversi coefficienti di espansione termica (CET).

Date le eccellenti caratteristiche di resistenza meccanica, più elevate rispetto a tutti i precedenti materiali ceramici, l’industria ha continuato la ricerca in questa direzione mettendo a punto materiali di derivazione ceramica ad alte prestazioni come la zirconia monolitica isostatica e la più moderna zirconia cubica, anch’essa adatta a lavorazioni monolitiche. Non vi è dubbio che la tecnologia dei materiali sia molto complessa, ma rappresenta il focus di interesse per la ricerca e per l’industria.

Figura 6i - Prova metallo di un’arcata in cromo-cobalto su impianti
Figura 6l - Sottostrutture in zirconia per una riabilitazione di tutta l’arcata su denti e impianti.
Figura 6m - Incisivi centrali riabilitati con corone in zirconia-ceramica avvitate. È possibile notare come il manufatto venga avvitato in bocca al paziente, ma la corona in zirconia è di fatto cementata su abutment in titanio.
Figura 6n - Altra riabilitazione che mostra come corone avvitate con ingaggio in zirconia possano rischiare di fratturarsi nel tempo, nello specifico a circa 5 anni dal carico.

Il colore bianco latte della zirconia può essere modificato infiltrando pigmenti che meglio permettano di mimetizzare il materiale. Quanto all’impiego come moncone implantare, infine, questo materiale permette di “mascherare” meglio il tragitto transmucoso rispetto ai monconi metallici, evitando l’abbassamento di valore del colore del manufatto finito (Figura 6i). Questo può essere di interesse particolare nei pazienti con biotipo sottile e festonato, dove può essere frequente la trasparenza, attraverso la gengiva propria, del colore grigio del titanio dei monconi standard normalmente utilizzati in implantologia. Ultimamente sempre più case implantari stanno inserendo nel loro portfolio la possibilità di scomporre il moncone in zirconia in due parti, ovvero di avere una piattaforma in titanio che si ingaggia nell’impianto sulla quale viene cementato il vero moncone personalizzato in zirconia. Questa nuova possibilità è stata introdotta dopo che sono stati evidenziati in letteratura fratture della connessione implantare direttamente in zirconia (Figure 6m-6n)23.

Studi scientifici, eseguiti anche dalla nostra Scuola, hanno evidenziato come dal punto di vista della precisione marginale i risultati in vitro con l’utilizzo della zirconia siano ottimi e si attestino intorno a 50 micron, mentre il grado di adesione del rivestimento ceramico alla zirconia è stato dimostrato essere assolutamente comparabile a quello che si ottiene con una corona in lega palladiata e ceramica24. Altro materiale che può essere impiegato è il disilicato di litio, che può essere prodotto con metodica di fresatura da blocchi o con stampe attraverso tecniche che ricordano molto quella della cera persa. È un materiale che appartiene alla famiglia delle vetroceramiche rinforzate ed è altamente estetico, con buona resistenza meccanica.

È adatto a restauri totali o parziali di denti singoli. Il disilicato di litio può essere considerato il materiale d’elezione per la protesi conservativa adesiva, evitando in molti casi interventi invasivi di riduzione del dente, come impone la preparazione per le corone in metallo ceramica. Può fungere da sottostruttura ed essere rivestito da ceramica, oppure può essere utilizzato in versione monolitica dopo lucidatura e glasatura. Alla gamma dei materiali lavorabili con metodica CAD/CAM appartiene anche la famiglia dei materiali a base acrilica, come il PMMA (polimetilmetacrilato)25.

Per ultimo, ma non certo per importanza, citiamo il Peek (Polietereterchetone). Appartenente alla famiglia dei materiali termoplastici, da molti anni è utilizzato in ambito medico ortopedico per le caratteristiche meccaniche, molto simili a quelle del tessuto osseo. È dotato di elevata biocompatibilità, stabilità chimica e resistenza ai raggi gamma e ai raggi X. È radio-trasparente, perciò incapace di generare artefatti. In ambito protesico odontoiatrico, questo materiale è indicato sia per lavorazioni per protesi fissa che per manufatti per protesi implantare. Concludendo, è interessante sottolineare come studi clinici condotti in letteratura sulla sistematica CAD-CAM per l’esecuzione di protesi fissa su impianti e su elementi naturali presentino prognosi a medio termine superiore al 95%, assolutamente sovrapponibile ai dati esistenti in letteratura relativi a riabilitazioni in metallo-ceramica26-32.

Chairside in implantoprotesi

Con il termine chairside ci si riferisce alla produzione di manufatti protesici direttamente nello studio odontoiatrico. Questa metodica estremamente innovativa sfrutta la tecnologia CAD/CAM per progettare e produrre il manufatto finale direttamente in poche ore. Nate alla fine degli anni 80, le tecniche chairside si stanno diffondendo ampiamente grazie all’avvento delle impronte intraorali digitali, dei fresatori, sempre più piccoli e veloci che possono essere utilizzati nello studio odontoiatrico, e allo sviluppo di nuovi materiali sempre più performanti. Attualmente sono presenti in commercio diversi sistemi chairside completi di scanner intraorali digitale, software di CAD (che permette la modellazione virtuale dell’elemento dentario) e fresatore (CAM)33. Il flusso di lavoro parte con un’impronta intraorale digitale di elementi dentari singoli, multipli oppure di impianti. In quest’ultimo caso vengono impiegati specifici transfer avvitati all’impianto. Una volta completata l’impronta, il clinico può decidere se inviare il file direttamente al tecnico oppure se occuparsi lui stesso della produzione del manufatto. Nel primo caso la progettazione del file CAD viene demandata all’odontotecnico, nel secondo caso è l’odontoiatra stesso a eseguire l’intera progettazione del manufatto. La scelta del materiale da utilizzare per il manufatto proteico è un momento cardine del flusso di lavoro digitale. Se da un lato la molteplicità di materiali con specifiche e peculiari caratteristiche può tornare utile al clinico, dall’altro lato bisogna anche considerare che alcuni materiali, seppur testati in vitro e compatibili con la presenza in bocca, non sono in realtà mai stati testati nell’utilizzo clinico e pertanto non sono predicibili nel risultato. Attenersi rigorosamente alle indicazioni della casa produttrice è il primo elemento fondamentale nella gestione di questi materiali. I compositi micro e macro riempiti, le ceramiche integrali e il disilicato di litio sono oggi i materiali più utilizzati dalle tecniche chairside. Anche la zirconia è molto utilizzata, ma deve essere ceramizzata e finalizzata prima di poter essere cementata. Oggi sono disponibili blocchetti di materiale di dimensione adatta alla produzione di corone singole, ma anche blocchi più lunghi per piccoli ponti.

Velocità e precisione dei fresatori è legata anche all’usura delle frese e alla manutenzione della macchina e pertanto è necessario che lo studio si attrezzi per verificare sempre che il fresatore sia in grado di funzionare al meglio. I tempi di fresatura cambiano in base al materiale e alle dimensioni del restauro. Orientativamente, nell’arco di 10-20 minuti viene fresata una corona o un intarsio.

Una volta prodotto il manufatto, è prevista una fase di finalizzazione che per i restauri in composito è breve perché prevede di fatto la sola rimozione del piccolo peduncolo che esita dalla fresatura e, se necessario, l’applicazione di super colori, mentre per il disilicato di litio e la zirconia è più lunga, in quanto è necessario applicare ceramica o colori dedicati da cuocere in forno.

Queste metodiche permettono di realizzare intarsi, faccette, corone singole, piccoli ponti oppure corone su impianti. Se il manufatto è cementato sull’impianto, si dovrà fresare una cappetta individualizzata in zirconia da cementare sul moncone in titanio e su questo complesso si dovrà cementare la corona protesica. Con questa metodica è possibile preparare sia elementi singoli che piccoli ponti.

In caso di protesi avvitata su impianti è invece possibile l’utilizzo di materiali monolitici, come disilicato o ceramiche. I blocchetti dedicati a tale procedura sono preforati e vanno poi cementati sempre al moncone in titanio che verrà serrato sull’impianto. Al momento la procedura avvitata è disponibile solo per riabilitazioni di singoli elementi dentari.

In conclusione, per quanto riguarda la tecnica chairside, oggi è importante valutare se la mole di lavoro giustifica l’acquisto del dispositivo nello studio odontoiatrico. La previsione delle aziende è che questi sistemi entrino sempre più nel workflow di lavoro dei singoli studi, con la possibilità di riduzione dei costi e risparmio dei tempi, ma attualmente si tratta di macchinari molto costosi. Oltre a questo aspetto, bisogna considerare che le fasi di finalizzazione dei manufatti, seppur non particolarmente complesse, necessitano di una curva di apprendimento specifica per poter ottenere dei manufatti altamente mimetici. Il grande vantaggio offerto da questa tecnica è la possibilità di produrre riabilitazioni singole con grande rapidità e risparmio di tempo operativo sia per il clinico sia per il paziente34-36.

Cementare o avvitare

Attualmente la scelta se eseguire corone su impianti avvitate oppure cementate è argomento di grande dibattito. Nella pratica clinica quotidiana, la scelta tra le due soluzioni è lasciata alle preferenze cliniche dell’operatore e del suo odontotecnico. Ciò nonostante, possono essere fatte alcune considerazioni37,38.

Figura 7a - Toronto avvitata su impianto con assi di avvitamento linguale per una miglior rimozione ed estetica.
Figura 7b - Toronto avvitata su impianto in un paziente divenuto inabile all’igiene orale domiciliare. È possibile notare come l’accumulo di placca sia abbondante e come sia presente il distacco di un elemento dentario.

Il primo aspetto da considerare nella scelta è il rispetto della biologia peri-implantare e le possibilità di mantenere igienicamente i manufatti. Infatti, i più recenti dati sulla prevalenza delle complicanze infiammatorie perimplantari riportano un’alta percentuale di perimplantiti da permanenza di residui di cemento nel solco. Da qui l’indicazione principale per una soluzione avvitata nel caso di impianti inseriti molto in profondità al di sotto dei tessuti mucosi. La tecnica avvitata, infatti, permette di evitare l’utilizzo di cementi i cui residui sono potenzialmente dannosi39. Un ulteriore indubbio vantaggio della soluzione avvitata consiste nella possibilità di rimuovere facilmente il restauro protesico. Questo può rendersi necessario durante le sedute di igiene orale professionale oppure in caso di eventuali complicanze biologiche (mucositi, perimplantiti) e/o meccaniche (chipping del rivestimento ceramico, svitamento e/o frattura delle viti protesiche di ancoraggio) (Figura 7a)40. Infatti, nel caso di flange o anatomie che rendono più complesse le manovre igieniche, il paziente non riesce a detergere correttamente le strutture, cosa che può portare nel tempo a complicanze biologiche (Figura 7b). In caso di protesi cementata, l’eventuale rimozione del restauro è molto difficoltosa e fastidiosa per il paziente. In alcuni casi è quasi impossibile rimuovere il manufatto se sono stati utilizzati correttamente cementi e procedure per la fissazione definitiva del manufatto protesico. Per ovviare a questo problema, oggi vengono utilizzati sempre più frequentemente cementi provvisori, anche di tipo resinoso. Questi cementi, usati dapprima solo per la cementazione di grosse riabilitazioni implanto-protesiche, sono attualmente usati sempre più anche per la cementazione di corone singole (Figure 7c-7f). Ovviamente tali materiali espongono a un maggior rischio di decementazione rispetto ai cementi considerati “definitivi”41.

La condizione essenziale è che la rima di cementazione sia posta non oltre 2 mm al di sotto del margine mucoso. Questa dimensione è quella accettata dalla comunità scientifica internazionale per un’agevole rimozione dei residui di cemento dal solco mucoso perimplantare. A tal proposito, il clinico prima della cementazione deve sempre porre all’interno del solco perimplantare, apicalmente alla linea di cementazione, uno o più fili retrattori per evitare che i residui di cemento possano fluire molto apicalmente e per rendere più facile e completa la loro asportazione con la rimozione dei fili stessi. Alla fine di tale procedura è poi doveroso effettuare un controllo radiografico endorale per la conferma della mancanza di radiopacità in sede iuxtagengivale da riferirsi a residui di cemento42.

Oltre a ciò le soluzioni avvitate risultano da preferirsi in caso di spazi inter-arcata molto ridotti, poiché la vite di serraggio garantisce un buon ancoraggio protesico nonostante l’utilizzo di monconi protesici di altezza minima. La soluzione avvitata prevede, per l’appunto, l’utilizzo di viti di fissazione che possono essere di tipo occlusale oppure di tipo trasversale. Quelle occlusali comportano la presenza di un foro a livello della superficie masticatoria che, oltre a creare sgradevoli inestetismi, può interferire con la superficie masticatoria degli elementi opponenti e ridurre la resistenza del rivestimento ceramico. Risulta pertanto essenziale che il posizionamento degli impianti, soprattutto in regione estetica, prenda in considerazione anche questo aspetto (Figure 7g-7l). Quelle di tipo trasversale necessitano di un foro di accesso a livello delle superfici linguali o palatali. Per questo motivo non comportano alcun inestetismo, né alcuna problematica occlusale43.

Il vantaggio delle soluzioni cementate consiste nella possibilità di adottare procedure cliniche e di laboratorio semplici e ben note sia agli odontoiatri che agli odontotecnici, meno costose, che garantiscono una corretta morfologia occlusale (che non viene indebolita da eventuali fori di accesso per le viti) con indubbi vantaggi estetici, funzionali e prognostici (per la riduzione delle complicanze al rivestimento ceramico). I dati presenti in letteratura, infatti, riportano maggiori percentuali di frattura del rivestimento ceramico in caso di soluzioni avvitate piuttosto che nel caso di protesi cementate (38 ± 0,3% contro 4 ± 0,1%) ed elevate percentuali di svitamento della vite di connessione fra abutment e impianto nel caso di corone avvitate piuttosto che nel caso di corone cementate sull’abutment (32 ± 0.3% contro 9 ± 0.2%)44.

Figura 7m - Toronto inferiore cementata che mostra la grande difficoltà del paziente a rimuovere i residui di placca e tartaro.
Figura 7n - Non potendo rimuovere la Toronto, è molto difficile anche per il clinico riuscire a rimuovere i residui al di sotto della protesi.

In conclusione perciò, è opportuno ribadire che ciascuna soluzione protesica, sia avvitata che cementata su impianti, presenta precise peculiarità, specifici vantaggi e specifici svantaggi. È il clinico che, in relazione a una molteplicità di parametri, deciderà di volta in volta quale sarà la tecnica di fissazione più adeguata per quella determinata riabilitazione protesica. Nel caso di edentulie complete, ancora di più, la scelta avvitata (se non addirittura overdenture rimovibili) rimane probabilmente la più razionale, visto i notevoli vantaggi che si possono ottenere (Figure 7m-7n). Nelle edentulie parziali, la scelta avvitata può essere la scelta di elezione sempre che il foro di uscita della vita di fissazione cada lingualmente. In alternativa, la soluzione cementata deve tenere in considerazione la necessità di rimozione del cemento come priorità rispetto all’estetica del manufatto.

Conclusioni

Le prospettive future dello sviluppo implantoprotesico prevedono diversi spunti di riflessione. I maggiori ambiti di sviluppo ricadono su diversi aspetti, partendo dal punto di vista di studio del caso, fino alle fasi esecutive. Le simulazioni digitali del sorriso del paziente, con o senza l’impiego di scanner facciali, verranno impiegate in maniera sempre maggiore da chi si occupa di estetica. La programmazione digitale della posizione implantare e l’eventuale conseguente chirurgia computer guidata non possono che essere l’evoluzione naturale di una procedura chirurgica che vuole essere sempre più precisa e sempre meno invasiva. Lo studio del caso su base protesica resta sempre un tassello fondamentale della pianificazione implantare: resta il rischio che l’impiego di questi software permettano troppi compromessi che, pur riducendo l’invasività, comportino poi soluzioni protesiche non ideali e/o difficilmente mantenibili. Infatti, quello che può succedere è che il clinico studi il posizionamento implantare senza considerare le necessità protesiche né la gestione dei tessuti molli. La mancanza di questi due aspetti può comportare compromessi che non possono essere non considerati. Le impronte digitali intraorali sono un altro tassello in grande sviluppo. Il loro vantaggio principale è quello di ridurre gli errori di impronta e di migliorare il livello di esecuzione, in quanto il clinico, visualizzando a monitor il risultato finale della procedura effettuata, ha la possibilità di eseguire modifiche direttamente evitando la necessità di successive rilevazioni. Altro vantaggio è il fatto di introdurre il manufatto direttamente nel flusso digitale protesico, riducendo i tempi esecutivi e nel contempo aumentando il comfort del paziente. Resta ovviamente l’aspetto legato ai costi di acquisto e mantenimento, che al momento non sono da sottovalutare, poiché non ci sono attualmente evidenze che tali tecnologie permettano di ottenere un risultato superiore rispetto alle impronte tradizionali. Le procedure di lavoro CAD/CAM consentono l’impiego di materiali sempre nuovi e, sulla carta, più performanti. La reale applicabilità clinica e la loro durata nel tempo, però, è sempre lasciata al singolo professionista. Si può quindi concludere che, nonostante la rapida evoluzione delle tecnologie in ambito implantoprotesico permetta al clinico di semplificare sempre di più il flusso del lavoro, a oggi l’applicazione quotidiana di tali metodiche deve essere attentamente valutata nell’ottica del reale beneficio per il paziente.

Corrispondenza
stefano.storelli@unimi.it

 

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Nuove prospettive nella valutazione della qualità ossea

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La bone mineral density (BMD) si configura come indicatore principale della qualità ossea sin dal 2000, quando venne proposto a questo scopo dal National Institutes of Health (NIH). La qualità ossea si definisce come “la somma delle caratteristiche del tessuto osseo che ne influenzano la resistenza alle fratture” ed è pertanto un elemento indipendente dalla BMD. Ciò è stato dimostrato anche dal punto di vista fisico-matematico: un aumento del dato di BMD, infatti, non implica un aumento proporzionale della resistenza alla frattura.

Successivamente, sono stati introdotti ulteriori parametri giudicati potenzialmente utili nella valutazione clinica della stessa qualità ossea.

Una prima promettente opzione è rappresentata dalla valutazione qualitativa del collageno tipo I, citotipo fondamentale del tessuto osseo. Ciò prende spunto sulle osservazioni compiute sull'osteogenesi imperfetta, condizione in cui la proteina risulterebbe mutata nel 90% dei casi. Si osserverebbe anche un legame tra l'entità della mutazione e la gravità della patologia.

Apatite biologica (BA): valutazione della qualità ossea e dei materiali in genere

La scienza dei materiali, disciplina di estremo interesse in ambito odontoiatrico, riconosce l'importanza della consistenza e dell'orientamento cristallografici nel determinare le caratteristiche meccaniche e funzionali di prodotti anche molto diversi tra loro: metalli, ceramiche, polimeri. I cristalli di BA, esagonali, mostrano un'anisotropia più spiccata rispetto alla forma cubica. Gli studi di diffrattometria hanno dimostrato che l'asse dei suddetti cristalli di BA segue, con le relative fibre collagene (la matrice forma, nel complesso, un nanocomposito), un orientamento che riflette la meccanica dell'osso. Le prime osservazioni cliniche sono state compiute nella rigenerazione del tessuto osseo dell'ulna di coniglio. Oggi è accertata la stretta correlazione con la qualità ossea. L'obiettivo è attualmente la messa a punto di un modello di esame non invasivo, da impiegare sul paziente: l'opzione più recente al vaglio prende in esame la risposta del tessuto – o meglio di gruppi di cristalli a diverso orientamento) agli ultrasuoni. Alcuni Autori obiettano però che l'osso sottoposto a carico implantare non ricalchi il modello di distribuzione a cui si è fatto riferimento. In Giappone sarebbe prossimo all'introduzione un impianto dotato di una filettatura studiata appositamente per seguire un modello a stress minimale.

Un'ultima metodica di valutazione interessa gli osteociti. È stato appurato che queste cellule non si limitano a rispondere passivamente alla variazione dei carichi a livello osseo, mostrando invece una sensibilità ad essi. Gli osteociti svolgerebbero quindi una funzione da meccanocettori: il funzionamento di tale sensibilità non è ancora del tutto chiarito e potrebbe variare da ossa lunghe a corte. Tuttavia, queste scoperte potrebbero rivoluzionare in futuro la diagnostica delle osteoporosi, così come la risposta terapeutica, per esempio, ai bifosfonati.

Tecnica atraumatica di rialzo di seno mascellare per via transcrestale

È corretto eseguire il rialzo del pavimento del seno mascellare per via transcrestale tramite tecnica atraumatica SinCrest, anche in presenza di una ridotta altezza del residuo osseo alveolare? È quanto chiede Emma Grecchi, giovane odontoiatra di Milano, ad Andrea Enrico Borgonovo, responsabile chirurgico del Reparto Universitario di Riabilitazione orale dell’Istituto Stomatologico Italiano.

Emma Grecchi

Laureata in Odontoiatria e Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano nel 2012, si specializza con lode in Chirurgia odontostomatologica presso la stessa Università nel 2017. Dal 2013 è medico frequentatore presso la Fondazione IRCSS Cà Granda – Ospedale maggiore Policlinico – UOC Chirurgia maxillo-facciale e Odontostomatologia a Milano. È coautrice di 7 pubblicazioni scientifiche.

Andrea Enrico Borgonovo

Laureato con lode in Medicina e chirurgia, si specializza con lode in Chirurgia maxillo-facciale. Dal 2006 è professore a contratto presso
la Scuola di specializzazione in Chirurgia odontostomatologica dell’Università degli Studi di Milano. Dal 2015 è visiting professor presso l’Università Cattolica di Murcia (Spagna) e adjunct professor presso LUdeS Foundation Università di Malta. Nel 2012 consegue l’abilitazione nazionale di professore di II fascia. Dal 2011 è responsabile chirurgico del Reparto Universitario di Riabilitazione orale dell’Istituto Stomatologico Italiano di Milano.

La riabilitazione del settore posteriore del mascellare superiore, a seguito della perdita di uno o più elementi dentari, è una situazione frequente da affrontare nella pratica clinica quotidiana. A causa della ridotta disponibilità dell’osso alveolare residuo e alla sua scarsa qualità, il corretto inserimento di impianti in questi settori è spesso problematico, così come la loro prevedibile osteointegrazione.
Pertanto, risulta necessario utilizzare delle tecniche di ricostruzione-rigenerazione ossea in modo da ricreare le condizioni anatomiche idonee a una efficace riabilitazione implantoprotesica.

La tecnica di rialzo del seno mascellare per via laterale nei casi di atrofia, con o senza implantologia immediata, è utilizzata con successo ormai da quasi quaranta anni (Tatum 1976). Tale chirurgia è indicata nei casi di estrema atrofia e può presentare complicanze intra e post-operatorie che hanno indotto progressivamente i clinici a individuare nei casi meno gravi soluzioni alternative mini-invasive e atraumatiche, soprattutto quando si tratti una monoedentulia e in presenza di un residuo osseo di 4-5 mm.
In queste situazioni si è dimostrato sufficiente un accesso chirurgico per via transcrestale con elevazione della membrana sinusale attraverso l’uso di strumentario dedicato, in grado di conservare l’integrità anatomica del seno mascellare, con o senza utilizzo di biomateriale.

Queste tecniche chirurgiche sono adottate nei casi in cui la distanza interarcata sia mantenuta e non ci siano concomitanti deficit verticali e/o trasversali che possano invece necessitare di rigenerazione ossea aggiuntiva (come guided bone regeneration – GBR, espansione della cresta, innesti ossei di apposizione).
La tecnica di rialzo di seno mascellare è stata introdotta da Boyne negli anni Sessanta utilizzando esclusivamente osso autologo da cresta iliaca, ma solo nel decennio successivo con Tatum (1976) è stata acquisita come chirurgia rigenerativa ambulatoriale necessaria per il trattamento dei pazienti con severo riassorbimento alveolare e/o pneumatizzazione del seno mascellare alla riabilitazione implanto-protesica.

Il caso clinico

È quello presentato da Emma Grecchi, giovane odontoiatra di Milano. «È giunta alla mia attenzione una paziente di 70 anni con edentulia parziale», racconta Grecchi, «gli elementi 15 e 16, infatti, erano stati rimossi in seguito al fallimento di pregresse terapie endodontiche non finalizzate correttamente.

La condizione di edentulia perdurava da 3 anni, di qui la richiesta della paziente di riabilitazione protesica fissa senza la compromissione dell’integrità anatomica degli elementi dentari residui. L’elemento 17, ancora in arcata, risultava leggermente mesializzato, mentre il 14 era correttamente posizionato (Figura 1)».

Figura 1 - Radiografia endorale preoperatoria: assenza degli elementi 15 e 16, leggera mesializzazione di 17

Per ripristinare la funzione masticatoria del settore posteriore del mascellare superiore destro, nonché soddisfare le richieste della paziente, Grecchi decide di posizionare, in anestesia locale, 2 impianti endossei in sede 15 e 16 con successiva riabilitazione protesica con corone cementate.

«La dimensione della cresta alveolare si presentava trasversalmente mantenuta», spiega Grecchi, «anche la distanza interarcata era corretta; al contrario, dagli esami radiografici si evidenziava una pneumatizzazione del seno mascellare con importante riduzione dell’altezza dell’osso alveolare. In merito alle scelte terapeutiche, ho valutato idonea la dimensione verticale dell’osso alveolare presente a un trattamento di rigenerazione ossea per via transcrestale, anche in relazione al buon residuo alveolare trasversale presente».

L’altezza dell’osso alveolare è stata misurata con precisione prima dell’intervento tramite un esame TC e una radiografia endorale eseguita con dei misuratori millimetrati inseriti in posizione 15 e 16: l’altezza dell’osso residuo misurata in zona 16 è risultata di 4 mm, mentre in zona 15 di 8 mm (Figura 2).

Figura 2 - Radiografia endorale eseguita con i pin misuratori in sede 15 E 16 per valutare l’altezza della cresta alveolare residua

«Ho così deciso di eseguire, in anestesia locale, per via transalveolare», dice Grecchi, «un rialzo di seno con tecnica chirurgica minimamente invasiva e atraumatica SinCrest (Meta, CGM SpA, Reggio Emilia), con posizionamento di impianti, considerando che la quantità di altezza ossea residua risultava sufficiente per eseguire l’inserimento contestuale di impianti».

La procedura chirurgica

Eseguita l’anestesia locale plessica con 1 tubofiala di mepivacaina con vasocostrittore e praticata l’incisione mucoperiostea crestale da 14 a 17 con scarico vestibolare distale in zona 17 e mesiale in zona 14 con risparmio della papilla, Grecchi ha eseguito la scheletrizzazione dell’osso alveolare dove sono state individuate e marcate le sedi implantari.

Con frese dedicate e passaggi successivi, è stata portata a termine, sotto controllo radiografico, una elevazione del pavimento di 4,5 mm in sede 16 e di 2 mm in sede 15, misure ritenute idonee all’inserimento e al supporto di due impianti endossei (Outlink, Sweden & Martina, Due Carrare, Padova: in zona 15 è stato inserito un impianto 4.1 x 10 mm, mentre in sede 16 un impianto 3.75 x 8.5 mm) (Figura 3).

Figura 3 - Radiografia endorale di controllo eseguita nell’immediato postoperatorio, successivamente al rialzo di seno eseguito con osteotomi per via transalveolare e al posizionamento degli impianti

«Le sedi per l’alloggiamento del device manuale, con cui è stato concretizzato l’aumento osseo programmato», spiega Grecchi, «sono state preparate tramite frese chirurgiche idonee, di diametro crescente, dotate di stop intercambiabili. Il dispositivo è stato inserito nelle sedi ossee correttamente preparate in sicurezza fino a 1 mm dal pavimento del seno mascellare e successivamente è stato ruotato alternativamente per mezzo giro in senso orario e antiorario, con una leggera pressione in direzione assiale, fino a provocare l’erosione controllata del residuo osseo precedentemente mantenuto in sede. La conseguente frattura del sottile strato di cresta alveolare residua avviene tramite l’avanzamento controllato dello strumento. Lo scollamento della membrana sinusale è stato portato a termine con l’uso di strumenti dedicati (EndoSINUS Probe, Maxil, Omnia). Queste manovre, atraumatiche, correttamente eseguite non hanno provocato perforazioni della membrana schneideriana in fase intraoperatoria e successivamente sono stati posizionati due impianti endossei dopo l’inserimento di innesto osseo Bio-Oss (Geistich Pharma AG, Wolhousen, Switzerland)».

L’intervento s’è concluso con una sutura della mucosa con filo intrecciato in materiale riassorbibile. Nel post-operatorio è stata prescritta un’adeguata terapia antibiotica e antiflogistica con supporto di spray nasale contenente vasocostrittore e corticosteroidi. Il decorso successivo all’operazione è stato regolare e non si sono manifestati episodi sospetti per contaminazione dello spazio respiratorio o infezione localizzata.

«È evidente nella radiografia endorale eseguita immediatamente dopo la fine dell’intervento», fa notare Grecchi, «l’elevazione della corticale inferiore del seno mascellare che risulta riposizionata verso l’alto dalla manovra chirurgica, quindi apicale agli impianti (Figura 4).

Figura 4 - Radiografia endorale di controllo eseguita a 8 mesi dall’intervento

Trascorso il periodo dell’osteointegrazione, in fase di quiete, a distanza di 8 mesi dall’intervento chirurgico è stata poi completata e finalizzata la riabilitazione protesica tramite due corone in metallo ceramica cementate agli impianti (Figura 5)».

Figura 5 - Radiografia endorale di controllo eseguita a 36 mesi dall’intervento
Il dubbio

Nel caso clinico presentato, la scelta terapeutica effettuata per riabilitare la cresta edentula della paziente è stata quella di rialzare il pavimento del seno mascellare per via transcrestale tramite tecnica atraumatica SinCrest, utilizzando una serie di frese chirurgiche dotate di stop intercambiabili e un device manuale per concretizzare la frattura controllata della corticale sinusale sotto leggera pressione esercitata dall’operatore; e di posizionare immediatamente degli impianti nell’osso alveolare residuo.

«La zona edentula posteriore del mascellare superiore trattata presentava un’altezza ossea della cresta alveolare di solo 4 mm nella sede di inserimento di un impianto, e di 8 mm nella sede di posizionamento del secondo impianto.

È stato corretto affrontare questo caso clinico con questo approccio chirurgico», chiede Emma Grecchi, «nonostante la ridotta altezza del residuo osseo alveolare?».

Limite in altezza dell’elevazione del pavimento
del seno mascellare: cosa suggerisce la letteratura?

Il secondo parere sul caso clinico presentato da Emma Grecchi è quello di Andrea Enrico Borgonovo

Nel trattamento delle atrofie del mascellare superiore sono state proposte nel tempo diverse tecniche chirurgiche di riabilitazione implantoprotesica.
«L’ottenimento di un’adeguata sede per eseguire l
’implantologia immediata», ricorda Andrea Enrico Borgonovo, «può essere raggiunta attraverso l’elevazione della membrana sinusale e il conseguente sollevamento del pavimento del seno mascellare per via laterale o per via transalveolare.

Attualmente, per il trattamento di pazienti che presentano monoedentulie nel settore posteriore del mascellare superiore con atrofia localizzata e con un’adeguata distanza interarcata, è indicato l’utilizzo di tecniche chirurgiche di rialzo del pavimento del seno mascellare per via transalveolare.
Queste soluzioni terapeutiche, considerate minimamente invasive, sono da preferire rispetto alle tecniche chirurgiche più complesse con accesso laterale mediante corticotomia a botola della parete del seno mascellare».

La tecnica chirurgica di rialzo del pavimento del seno mascellare per via transalveolare one stage era stata proposta da Summers nel 1994, in due varianti: Osteotome Sinus Floor Elevation(OSFE) e Bone Added Osteotome Sinus Floor Elevation (BAOSFE).

«Entrambe le procedure chirurgiche», spiega Borgonovo, «prevedevano l’utilizzo di una serie di osteotomi a punta concava per produrre una frattura della corticale residua del seno mascellare in direzione apicale dopo una percussione controllata tramite un martelletto chirurgico. La differenza tra le due procedure è l’eventuale utilizzo di materiale da innesto aggiunto ripetutamente nel sito osteotomico, per raggiungere l’altezza del pavimento del seno mascellare desiderata, previsto nella seconda tecnica».

Nel corso degli anni, ricorda Borgonovo, sono state poi proposte diverse tecniche chirurgiche mininvasive e atraumatiche per elevare la membrana sinusale per via transalveolare, con l’obiettivo di diminuire gli aspetti negativi e aumentare la predicibilità dell’intervento chirurgico.

«In letteratura il rialzo di seno per via transcrestale era indicato per pazienti che presentassero una cresta alveolare residua di 8 mm», spiega, «in modo da permettere il contemporaneo posizionamento di un impianto di 10 mm, che rappresentava il gold standard, elevando la membrana schneideriana di 3 mm al massimo.

Attualmente il gold standard per l’altezza ideale degli impianti è diminuito e molti autori concordano sul fatto che l’indicazione clinica al rialzo del pavimento del seno mascellare per via transalveolare sia uno spessore della cresta ossea residua di 4-5 mm, laddove la distanza interarcata congrua sia mantenuta.

Sotto i 4 mm, infatti, l’elevazione della membrana schneideriana potrebbe essere eccessiva e superare i limiti fisiologici che in alcuni studi è di 5 mm, mentre secondo Nkenke e coll. è di 3 mm. Garbacea et al. confermano, tramite gli studi da loro effettuati, che il limite in altezza dell’elevazione del pavimento del seno mascellare è di 5 mm».

Nel caso clinico illustrato da Emma Grecchi si è presentata la necessità di posizionare due impianti in una zona di edentulia inframezzata a due elementi residui in arcata. Solamente uno dei due impianti doveva essere inserito nella zona dove la cresta alveolare residua misurava 4 mm di altezza. L’elevazione della membrana sinusale sufficiente per posizionare un impianto di una misura ideale in sede 15 è di 1,5 mm.

Il secondo impianto, nella zona con spessore osseo di 8 mm, non necessita di un rialzo di seno, perché la dimensione verticale è necessaria e sufficiente per inserire eventualmente una fixture della corretta altezza.

«Pertanto, eseguire un intervento chirurgico con accesso a botola tramite corticotomia della parete laterale del seno mascellare per elevare la membrana sinusale e aumentare l’altezza residua della cresta alveolare, in questa situazione», dice Borgonovo, «potrebbe risultare un overtreatment.

Quindi l’approccio atraumatico e minimamente invasivo adottato da Emma per affrontare questo caso clinico è valido, in quanto l’elevazione della membrana schneideriana ottenuta risulta nel range corretto per garantire agli impianti una prevedibile lunga sopravvivenza in seguito al loro immediato inserimento dopo il rialzo di seno eseguito per via transcrestale».

Displasia cemento-ossea nella variante florida. Case report

Florid cemento-osseous dysplasia. Case report

Viene descritto il caso clinico di una paziente affetta da displasia ossea nella variante florida in cui il sospetto diagnostico è sorto nel corso di una visita odontoiatrica. La diagnosi di questa patologia in genere viene posta sulla base delle evidenze radiografiche e del quadro clinico; l’esame istologico può essere eseguito, come nel caso clinico presentato, quando è necessario intervenire per risolvere chirurgicamente delle problematiche infettive intercorrenti.

Enzo Di Iorio
Libero professionista,
Francavilla al mare (CH)

Riassunto
L’articolo descrive un caso di displasia cemento ossea nella variante florida diagnosticata sulla base dell’esame clinico delle evidenze radiografiche e sulla base delle risultanze dell’esame istologico.
Materiali e metodi. In una donna di 48 anni con una sintomatologia di tipo ascessuale si è deciso di procedere a estrazione dentaria e biopsia escissionale della relativa lesione periradicolare. Sulla base dell’esame istopatologico è stata posta la diagnosi di displasia cemento ossea.
Discussione. Le displasie cemento ossee sono un gruppo di patologie ossee benigne delle ossa mascellari che originano dal legamento parodontale e comprendono, essenzialmente, lo stesso processo patologico. La variante florida è uno dei sottogruppi di displasia cemento ossea, solitamente asintomatica e diagnosticata occasionalmente in seguito a esami radiografici di routine. In assenza di complicanze tale lesione non richiede alcun trattamento.
Conclusioni. Il dentista dovrà seguire il paziente con regolare follow up e mettere in atto tutte le procedure atte a prevenire infezioni.

Summary
This paper describes a case of florid cemento-osseous dysplasia diagnosed on the basis of clinical, radiographic and histological findings.
Materials and methods. In a 48-year-old Caucasian female with symtoms of dental abscess, it was decide to perform a dental extraction and a excisional biopsy of the relative periradicular lesion. The histo-pathologic analysis allowed the diagnosis of cemento-osseous dysplasia.
Discussion. Cemento-osseous dysplasias are a group of benign jaw lesions originating from periodontal ligament tissues and involve, essentially, the same pathological process. Florid cemento-osseous dysplasia (FCOD) is one of the subgroups of cemento-osseous dysplasia, usually asymptomatic and diagnosed accidentally at routine dental radiographic examination. This lesion does not require any treatment unless complications occur.
Conclusions. The roles of the dentist are to ensure the follow-up of the diagnosed patients and to take the necessary measures for preventing from the infections.

Non di rado nel corso di una visita odontoiatrica è possibile intercettare problematiche patologiche spesso misconosciute allo stesso paziente. Alcune condizioni infatti, essendo sostanzialmente prive di una sintomatologia specifica, possono essere sospettate, ad esempio, nel corso di un esame clinico o sulla base della visione di esami radiografici eseguiti per altri motivi. Compito dell’odontoiatra sarà inviare il paziente a uno specialista in patologia orale o, laddove egli stesso si occupi di tale disciplina, mettere in atto i dovuti approfondimenti diagnostici per giungere all’inquadramento nosologico della patologia ed eventualmente al suo trattamento.

Viene presentato il caso clinico di una paziente affetta da displasia ossea in cui il sospetto diagnostico è sorto nel corso di una visita odontoiatrica che la stessa ha richiesto per la presenza di un ascesso alveolare in fase acuta.

Descrizione del caso

Si rivolge alla nostra attenzione una paziente di 48 anni per la presenza di una tumefazione dolente di origine verosimilmente ascessuale nella regione del 4.6. All’esame clinico l’elemento dentario si presenta con un’estesa ricostruzione in composito e un’ampia apertura della camera pulpare: la paziente riferisce che tale elemento dentario è stato trattato endodonticamente negli anni passati; di recente, per il subentrare di complicanze infettive, è stato iniziato un ritrattamento endodontico che non è stato tuttavia ultimato, in quanto per motivi personali non è stato possibile alla paziente proseguire nelle cure.

Figura 1 - Elemento 4.6 con ascesso, in corso di trattamento endodontico

La radiografia OPT che viene portata in visione testimonia, oltre agli esiti della pregressa cura endodontica a carico del 4.6, la presenza di lesioni multiple prevalentemente radiotrasparenti con opacità focali al loro interno, in entrambi i quadranti mandibolari.

Viene richiesto alla paziente, come esame diagnostico di secondo livello, una TC- Cone beam che, nelle sue ricostruzioni para-assiali, conferma la presenza di opacità ossee diffuse nell’ambito di lesioni prevalentemente radiotrasparenti, in diverse sezioni si apprezza inoltre espansione delle corticali mandibolari. Ottenuto il consenso informato della paziente, si prescrive una terapia antibiotica con amoxicillina clavulanata 875/125 mg, 1 compressa ogni 12 ore per 6 giorni e si programma la rimozione chirurgica del 4.6, ritenuto ormai non più recuperabile, e contestualmente l’exeresi della lesione ossea che ne circonda la radice, il tessuto prelevato verrà poi sottoposto a esame istologico.

2. Rx Opt: presenza di lesioni ossee multiple di aspetto misto in entrambi i quadranti mandibolari

Dopo aver scollato un lembo a spessore totale si esegue mediante strumenti sonici la sezione di un blocco osseo contenente al suo interno l’elemento 4.6. Il pezzo operatorio, fissato in formalina al 10%, viene inviato all’anatomopatologo.
L’esame istopatologico documenta la presenza di tessuto fibroso, tessuto osseo (sia neoformato che lamellare) e tessuto similcementizio. Viene posta la diagnosi istologica di displasia ossea.

 

Figura 3-4 - Tc Cone beam: ricostruzioni para-assiali che mostrano opacità focali circondate da radiotrasparenze diffuse ed espansione delle corticali

Le evidenze istologiche corredate al quadro clinico e radiologico fanno propendere per una displasia ossea (denominata anche displasia cemento ossea) nella variante florida (FOD). Con tale denominazione si fa riferimento al gruppo clinico, della displasia ossea, che si caratterizza per la presenza di lesioni esuberanti che coinvolgono più quadranti1 dei mascellari con tendenza alla bilateralità2 e predilezione per la mandibola.

Figura 5 - Sezione di un blocco osseo contenente l’elemento 4.6 e il tessuto lesionale periradicolare
Figura 6 - La radice dentaria viene estratta con il tessuto perilesionale
Figura 7 - La cavità ossea residua

Le caratteristiche di assoluta benignità della patologia che è stata diagnosticata non esime dal programmare per la paziente un futuro follow up clinico radiologico che consentirà di monitorare lo stato di salute oro-dentale e l’evoluzione delle lesioni ossee che la letteratura scientifica ci dice avere un decorso autolimitantesi; la paziente pertanto verrà richiamata a distanza di sei mesi dall’intervento oggetto di questo case report per esser sottoposta a visita di controllo e studio radiologico anche in previsione della successiva riabilitazione protesica dell’edentulismo che si è venuto a creare.

Discussione

La displasia cemento ossea è un processo reattivo a eziopatogenesi ignota3 che sembra originare dal legamento alveolo-dentario4,5.

Ne esistono diverse forme cliniche6: quando localizzata a pochi elementi dentari nella mandibola anteriore è chiamata displasia ossea periapicale, se localizzata a un quadrante posteriore dei mascellari è detta displasia ossea focale; le altre due forme cliniche vedono un coinvolgimento più esteso spesso bilaterale dei mascellari e sono la displasia ossea florida (FOD), più frequente in donne di mezza età e razza nera7,8, e il cementoma familiare gigantiforme, tipico di soggetti giovani, a trasmissione autosomica dominante con penetranza incompleta, che si caratterizza per una considerevole espansione delle corticali ossee ed è spesso causa di deformità ossee. Talvolta l’espansione delle corticali ossee è presente anche nella displasia ossea fibrosa variante florida.

Figura 8 - Sutura a punti staccati della ferita chirurgica

La displasia ossea florida è stata descritta per la prima volta da Melrose et al9 nel 1976. Dal punto di vista clinico le lesioni sono il più delle volte asintomatiche e vengono scoperte occasionalmente nel corso di esami radiografici eseguiti per altri motivi; tumefazione e dolore possono comparire in caso di processi infettivi intercorrenti. Tali lesioni sono istologicamente costituite da tessuto fibroso tessuto osseo e tessuto similcementizio, vanno in diagnosi differenziale con altre lesioni fibro-ossee quali displasia fibrosa10, fibroma ossificante11, morbo di Paget e osteomielite sclerosante.

Nel morbo di Paget il coinvolgimento è spesso poliostotico12 con lesioni che possono localizzarsi anche a livello di colonna vertebrale, femore, cranio, sterno ecc. e si assiste inoltre a un aumento dei livelli sierici di fosfatasi alcalina13, evidenza questa che è assente nella displasia ossea.

Figura 9 - Il pezzo operatorio viene fissato in formalina al 10% e inviato all’anatomopatologo

L’imaging radiografico della displasia cemento ossea, nelle fasi iniziali, è caratterizzato da radiotrasparenze simili a granulomi periapicali (gli elementi dentari coinvolti dalle lesioni restano tuttavia vitali), le lesioni divengono poi miste, con un aspetto radiologico che è definito dagli autori anglosassoni “cotton-wool”14, e infine radiopache.

La modifica dell’aspetto radiografico è espressione della progressiva maturazione del tessuto lesionale che passa da una prevalente componente fibrosa ad un tessuto via via più calcificato con le caratteristiche dell’osso o del cemento15. La diagnosi in genere viene posta sulla base delle evidenze radiografiche e del quadro clinico, l’esame istologico può essere eseguito, come nel caso clinico presentato, quando è necessario intervenire per risolvere chirurgicamente delle problematiche infettive intercorrenti, l’esame bioptico eseguito di routine sarebbe da evitare per il rischio di infezioni, sequestri ossei e osteomieliti3 che alcuni autori mettono in relazione alla scarsa vascolarizzazione delle lesioni15.

Figura 10 - Il referto istologico depone per una diagnosi di displasia ossea

La FOD, così come le altre varianti cliniche di displasia ossea, non richiede alcun tipo di trattamento a meno che non insorgano deformità ossee o complicanze di tipo infettivo. Le complicanze non sono mai presenti quando le lesioni sono ormai mature e radiopache, gli elementi dentari associati alle lesioni restano vitali e non necessitano di cure né di estrazioni.

Conclusioni

I pazienti affetti da questa patologia vanno seguiti con regolare follow up, sottoposti a sedute di igiene orale professionale e vanno motivati al mantenimento di una perfetta igiene orale domiciliare per evitare problematiche dento-parodontali, alle quali potrebbero conseguire complicanze infettive importanti16,17 e di difficile gestione.

Corrispondenza
enzodiiorio@hotmail.it

Bibliografia
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  12. White SC, Pharoah MJ,eds. Oral Radiology – Principles and Interpretation. Saint Louis: Mosby; 2000
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  14. Minhas G, Hodge T, Gill DS. Orthodontic treatment and cementoosseous dysplasia: a case report. J Orthod 2008; 35:90-95.
  15. Gerlach RC, Dixon DR, Goksel T, et al. Case presentation of florid cemento-osseous dysplasia with concomitant cemento-ossifying fibroma discovered during implant explantation. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2013 Mar;115(3):e44-52
  16. Gündüz K, Avsever H, Karaçayli U, et al. Florid cemento-osseous dysplasia: a case report. Braz Dent J. 2009;20(4):347-50
  17. Dagistan S, Tozoglu Ü, Göregen M, Çakur B. Florid cemento-osseous dysplasia. A case report. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2007; 12:E348-50.

Metodica semplificata per il bandaggio indiretto con attacchi 2D

Simplified technique for indirect bonding with 2D brackets

Scopo del lavoro è quello di illustrare una semplice tecnica per realizzare in studio delle mascherine in PVS trasparente per il bandaggio indiretto per l’ortodonzia linguale con attacchi 2D. La metodica permette di trasferire la posizione corretta degli attacchi e consente una customizzazione della basetta degli stessi per ridurre la necessità di pieghe di secondo ordine dell’arco.

Federico Rosti
Specialista in ortodonzia
libero professionista, Milano

Riassunto
Una delle fasi più importanti nella terapia ortodontica è il posizionamento degli attacchi. La precisione durante il bandaggio permette alle apparecchiature pre-regolate di lavorare al meglio, di esprimere correttamente le informazioni contenute nello slot e di ridurre al minimo la necessità di riposizionamento di brackets. Il bandaggio indiretto consente di trasferire la posizione corretta degli attacchi ortodontici dal modello in gesso alle arcate del paziente.  Scopo del lavoro è quello di illustrare una semplice tecnica per realizzare in studio delle mascherine per il bandaggio indiretto per l’ortodonzia linguale con attacchi 2D.
Materiali e metodi. La tecnica permette di realizzare una mascherina in PVS trasparente rivestita da una termostampata rigida.
Discussione. La tecnica proposta non solo permette di trasferire la posizione corretta degli attacchi, ma consente anche una customizzazione della basetta degli stessi per ridurre la necessità di pieghe di secondo ordine dell’arco.
Conclusione. La presente tecnica permette di agevolare il lavoro del professionista e di migliorare l’ergonomia del proprio studio.

Summary
One of the most important step in orthodontic treatment is brackets positioning. The accuracy during bonding allows pre-regulated devices to work easily, to express correctly the information contained in the slot and to minimize the need of brackets repositioning. Indirect bonding allows to transfer the correct position of the orthodontic brackets from the stone model to the patient’s teeth. Aim of the present work is to illustrate a simple technique to make templates for indirect bonding of 2D lingual brackets.
Materials and methods. The technique allows to create a transparent PVS template, coated by a rigid vacuum formed template, useful to transfer bracket’s position from model to patient’s teeth.
Discussion. The proposed technique not only allows to transfer the correct position of the ports but is also useful in base customization to reduce the need of second order bends.
Conclusions. The present techniques allows to facilitate the practitioner work and to improve the ergonomics of his office.

 

Il posizionamento delle bande e degli attacchi è una fase di massima importanza in un trattamento ortodontico fisso1,2. Le apparecchiature ortodontiche pre-informate, in cui tutte le informazioni sono contenute nello slot del bracket, consentono di posizionare i denti in maniera ideale solo se bandate in modo corretto1-3. L’accurato montaggio degli attacchi permette di muovere i denti correttamente già dal primo appuntamento e di sfruttare al massimo i vantaggi dell’apparecchiatura.

Mentre nel bandaggio diretto i brackets vengono posizionati uno alla volta nella bocca del paziente, in quello indiretto si creano delle mascherine per trasferire la posizione esatta degli attacchi dal modello in gesso ai denti del paziente2,3.

Sono numerosi i vantaggi clinici, tra cui l’assenza di elastici separatori, in quanto si preferisce bandare primi e secondi molari per la facilità di accesso ai settori posteriori rispetto a un sistema diretto1,3,4,5.

Un bandaggio più preciso si traduce in un trattamento più efficace, in cui le forze ortodontiche si scaricano in modo più uniforme sui denti; le sedute di riposizionamento degli attacchi sono meno frequenti, si limitano sia eccessivi stress sull’ancoraggio sia round-tripping, quando causati da un’erronea posizione dei brackets1,3,4,5,6.

In questo modo le sedute per l’applicazione delle apparecchiature risultano più brevi, più “piacevoli” per il paziente e meno stressanti per l’operatore che può organizzare meglio il lavoro nel proprio studio1.

Di contro, il bandaggio indiretto è una tecnica operatore dipendente e necessita di una, seppur breve, curva di apprendimento.
Sebbene nelle tecniche vestibolari il bandaggio indiretto non sia molto utilizzato, rimane di fondamentale ausilio nelle tecniche linguali, in cui l’accesso alle superfici palatali e linguali dei denti è sicuramente poco agevole1.

Materiali e metodi

La paziente E.G. 29 anni, presenta malocclusione di classe I con affollamento bimascellare. Si opta per un trattamento di ortodonzia fissa linguale per esigenze estetiche della paziente.

Figura 1 - Modello in gesso classe IV
Figura 2. Dettaglio assi dei denti
Figura 3. Altezze tracciate a matita

Dopo la presa delle impronte si colano i modelli con gesso extraduro tipo IV (Figura 1). Una volta smodellato si procede a rimuovere tutte le imperfezioni del gesso sulla superficie palatale; con una matita si evidenziano le creste marginali, cuspidali e gli assi della corona clinica dal lato palatale (Figura 2).

In seguito, con un calibro, si tracciano le altezze di posizionamento dei brackets, facendo attenzione nel caso di premolari e molari a rilevare l’altezza dalla sommità delle cuspidi vestibolari (Figura 3).

Figura 4 - Posizionamento brackets 2D, settore laterale
Figura 5 - Posizionamento brackets 2D, settore frontale
Figura 6 - Applicazione di PVS

Si applica, poi, uno strato di isolante per gesso a base alginato (Unifol, Perident Dental Products, Italia).
Si posizionano gli attacchi linguali 2D (Forestadental, Germany) usando il composito per attacchi ortodontici Transbond XT Light Cure Orthodontic Adhesive (3M, California US) (Figure 4, 5). Sugli elementi 1.2 e 2.2 per motivi di spazio è stato messo un bracket dimezzato. Dopo aver rimosso gli eccessi di composito si fotopolimerizza per 20 secondi, indi si estrude uno strato di PVS7,8 (Elite Glass, Zhermack Spa) trasparente di durezza 70-A sopra gli attacchi, facendo fluire il silicone bene tra le alette dei brackets 2D, in modo rendere precisa la mascherina che andrà a contatto con i denti (Figura 6). Sopra il template in PVS si realizza una mascherina termostampata di 1,5 mm rigida (Hard Bite, IDS Spa, Italia) con termoformatrice Plast Vat (IDS Spa, Italia).

Figura 7 - Mascherina completata

Una volta separate le mascherine contenenti gli attacchi dal gesso, si detergono le basette dei brackets 2D con alcol, al fine di eliminare i residui di isolante, poi si sabbia il composito delle basette per garantire una migliore adesione9. La mascherina così ottenuta è pronta per la prodecura alla poltrona (Figura. 7). Si procede alla detersione degli elementi dentari dell’arcata superiore della paziente con pomice e una coppetta da profilassi, poi si sabbia9 e si mordenza con acido ortofosforico al 37% per 30 secondi. Si applica l’adesivo (Transbond XT Light Cure Orthodontic Adhesive, 3M, California, Us) con un micro brush sia sui denti sia sul composito rimasto sulle basette degli attacchi, rimuovendone gli eccessi con un getto di aria.

Figura 8 - Rimozione mascherina dopo polimerizzazione

Si applica uno strato di cemento duale (Relyx Unicem, 3M, California, Us) sulle basette dei brackets e si posizionano le mascherine sui denti dell’arcata superiore, si fotopolimerizza (Elipar Freelight, 3M) 20 secondi per dente, quindi si rimuovono le mascherine dai denti (Figura 8). Gli eccessi di composito e di adesivo e composito vengono rimossi con uno scaler e una fresa a grana fine.

Risultati

La visione occlusale (Figura 9) mostra il perfetto adattamento degli attacchi alla superficie palatale dei denti.

Figura 9 - Bondaggio ultimato: visione occlusale pre rifinitura

Si può notare come a livello di 1.6 e 2.6 si sia creata una basetta customizzata in composito per rendere la superficie palatale parallela alla vestibolare, in modo da evitare una piega ulteriore all’arco (Figura 10).

Discussione e conclusioni

La tecnica descritta ha permesso in modo rapido e predicibile di creare delle mascherine per il bandaggio indiretto linguale. I template devono essere semplici da fabbricare, facili da utilizzare, di spessore preferibilmente ridotto e rigidi, per evitare distorsioni che causerebbero un posizionamento errato dei 2D.
L’adattamento degli attacchi 2D alle superfici dei denti mostra la bontà della tecnica, dal momento che i brackets 2D hanno uno spessore di soli 1,3 mm e offrono poca ritenzione meccanica. Questa sistematica permette di trasferire in bocca tutte le customizzazioni utili alla clinica.

Figura 10 - Dettaglio basetta customizzata: in blu linea parallela alla superficie palatale del molare; linea in rosso la linea parallela alla superficie vestibolare e allo slot del bracket

In particolare è stato utile creare una basetta in composito per rendere la superficie palatale dei molari superiori parallela alla superficie vestibolare ed evitare una piega sull’arco (Figura 10).

Più in generale si possono usare le customizzazioni in caso di superfici palatale di denti poco simmetriche rispetto alle controlaterali o in caso di secondi premolari superiori di dimensioni vestibolo-palatali ridotte rispetto ai quarti superiori.
La facilità della tecnica e la breve curva di apprendimento la rendono molto utile per chi si vuole avvicinare all’ ortodonzia linguale con sistematica 2D.

Corrispondenza
akuma16@libero.it

Bibliografia
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Studio preliminare sulla risposta dei tessuti molli e duri a un nuovo impianto transgengivale con collare convergente

Prospective study on the response of the soft and hard tissues to a new transmucosal implant with convergent walls collar

L’obiettivo di questo studio preliminare è stato quello di indagare, per un periodo di 12 mesi, la prestazione clinica e radiologica di un nuovo impianto transmucoso che presenta un collare convergente. La principale conclusione clinica dello studio indica che questo sistema di impianto permette di ottenere risultati incoraggianti anche in casi con esigenze estetiche alte, a seguito di una procedura minimamente invasiva.

Erta Xhanari
Luigi Canullo
Marco Tallarico
Fabio Marinotti
liberi professionisti, Roma

Riassunto
Lo scopo di questo studio prospettico era indagare, per un periodo di 18 mesi, la risposta dei tessuti molli e duri a un impianto transmucoso che presenta un collare convergente nell’area estetica anteriore.
Materiali e metodi. Da gennaio 2014 a gennaio 2015 sono stati arruolati tutti i pazienti consecutivi che richiedevano un restauro a supporto implantare nella zona mascellare anteriore. Sei mesi dopo l’estrazione e la preservazione della cresta alveolare, un impianto transmucoso con collare a pareti convergenti è stato inserito con chirurgia flapless. Due mesi dopo è stata presa l’impronta e un moncone definitivo con un restauro provvisorio è stato posizionato. Due settimane dopo il restauro definitivo è stato consegnato. I parametri clinici, immagini, radiografie e modelli sono stati registrati al momento della consegna del definitivo e dopo 12 mesi. Utilizzando il software dedicato, sono state eseguite l’analisi radiografica (per rilevare variazioni del livello dell’osso marginale) e l’analisi del modello in gesso (per rilevare i cambiamenti dei tessuti molli verticali e orizzontali).
Risultati. Al 12 mese di follow-up, 10 pazienti consecutivi (6 uomini e 4 donne, con un’età media di 63,7 ± 14 anni) con 10 impianti, sono stati inclusi in questo studio. Tutti gli impianti sono risultati clinicamente osteointegrati, stabili e non hanno mostrato alcun segno di infezione. Alla baseline, le radiografie non hanno rilevato difetti ossei interprossimali intorno agli impianti. Dopo una perdita ossea minima iniziale (0,09 ± 0,144 millimetri), all’ultimo follow-up, l’analisi radiografica ha mostrato una condizione stabile di rimodellamento osseo (valore medio: 0,09 ± 0,08, range 0,0-0,5 mm). Non sono stati osservate variazioni dimensionali orizzontali statisticamente significativi, della cresta alveolare tra ogni follow-up. I livelli medi dei tessuti molli sono leggermente migliorati tra la baseline e il T2. L’altezza media della variazione della papilla mesiale e distale era -0,38 ± 0,22 e -0,47 ± 0,31, rispettivamente. Il livello del margine gengivale labiale era -1,01 ± 0,63. Parametri parodontali non hanno mai superato i livelli fisiologici.
Conclusioni. Con la limitazione di questo studio preliminare, l’impianto analizzato permette di ottenere risultati incoraggianti anche in casi con esigenze estetiche alte. A causa della forma del collare particolare, l’impianto può essere inserito in una posizione più vestibolare, permettendo di affrontare ogni caso con la filosofia BOPT.

 

Summary
The purpose of this prospective study was to investigate, for a period of 18 months, the response of the soft and hard tissues of a transmucosal implant that presents a converging collar in the anterior aesthetic area.
Materials and methods. From January 2014 to January 2015, were enrolled all consecutive patients who required an implant-supported restoration in the anterior maxillary area. Six months after the extraction and alveolar ridge preservation, a transmucosal implant with convergent walls collar was inserted with a flapless surgery. Two months later, an impression was taken and a definitive abutment with a provisional restoration was positioned. Two weeks after, the definitive restoration was delivered. Clinical parameters, images, x-rays and and impressions were taken at the definitive restoration time point and after 12 months.
Using the dedicated software, the radiographic analysis (to detect marginal bone level changes) and cast model analysis(to detect soft tissue vertical and horizontal changes) were performed.
Results. At 12 months of follow-up, 10 consecutive patients (6 men and 4 women with a mean age of 63.7 ± 14 years) with 10 implants were included in this study. All implants were clinically osseointegrated, stable and showed no sign of infection. At baseline, interproximal X-rays revealed no bone defects around the implants. After an initial minimal bone loss (0.09 ± 0.144 mm), at the last follow-up, radiographic analysis showed a stable condition of bone remodeling (mean: 0.09 ± 0.08; range, 0.0 -0.5 mm). No statistically significant horizontal dimensional changes of the alveolar ridge were observed between each follow-up. Mean soft tissues are slightly improved between baseline and T2. The mean height of the mesial and distal papilla was -0.38 ± 0.22 and -0.47 ± 0.31, respectively. The level of the labial gingival margin was -1.01 ± 0.63. Periodontal parameters have never exceeded normal levels.
Conclusions. With the limitation of this preliminary study, the analyzed implant allows to obtain encouraging results in cases with high aesthetic requirements. Because of its particular colar shape, the implant can be inserted in a more buccal position, allowing to approach each case with the BOPT philosophy.

 

Gli ultimi 30 anni hanno dimostrato che il trattamento implantare di aree edentule permette un elevato successo nel tempo1. La sostituzione di uno o più denti mancanti con impianti è oggi un trattamento di routine per ripristinare la corretta funzione2. In seguito al prevedibile successo funzionale ampiamente riportato in letteratura, è stata dedicata una maggiore attenzione alla gestione dei tessuti peri-implantari nella zona estetica. Infatti, la stabilità nel tempo dei tessuti duri e molli è diventata parte della valutazione dei risultati a lungo termine di restauri supportati da impianti nelle zone estetiche3. Tuttavia, una varietà di fattori sistemici e locali sono coinvolti nel raggiungimento di un risultato clinico di successo4, 5, 6. Il rimodellamento dell’osso e dei tessuti molli possono essere influenzati anche da tecniche chirurgiche/protesiche e materiali6.

Un aspetto importante della perdita ossea perimplantare precoce è la formazione di un infiltrato infiammatorio cronico alla interfaccia impianto-abutment (AIJ) quando viene utilizzato un sistema implantare in due pezzi7. Per ridurre l’impatto clinico di questo fenomeno, sono state usate diverse strategie per spostare la contaminazione microbiologica dall’osso vitale. “Platform switching” doveva fare questo sul piano orizzontale ed è stato dimostrato essere efficace8.

Un approccio completamente diverso è stato suggerito dall’impianto “soft tissue level”. Questo concetto è stato pianificato per evitare un AIJ crestale e il suo infiltrato batterico9. In realtà, questa linea sviluppata presenta un collare levigato con un profilo divergente destinato a interfacciare i tessuti molli, eliminando una giunzione sottogengivale.

Minimi variazioni di livello osseo (0,5-1mm) sono state osservate sia intorno agli impianti inseriti nei siti ossei completamente guariti sia in quelli post-estrattivi9-10.

L’efficacia comprovata di questo concetto nel preservare la perdita di osso crestale è stata contestata nella zona estetica11. Zhao et al.12 hanno dimostrato che gli impianti transmucosi presentano buoni risultati longitudinali peri-implantari ed estetici; tuttavia, per prevenire i fallimenti estetici nella zona anteriore, impianti transmucosi sono stati inseriti in una posizione più apicale per nascondere il collare metallico nello spessore gengivale.

Questo potrebbe portare a riassorbimento osseo attorno alla porzione sottocrestale lucida del collare di metallo. Inoltre, il design divergente del collare, inizialmente concepito per un restauro avvitato, ha reso più difficile la gestione della porzione sottogengivale del restauro da parte del protesista.

Di recente, è stato lanciato sul mercato un impianto transmucoso con un design a collare convergente (Prama impianti, Sweden & Martina, Padova, Italia). Le pareti di questa componente transmucosa, 2,8 mm di altezza, sono convergenti e quando il corrispondente abutment conico è connesso all’impianto il risultato assomiglia a un dente preparato senza linea di finitura. Ciò è in accordo con i principi della tecnica BOPT13. Con questo approccio, il margine della corona è posto all’interno del solco peri-implantare e il suo profilo di emergenza supporta e dà forma al margine gengivale.

Allo stesso tempo, la contrazione ossea che si verifica principalmente a carico dell’aspetto buccale nel periodo post-estrattivo, potrebbe rappresentare una circostanza ostativa all’inserimento immediato di un impianto. Per superare questo inconveniente, la letteratura ha suggerito di posizionare l’impianto nel sito post-estrattivo in posizione leggermente palatale riempiendo il gap impianto/osso con del materiale da innesto14. Questo approccio presenta spesso l’inconveniente di una riabilitazione con un eccesivo overlap, soprattutto in zona estetica anteriore15.

Allo stesso tempo, soprattutto nei siti anteriori a causa della loro anatomia, la presenza di un impianto potrebbe rappresentare un impedimento meccanico, diminuendo l’apporto vascolare proprio al sito in fase di rigenerazione. Questo potrebbe risultare in un’incompleta trasformazione del materiale da innesto, soprattutto a livello della componente vestibolo coronale, che potrebbe presentare una fibro-integrazione.

La possibilità di un inserire l’impianto in un secondo tempo chirurgico, dopo un approccio rigenerativo post-estrattivo, potrebbe essere una soluzione a questo inconveniente. Lo scopo di questo studio preliminare è stato indagare, per un periodo di 12 mesi, la reazione dei tessuti duri e molli a un impianto transmucoso con collare convergente inserito in un sito sottoposto a ridge preservation nell’area estetica anteriore. L’ipotesi nulla di questo studio è che, durante il periodo di follow-up, la contrazione dei tessuti molli e duri possa essere rilevata. Questo studio è riportato in conformità con la dichiarazione della ‘Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE), per il miglioramento della qualità degli studi osservazionali (http://www.strobe-statement.org)16.

Materiali e metodi

Da gennaio 2014 a gennaio 2015, tutti i pazienti che presentassero la necessità di una riabilitazione estetica in zona 1.1 o 2.1 sono stati selezionati per questo studio. I criteri di inclusione/esclusione sono riassunti nella tabella 1. I pazienti inclusi sono stati informati del protocollo adottato e hanno firmato un consenso informato.

Procedura chirurgico-protesica
In tutti i siti da sottoporre al restauro impianto protesico, i denti sono stati estratti dai 3 ai sei mesi prima dell’inserimento implantare.
Il sito post-estrattivo è stato riempito con una idrossiapatite arricchita con Mg (Sintlife, Finceramica, Faenza, Italy)17 (Figure 1a-e).

Al momento dell’inserzione implantare, è stata effettuata una Cone Beam con uno stent radiografico/chirurgico per una valutazione pre-chirurgica. Quindi, effettuato un lembo minimamente invasivo con preservazione delle papille, sotto la guida dello stent chirurgico, è stato inserito un impianto (PRAMA®, Sweden & Martina, Padova, Italia) posizionato con la parte rugosa leggermente sotto-crestale in senso apico coronale e perfettamente crestale in senso vestibolo orale (Figura 2a).
Una volta misurata la stabilità primaria (Figura 2b), si è provveduto al posizionamento della protesi provvisoria cementata con tecnica BOPT (Figure 2c-e).

Durante il periodo di guarigione, sono stati effettuati alcuni minimi apporti di materiale sulla protesi provvisoria per la gestione degli spazi interdentali. Una volta presa l’impronta e creato il modello master, il provvisorio è stato utilizzato per definire il margine di emergenza sul modello master. Quindi, è stato creato un moncone in zirconio con tecnica CAD CAM (Figure 3a-b), sul quale, una volta posizionato, è stato montato prima un provvisorio (Figure 3c-d) e poi una corona definitiva (Figure 3e-g). La corona definitiva, a seconda delle caratteristiche di traslucenza del dente controlaterale, è stata realizzata in ceramica feldspatica oppure in disilicato di litio o zirconio semitraslucido ceramizzato. Tutte le corone sono state cementate definitivamente con un cemento resinoso (Biscem, Bisco, Usa) previo trattamento adesivo.

Analisi post-operatorie
A T0 (inserimento impianto con protesi provvisoria, usato come baseline), T1 (momento della protesi definitiva), T2 (12 mesi dall’inserimento implantare) sono state effettuate radiografie digitali standardizzate con tecnica parallela. Allo stesso tempo sono state eseguite le misurazione dei parametri parodontali (bleeding on probing = BOP, probing depth = PD).

A T2 è stata presa un’impronta per la misurazione dei parametri estetici attraverso la comparazione con il modello preso preoperatoriamente e al momento dell’impronta definitiva.

L’analisi radiografica è stata effettuata utilizzando un software per immagini in grado di compensare eventuali distorsioni della radiografia e allo stesso tempo misurare il riassorbimento osseo a livello mesiale e distale (Autocad 2006, version Z 54.10, Autodesk, USA) in accordo alla letteratura18.

Figura 4. Sovrapposizione delle scansione dei modelli ai diversi stadi di trattamento

I modelli sostati da prima scannerizzati. Successivamente il file DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) è stato esportato su un software (OnDemand 3D software version 1.0.9.3223, Cybermed Inc., Seoul, Korea) in grado di effettuare la sovrapposizione e le misurazioni degli eventuali cambiamenti dei tessuti molli. I modelli sono stati sovrapposti utilizzando come riferimento i denti prossimali all’impianto attraverso un software dedicato (Fusion adjunctive module, Cybermed Inc., Seul, Korea). Misurazioni orizzontali (spessore dei tessuti molli 1, 3 e 5 mm al di sotto dello zenit gengivale) e verticali (altezza delle papille e del margine gengivale) sono state prese attraverso la sovrapposizione dei modelli (MeshLab 1.3.3 on MacOSX 10.9, http://meshlab.sourceforge.net) (Figura 4). Il margine incisivo è stato usato come riferimento19, 20, 21.

Analisi statistica
È stata eseguita un’analisi descrittiva per dati continui utilizzando valori medi e standard deviation (SPSS for Mac OS X version 22.0; SPSS, Chicago, IL, USA). La comparazione tra i vari time point è stata effettuata per ogni gruppo usando il paired t-test. Le comparazioni statistiche sono state condotte con un p value di 0.05.

Risultati

Al dodicesimo mese di follow-up, 10 pazienti consecutivi (6 uomini e 4 donne) con 10 impianti sono stati inclusi in questo studio. Al momento dell’inserimento dell’impianto, i pazienti avevano un’età compresa tra 28 e 69 anni (età media: 61,7 ± 12 anni). Solo due pazienti inclusi nello studio presentavano una leggera abitudine al fumo. Durante i follow-up, tutti gli impianti risultavano clinicamente osteointegrati, stabili e non dimostravano alcun segno di infezione.

Analisi radiografica
Al momento del posizionamento implantare (baseline), le radiografie non hanno rivelato difetti ossei interprossimali intorno agli impianti. Dopo 6 mesi rispetto al baseline (T1), le radiografie interprossimali post-operatorie hanno rivelato una perdita media di osso di 0,09 millimetri (range 0,0 a 0,3 mm, SD = 0,144 millimetri). Dopo 12 mesi rispetto al baseline (T2), le endorali periapicali hanno mostrato una condizione stabile di rimodellamento osseo (valore medio: 0,09, compreso tra 0,0 a 0,5 mm, DS = 0,08 millimetri, P = 0,891).

Analisi estetica
Comparando la baseline e T2, le differenze dei cambiamenti dimensionali orizzontali a livello A erano 0,21 ± 0,23 (95% CI 0,08-,32 mm P = 0,56); a livello B erano 0,23 ± 0,16 millimetri (95% CI 0.03 al 0,33 millimetri, P = 0,61); e a livello C erano 0.05 ± 0.06 mm (95% CI -0.02 a 0,14 millimetri, P = 0,67). Tra T1 e T3, le differenze dei cambiamenti dimensionali orizzontali a livello A erano 0,06 ± 0,26 (95% CI 0.02 al 0,28 millimetri, P = 0,59). A livello B erano 0,11 ± 0,14 millimetri (95% CI -0.01 a 0,21 millimetri, P = 0.68); e a livello C erano 0,04 ± 0,08 mm (95% CI -0.03 a 0,13 millimetri, P = 0,72). Nessuna differenza statisticamente significativa è stata osservata tra ogni follow-up (P> 0.05). I livelli medi dei tessuti molli sono stati migliorati tra la baseline e T2. L’altezza media dei cambiamenti della papilla mesiale e distale era -0,38 ± 0,22 e -0,47 ± 0,31, rispettivamente. Il livello del margine gengivale labiale era -1,01 ± 0,63. Una differenza statisticamente significativa è stata osservata tra la baseline e T2 con un aumento dei valori all’ultimo follow-up (p <0.05).

Parametri parodontali
Per tutta la durata dello studio, il sanguinamento al sondaggio non è stato rilevato in qualsiasi impianto e le probing pocket depth (PPD) non hanno superato 3 mm. Pertanto, l’ipotesi nulla è stata respinta.

Discussione

L’obiettivo di questo studio prospettico di coorte è stato quello di indagare, per un periodo di 12 mesi, la prestazione clinica e radiologica di un nuovo impianto, che presenta un collare convergente, nella zona estetica. In seguito a una tecnica corretta di inserimento dell’impianto, tessuti molli e duri sono rimasti tridimensionalmente stabili, anche senza alcun intervento chirurgico additivo (innesto di tessuto hard o soft).

La principale conclusione clinica dello studio indica che questo sistema di impianto può essere utilizzato con buoni risultati nella zona estetica a seguito di una procedura minimamente invasiva. I risultati sono in accordo con quanto precedentemente riportato dal nostro gruppo con un follow-up più lungo22. Infatti, una stabilità dei tessuti duri e molli è stata confermata. Questi dati vanno comunque considerati con le dovute cautele, a causa dei limiti rappresentati dalla piccola dimensione del campione e dal brevissimo follow-up.

Nella zona estetica, la chiave per il successo degli impianti dentali a lungo termine è rappresentata dalla preservazione delle dimensioni della parete vestibolare e dalla riduzione del riassorbimento della cresta ossea nel tempo5,23,24. Tuttavia, i motivi della perdita di osso crestale nel corso del tempo sono multifattoriali e rimangono molto controversi25-27. Diversi fattori possono contribuire al riassorbimento della cresta ossea buccale, come: cambiamenti fisiologici dopo l’estrazione28,29, biological width establishment30,31, posizionamento implantare tridimensionale non corretto5, disegno del collo dell’impianto32,33, e connessione impianto-pilastro34. Tuttavia, il disegno del modulo crestale implantare gioca un ruolo critico nel successo complessivo di un impianto, in particolare nella zona estetica32,33,35.

Il sistema implantare studiato è stato sviluppato per trasferire i concetti della Tecnica di preparazione biologicamente orientata (BOPT) dalla protesi su denti naturali alla protesi su impianti36. Nonostante questo, in zona prettamente estetica, l’utilizzo di restauri metal free, impone un approccio leggermente differente dal tradizionale. Poiché le ceramiche integrali potrebbero soffrire la preparazione BOPT, la conformazione dei livelli gengivali, e quindi dei parametri estetici, è demandata esclusivamente al provvisorio in resina e successivamente al moncone in zirconio (capace di sostenere sottilissimi spessori una volta sinterizzato). D’altra parte, l’uso di una corona in ceramica integrale per una perfetta definizione dell’estetica richiede necessariamente un margine a spessore. Questo è stato piazzato sulla spalla del moncone, a livello leggermente sopragengivale, in modo da diminuire il rischio di peri-implantiti dovute a un’incorretta gestione degli eccessi di cemento resinoso37.

Allo stesso tempo la conformazione peculiare del collo dell’impianto sembra permettere diversi vantaggi. Essenzialmente, la diminuita compressione nella zona crestale permette un miglior mantenimento dei livelli sia dei tessuti duri che dei tessuti molli e, allo stesso tempo, un corretto posizionamento in senso vestibolo-orale della fixture.

Il corretto posizionamento dell’impianto è uno dei fattori chiave sia per l’estetica che per la funzione a lungo termine5,23,24. Al fine di raggiungere un restauro ben progettato, con profili di emergenza ottimali, la posizione ideale dell’impianto deve essere a metà-cresta del dente da sostituire. Tuttavia, secondo gli studi pubblicati in precedenza, è richiesto uno spessore minimo di osso buccale di 2 mm, preferibilmente 4 mm per evitare la perdita di osso in altezza38. Per questo, il posizionamento dell’impianto da 1,5 a 2,0 mm più palatalmente rispetto al profilo buccale di emergenza previsto sul margine gengivale della corona può contribuire a ridurre il rischio di recessione dei tessuti molli39. Tuttavia, al fine di raggiungere tale quantità di osso sul lato buccale dell’impianto, può essere necessario un aumento dell’osso e/o dei tessuti molli, anche se l’attuale evidenza scientifica è assente a causa della mancanza di studi clinici controllati ben disegnati40-42.

Dall’altra parte, questo approccio molto spesso produce un restauro protesico con una estensione buccale. Nonostante in letteratura non è stato evidenziato nessun problema a lungo termine, questo potrebbe rendere più difficile l’eliminazione della placca. Il disegno specifico del collare implantare sull’impianto utilizzato nel presente studio ha permesso il posizionamento dell’impianto più vestibolarmente, evitando la compressione dei tessuti duri e molli.

Naturalmente il posizionamento al centro della cresta sarebbe molto più complesso senza una previa rigenerazione del sito post-estrattivo. Come precedentemente dimostrato, la tecnica della preservazione della cresta aiuta a diminuire in maniera significativa il riassorbimento buccale del sito post-estrattivo. Con l’utilizzo di un materiale da innesto bio-mimetico con un’alta capacità di riassorbimento nel lungo periodo e un’adeguata tecnica chirurgica, questo inconveniente può essere minimizzato fino a risultare clinicamente irrilevante17. Allo stesso tempo, un ulteriore fattore vantaggioso è rappresentato dalla quasi assenza di perdita di osso crestale peri-implantare, grazie alla mancanza di una giunzione abutment/impianto a livello osseo. Con questo design dell’impianto il AIJ si trova 2,8 mm al di sopra del livello osseo e l’infiltrato batterico tradizionalmente associato ai due pezzi del sistema implantare è completamente assente.

Conclusioni

Nonostante la limitazione di questo studio preliminare, l’impianto analizzato permette di ottenere risultati incoraggianti in casi altamente estetici, a seguito di un approccio chirurgico e protesico minimamente invasivo.

Per la forma del collare convergente potrebbe prevenire fallimenti estetici a causa del posizionamento implantare “out of label”. Infatti, nella zona estetica anteriore, il trattamento rigenerativo del sito post-estrattivo con idrossiapatite biomimetica e l’inserimento implantare “delayed” e la particolare forma consente di inserire l’impianto in una posizione crestale più corretta. L’assenza di un gap impianto abutment posizionato a livello osseo elimina l’infiltrato infiammatorio cronico e la perdita di osso crestale associato, rendendo questa procedura ancora più performante nelle creste anteriori.

Corrispondenza
luigicanullo@yahoo.com

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Digitale e virtuale: un nuovo paradigma di lavoro

Luigi Paglia

Strumenti e tecniche digitali sono oramai ampiamente in uso nei nostri studi. Abbiamo oggi la possibilità concreta di sviluppare il processo di lavoro in un ambiente digitale/virtuale, lungo un percorso che si estende dalla diagnosi alla pianificazione del trattamento, sino alla produzione di “tecnofatti” che stanno già prendendo il posto dei vecchi “manufatti”.

Il punto cruciale è come integrare le nuove tecnologie e le nuove opportunità, sino a ieri neppure percepibili. Le singole tecnologie digitali sono infatti disponibili da tempo, ma è soltanto attraverso la loro maturazione e applicazione lungo l’intera filiera del processo di lavoro che il processo stesso potrà cambiare.

Pensiamo alla possibilità di pre-visualizzare in ambiente virtuale i risultati che ci attendiamo dal trattamento, o alla collaborazione clinica a distanza, o ancora alla possibilità di accedere a risorse produttive dislocate in qualsiasi area geografica e alla conseguente economia che si produce lavorando con milling center che operano su file digitali. Questo consentirà di produrre ceramiche integrali a costi impensabili con le tecniche convenzionali e renderà sempre più vantaggioso il passaggio verso il mondo digitale/virtuale.

Dal punto di vista clinico esistono applicazioni digitali già entrate nella routine e altre invece che sono “sotto osservazione”, in attesa di una validazione clinica e di una definitiva valutazione costo/beneficio che incoraggi la loro adozione quotidiana. Con le tecniche digitali chair-side, per esempio, possiamo oggi protesizzare in modo semplice e rapido il nostro paziente, facendo risparmiare a lui e a noi.... tempo e denaro. In altri casi più complessi, e che paradossalmente hanno funzionato da battistrada alla rivoluzione digitale/virtuale in odontoiatria, sono utilizzati sistemi di chirurgia implantare guidata che vanno dalla progettazione della fase chirurgica sino alla consegna dei “tecnofatti” sulla scorta delle informazioni ottenute dalla radiologia 3D.

Come sappiamo, in questi casi il workflow digitale non è sempre conveniente. Tuttavia questi sistemi hanno però avuto la funzione pioneristica di indicare una strada possibile di utilizzo delle tecniche digitali/virtuali in odontoiatria, proponendo un modello poi applicabile anche ad altri trattamenti, come è accaduto, per esempio, in ortodonzia con le nuove tecnologie. Il vero punto critico, per quanto riguarda le fasi cliniche, risiede nella capacità di creare un buon livello di integrazione/organizzazione tra tutte le informazioni digitali che giornalmente possiamo acquisire dai nostri pazienti e ordinarle poi secondo processi virtuali, prima diagnostici, poi terapeutici e infine tecno-produttivi.

Tutto ciò costituisce il tanto citato “workflow digitale” che non può diventare solo marketing per lo studio, ma deve essere la base di una nuova organizzazione che va attentamente guidata da odontoiatri esperti che sappiano indirizzare la fase di transizione verso il mondo digitale/virtuale, e in questo l’impronta digitale sta facendo da innesco finale a questo cambio di paradigma. Il digitale non è quindi solo la possibilità di disporre di un nuovo apparecchio, ma è un ripensamento dei processi decisionali, di lavoro e di collaborazione nel team odontoiatrico.

È una grande sfida che abbiamo davanti, in cui anche la formazione e i sistemi educativi saranno pienamente coinvolti.

E allora la domanda “Analogico o digitale?” che tanto spesso leggo sulle nostre riviste potrebbe non avere più senso…. perché il mondo, a guardarlo bene, è già virtuale!

 

Luigi Paglia

Il restauro adesivo come terapia nei casi di riassorbimento cervicale esterno (EICR)

L’importanza di eseguire un attento sondaggio parodontale, nell’ambito della visita odontoiatrica, gioca un ruolo preponderante, non solo nella diagnosi della malattia parodontale stessa, ma anche per intercettare precocemente lesioni talvolta asintomatiche a carico dei tessuti duri del dente, come il riassorbimento cervicale esterno (EICR).

Riccardo Aiuto

Consegue la laurea in Odontoiatria e protesi dentaria all’Universidad Europea de Valencia nel 2015. Presso lo stesso ateneo riceve l’incarico di “ Profesor Ayudante”  per l’insegnamento di Odontoiatria restaurativa.
è dottorando di ricerca presso l’Università di Valencia. Nel 2016 riceve la nomina di cultore della materia di Protesi dentaria presso l’Università degli Studi di Milano. Odontoiatra presso l’Istituto Stomatologico Italiano, è anche autore di pubblicazioni scientifiche e relatore a congressi internazionali nelle sessioni per assistenti alla poltrona odontoiatrica. Esercita la libera professione a Milano.

Dino Re

Nel 1984 si è laureato in Medicina e chirurgia presso l’Università degli Studi di Milano, dove si è specializzato in Odontostomatologia nel 1987, in Ortognatodonzia nel 1991, per poi divenire ricercatore nel 1996. Autore di oltre 200 pubblicazioni scientifiche e relatore a corsi e congressi in campo nazionale e internazionale, la sua attività di ricerca riguarda prevalentemente l’odontoiatria restauratrice, la protesi, l’endodonzia e la traumatologia dentale. Socio dell’AAE (American Association of Endodontists), dell’ESE (European Society of Endodontic), dell’IADR (International Association of Dental Research) e dell’IADT (International Association of Dental Traumatology), è socio attivo della SIDOC (Società Italiana di Odontoiatria Conservatrice) e della SIE (Società Italiana di Endodonzia), nonché attuale presidente della Società Italiana di Traumatologia Dentale (SITD). Professore aggregato presso l’Università degli Studi di Milano, dove insegna Protesi dentaria, è condirettore scientifico de “ Il Dentista Moderno”  e, dal 2011, direttore del Reparto universitario di Riabilitazione orale dell’Istituto Stomatologico Italiano di Milano.

Oltre al sondaggio parodontale, anche le indagini radiologiche tradizionali permettono di repertare occasionalmente un processo di riassorbimento cervicale esterno (EICR). Si tratta di un’insidiosa condizione patologica caratterizzata dalla progressiva perdita di tessuto dentale, con un possibile interessamento pulpare, che minaccia la prognosi dell’elemento colpito. L’eziologia, dibattuta in letteratura scientifica, annovera stati infiammatori e cause di natura fisica o chimica. Una volta appurato il sospetto clinico, la CBCT (Cone Beam Computed Tomography, tomografia computerizzata Cone Beam) è utile per classificare la lesione in base alle dimensioni e per guidare l’odontoiatra nella scelta terapeutica più appropriata.

Il caso

Il caso clinico descritto è quello riportato da Riccardo Aiuto, giovane odontoiatra di Milano. Riguarda un paziente maschio di 38 anni, con anamnesi priva di patologie sistemiche di rilievo, visitato presso il Reparto Universitario dell’Istituto Stomatologico Italiano.
«Il paziente», spiega Aiuto, «riferisce la comparsa di sintomatologia algica in zona 1.1 durante lo spazzolamento. All’esame obiettivo, si registra un sondaggio vestibolare associato a sanguinamento a carico dell’elemento 1.1, che presenta inoltre un restauro pregresso di V classe (Figura 1).

1. Sondaggio iniziale

I test eseguiti rivelano assenza di vitalità pulpare. Il sospetto diagnostico di EICR, visti i segni patognomonici della lesione descritta, è confermato dall’analisi delle immagini radiologiche (CBCT), che suggeriscono il grado 2 della classificazione di Heithersay (Figura 2). Un’indagine anamnestica dettagliata rivela la natura idiopatica della patologia. Vista l’età del paziente e l’elevata valenza estetica dell’elemento, si opta per un approccio minimamente invasivo con tecniche adesive».

2. CBCT

Il piano di trattamento, che prevede il restauro in resina composita, grazie all’esposizione chirurgica del difetto, e la successiva terapia canalare, è stato portato a termine in collaborazione con i colleghi del Reparto, coordinati dal dottor Gianluca Fumei, il quale ha eseguito la fase relativa alla chirurgia.

«Durante la prima seduta, previa anestesia per infiltrazione», spiega Aiuto, «si disegna un lembo d’accesso a tutto spessore. Una volta scollato il lembo e individuata la lesione, si procede con l’asportazione del tessuto di granulazione presente e con il perfezionamento della cavità, servendosi di una fresa a rosetta montata su manipolo dritto, rimuovendo tutto il tessuto patologico, ma preservando l’endodonto. Prima di proseguire con le procedure adesive, si provvede a effettuare un accurato controllo dell’emostasi e a introdurre un filo retrattore. L’evidente impossibilità di posizionare la diga di gomma obbliga a ricorrere alla diga liquida per evitare contaminazioni del campo operatorio. Le fasi successive rispettano i passaggi di una comune otturazione estetica:

  • mordenzatura della dentina con acido ortofosforico al 37% per 15 secondi;
  • applicazione del sistema adesivo e fotopolimerizzazione per 40 secondi (Figura 3);
  • inserimento di un composito flowable sul fondo della cavità e successiva stratificazione.

Il restauro termina con una minuziosa fase di rifinitura e lucidatura, fondamentale per la guarigione dei tessuti molli. L’intervento si conclude con la fase di sutura; prima di congedare il paziente, vengono illustrate le norme di comportamento da adottare nel post-operatorio».

3. Rifacimento del restauro di V classe pregresso

Al successivo appuntamento, si controlla la guarigione dei tessuti molli, si rimuovono i punti di sutura e si procede con la terapia canalare, seguita dalla realizzazione di un post space per la cementazione di un perno in fibra di vetro. «Questa scelta», dice Aiuto, «è dettata dalla pericolosa scarsità di tessuto residuo a livello cervicale. Su richiesta del paziente, si procede inoltre al rifacimento del restauro pregresso sul medesimo elemento dentario (Figura 4). Si esegue una radiografia endorale di controllo a fine trattamento (Figura 5). Tutte le fasi cliniche vengono eseguite con l’impiego del microscopio operatorio. Il paziente viene richiamato periodicamente con visite di controllo programmate a 1, 3 e 6 mesi; il follow-up a 1 anno evidenzia una restitutio ad integrum dei tessuti parodontali, avvallata dall’assenza di sanguinamento al sondaggio, e la completa remissione della sintomatologia (Figura 6)».

4. Isolamento con diga liquida e applicazione del sistema adesivo

La predicibilità della terapia nei casi di EICR dipende inevitabilmente dalla quantità di tessuto dentale residuo sano. «Per il corretto impiego dei materiali, oltre a conoscerne le caratteristiche e le indicazioni», ricorda Aiuto, «è altresì necessaria una particolare attenzione nella gestione degli stessi durante le manovre chirurgiche. Un restauro adesivo correttamente eseguito permette di ripristinare la morfologia dell’elemento dentario, garantendo un risultato estetico soddisfacente».

Il dubbio

«Come giungere a una corretta diagnosi di riassorbimento radicolare esterno? Quando impiegare le procedure adesive al posto del più tradizionale MTA per il restauro morfo-funzionale dell’elemento dentario affetto da EICR?».
Sottopongo il dubbio al mio mentore, il professor Dino Re, ricercatore e clinico notoriamente esperto di endodonzia e odontoiatria restaurativa.

Primo, classificare con precisione il grado di riassorbimento

Il secondo parere sul caso clinico presentato da Riccardo Aiuto è quello di Dino Re

«Analizzando la letteratura scientifica», ricorda Dino Re, direttore del Reparto Universitario di Riabilitazione orale dell’Istituto Stomatologico Italiano, «è possibile scorgere molti articoli a proposito di casi o studi riguardanti il riassorbimento
cervicale esterno; tuttavia, a oggi, non esiste un protocollo validato per il trattamento di questa patologia.
Il clinico può quindi trovarsi spiazzato nell’approcciare questo tipo di situazione, soprattutto se si pensa alla miriade di materiali e di tecniche che il progresso scientifico mette a disposizione.
Il dubbio è lecito: occorre, anzitutto, far luce sulla diagnosi.

5. Radiografia endorale finale

Il quadro clinico, in questi casi, va corredato con indagini radiologiche Cone Beam, in modo da poter escludere altre patologie e classificare con esattezza il grado di riassorbimento, al fine di stabilire un piano di cura corretto. La diagnosi differenziale più comune è sicuramente la carie sottogengivale, ma vanno chiariti alcuni segni peculiari: il processo carioso in un parodonto sano non suole presentare sanguinamento al sondaggio, osservabile invece in caso di EICR per via del tessuto di granulazione che invade il difetto, determinando il tipico colore rosaceo della regione cervicale; la zona riassorbita, inoltre, provoca un suono raschiante al sondaggio, ben diverso da quello caratteristico della dentina rammollita. La classificazione di Heithersay descrive il grado di riassorbimento, da lesioni ridotte, limitate all’area cervicale (grado 1), fino a difetti che si estendono oltre il terzo coronale radicolare (grado 4). Il coinvolgimento pulpare va sempre verificato con i più comuni test di vitalità».

Il restauro dell’elemento gravemente compromesso non sempre è possibile - ricorda Re - e bisognerà talvolta ricorrere ad altre soluzioni, come l’estrusione ortodontica, o, in casi
gravi, all’estrazione del dente.

6. Follow-up a 1 anno

«Riccardo, supportato dall’equipe guidata dal dottor Fumei», dice Re, «ha risolto il caso con successo. La difficoltà diagnostica è stata superata grazie a una raccolta esaustiva dei dati anamnestici e allo studio degli esami strumentali richiesti.
Dal punto di vista operativo, risulta complessa la gestione dei sistemi adesivi a cielo aperto, che richiede sempre l’isolamento scrupoloso del campo operatorio.

Per rispondere alla domanda formulata dal collega, è giusto tener presente che il Mineral Trioxide Aggregate (MTA) vanta un’efficacia dimostrata negli anni per la risoluzione di questo tipo di problematica.
Nonostante ciò, condivido la scelta di ricorrere alle resine composite che meglio rispondono alle sempre più ricorrenti esigenze estetiche dei pazienti, in particolar modo quando si tratta di un elemento in zona estetica.

D’altronde, è bene ricordare che si può fare adesione con risultati molto soddisfacenti anche in dentina… Il tempo è un giudice imparziale del nostro lavoro, con l’auspicio che possa sempre mostrare i benefici sperati.
In ogni caso, un approccio conservativo come quello descritto consente di procrastinare terapie più invasive e dispendiose, salvaguardando non solo l’elemento dentario, ma anche l’osso e i tessuti molli circostanti».

ANDI: al via la scissione da SISOPD. “Non abdicheremo al nostro ruolo di tutela”

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È stata approvata la proposta di ANDI di apportare modifiche allo Statuto Associativo in modo da consentire la scissione della “Società Italiana di Stomatologia Odontoiatria e Protesi Dentaria” (SISOPD). Ora è dunque possibile procedere con il deposito del nuovo Statuto presso il Ministero della Salute.

Grazie a questi cambiamenti, la SISOPD avrà tutte le carte in regola per essere inserita entro i termini previsti nell’elenco delle Società scientifiche che elaboreranno le Linee Guida in odontoiatria, come previsto dalla Legge Gelli.

«ANDI non può certo abdicare al ruolo centrale di tutela della professione in ambito di responsabilità professionale» ha dichiarato il Presidente nazionale ANDI, Gianfranco Prada.

Le elezioni per la futura presidenza della nuova SISOPD si terranno a maggio 2018, e Prada si è assunto la responsabilità di «proporre ai soci, nel momento opportuno, un candidato alla futura Presidenza che sappia garantire, nel giusto rinnovamento, quella continuità dell’attuale spirito associativo improntato ai valori di condivisione, onestà e costante impegno nel realizzare gli obiettivi sindacali, che sempre democraticamente sono stati individuati e che verranno posti nel futuro progetto elettorale.»

Bracket ortodontici e difetti di adesione

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Le complicazioni di un restauro in materiale composito, siano esse discromia marginale, sensibilità, infiltrazione cariosa o distacco, sono in molti casi da addurre alla perdita dell'adesione micromeccanica (microleakage). Dato che i bracket ortodontici vengono fissati alle superfici dentali con la stessa tecnica adesiva, è attendibile che la problematica possa condizionare negativamente anche questo tipo di trattamento.

In effetti, la riduzione dell'integrità marginale è in grado di condurre al distacco dei bracket. Oltre a questo, la proliferazione batterica in questo punto può causare lesioni del tipo white spot. Il primum movens del processo pare essere per logica il meccanismo della contrazione da polimerizzazione. I gap possono allargarsi sotto l'influsso di un ciclo termico di riscaldamento e raffreddamento, ovvero l'alternanza fra cibi caldi e freddi appunto. È possibile infatti che si instauri un meccanismo espansivo-compressivo dovuto ai diversi coefficienti di espansione termica α (unità di misura ppm/°C) di smalto (12 ppm/°C), adesivo (20-55) e superficie del bracket (16).

A tale riguardo pare interessante considerare quali possano essere i fattori in grado di condizionare il processo e quali siano le indicazioni disponibili in letteratura. Diversi sono gli studi condotti in questo campo di applicazioni e molti di questi hanno già permesso decise migliorie dei materiali e della loro modalità di utilizzo.

Buona parte dei lavori ha confrontato gli effetti della mordenzatura tradizionale con acido con quelli derivanti dall'impiego di adesivo self-etch e l'entità dei relativi effetti di microleakage.

Il lavoro di Pakshir e Ajami non ha riscontrato incremento significativo nell'irruvidimento di superficie. Il lavoro più sistematico condotto da Alkis ha ottenuto risultati di questo tipo confrontando più prodotti: 3 cementi resinosi, 3 adesivi automordenzanti a singolo passaggio e 3 sistemi two-step e ha confermato le osservazioni precedenti, come fatto poi anche da Shahabi. Al contrario, Uysal riporta un dato più elevato di microleakage per quanto riguarda la metodica self-etch.

Sono stati prodotti meno lavori riguardanti invece la preparazione dello smalto, probabilmente in ragione dell'assoluta diffusione della mordenzatura con acido, che rimane peraltro l'opzione migliore rispetto alle metodiche alternative come la preparazione con laser erbio. Comunque, Autori suggeriscono che l'applicazione di fluoruro di sodio possa contrastare eventuali ipomineralizzazioni da smalto.

Va inoltre considerata la possibile contaminazione dell'interfaccia smalto-adesivo da parte di liquidi: si intendono in questo caso bevande ma anche la saliva. In questo caso, la complicanza principale risulta essere il distacco del bracket più che la demineralizzazione del tessuto.

Un ultimo elemento considerabile è rappresentato dalla fotopolimerizzazione: la micro-perdita può dipendere dal tipo di unità impiegato (non dalla sua potenza), ma anche dal tipo di bracket: i prodotti in ceramica sarebbero maggiormente resistenti in questo senso.

IAO, il primo evento culturale del 2018

Giovanni Zucchelli, professore associato di Parodontologia all’Università di Bologna

Si svolgerà il 23 e 24 febbraio, a Bologna, presso il Savoia Hotel Regency, il corso di aggiornamento professionale dell’Italian Academy of Osseointegration (IAO): incentrato sui concetti basilari per una corretta riabilitazione implanto-protesica, sarà focalizzato sulla pratica, sulla gestione dei tessuti molli e sull’estetica.

Per una corretta riabilitazione implanto-protesica

L’anno culturale 2018 dell’Italian Academy of Osseointegration (IAO) si apre con un evento che certo non tradisce la filosofia della società scientifica guidata da Tiziano Testori: far chiarezza sui concetti base richiesti al clinico affinché possa eseguire corrette riabilitazioni implanto-protesiche, a vantaggio della salute e della qualità della vita dei pazienti.

Il corso di aggiornamento professionale che si svolgerà a Bologna, presso il Savoia Hotel Regency, il 23 e 24 febbraio, il primo di quest’anno, si articolerà su tre momenti basilari: un Pre-Corso a numero chiuso dedicato al tema “Lembi e Suture”, con attività “Hands-on” su modello animale; un momento di “Interactivity On-Demand” di chirurgia perimplantare, dove verranno proiettate delle video riprese integrali di interventi di chirurgia perimplantare eseguiti dal professor Giovanni Zucchelli, presente in sala in qualità di relatore; un corso di aggiornamento focalizzato sull’Estetica in implantologia, intitolato “Oltre l’osso: la nuova era dei tessuti molli”, che ospiterà tra l’altro Marc Nevins, figura di grande prestigio in questo settore dell’odontoiatria.

L’evento, dunque, si preannuncia di grande interesse per i professionisti e per certi versi unico nel suo genere, come spiegano due tra i principali protagonisti del corso promosso dall’IAO: Giovanni Zucchelli, professore associato di Parodontologia all’Università di Bologna e Martina Stefanini, socia attiva della SIdP (Società italiana di parodontologia) e ricercatrice presso il Dipartimento di Scienze biomediche e neuromotorie dello stesso Ateneo.

 

Professor Zucchelli, saranno due giornate dense e ricche di contenuti: la prima, molto pratica....

Sì, è così, rivolta soprattutto ai giovani odontoiatri che si avvicinano all’implantologia e in particolare alla gestione dei tessuti molli: la mattinata sarà dedicata alle esercitazioni su modello animale, preceduta da un momento di spiegazione teorica sul disegno di lembi e sulle più utili tecniche di sutura; il pomeriggio, invece, sarà destinato alla proiezione di alcuni video integrali di miei interventi di chirurgia perimplantare, che commenterò insieme ai discenti, col duplice vantaggio, per loro, di poter assistere a un vero intervento chirurgico ma senza tempi morti e di poter interagire con il chirurgo per avere chiarimenti su ogni dettaglio e vedere il risultato finale.

 

Perché è così importante la gestione dei tessuti molli per il successo implantare?

I tessuti molli hanno una duplice importanza: estetica e funzionale. L’importanza estetica per il paziente è legata alla esposizione durante il sorriso e/o alla fonazione. Da un punto di vista funzionale la gestione dei tessuti molli perimplantari permette di fornire agli elementi protesici profili di emergenza corretti e facilmente mantenibili da un punto di vista igienico per il paziente.

 

Nella seconda giornata si entrerà nel vivo, con il corso dedicato all’estetica in implantologia, intitolato “Oltre l’osso: la nuova era dei tessuti molli”: di cosa parlerà nella sua relazione?

Mi concentrerò sulla gestione dei tessuti nella correzione dei difetti estetici perimplantari, ma ci saranno anche altre interessanti relazioni: Matteo Capelli, per esempio, tratterà la progettazione del lembo per l’inserimento implantare, Giulio Rasperini parlerà del ruolo del tessuto cheratinizzato perimplantare, Fabio Galli della protesi estetica supportata da impianti e Marc Nevins delle tecniche mini invasive per il successo estetico degli impianti.

Dottoressa Stefanini, le due giornate saranno condotte da esperti del settore, di lunga esperienza, che saranno però supportati da giovani tutors: qual è l’obiettivo?

Quello di render davvero utile e produttivo questo corso. La presenza di numerosi tutors che affiancheranno i relatori, ma soprattutto i discenti, consentirà ai giovani partecipanti di essere seguiti da vicino, soprattutto nell’esercitazione pratica su modello animale, perché l’odontoiatria è una disciplina che può essere appresa solo con la pratica diretta.

Martina Stefanini, ricercatrice presso il Dipartimento di Scienze biomediche e neuromotorie dell'Università di Bologna

 

Quanto è importante per voi giovani sentire la vicinanza delle società scientifiche, che abbiano programmi culturali capaci di attrarre il vostro interesse?

Credo sia molto importante, perché dopo la laurea molti colleghi sono convinti di non aver più bisogno di formazione, mentre in realtà la nostra professione, essendo in continua evoluzione, richiede un costante aggiornamento. Italian Academy of Osseointegration sta cercando di proporre corsi e convegni pensando anche ai giovani ed è proprio con questo spirito che è stato scritto il programma di questo primo corso di aggiornamento del 2018. Un corso che, ne siamo certi, sarà accolto con grande entusiasmo.

 

Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica in età evolutiva

Le "Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica odontoiatrica in età evolutiva" sono state pubblicate il 29 gennaio 2018 sul sito web del Ministero della Salute. Il documento, atteso da tempo, è giunto dopo un lungo lavoro di studio e di confronto tra gli esperti del settore.

Il giudizio positivo della Sioi

Le "Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica odontoiatrica in età evolutiva" sono nate grazie a un lavoro di squadra. "Nel 2016, il  Ministero della Salute", ricorda Luigi Paglia, responsabile del reparto di Odontoiatria materno-infantile dell'ISI, l'Istituto Stomatologico Italiano di Milano, nonché presidente della Società italiana di odontoiatria infantile (SIOI), società che ha contribuito alla stesura del documento, "aveva istituito un Gruppo di lavoro con lo scopo di fornire indicazioni sui percorsi diagnostici radiologici in campo odontoiatrico  negli individui in età evolutiva. Il problema come sappiamo è molto sentito dalla popolazione e dalla comunità scientifica tutta. A coordinare il Gruppo di lavoro è stato chiamata la professoressa Laura Strohmenger dell'Università degli Studi di Milano e la SIOI ha partecipato attivamente alla stesura delle linee guida insieme ai rappresentanti di numerose società scientifiche".

Luigi Paglia, Presidente della Sioi, commenta le "Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica in età evolutiva"
Luigi Paglia, presidente della Società italiana di odontoiatria infantile (Sioi), esprime un giudizio positivo sulle "Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica in età evolutiva" recentemente pubblicate dal Ministero della Salute e nate anche grazie al contributo della Sioi

Il documento, ora disponibile sul sito del ministero, contiene indicazioni per radiologi, fisici medici, pediatri, odontoiatri, maxillo-facciali, ognuno per le proprie specifiche competenze, affrontando l'argomento sia dal punto di vista clinico che normativo. Le apparecchiature radiologiche prese in considerazione sono i radiografici per endorali, gli ortopantomografi, i cefalometri e le Cone Beam Computed Tomography (CBCT) che insieme coprono il ventaglio di tutte le specialità odontoiatriche.

"Nelle "Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica odontoiatrica in età evolutiva", particolare attenzione e prudenza è stata posta nel porre le indicazioni all'uso della CBCT nella pratica clinica odontoiatrica del soggetto in crescita", ricorda Paglia, "in ambito radiologico infatti oggi lo sviluppo della tecnologia consente di raggiungere risultati di raffinatezza e precisione diagnostica con valori dosimetrici del tutto differenti al passato. Era necessario  portare chiarezza in un settore come quello dell'odontoiatria dei soggetti in crescita, al fine di indicare in ogni situazione clinica le indagini appropriate, coniugate ad un'attenzione volta alla protezione nella esposizione a radiazioni ionizzanti, tutti elementi che queste nuove linee guida recepiscono e fanno proprie".

Le Linee guida in breve

"La diagnostica radiologica in odontoiatria", si legge nel documento ministeriale, "è principalmente basata su: radiografia endorale, ortopantomografia, tomografia computerizzata (TC) e, più recentemente, sulla cone-beam CT. Tutte queste metodiche utilizzano, in varia misura, i raggi X, ovvero radiazioni ionizzanti che possono interagire a livello cellulare". Di qui la necessità di fornire ai professionisti utili indicazioni su come e quando impiegare le apparecchiature radiologiche ai fini diagnostici.

Le Linee guida recentemente pubblicate, innanzitutto, prendono in considerazioni i rischi radiologici e le strategie di contenimento nell’esecuzione degli esami, attraverso protocolli ad hoc accomunati però dall'idea che tanto i campi di acquisizione, quanto l'intensità del fascio radiante devono essere sempre ridotti al minimo indispensabile, affinché si possa eseguire l'esame correttamente senza esporre il soggetto a radiazioni inutili e dunque solo dannose.

Oltre ai rischi radiologici e alle strategie di contenimento nell'esecuzione degli esami, le "Linee guida nazionali per la diagnosi radiologica in età evolutiva" affrontano in modo chiaro e organico i singoli ambiti di utilizzo della diagnostica radiologica.

Per la diagnosi della malattia cariosa, per esempio, l'esame radiologico di elezione in tutti i soggetti nei quali esista un sospetto di carie in elementi dentali decidui o permanenti, è la radiografia “bite-wing”, mentre ai fini di un corretto inquadramento diagnostico ortodontico, le linee guida indicano come necessarie una radiografia panoramica e una teleradiografia, raccomandando di limitare la prescrizione della CBCT e, preferibilmente, di utilizzare FOV (field of view) small e FOV medium, sempre nell'ottica del principio menzionato.

Nei casi di labiopalatoschisi la diagnosi è prettamente clinica, mentre in caso di sospetta inclusione dentaria l’indagine radiologica di I livello deve essere eseguita non prima dei 6 anni, come nei casi di sospetta trasposizione dentale o di anomalie dentarie di numero, di forma e struttura, a tutela del piccolo paziente.

L’ortopantomografia non è indicata per la diagnosi di un evento traumatico dentale circoscritto, mentre la radiografia endorale periapicale rappresenta il primo step radiologico, spesso conclusivo, in presenza di trauma alveolo-dentale nel paziente in età pediatrica. La CBCT, invece, metodica di II livello, è indicata in casi selezionati in cui le indagini di I livello (radiografia endorale periapicale) non forniscano le informazioni diagnostiche sufficienti per la adeguata pianificazione terapeutica.

 

 

Cassette per la sterilizzazione di strumenti odontoiatrici

Con oltre 50 anni di esperienza nelle lavorazioni di alta qualità delle materie metalliche alle spalle, con particolare attenzione agli acciai inossidabili, CIM è pronta ad avviare la produzione diretta di una vasta gamma di cassette per la sterilizzazione di strumenti e accessori per le cure dentali, garantendo la soddisfazione di qualsiasi necessità a livello tecnico.

Grazie alla progettazione di un ufficio tecnico composto da personale altamente qualificato e alla possibilità di taglio laser e punzonatura combinata in loco, oltre che di un moderno parco macchine in continuo rinnovamento, CIM è in grado di fornire assistenza diretta al cliente dalla prima all’ultima fase di trattamento, pur proponendo un proprio set di cassette di misure e forme standardizzate, facili da pulire e di utilizzo intuitivo. La produzione delle cassette è stata resa possibile dalle continue e fruttuose collaborazioni di CIM con specialisti del settore medicale e sanitario che hanno formato l’intero personale al trattamento della lamiera al fine della creazione di semilavorati e prodotti finiti pronti per l’uso sia in ambito ambulatoriale che ospedaliero.

 

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