Studio in vitro sull’effetto del ProRoot MTA sull’apoptosi e la proliferazione cellulare
Effect of ProRoot MTA on pulp cell apoptosis and proliferation in vitro
Moghaddame-Jafari S, Mantellini MG, Botero TM, McDonald NJ, Nör JE. J Endod 2005 May;31(5):387-91.
Da questo studio si può dedurre che l’MTA ha la proprietà di aumentare il processo di sintesi del DNA cellulare e, in vivo, può avere un effetto positivo sulla rigenerazione del tessuto pulpo-dentinale.
Negli ultimi anni, l’MTA è un materiale sempre più frequentemente utilizzato per gli incappucciamenti pulpari. In questo studio in vitro, gli autori hanno voluto indagare l’effetto che l’MTA (bianco) poteva avere sul ciclo cellulare e l’apoptosi cellulare. Cellule odontoblastiche (MDPC-23) e cellule puplari indifferenziate (OD-21) sono state coltivate in Dulbecco’s Modified Eagle’sMedium (DMEM) con supplemento di siero bovino fetale al 10% 250 µg/ml L-glutammina 125 units/ml Penicillina, e 125 µg/ml Streptomicina incubate a 37 °C in CO2 umidificata. Le cellule sono state, quindi, messe a contatto con 0/100 mg di MTA per 24 ore e sottoposte a citofluorimetria. Il ciclo cellulare si compone di 4 fasi G1, S, G2, M. Nell’interfase (G1, S, G2) le cellule duplicano la loro massa. Al termine della fase S il processo di replicazione del DNA risulta essere in quattro copie di ogni cromosoma per cellula. In determinate circostanze, quale mancanza di nutrimento o presenza di insulti chimici le cellule interrompono il loro ciclo permanendo in uno stato, detto fase G0. Se gli insulti citotossici sono severi le cellule possono andare incontro ad apoptosi, ben riconoscibile appunto con citofluorimetria mediante colorazione con propizio iodato. I risultati di questo studio dimostrano che l’MTA non porta le cellule MDPC-23 e OD-21 ad apoptosi e che, anzi, induce un modesto, ma significativo incremento delle fasi S e G2 delle MDPC-23 e della fase S nelle cellule OD-21, se paragonate al gruppo controllo senza trattamento con MTA. Si può quindi concludere che l’MTA in vitro induce la proliferazione cellulare e non la loro apoptosi.
